Çerçeve kayması mutasyonu (frameshift), bir genin protein kodlayan kısmında ya birkaç baz çiftinin girmesi ya da çıkması ile oluşan mutasyon çeşididir.
Bu girme ya da çıkma noktasından itibaren kodonların doğru okuma çerçevesinde bir kayma olur. Çerçeve kayması mutasyonlarının sonucu çok zararlı olabilir. Bir baz çiftinin diziye girmesine , çıkmasına ise denir. Mikroinsersiyon ve mikrodelesyon yalnızca genin protein kodlayan kısmında meydana gelirse "çerçeve kayması mutasyonları" olur. Bir genin promotör bölgesinde bir nükleotidin girmesi gen ifadesinde ya da düzenlenmesinde bir değişkliğe neden olabilir. Fakat bu bir çerçeve kayması mutasyonu değildir. Benzer şekilde okuma çerçevesinde gerçekleşmeyen baz çifti yer değiştirmeleri de yanlış anlamlı ya da anlamsız mutasyonlar değildir.
Genetik ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Cerceve kaymasi mutasyonu frameshift bir genin protein kodlayan kisminda ya birkac baz ciftinin girmesi ya da cikmasi ile olusan mutasyon cesididir Cerceve kaymasi mutasyonu Mutasyon olustuktan sonra okuma cercevesinde bir kayma meydana gelir Bu girme ya da cikma noktasindan itibaren kodonlarin dogru okuma cercevesinde bir kayma olur Cerceve kaymasi mutasyonlarinin sonucu cok zararli olabilir Bir baz ciftinin diziye girmesine cikmasina ise denir Mikroinsersiyon ve mikrodelesyon yalnizca genin protein kodlayan kisminda meydana gelirse cerceve kaymasi mutasyonlari olur Bir genin promotor bolgesinde bir nukleotidin girmesi gen ifadesinde ya da duzenlenmesinde bir degisklige neden olabilir Fakat bu bir cerceve kaymasi mutasyonu degildir Benzer sekilde okuma cercevesinde gerceklesmeyen baz cifti yer degistirmeleri de yanlis anlamli ya da anlamsiz mutasyonlar degildir Genetik ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz