Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
2-Merkaptoetanol (aynı zamanda β-merkaptoetanol, BME, 2BME, 2-ME veya β-met) HOCH2CH2SH formüllü bir tiyol bileşiğidir. Yaygın olarak ME veya βME şeklinde kısaltılır. ME, disülfür bağlarının indirgenmesinde biyolojik anti-oksidant görevi yapar ve bunu hidroksil radikallerini birbirlerinden ayırarak başarır. Hidroksil grubunun sudaki çözünürlüğe olan etkisi ve uçuculuğu azaltması sebebiyle kullanımı yaygındır.
 | |
 | |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
2-Sulfaniletan-1-ol | |
Diğer adlar 2-Merkaptoetan-1-ol (artık kullanımı önerilmiyor ) 2-Hidroksi-1-etanetiol | |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).  doğrula (   ) | |
Hazırlama
2-Merkaptoetanol, Hidrojen sülfür ve etilen oksitin reaksiyonu sonucunda elde edilebilir:
Tepkimeler
2-Merkaptoetanol, aldehit ve ketonlarla reaksiyona girerek ilgili okzatiolanları oluşturur. Bu durum 2-merkaptoetanolün olarak kullanılmasını sağlar.
Uygulamalar
Proteinlerin indirgenmesi
Bazı proteinler 2-merkaptoetanol ile denatüre edilebilirler. 2-merkaptoetanol iki sisetin biriminin arasında oluşabilen disülfit bağlarını kırabilir. Bu durumda fazla miktarda 2- merkaptoetanol kullanımı aşağıdaki denklemi ürünler yönüne kaydırır.
- RS–SR + 2 HOCH2CH2SH
![image]()
HOCH2CH2S–SCH2CH2OH + 2 RSH
S-S bağlarını kırarak, hem 3 hem de 4'üncü yapıları bozabilir. Bu yeteneğinden dolayı protein analizlerinde sıklıkla kullanılır.
Güvenlik
2-Merkaptoetanol toksik olarak değerlendirilir. Solunduğunda, solunum yollarında yanmaya sebep olurken deride de yanmaya sebebiyet verir. Yutulması halinde karın ağrısı gözlenir ve yüksek oranlarda maruz kalmak ise potansiyel ölümle sonuçlanır.
Kaynakça
- ^ Knight, J. J. (2004) "2-Mercaptoethanol" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette), J. Wiley & Sons, New York. DOI:10.1002/047084289.
- ^ . Organic Chemistry Portal. 18 Nisan 2005 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Mayıs 2008.
- ^ "2-Mercaptoethanol". Chemicalland21.com. 18 Mart 2006 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 8 Ekim 2006.
- ^ Aitken CE; Marshall RA, Puglisi JD (2008). "An oxygen scavenging system for improvement of dye stability in single-molecule fluorescence experiments". Biophys J 94 (5): 1826–35. DOI:10.1529/biophysj.107.117689. PMC 2242739. PMID 17921203. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2242739.
- ^ . JT Baker. 3 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
2 Merkaptoetanol ayni zamanda b merkaptoetanol BME 2BME 2 ME veya b met HOCH2CH2SH formullu bir tiyol bilesigidir Yaygin olarak ME veya bME seklinde kisaltilir ME disulfur baglarinin indirgenmesinde biyolojik anti oksidant gorevi yapar ve bunu hidroksil radikallerini birbirlerinden ayirarak basarir Hidroksil grubunun sudaki cozunurluge olan etkisi ve ucuculugu azaltmasi sebebiyle kullanimi yaygindir 2 Merkaptoetanol AdlandirmalarIUPAC adi2 Sulfaniletan 1 olDiger adlar2 Merkaptoetan 1 ol artik kullanimi onerilmiyor 2 Hidroksi 1 etanetiol b Merkaptoetanol TiogliserolAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa dogrula Bilgi kutusu kaynaklariHazirlama2 Merkaptoetanol Hidrojen sulfur ve etilen oksitin reaksiyonu sonucunda elde edilebilir Tepkimeler2 Merkaptoetanol aldehit ve ketonlarla reaksiyona girerek ilgili okzatiolanlari olusturur Bu durum 2 merkaptoetanolun olarak kullanilmasini saglar UygulamalarProteinlerin indirgenmesi Bazi proteinler 2 merkaptoetanol ile denature edilebilirler 2 merkaptoetanol iki sisetin biriminin arasinda olusabilen disulfit baglarini kirabilir Bu durumda fazla miktarda 2 merkaptoetanol kullanimi asagidaki denklemi urunler yonune kaydirir RS SR 2 HOCH2CH2SH HOCH2CH2S SCH2CH2OH 2 RSH S S baglarini kirarak hem 3 hem de 4 uncu yapilari bozabilir Bu yeteneginden dolayi protein analizlerinde siklikla kullanilir Guvenlik2 Merkaptoetanol toksik olarak degerlendirilir Solundugunda solunum yollarinda yanmaya sebep olurken deride de yanmaya sebebiyet verir Yutulmasi halinde karin agrisi gozlenir ve yuksek oranlarda maruz kalmak ise potansiyel olumle sonuclanir Kaynakca Knight J J 2004 2 Mercaptoethanol in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis Ed L Paquette J Wiley amp Sons New York DOI 10 1002 047084289 Organic Chemistry Portal 18 Nisan 2005 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 27 Mayis 2008 2 Mercaptoethanol Chemicalland21 com 18 Mart 2006 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 8 Ekim 2006 Aitken CE Marshall RA Puglisi JD 2008 An oxygen scavenging system for improvement of dye stability in single molecule fluorescence experiments Biophys J 94 5 1826 35 DOI 10 1529 biophysj 107 117689 PMC 2242739 PMID 17921203 http www pubmedcentral nih gov articlerender fcgi tool pmcentrez amp artid 2242739 JT Baker 3 Mart 2016 tarihinde kaynagindan arsivlendi