Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Afamelanotid, eritropoietik protoporfirisi olan kişilerde fototoksisiteyi önlemek ve ışığa maruz kalmanın neden olduğu ağrıyı azaltmak için kullanılan bir ilaçtır. Bir melanokortin 1 reseptörü (MC1-R) agonistidir ve sentetik bir peptid ve a-melanosit uyarıcı hormonun analoğudur. Deri altı implant olarak uygulanır.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), sınıfında birinci sınıf bir ilaç olarak görmektedir.
Kaynakça
- ^ . European Medicines Agency (EMA). 17 Eylül 2018. 19 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Kasım 2019.
- ^ . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 8 Ekim 2019. 13 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Ocak 2020.
- ^ (PDF). European Medicines Agency (EMA). 27 Ocak 2016. 6 Nisan 2017 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Nisan 2017.
- ^ . U.S. Food and Drug Administration. 31 Aralık 2019. 16 Eylül 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Eylül 2020.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Afamelanotid eritropoietik protoporfirisi olan kisilerde fototoksisiteyi onlemek ve isiga maruz kalmanin neden oldugu agriyi azaltmak icin kullanilan bir ilactir Bir melanokortin 1 reseptoru MC1 R agonistidir ve sentetik bir peptid ve a melanosit uyarici hormonun analogudur Deri alti implant olarak uygulanir ABD Gida ve Ilac Idaresi FDA sinifinda birinci sinif bir ilac olarak gormektedir Kaynakca European Medicines Agency EMA 17 Eylul 2018 19 Kasim 2019 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 18 Kasim 2019 U S Food and Drug Administration FDA 8 Ekim 2019 13 Agustos 2020 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 26 Ocak 2020 PDF European Medicines Agency EMA 27 Ocak 2016 6 Nisan 2017 tarihinde kaynagindan PDF arsivlendi Erisim tarihi 6 Nisan 2017 U S Food and Drug Administration 31 Aralik 2019 16 Eylul 2020 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 15 Eylul 2020