Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Epiklorohidrin (ECH) bir organoklor bileşiği ve bir epoksittir. Adına rağmen bir halohidrin değildir. Keskin, sarımsak benzeri bir kokuya sahip, suda orta derecede çözünür, ancak çoğu polar organik çözücüyle karışabilen renksiz bir sıvıdır. Genellikle sağ ve sol yönlü enantiyomerlerin rasemik karışımı olarak bulunan kiral bir moleküldür. Epiklorohidrin oldukça reaktif bir elektrofilik bileşiktir ve gliserol, plastik, epoksi yapıştırıcılar ve reçineler, epoksi seyrelticiler ve elastomerlerin üretiminde kullanılır.
Üretim
Epiklorohidrin geleneksel olarak , iki izomerik alkolün bir karışımını veren hipokloröz asit eklemesiyle başlayan iki aşamada üretilir:
İkinci aşamada bu karışıma bir baz ile muamele edilerek epoksit elde edilir: 
Bu yöntemle, yılda 800.000 tondan fazla epiklorohidrin üretilmektedir (1997).
Gliserolden elde edilişi
Epiklorohidrin ilk kez 1848'de Marcellin Berthelot tarafından tanımlandı. Bileşik, gliserol ve gaz hâlindeki hidrojen klorür arasındaki reaksiyonlar üzerine yapılan çalışmalar sırasında izole edildi.
Kullanımları
Epiklorohidrin esas olarak üretiminde bir yapı taşı olan dönüştürülür.
Aynı zamanda diğer reçineler ve polimerler için monomerlerin öncüsüdür. Diğer bir kullanım ise sentetik gliserole dönüştürülmesidir. Ancak, gliserolün atık bir ürün olduğu biyodizel üretimindeki hızlı artış, piyasada gliserol bolluğuna yol açarak bu işlemi ekonomik olmaktan çıkarmıştır. Sentetik gliserol artık yalnızca kalite standartlarının çok yüksek olduğu hassas farmasötik ve biyoteknoloji uygulamalarında kullanılmaktadır.
Toksisite
Epiklorohidrin, çeşitli uluslararası sağlık araştırma kurumları ve grupları tarafından insanlarda olası veya muhtemel kanserojen olarak sınıflandırılmıştır. Yüksek seviyelerde epiklorohidrinin uzun süreli oral tüketimi mide problemlerine ve kanser riskinin artmasına neden olabilir. Solunum yoluyla epiklorohidrine meslekî maruziyet, akciğer tahrişine ve akciğer kanseri riskinin artmasına neden olabilir.
Kaynakça
- ^ . Epa.gov. 2 Nisan 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Aralık 2011.
- ^ Braun, G. (1936). "Epichlorohydrin and Epybromohydrin". Organic Syntheses. 16: 30. doi:10.15227/orgsyn.016.0030.
- ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a09_531.
- ^
- ^ Berthelot, Marcellin (1854). . Ann. Chim. Phys. Série 3. 41: 216-319. 2 Nisan 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Mart 2015.
- ^ Pham, Ha Q.; Marks, Maurice J. (2012). "Epoxy Resins". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a09_547.pub2. ISBN .
- ^ Taylor, Phil (16 Ekim 2008). "Synthetic glycerine is back (but never really went away)!". In-Pharma Technologist. Erişim tarihi: 29 Kasım 2018.[]
- ^ "EPA Integrated Risk Information System: Epichlorohydrin (CASRN 106-89-8)". 24 Eylül 2015 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 7 Mayıs 2013.
- ^ a b "Government of Canada: Screening Assessment for Epichlorohydrin". 20 Kasım 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 7 Mayıs 2013.
- ^ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Epichlorohydrin". 8 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 20 Eylül 2013.
- ^ "Basic Information about Epichlorohydrin in Drinking Water". 6 Eylül 2015 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 7 Mayıs 2013.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Epiklorohidrin ECH bir organoklor bilesigi ve bir epoksittir Adina ragmen bir halohidrin degildir Keskin sarimsak benzeri bir kokuya sahip suda orta derecede cozunur ancak cogu polar organik cozucuyle karisabilen renksiz bir sividir Genellikle sag ve sol yonlu enantiyomerlerin rasemik karisimi olarak bulunan kiral bir molekuldur Epiklorohidrin oldukca reaktif bir elektrofilik bilesiktir ve gliserol plastik epoksi yapistiricilar ve recineler epoksi seyrelticiler ve elastomerlerin uretiminde kullanilir UretimEpiklorohidrin geleneksel olarak iki izomerik alkolun bir karisimini veren hipokloroz asit eklemesiyle baslayan iki asamada uretilir Ikinci asamada bu karisima bir baz ile muamele edilerek epoksit elde edilir Bu yontemle yilda 800 000 tondan fazla epiklorohidrin uretilmektedir 1997 Gliserolden elde edilisi Epiklorohidrin ilk kez 1848 de Marcellin Berthelot tarafindan tanimlandi Bilesik gliserol ve gaz halindeki hidrojen klorur arasindaki reaksiyonlar uzerine yapilan calismalar sirasinda izole edildi KullanimlariEpiklorohidrin esas olarak uretiminde bir yapi tasi olan donusturulur Ayni zamanda diger recineler ve polimerler icin monomerlerin oncusudur Diger bir kullanim ise sentetik gliserole donusturulmesidir Ancak gliserolun atik bir urun oldugu biyodizel uretimindeki hizli artis piyasada gliserol bolluguna yol acarak bu islemi ekonomik olmaktan cikarmistir Sentetik gliserol artik yalnizca kalite standartlarinin cok yuksek oldugu hassas farmasotik ve biyoteknoloji uygulamalarinda kullanilmaktadir ToksisiteEpiklorohidrin cesitli uluslararasi saglik arastirma kurumlari ve gruplari tarafindan insanlarda olasi veya muhtemel kanserojen olarak siniflandirilmistir Yuksek seviyelerde epiklorohidrinin uzun sureli oral tuketimi mide problemlerine ve kanser riskinin artmasina neden olabilir Solunum yoluyla epiklorohidrine mesleki maruziyet akciger tahrisine ve akciger kanseri riskinin artmasina neden olabilir Kaynakca Epa gov 2 Nisan 2003 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 2 Aralik 2011 Braun G 1936 Epichlorohydrin and Epybromohydrin Organic Syntheses 16 30 doi 10 15227 orgsyn 016 0030 Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH doi 10 1002 14356007 a09 531 Berthelot Marcellin 1854 Ann Chim Phys Serie 3 41 216 319 2 Nisan 2015 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 2 Mart 2015 Pham Ha Q Marks Maurice J 2012 Epoxy Resins Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH doi 10 1002 14356007 a09 547 pub2 ISBN 978 3 527 30673 2 Taylor Phil 16 Ekim 2008 Synthetic glycerine is back but never really went away In Pharma Technologist Erisim tarihi 29 Kasim 2018 olu kirik baglanti EPA Integrated Risk Information System Epichlorohydrin CASRN 106 89 8 24 Eylul 2015 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 7 Mayis 2013 a b Government of Canada Screening Assessment for Epichlorohydrin 20 Kasim 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 7 Mayis 2013 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards Epichlorohydrin 8 Agustos 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 20 Eylul 2013 Basic Information about Epichlorohydrin in Drinking Water 6 Eylul 2015 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 7 Mayis 2013