Gingival fibromatozis sendromu, 5 fenotipi olan, fenotiplerden 2’si otosomal dominant yolla aktarılan bir sendromlar kümesidir. Kalıtsal olanlar fenotip 1 ve fenotip 5 olarak bildirilmiştir. Öteki fenotipler çok enderdir ve genetik köken üzerindeki çalışmalar sürmektedir.
Tüm fenotiplerde tek bulgu vardır: giderek belirginleşen dişeti büyümeleri (gingival fibromatozis).
Bir başka grup dişeti büyümelerine (hipertrikozis/gingival hiperplazi sendromu)'nda ve bu sendromun fenotipi olan Waterman sendromunda rastlanır.
Kaynakça
- ^ a b Xiao S, Bu L, Zhu L, et al. A new locus for hereditary gingival fibromatosis (GINGF2) maps to 5q13-q22. Genomics, 74: 180-185, 2001
- ^ a b Hart TC, Zhang Y, Gorry MC, et al. A mutation in the SOS1 gene causes hereditary gingival fibromatosis type 1. American Journal of Human Genetics, 70: 943-954, 2002
- ^ a b Ye X, Shi L, Cheng Y, et al. A novel locus for autosomal dominant hereditary gingival fibromatosis, GINGF3, maps to chromosome 2p22.3-p23.3. Clinical Genetics, 68: 239-244, 2005
- ^ a b Pehlivan D, Abe S, Öztürk S, et al. Cytogenetic analysis and examination of SOS1 gene mutation in a Turkish family with hereditary gingival fibromatosis. Journal of Hard Tissue Biology, 18: 131-134, 2009
- ^ a b Bayram Y, White JJ, Elçioğlu N, et al. REST final-exon-truncating mutations cause hereditary gingival fibromatosis. American Journal of Human Genetics, 101: 149-156, 2017
- ^ Haritha A, Jayakumar A. Syndromes as they relate to periodontal disease. Periodontology 2000, 56:65–86, 2011
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Gingival fibromatozis sendromu 5 fenotipi olan fenotiplerden 2 si otosomal dominant yolla aktarilan bir sendromlar kumesidir Kalitsal olanlar fenotip 1 ve fenotip 5 olarak bildirilmistir Oteki fenotipler cok enderdir ve genetik koken uzerindeki calismalar surmektedir Tum fenotiplerde tek bulgu vardir giderek belirginlesen diseti buyumeleri gingival fibromatozis Bir baska grup diseti buyumelerine hipertrikozis gingival hiperplazi sendromu nda ve bu sendromun fenotipi olan Waterman sendromunda rastlanir Kaynakca a b Xiao S Bu L Zhu L et al A new locus for hereditary gingival fibromatosis GINGF2 maps to 5q13 q22 Genomics 74 180 185 2001 a b Hart TC Zhang Y Gorry MC et al A mutation in the SOS1 gene causes hereditary gingival fibromatosis type 1 American Journal of Human Genetics 70 943 954 2002 a b Ye X Shi L Cheng Y et al A novel locus for autosomal dominant hereditary gingival fibromatosis GINGF3 maps to chromosome 2p22 3 p23 3 Clinical Genetics 68 239 244 2005 a b Pehlivan D Abe S Ozturk S et al Cytogenetic analysis and examination of SOS1 gene mutation in a Turkish family with hereditary gingival fibromatosis Journal of Hard Tissue Biology 18 131 134 2009 a b Bayram Y White JJ Elcioglu N et al REST final exon truncating mutations cause hereditary gingival fibromatosis American Journal of Human Genetics 101 149 156 2017 Haritha A Jayakumar A Syndromes as they relate to periodontal disease Periodontology 2000 56 65 86 2011