Hemofili A, kanamanın artmasına neden olan ve genellikle erkekleri etkileyen pıhtılaşma faktörü VIII'de genetik bir eksikliktir. Vakaların çoğunda, spontan mutasyonlardan kaynaklanan vakalar olmasına rağmen, X'e bağlı çekinik bir özellik olarak kalıtılır.
, hemofili A hastalarında kanamayı tedavi etmek ve önlemek için kullanılabilir.
Kaynakça
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Hemofili A kanamanin artmasina neden olan ve genellikle erkekleri etkileyen pihtilasma faktoru VIII de genetik bir eksikliktir Vakalarin cogunda spontan mutasyonlardan kaynaklanan vakalar olmasina ragmen X e bagli cekinik bir ozellik olarak kalitilir hemofili A hastalarinda kanamayi tedavi etmek ve onlemek icin kullanilabilir Kaynakca www nlm nih gov 24 Ekim 2001 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 24 Haziran 2016 Patient 22 Temmuz 2015 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 24 Haziran 2016 WHO Model Formulary 2008 World Health Organization 2009 ss 259 60 ISBN 9789241547659