Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Karanlık alan mikroskopi, örneklerin yüksek kontrast altında incelenmesine olanak tanıyan düşük maliyetli mikroskopi metodu. Karanlık alan mikroskoplarında incelenen örneklerde hücreler ve diğer materyaller karanlık arka plan üzerinde parıldar.
Biyolojik örnekleri mikroskopta iyi bir şekilde inceleyebilmek için boyamak ya da yüksek kontrast altında bakmak gerekmektedir. Karanlık alan mikroskopi, örneklerin yüksek kontrast altında incelenmesine olanak tanır; böylece faz kontrast mikroskopiye alternatif oluşturur. Daha pahalı olan faz kontrast mikroskopiyi kullanamayan öğrenciler aydınlık alan mikroskoplarını basit değişikliklerle karanlık alan mikroskoplarına dönüştürebilir.
Çalışma ilkesi
Karanlık alan mikroskopide kondansörün merkezine dairesel, opak bir engel konur. Böylece, ışık kaynağından çıkan ışınlar kondansöre gelince bir kısmı opak engel tarafından tutulur ve ışınlar ilerlemelerine ortası boş bir daire yani halka şeklinde devam ederler. Örneğin üzerine odaklanan ışınlar, odağı geçtikten sonra da halka şeklini alarak örneği terk ederler. Işınlar objektife ulaşana kadar halka iyice genişler ve ışınlar objektifi ıskalar. Böylece ışığın objektifin içine girmesi yani göze doğrudan gelmesi engellenmiş olur. Göze gelen ışık örnekteki nesneler tarafından saçılan ışıktır.
Kullanım alanları
- Hücre süspansiyonlarında canlı hücrelerin incelenmesi. Hücrelerin boyanmasına yani öldürülmesine gerek kalmadan, renksiz hücreler karanlık alan mikroskobuyla ayırt edilebilir.
- Kültür ortamındaki hücrelerin hareket kabiliyetinin gözlemlenmesi.
- Treponema pallidum bakterisinin görülmesi.[]
- İdrarda ürik asit ve okzalat gibi kristallerin gözlemlenmesi.[]
Dezavantajları
- Örnek (preparat) üzerinde bırakılan küçük toz taneleri bile mikroskop altında ışıldar. Bu nedenle preparat hazırlanırken iyi temizlenmelidir.
- Daha çok öğrencilere yönelik olanlarında lens kalitesi düşüktür. Bu nedenle hesaplanan teorik değerden daha düşük çıkabilir.
- Göze sadece örnekten saçılan ışınlar geldiği için örneğin güçlü bir şekilde aydınlatılması gerekir; bu, örneğe zarar verebilir.[]
Kaynakça
- ^ a b c Schibler, Matthew J. (19 Ocak 2007). . Microscopy Core Facilties. UCLA Brain Research Institute. 12 Temmuz 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Aralık 2015.
- ^ Davidson, Michael W. (13 Kasım 2015). . Molecular Expressions Microscopy Primer: Specialized Microscopy Techniques. Florida State University. 23 Kasım 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Aralık 2015.
- ^ a b c Caprette, David R. (10 Ağustos 2012). . Experimental Biosciences - Resources for introductory & intermediate level laboratory courses. Rice University. 18 Haziran 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Aralık 2015.
- ^ a b Omoto, Charlotte K. (1999). . Darkfield microscopy: A simple and inexpensive way to enhance light microscopy. Washington State University. 23 Temmuz 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Aralık 2015.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Karanlik alan mikroskopi orneklerin yuksek kontrast altinda incelenmesine olanak taniyan dusuk maliyetli mikroskopi metodu Karanlik alan mikroskoplarinda incelenen orneklerde hucreler ve diger materyaller karanlik arka plan uzerinde parildar Karanlik alan mikroskobunda isigin izledigi yolu gosteren cizim Biyolojik ornekleri mikroskopta iyi bir sekilde inceleyebilmek icin boyamak ya da yuksek kontrast altinda bakmak gerekmektedir Karanlik alan mikroskopi orneklerin yuksek kontrast altinda incelenmesine olanak tanir boylece faz kontrast mikroskopiye alternatif olusturur Daha pahali olan faz kontrast mikroskopiyi kullanamayan ogrenciler aydinlik alan mikroskoplarini basit degisikliklerle karanlik alan mikroskoplarina donusturebilir Calisma ilkesiKaranlik alan mikroskopide kondansorun merkezine dairesel opak bir engel konur Boylece isik kaynagindan cikan isinlar kondansore gelince bir kismi opak engel tarafindan tutulur ve isinlar ilerlemelerine ortasi bos bir daire yani halka seklinde devam ederler Ornegin uzerine odaklanan isinlar odagi gectikten sonra da halka seklini alarak ornegi terk ederler Isinlar objektife ulasana kadar halka iyice genisler ve isinlar objektifi iskalar Boylece isigin objektifin icine girmesi yani goze dogrudan gelmesi engellenmis olur Goze gelen isik ornekteki nesneler tarafindan sacilan isiktir Kullanim alanlariHucre suspansiyonlarinda canli hucrelerin incelenmesi Hucrelerin boyanmasina yani oldurulmesine gerek kalmadan renksiz hucreler karanlik alan mikroskobuyla ayirt edilebilir Kultur ortamindaki hucrelerin hareket kabiliyetinin gozlemlenmesi Treponema pallidum bakterisinin gorulmesi kaynak belirtilmeli Idrarda urik asit ve okzalat gibi kristallerin gozlemlenmesi kaynak belirtilmeli DezavantajlariOrnek preparat uzerinde birakilan kucuk toz taneleri bile mikroskop altinda isildar Bu nedenle preparat hazirlanirken iyi temizlenmelidir Daha cok ogrencilere yonelik olanlarinda lens kalitesi dusuktur Bu nedenle hesaplanan teorik degerden daha dusuk cikabilir Goze sadece ornekten sacilan isinlar geldigi icin ornegin guclu bir sekilde aydinlatilmasi gerekir bu ornege zarar verebilir kaynak belirtilmeli Kaynakca a b c Schibler Matthew J 19 Ocak 2007 Microscopy Core Facilties UCLA Brain Research Institute 12 Temmuz 2013 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 4 Aralik 2015 Davidson Michael W 13 Kasim 2015 Molecular Expressions Microscopy Primer Specialized Microscopy Techniques Florida State University 23 Kasim 2015 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 5 Aralik 2015 a b c Caprette David R 10 Agustos 2012 Experimental Biosciences Resources for introductory amp intermediate level laboratory courses Rice University 18 Haziran 2015 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 5 Aralik 2015 a b Omoto Charlotte K 1999 Darkfield microscopy A simple and inexpensive way to enhance light microscopy Washington State University 23 Temmuz 2013 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 5 Aralik 2015