Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Korpus kallozum agenezisi (KKA) ya da nasırsı cisim gelişmezliği ya da yokluğu, nadir görülen bir doğumsal bozukluktur. Korpus kallozum kısmen veya tamamen gelişmemiştir.
Nasırsı cisim, beynin iki yarımını bağlayan temel yoldur. Nasorsı cismin gelişimi döletsel (fetal) yaşamın beşinci haftasında ilkel oluşumuyla başlar. İlkel, lamina terminalis kalınlaşarak birleşim lekesini (komisüral plak) oluşturur. Tutkal (gliyal) hücreleri birleşerek köprü benzeri bir yapı meydana getirir. Bu yapı, (fissür) geçip beynin karşı yarısındaki yerine giden kiriş liflere kılavuzluk eder. Korpus kallozum gebeliğin onyedinci haftasında olgun hale gelir.
Korpus kallozum agenezisinde (KKA) çatal lifleri orta hattı geçemez. Nasırsı cisim yerine (lateral ventrikül) ortasından (boylamasına kallozal fasiküller) adıyla arkaya doğru ilerleyen kör bir şerit meydana getirir. Boylamasına kiriş demetçikleri, beyin yarıları içinde uzunlamasına bağlantıyı sağlayan liflerdir. Bu şeritler, yanal karıncıkların ön boynuzlarını ayırır.
Nasırsı cisim gelişmezliği dışında diğer kallozal bozukluklar arasında (hipogenezi, parsiyel formasyon), (disgenezi) ve az gelişimi sayılabilir.
KKA, ayrık bir bulgu olabilir. Ancak genellikle başka bozukluklar, soyaktaran sapması (kromozomal sapma) ve özüştürüm (metabolizma) bozukluklarını içeren kalıtsal belirtilerle ilişkilidir.
İlişkili bozukluklar
- Merkezi sinir sistemi anomalileri
- Chiari bozuklukları
- Sinir göçü bozuklukları
- Beyin fıtığı
- Dandy-Walker malformasyonu
- Holoprozensefali
- Çoklu sistem körelmesi
- Yüz bozuklukları
- Yürek-damar (kardiyovasküler) bozuklukları
- Üreme-boşaltım (genitoüriner) bozuklukları
- Sindirim (gastrointestinal) bozuklukları
- Solunum (respiratuvar) bozuklukları
- Kas-iskelet (müsküloskeletal) bozuklukları
Yaygınlık
KKA, genel nüfusun %0,3-0,7'sinde ve gelişimsel bozukluğu olan nüfusun %2-3'ünde görülür. Tüm merkezi sinir sistemi bozukluklarının %4,1'ini oluşturur. KKA vakalarının %17'sinde özüştürümsel (metabolik) bir hastalık saptanmıştır.
Tanı
Nasırsı cisim hastalıkları ancak beyin taraması ile tanınabilir. MR, BT, doğum öncesi ultrason ve doğum öncesi MR ile tanınabilir.
Dış bağlantılar
Destek organizasyonları:
- National Organization for Disorders of the Corpus Callosum 6 Haziran 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- Corpal 16 Haziran 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- Aicardi Syndrome Foundation 12 Ekim 2007 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- Caregiver Support and Personal Stories[]
Kaynakça
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Korpus kallozum agenezisi KKA ya da nasirsi cisim gelismezligi ya da yoklugu nadir gorulen bir dogumsal bozukluktur Korpus kallozum kismen veya tamamen gelismemistir 3 hastanin oksal planda beyin MR goruntuleri A ve B Tam nasirsi cisim gelismezligi C Nasirsi cisim ve on catal komisura gelismezligi Nasirsi cisim beynin iki yarimini baglayan temel yoldur Nasorsi cismin gelisimi doletsel fetal yasamin besinci haftasinda ilkel olusumuyla baslar Ilkel lamina terminalis kalinlasarak birlesim lekesini komisural plak olusturur Tutkal gliyal hucreleri birleserek kopru benzeri bir yapi meydana getirir Bu yapi fissur gecip beynin karsi yarisindaki yerine giden kiris liflere kilavuzluk eder Korpus kallozum gebeligin onyedinci haftasinda olgun hale gelir Korpus kallozum agenezisinde KKA catal lifleri orta hatti gecemez Nasirsi cisim yerine lateral ventrikul ortasindan boylamasina kallozal fasikuller adiyla arkaya dogru ilerleyen kor bir serit meydana getirir Boylamasina kiris demetcikleri beyin yarilari icinde uzunlamasina baglantiyi saglayan liflerdir Bu seritler yanal karinciklarin on boynuzlarini ayirir Nasirsi cisim gelismezligi disinda diger kallozal bozukluklar arasinda hipogenezi parsiyel formasyon disgenezi ve az gelisimi sayilabilir KKA ayrik bir bulgu olabilir Ancak genellikle baska bozukluklar soyaktaran sapmasi kromozomal sapma ve ozusturum metabolizma bozukluklarini iceren kalitsal belirtilerle iliskilidir Iliskili bozukluklarMerkezi sinir sistemi anomalileri Chiari bozukluklari Sinir gocu bozukluklari Beyin fitigi Dandy Walker malformasyonu Holoprozensefali Coklu sistem korelmesi Yuz bozukluklari Yurek damar kardiyovaskuler bozukluklari Ureme bosaltim genitouriner bozukluklari Sindirim gastrointestinal bozukluklari Solunum respiratuvar bozukluklari Kas iskelet muskuloskeletal bozukluklariYayginlikKKA genel nufusun 0 3 0 7 sinde ve gelisimsel bozuklugu olan nufusun 2 3 unde gorulur Tum merkezi sinir sistemi bozukluklarinin 4 1 ini olusturur KKA vakalarinin 17 sinde ozusturumsel metabolik bir hastalik saptanmistir TaniNasirsi cisim hastaliklari ancak beyin taramasi ile taninabilir MR BT dogum oncesi ultrason ve dogum oncesi MR ile taninabilir Dis baglantilarDestek organizasyonlari National Organization for Disorders of the Corpus Callosum 6 Haziran 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde Corpal 16 Haziran 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde Aicardi Syndrome Foundation 12 Ekim 2007 tarihinde Wayback Machine sitesinde Caregiver Support and Personal Stories olu kirik baglanti Kaynakca a b 17 Haziran 2008 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 1 Haziran 2008 Arsivlenmis kopya 23 Mayis 2008 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 1 Haziran 2008