Nöroblastom (ya da nöroblastoma), sinir hücrelerinden çıkan tümördür.
Nöroblastom | |
---|---|
![]() | |
Nöroblastom'un mikroskop altındaki tipik görünümü | |
Uzmanlık | Onkoloji ![]() |
Genellikle bir yaş altı bebeklerde görülen bu ur (tümör), çocuk yaşlarda görülen kanser türlerinin yaklaşık % 10'luk bir kısmını oluşturur.
Primitif (primordial) nöral krest hücrelerinden kaynaklanan nörblastomun, biyolojik davranışında değişkenlik sunması nedeniyle, agresif bir yol izlemesinden dolayı prognoz (hastalığın sonucu, geleceği hakkında tahmini yaklaşım) sağaltımı (tedavisi) sorunlu olabilmektedir.
Etyoloji
Nöroblastom'un etyolojisi bilinmemektedir. Yakın zamana kadar etyolojide rolü gösterilen çevresel bir faktör (prenatal ya da postnatal karşılaşılan ilaç, kimyasal madde, hamilelikte ilaç kullanımı, vürus ya da radyasyon) tanımlanmış değildir.
Genetik
Nöroblastomlu hastaların bazılarında hastalığın gelişiminde yatkınlık olduğu gözlemlenir.
Nöroblastomla eş zamanlı görülen durumlar
- ile aganglionik kolon
- Ailede tanısı
- Fetal hidantoin sendromu
- Fetal alkol sendromu
- Nesidioblastozi
Klinik bulgular
Nöroblastom, sinir sisteminde herhangi bir yerde geliştiği için, urun yeri de büyük değişkenlik gösterir. Primer (öncü) ur (tümör), % 65 sıklıkta karın bölgesinde rastlanır. % 1 oranında yeri saptanamayabilir. Nöroblastomun yayılımı, lenfatik ve hematojen yolla olur. Metastatik gelişimi nedeniyle yaygın kemik ve kemik iliği kaynaklı kemik ağrıları, kansızlık (anemi), kanama, çeşitli enfeksiyonlar görülebilir. Yayılıma (metastaz) bağlı olarak, ateş, solunum yetmezliği, letarji, kilo kaybı gibi bulgular ortaya çıkabilir. Nöroblastomda yaygın olarak periorbital infiltrasyona bağlı “rakun gözü” görünümü ile karşılaşılması olasıdır.
Tanı
Evreleme
Uluslararası nöroblastom evreleme sistemi (INSS)
- Evre 1: Tümör köken aldığı organa sınırlı, makroskopik tam rezeksiyon. Mikroskopik tümör artığı olabilir/olmayabilir. İpsi ve kontrlateral lenf nodu tutulumu yok.
- Evre 2a: Ünilateral tm, tam olmayan makroskopik rezeksiyon. İpsi ve kontrlateral lenf nodu tutulumu yok.
- Evre 2b: Ünilateral tm, makroskopik tam veya tam olmayan rezeksiyon İpsilateral bölgesel lenf nodu tutulumu var, kontrlateral lenf nodu tutulumu yok
- Evre 3: Orta hattı aflan tm ± regional lenf nodu tutulumu Unilateral tm. + kontrlateral lenf nodu tutulumu var, Orta hat tm + bilateral lenf nodu tutulumu
- Evre 4: Yaygın hastalık, uzak metastazlar (uzak lenf nodu, kemik iliği, kemik, karaciğer ve/veya di¤er organlar).
- Evre 4s: Evre 1 ve 2 gibi lokalize primer tm. Yaş <365 gün. Sadece karaciğer, cilt ve/veya kemik iliği yayılımı (ur hücreleri <%10 olmalı) var.
Tedavi
Nöroblastom sağaltımı (tedavisi), cerrahi ve kemoterapik yollarla yapılmakta, evrelere göre sonuç değişmektedir.
Kaynakça
- Dr. Serap Aksoylar nöroblastom çalışması[]
Dış bağlantılar
- VIDEO - Neuroblastoma 30 Ağustos 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde . Dr. Kenneth DeSantes speaks at the University of Wisconsin-Madison School of Medicine and Public Health. 2011.
![]() | Hastalık ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
Sınıflandırma | D |
---|---|
Dış kaynaklar |
|
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Noroblastom ya da noroblastoma sinir hucrelerinden cikan tumordur NoroblastomNoroblastom un mikroskop altindaki tipik gorunumuUzmanlikOnkoloji Genellikle bir yas alti bebeklerde gorulen bu ur tumor cocuk yaslarda gorulen kanser turlerinin yaklasik 10 luk bir kismini olusturur Primitif primordial noral krest hucrelerinden kaynaklanan norblastomun biyolojik davranisinda degiskenlik sunmasi nedeniyle agresif bir yol izlemesinden dolayi prognoz hastaligin sonucu gelecegi hakkinda tahmini yaklasim sagaltimi tedavisi sorunlu olabilmektedir EtyolojiNoroblastom un etyolojisi bilinmemektedir Yakin zamana kadar etyolojide rolu gosterilen cevresel bir faktor prenatal ya da postnatal karsilasilan ilac kimyasal madde hamilelikte ilac kullanimi vurus ya da radyasyon tanimlanmis degildir GenetikNoroblastomlu hastalarin bazilarinda hastaligin gelisiminde yatkinlik oldugu gozlemlenir Noroblastomla es zamanli gorulen durumlarile aganglionik kolon Ailede tanisi Fetal hidantoin sendromu Fetal alkol sendromu NesidioblastoziKlinik bulgularNoroblastom sinir sisteminde herhangi bir yerde gelistigi icin urun yeri de buyuk degiskenlik gosterir Primer oncu ur tumor 65 siklikta karin bolgesinde rastlanir 1 oraninda yeri saptanamayabilir Noroblastomun yayilimi lenfatik ve hematojen yolla olur Metastatik gelisimi nedeniyle yaygin kemik ve kemik iligi kaynakli kemik agrilari kansizlik anemi kanama cesitli enfeksiyonlar gorulebilir Yayilima metastaz bagli olarak ates solunum yetmezligi letarji kilo kaybi gibi bulgular ortaya cikabilir Noroblastomda yaygin olarak periorbital infiltrasyona bagli rakun gozu gorunumu ile karsilasilmasi olasidir TaniEvrelemeUluslararasi noroblastom evreleme sistemi INSS Evre 1 Tumor koken aldigi organa sinirli makroskopik tam rezeksiyon Mikroskopik tumor artigi olabilir olmayabilir Ipsi ve kontrlateral lenf nodu tutulumu yok Evre 2a Unilateral tm tam olmayan makroskopik rezeksiyon Ipsi ve kontrlateral lenf nodu tutulumu yok Evre 2b Unilateral tm makroskopik tam veya tam olmayan rezeksiyon Ipsilateral bolgesel lenf nodu tutulumu var kontrlateral lenf nodu tutulumu yok Evre 3 Orta hatti aflan tm regional lenf nodu tutulumu Unilateral tm kontrlateral lenf nodu tutulumu var Orta hat tm bilateral lenf nodu tutulumu Evre 4 Yaygin hastalik uzak metastazlar uzak lenf nodu kemik iligi kemik karaciger ve veya di er organlar Evre 4s Evre 1 ve 2 gibi lokalize primer tm Yas lt 365 gun Sadece karaciger cilt ve veya kemik iligi yayilimi ur hucreleri lt 10 olmali var TedaviNoroblastom sagaltimi tedavisi cerrahi ve kemoterapik yollarla yapilmakta evrelere gore sonuc degismektedir KaynakcaDr Serap Aksoylar noroblastom calismasi olu kirik baglanti Dis baglantilarVIDEO Neuroblastoma 30 Agustos 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde Dr Kenneth DeSantes speaks at the University of Wisconsin Madison School of Medicine and Public Health 2011 Hastalik ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz SiniflandirmaDICD 10 C 1 ICD 9 CM 194 0ICD O M9500 3OMIM 256700MeSH D009447DiseasesDB 8935 432328008Dis kaynaklarMedlinePlus 001408eMedicine med 2836