Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Retinoblastom, çocuklarda görülen ve retinada oluşan göz içi tümörüdür. Retinoblastom dokuları yıkarak ilerlediği için görme kaybolur. Geç kalınan vakalarda ölüm veya göz kaybı meydana gelir.
Genetik
Bu hastalık genelde aileden çocuğa geçer. Retinoblastomların %40'ı kalıtsaldır.
Klinik Bulgular
Hastalığın en sık görülen klinik bulgularından birisi de gözde oluşan . Eğer fotoğraf çekildiğinde çocukta gözün birinde kırmızı, diğer gözde beyaza doğru renk değişimi görülürse hemen vakit kaybetmeden derhal göz doktoruna erken teşhis ve tedavi için başvurulmalıdır. Aksi takdirde yukarıda belirtildiği gibi geç kalınan vakalarda göz kaybı veya ölüm meydana gelmektedir.
Tedavi
Retinoblastom'un tedavisi tümörün yerine ve büyüklüğüne göre yapılmaktadır. Tedavide geç kalındığında yani gözün alınması işlemi yapılmaktadır. Diğer tedavi seçenekleri; lazer tedavisi, kriyoterapi, radyoterapi, kemoterapidir.
Teşhisi
Hastalığın teşhis edilebilmesi için MR, bilgisayarlı tomografi gibi tetkiklerin yapılması gereklidir.
Kaynakça
- ^ . www.istanbulretina.com. 14 Nisan 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Aralık 2020.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Retinoblastom cocuklarda gorulen ve retinada olusan goz ici tumorudur Retinoblastom dokulari yikarak ilerledigi icin gorme kaybolur Gec kalinan vakalarda olum veya goz kaybi meydana gelir GenetikBu hastalik genelde aileden cocuga gecer Retinoblastomlarin 40 i kalitsaldir Klinik BulgularHastaligin en sik gorulen klinik bulgularindan birisi de gozde olusan Eger fotograf cekildiginde cocukta gozun birinde kirmizi diger gozde beyaza dogru renk degisimi gorulurse hemen vakit kaybetmeden derhal goz doktoruna erken teshis ve tedavi icin basvurulmalidir Aksi takdirde yukarida belirtildigi gibi gec kalinan vakalarda goz kaybi veya olum meydana gelmektedir TedaviRetinoblastom un tedavisi tumorun yerine ve buyuklugune gore yapilmaktadir Tedavide gec kalindiginda yani gozun alinmasi islemi yapilmaktadir Diger tedavi secenekleri lazer tedavisi kriyoterapi radyoterapi kemoterapidir TeshisiHastaligin teshis edilebilmesi icin MR bilgisayarli tomografi gibi tetkiklerin yapilmasi gereklidir Kaynakca www istanbulretina com 14 Nisan 2003 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 17 Aralik 2020