Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Bu maddede bulunmasına karşın yetersizliği nedeniyle bazı bilgilerin hangi kaynaktan alındığı belirsizdir. (Ocak 2024) () |
STED mikroskopu (Stimulated Emission Depletion Microscopy), ışığın difraksiyonu nedeniyle standart ve konvansiyonel far-field optik mikroskopların maruz kaldığı çözünülük limitlerinin üstesinden gelebilen yeni geliştirilmiş bir mikroskoptur. Bu teknik kullanılarak çözünürlüğü en yüksek olan konfokal lazer tarama mikroskoplarına göre dokuz kat daha yüksek çözünürlük elde edilebilmektedir. Konfokal mikroskopların çözünürlüğü yaklaşık olarak kullanılan lazerin dalga boyuna eşittir (200-500 nm arası).
Çalışma prensibi
STED mikroskopu, önce floresan objeyi uyarma amaçlı çok kısa bir puls gönderir (resimde kırmızı çizgi). Hemen sonra floresan objenin emisyon çizgisine ayarlanmış olan yok edici ikincil puls gönderilir (mavi çizgi). İkincil puls toroidal bir profile sahiptir ve dolayısıyla bir nokta üzerine değil, halka şeklinde bir odaklanmaya sahiptir. Yok edici puls neredeyse bütün uyarılmış elektronların tekrar eski temel hallerine dönmesini sağlar. Emisyon sadece halkanın ortasından ya da uyarıcı pulsun gittiği doğrultudan gerçekleşebilir. Bu sayede çözünürlük artırılabilmektedir.
Kaynakça
- Klar, T. A., S. Jakobs, M. Dyba, A. Egner and S. W. Hell (2000). Fluorescence microscopy with diffraction resolution limit broken by stimulated emission. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97(15): 8206-8210.
- Dyba, M. and S. W. Hell (2002): Focal spots of size lambda/23 open up far-field florescence microscopy at 33 nm axial resolution; Physical Review Letters. 88 (16) 163901-1-163901-4.
- Willig, K. I., S. O. Rizzoli, V. Westphal, R. Jahn, S. W. Hell (2006): "STED-microscopy reveals that synaptotagmin remains clustered after synaptic vesicle exocytosis". Nature 440 (7086): 935–939.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Bu maddede kaynak listesi bulunmasina karsin metin ici kaynaklarin yetersizligi nedeniyle bazi bilgilerin hangi kaynaktan alindigi belirsizdir Lutfen kaynaklari uygun bicimde metin icine yerlestirerek maddenin gelistirilmesine yardimci olun Ocak 2024 Bu sablonun nasil ve ne zaman kaldirilmasi gerektigini ogrenin STED mikroskopu Stimulated Emission Depletion Microscopy isigin difraksiyonu nedeniyle standart ve konvansiyonel far field optik mikroskoplarin maruz kaldigi cozunuluk limitlerinin ustesinden gelebilen yeni gelistirilmis bir mikroskoptur Bu teknik kullanilarak cozunurlugu en yuksek olan konfokal lazer tarama mikroskoplarina gore dokuz kat daha yuksek cozunurluk elde edilebilmektedir Konfokal mikroskoplarin cozunurlugu yaklasik olarak kullanilan lazerin dalga boyuna esittir 200 500 nm arasi Calisma prensibiSTED mikroskopu once floresan objeyi uyarma amacli cok kisa bir puls gonderir resimde kirmizi cizgi Hemen sonra floresan objenin emisyon cizgisine ayarlanmis olan yok edici ikincil puls gonderilir mavi cizgi Ikincil puls toroidal bir profile sahiptir ve dolayisiyla bir nokta uzerine degil halka seklinde bir odaklanmaya sahiptir Yok edici puls neredeyse butun uyarilmis elektronlarin tekrar eski temel hallerine donmesini saglar Emisyon sadece halkanin ortasindan ya da uyarici pulsun gittigi dogrultudan gerceklesebilir Bu sayede cozunurluk artirilabilmektedir KaynakcaKlar T A S Jakobs M Dyba A Egner and S W Hell 2000 Fluorescence microscopy with diffraction resolution limit broken by stimulated emission Proc Natl Acad Sci USA 97 15 8206 8210 Dyba M and S W Hell 2002 Focal spots of size lambda 23 open up far field florescence microscopy at 33 nm axial resolution Physical Review Letters 88 16 163901 1 163901 4 Willig K I S O Rizzoli V Westphal R Jahn S W Hell 2006 STED microscopy reveals that synaptotagmin remains clustered after synaptic vesicle exocytosis Nature 440 7086 935 939