Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Tavuk karası ya da tıptaki adıyla niktalopi bir göz kusurudur. Herediter(kalıtsal) göz hastalıkları arasında en sık rastlanılandır. Genetik olarak otosomal resesif, otosomal dominant, X 'e bağlı resesif tipleri vardır. Otosomal domaninant şekli en sık görülen tipidir. Pigmentosada en önemli belirgin özelliği görmeyi sağlayan fotoreseptör(özellikle basillerin) hücrelerinin ve retina pigment epitel hücrelerinin harabiyeti sonucu ortaya çıkar. Küçük yaşlarda fazla belirgin olmayan hastalık yaş ilerledikçe kendini iyice göstermeye başlar. Maküla(sarı nokta) bölgesi sağlam kalana kadar görme devam eder. Maküla bölgesi etkilendikten sonra zamanla körlük ortaya çıkar. durana kadar devam eder. 07.06.2008 tarihinden İngiliz bilim adamlarının açıkladığı bilgilere göre biyonik göz yapma çalışmaları sonuç vermiş ve ilk denemelerini 18 yaşındaki bir hastaya uygulamışlardır. Olumlu sonuç alan bilim adamlarının açıklamalarına göre net olmasa dahi cisimlerin hatlarını algılayabilmekte olduklarını kaydetmişlerdir. Genetik sebeplerle ortaya çıkan bir rahatsızlıktır.
| Gece körlüğü | |
|---|---|
 | |
| Uzmanlık | Oftalmoloji  |
Ayrıca bakınız
Kaynakça
- ^ Koenekoop, Robert K; Loyer, Magali; Hand, Collette K; Al Mahdi, Huda; Dembinska, Olga; Beneish, Raquel; Racine, Julie; Rouleau, Guy A (2003). "Novel RPGR mutations with distinct retinitis pigmentosa phenotypes in French-Canadian families". American Journal of Ophthalmology. 136 (4). ss. 678-87. doi:10.1016/S0002-9394(03)00331-3. (PMID) 14516808.
Dış bağlantılar
 | Göz ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
 | Hastalık ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
| Sınıflandırma | D |
|---|---|
| Dış kaynaklar |
|
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Tavuk karasi ya da tiptaki adiyla niktalopi bir goz kusurudur Herediter kalitsal goz hastaliklari arasinda en sik rastlanilandir Genetik olarak otosomal resesif otosomal dominant X e bagli resesif tipleri vardir Otosomal domaninant sekli en sik gorulen tipidir Pigmentosada en onemli belirgin ozelligi gormeyi saglayan fotoreseptor ozellikle basillerin hucrelerinin ve retina pigment epitel hucrelerinin harabiyeti sonucu ortaya cikar Kucuk yaslarda fazla belirgin olmayan hastalik yas ilerledikce kendini iyice gostermeye baslar Makula sari nokta bolgesi saglam kalana kadar gorme devam eder Makula bolgesi etkilendikten sonra zamanla korluk ortaya cikar durana kadar devam eder 07 06 2008 tarihinden Ingiliz bilim adamlarinin acikladigi bilgilere gore biyonik goz yapma calismalari sonuc vermis ve ilk denemelerini 18 yasindaki bir hastaya uygulamislardir Olumlu sonuc alan bilim adamlarinin aciklamalarina gore net olmasa dahi cisimlerin hatlarini algilayabilmekte olduklarini kaydetmislerdir Genetik sebeplerle ortaya cikan bir rahatsizliktir Gece korluguUzmanlikOftalmoloji Ayrica bakinizGenetik hastalik Genetik tani merkezi Genetik bozuklukKaynakca Koenekoop Robert K Loyer Magali Hand Collette K Al Mahdi Huda Dembinska Olga Beneish Raquel Racine Julie Rouleau Guy A 2003 Novel RPGR mutations with distinct retinitis pigmentosa phenotypes in French Canadian families American Journal of Ophthalmology 136 4 ss 678 87 doi 10 1016 S0002 9394 03 00331 3 PMID 14516808 Dis baglantilarGoz ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz Hastalik ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz SiniflandirmaDICD 10 H 1 ICD 9 CM 362 74OMIM 268000MeSH D012174Dis kaynaklarMedlinePlus 001029Patient UK Gece korlugu