Tenoksikam bir non-steroidal antienflamatuar ilaç etken maddesidir.
Hukuki durum | |
---|---|
Hukuki durum |
|
Farmakokinetik veri | |
Boşaltım | Renal |
Tanımlayıcılar | |
| |
CompTox Bilgi Paneli (EPA) |
|
(ECHA Bilgi Kartı) | 100.149.365 |
Özellikleri
Antienflamatuar, analjezik, antipiretik ve antiromatizmal etkilidir. Günde tek doz kullanılır. Prostaglandin sentezini inhibe eder. Fagositoz ve histamin salınımı dahil çeşitli lökosit fonksiyonlarını önler. Enflamasyon bölgesindeki aktif oksijen radikallerini ortadan kaldırır. Oral uygulamadan sonra sindirim kanalından değişmeden emilir. Etkisini kısa sürede gösterir. Gastrotoksik etkisi çok düşüktür. Tok karnına ya da antasitlerle birlikte alınınınca absorpsiyon oranı değişmez. Parenteral ve oral uygulamalardan sonraki farmakokinetiği benzerdir. % 100 biyoyararlığı, yaklaşık % 99 luk kan proteinlerine bağlanma oranı vardır. Düşük sistemik klerans ve eliminasyon yarılanma süresine (70 saat ) sahiptir. Uzun süreli kullanımlarda vücutta birikim yapmaz. İlaç etkileşimi çok düşüktür. Yaşlılarda, böbrek veya karaciğer yetmezliği olanlarda doz ayarlaması gerekmez.
Endikasyonları
- Romatoid artrit
- Osteoartrit
- Artroz
- Ankilozan spondilit
- Tendinit, bursit, omuz artriti, kalça periartriti, burkulma ve incinmeler gibi eklem dışı hastalıklar
- Epikondilit, siyatalji, lumbago, akut gut ve travmatik olgular gibi iskelet ve kas sisteminin ağrılı, enflamatuar ve dejeneratif hastalıkları
Kontrendikasyonları
Tenoksikama aşırı duyarlı hastalar ile mide, duodenum ülseri, gastrointestinal kanama ve kronik gastrit öyküsü veren olgularda kullanılmamalıdır. İleri derecede böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyarı ve Önlemler
Tüm non-steroidal antienflamatuar ilaçlar için gerekli uyarı ve önlemler tenoksikam enjektabl ve tenoksikam tablet için de geçerlidir. Aspirin ve diğer non-steroidal antienflamatuar ajanların astım, rinit, ürtiker ve anjioödem oluşturduğu hastalara tenoksikam enjektabl ve tenoksikam tablet verilmemelidir. Antikoagülan ilaç ve oral antidiabetik ajan alan hastalar yakından izlenmeli; eğer izlenme olasılığı yoksa, birlikte uygulanmamalıdır. Yaşlılar, böbrek hastalığı geçirmiş olanlar, diabetik nefropati, ciddi karaciğer yetmezliği, konjestif kalp yetmezliği ve hipovolemi bulunanlar ile diüretik ve nefrotoksik ilaç kullanımı gibi böbrek yetmezliği riskini artıracak durumlarda BUN ve serum kreatinin değerleri ile kilo alma ve periferal ödem oluşma ihtimali dikkatle izlenmelidir. tenoksikam enjektabl ve tenoksikam tabletin 18 yaşın altındaki hastalar, hamileler ve emziren annelerde kullanım emniyeti kanıtlanmamıştır.
Yan Etkileri
Tenoksikam ile yapılan bir yıl gibi uzun süreli klinik çalışmalarda önerilen günlük dozu alan hastaların ilacı iyi tolere ettiği saptanmıştır.Tenoksikam enjektabl ve tenoksikam tablet ile görülebilecek yan etkiler aşağıda özetlenmiştir:
Gastrointestinal sistem
(%11.4), mide yanması, mide ağrısı, bulantı, diyare ve konstipasyon vb.
Santral sinir sistemi
(%2.6), baş ağrısı, baş dönmesi
Deri ve yumuşak doku
(% 2.5), döküntü, kaşıntı, eritem ve ürtiker, fotodermatoz. Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu gibi deri lezyonları çok enderdir.
Üriner sistem
(%1-2), BUN ve serum kreatinin yükselmeleri
Karaciğer ve safra yolları
(%1-2) SGOT, SGPT, gama GT ve bilirubin yükselmeleri
Hematopoetik sistem
Hemoglobin azalması ve granülositopeni. Tedavi süresince psikiyatrik (%1.7) ve metabolik (%1) yan etkiler de izlenebilir.
İlaç Etkileşmeleri
Tenoksikam terapötik dozlarda antasitler, simetidin, oral antidiabetikler ve oral antikoagülanlar ile farmakokinetik bir etkileşme yapmaz; ancak kumarin gibi antikoagülan ilaçların etkisini artırabilir. Probenesid, tenoksikamın eliminasyon hızını artırır. Kardiyotonik ve antihipertansif ilaçlarla bir etkileşme söz konusu olmamakla beraber, potasyum tutucu diüretiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
Kullanım Şekli ve Dozu
Tablet formu için önerilen günlük doz 20 mg, tek dozdur. Uzun süreli tedavilerde idame dozu olarak günde 10 mg verilebilir.
Enjektabl formu için önerilen günlük doz 20 mg tek dozdur.
Akut gut artritinde ilk 2 gün, günde 40 mg ve izleyen 5 gün, günde 20 mg lık uygulama önerilmektedir.
Doz Aşımı Halinde Alınacak Önlemler
Tenoksikamın doz aşımı halinde destekleyici semptomatik tedavi uygulanmalıdır
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Tenoksikam bir non steroidal antienflamatuar ilac etken maddesidir TenoksikamHukuki durumHukuki durumRecete ile satilirFarmakokinetik veriBosaltimRenalTanimlayicilarIUPAC adi 4 hidroxi 2 metil N 2 piridinil 2 tieno 2 3 e 1 2 tiyazin 3 karboksamid 1 1 dioksitCompTox Bilgi Paneli EPA DTXSID8045486ECHA Bilgi Karti100 149 365OzellikleriAntienflamatuar analjezik antipiretik ve antiromatizmal etkilidir Gunde tek doz kullanilir Prostaglandin sentezini inhibe eder Fagositoz ve histamin salinimi dahil cesitli lokosit fonksiyonlarini onler Enflamasyon bolgesindeki aktif oksijen radikallerini ortadan kaldirir Oral uygulamadan sonra sindirim kanalindan degismeden emilir Etkisini kisa surede gosterir Gastrotoksik etkisi cok dusuktur Tok karnina ya da antasitlerle birlikte alinininca absorpsiyon orani degismez Parenteral ve oral uygulamalardan sonraki farmakokinetigi benzerdir 100 biyoyararligi yaklasik 99 luk kan proteinlerine baglanma orani vardir Dusuk sistemik klerans ve eliminasyon yarilanma suresine 70 saat sahiptir Uzun sureli kullanimlarda vucutta birikim yapmaz Ilac etkilesimi cok dusuktur Yaslilarda bobrek veya karaciger yetmezligi olanlarda doz ayarlamasi gerekmez EndikasyonlariRomatoid artrit Osteoartrit Artroz Ankilozan spondilit Tendinit bursit omuz artriti kalca periartriti burkulma ve incinmeler gibi eklem disi hastaliklar Epikondilit siyatalji lumbago akut gut ve travmatik olgular gibi iskelet ve kas sisteminin agrili enflamatuar ve dejeneratif hastaliklariKontrendikasyonlariTenoksikama asiri duyarli hastalar ile mide duodenum ulseri gastrointestinal kanama ve kronik gastrit oykusu veren olgularda kullanilmamalidir Ileri derecede bobrek ve karaciger yetmezligi olan hastalarda kullanilmamalidir Uyari ve OnlemlerTum non steroidal antienflamatuar ilaclar icin gerekli uyari ve onlemler tenoksikam enjektabl ve tenoksikam tablet icin de gecerlidir Aspirin ve diger non steroidal antienflamatuar ajanlarin astim rinit urtiker ve anjioodem olusturdugu hastalara tenoksikam enjektabl ve tenoksikam tablet verilmemelidir Antikoagulan ilac ve oral antidiabetik ajan alan hastalar yakindan izlenmeli eger izlenme olasiligi yoksa birlikte uygulanmamalidir Yaslilar bobrek hastaligi gecirmis olanlar diabetik nefropati ciddi karaciger yetmezligi konjestif kalp yetmezligi ve hipovolemi bulunanlar ile diuretik ve nefrotoksik ilac kullanimi gibi bobrek yetmezligi riskini artiracak durumlarda BUN ve serum kreatinin degerleri ile kilo alma ve periferal odem olusma ihtimali dikkatle izlenmelidir tenoksikam enjektabl ve tenoksikam tabletin 18 yasin altindaki hastalar hamileler ve emziren annelerde kullanim emniyeti kanitlanmamistir Yan EtkileriTenoksikam ile yapilan bir yil gibi uzun sureli klinik calismalarda onerilen gunluk dozu alan hastalarin ilaci iyi tolere ettigi saptanmistir Tenoksikam enjektabl ve tenoksikam tablet ile gorulebilecek yan etkiler asagida ozetlenmistir Gastrointestinal sistem 11 4 mide yanmasi mide agrisi bulanti diyare ve konstipasyon vb Santral sinir sistemi 2 6 bas agrisi bas donmesi Deri ve yumusak doku 2 5 dokuntu kasinti eritem ve urtiker fotodermatoz Stevens Johnson sendromu Lyell sendromu gibi deri lezyonlari cok enderdir Uriner sistem 1 2 BUN ve serum kreatinin yukselmeleri Karaciger ve safra yollari 1 2 SGOT SGPT gama GT ve bilirubin yukselmeleri Hematopoetik sistem Hemoglobin azalmasi ve granulositopeni Tedavi suresince psikiyatrik 1 7 ve metabolik 1 yan etkiler de izlenebilir Ilac EtkilesmeleriTenoksikam terapotik dozlarda antasitler simetidin oral antidiabetikler ve oral antikoagulanlar ile farmakokinetik bir etkilesme yapmaz ancak kumarin gibi antikoagulan ilaclarin etkisini artirabilir Probenesid tenoksikamin eliminasyon hizini artirir Kardiyotonik ve antihipertansif ilaclarla bir etkilesme soz konusu olmamakla beraber potasyum tutucu diuretiklerle birlikte kullanilmamalidir Kullanim Sekli ve DozuTablet formu icin onerilen gunluk doz 20 mg tek dozdur Uzun sureli tedavilerde idame dozu olarak gunde 10 mg verilebilir Enjektabl formu icin onerilen gunluk doz 20 mg tek dozdur Akut gut artritinde ilk 2 gun gunde 40 mg ve izleyen 5 gun gunde 20 mg lik uygulama onerilmektedir Doz Asimi Halinde Alinacak OnlemlerTenoksikamin doz asimi halinde destekleyici semptomatik tedavi uygulanmalidir