Azərbaycanca AzərbaycancaDeutsch Deutsch日本語 日本語Lietuvos Lietuvosසිංහල සිංහලTürkçe TürkçeУкраїнська УкраїнськаUnited State United State
Destek
www.wikipedia.tr-tr.nina.az
  • Vikipedi

Triple X sendromu veya Süper dişi sendromu X kromozomları ayrılmamış yumurta ile X kromozomu taşıyan normal bir spermin

Triple X sendromu

Triple X sendromu
www.wikipedia.tr-tr.nina.azhttps://www.wikipedia.tr-tr.nina.az
TikTok Jeton Satışı

Triple X sendromu veya Süper dişi sendromu; X kromozomları ayrılmamış yumurta ile X kromozomu taşıyan normal bir spermin döllenmesi sonucu oluşur. Bu hastalığın tanısı hamilelik döneminde oldukça zordur. Bu bireylerin boy uzunluğu normal bir dişiden uzundur. Öğrenme güçlüğü, zekâ geriliği ve kısırlık görülür. Hastalık her 1000 dişi bebekten 1'inde görülür. 3. X Kromozomu dişinin karyotipindeki normal dişi gelişimini sağlayan genetik hassasiyeti bozar. Zira normalde dişilerdeki iki X kromozomundan 1'i inaktifken bu bireylerde iki X kromozomu inaktiftir. 2n= 44+XXX olarak da ifade edilebilir.

image
Trizomi X'li 9 yaşındaki kız çocuğunda hipertelorizm

Kaynakça

  1. ^ "Veracity-Süper Dişi Sendromu - XXX Sendromu". elsiegenetic.com. 23 Ocak 2019 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 9 Kasım 2020. 

wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar

Triple X sendromu veya Super disi sendromu X kromozomlari ayrilmamis yumurta ile X kromozomu tasiyan normal bir spermin dollenmesi sonucu olusur Bu hastaligin tanisi hamilelik doneminde oldukca zordur Bu bireylerin boy uzunlugu normal bir disiden uzundur Ogrenme guclugu zeka geriligi ve kisirlik gorulur Hastalik her 1000 disi bebekten 1 inde gorulur 3 X Kromozomu disinin karyotipindeki normal disi gelisimini saglayan genetik hassasiyeti bozar Zira normalde disilerdeki iki X kromozomundan 1 i inaktifken bu bireylerde iki X kromozomu inaktiftir 2n 44 XXX olarak da ifade edilebilir Trizomi X li 9 yasindaki kiz cocugunda hipertelorizmKaynakca Veracity Super Disi Sendromu XXX Sendromu elsiegenetic com 23 Ocak 2019 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 9 Kasim 2020

Yayın tarihi: Temmuz 14, 2024, 23:35 pm
En çok okunan
  • Aralık 14, 2025

    Kapıcıbaşı, Edremit

  • Aralık 15, 2025

    Kano (anlam ayrımı)

  • Aralık 11, 2025

    Kanije Kuşatması (1600)

  • Aralık 09, 2025

    Kanarya Adalıları

  • Aralık 09, 2025

    Kanarya Adaları İspanyolcası

Günlük
  • Vikipedi

  • Memeliler

  • Vombatidae

  • Yeni Güney Galler

  • Popülasyon (biyoloji)

  • 1924

  • Hayvanlarda eşcinsel davranışlar

  • İnsan papillomavirüs enfeksiyonu

  • Akciğer kanseri

  • Sigara

NiNa.Az - Stüdyo

  • Vikipedi

Bültene üye ol

Mail listemize abone olarak bizden her zaman en son haberleri alacaksınız.
Temasta ol
Bize Ulaşın
DMCA Sitemap Feeds
© 2019 nina.az - Her hakkı saklıdır.
Telif hakkı: Dadaş Mammedov
Üst