Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Bu maddenin veya maddenin bir bölümünün gelişebilmesi için alakalı konuda uzman kişilere gereksinim duyulmaktadır. (Ağustos 2011) |
İdyopatik veya immün trombositopenik purpura (Latince:Idiopathic thrombocytopenic purpura) kısa adı İTP. İmmün trombositopenik purpura İnsan vücudu savunma sisteminin trombositleri zarar verici etki olarak kabul edip işaretlenmesi ve imha edilmesi ile oluşan bir hastalıktır.
| İdiopathic Thrombocytopenic Purpura | |
|---|---|
| Uzmanlık | Hematoloji  |
Belirtiler ve semptomlar
İnsan kanının 1 milimetre küpünde (mm3) 130.000-400.000 adet arası trombosit bulunmaktadır, bu aralıktaki değerler normal kabul edilmektedir. Sayı 50.000/mm3 altına düşmedikçe hastalık genellikle bir belirti vermemektedir. Değerin 30.000/mm3 altına inmesi halinde diş eti ve burunda kanamalar ortaya çıkabilir. 10.000/mm3 altına düşmesi durumunda ise ciltte kendiliğinden deri altı kanamaları nedeniyle nokta şeklinde veya geniş morartılar görülebilir ve pıhtılaşma olmadığı için darbe,yaralanma vb. sonrası oluşan kanamalardan dolayı hayati risk söz konusu olabilir.
Nedeni
Hastalığın nedeni tam olarak bilinmemektedir. Bağışıklık sistemi tarafından trombositler bir sebepten ötürü düşman kabul edilir ve antikor adı verilen moleküller trombositlerin üzerine bağlanır ve trombositlerin parçalanmasına neden olur. Hastalık kadınlarda erkeklere oranla daha fazla görülür. Genel olarak hamilelikte İTP daha sık yaşanır. İTP tanısı bilinen kadınlarda hamilelik devamında trombositlerin çok daha fazla azaldığı görülebilir. Bu sebeple İTP hastalığı olan kadınlar hamilelikleri boyunca yakından doktor tarafından izlenmelidir. Çocuk ve bebeklerde de kısa süreli veya kronik olarak İTP görülebilir, ancak yetişkinlere nazaran daha farklı tedavi edilmektedirler. Ancak yetişkin hastalarda hastalık akut veya kronik olma eğilimindedir.
Teşhis
Hekim tarafından yapılan fizik muayenede çıkan bulgular, kan sayımı ve incelenmesi ile ITP ön tanısı konulabilir. Kesin tanı koyabilmek için trombositopeniye neden olan hastalıkların (kemik iliği kanserleri, dalakta büyümeye neden olan hastalıklar, hepatit türleri) olmadığının saptanması gerekir. Kemik iliği aspirasyonu ve batın ultrasonografisi testleri yapılır. ITP öntanısı ile şüphelenilen kişilerde viral enfeksiyonlar açısından gerekli kan testleri de yapılabilir. Başka bir hastalık bulunamayan bir kişide kanda trombosit oranı düşük olduğu halde, kemik iliğinde anormal hücreler görülmemesi ve megakaryositlerin bulunması ile ITP tanısı konur.
Ayrıca bakınız
Dış bağlantılar
- (İngilizce)
- Trombosit hastalıkları destek derneği2 Ekim 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde . (İngilizce)
- ITP destek derneği28 Aralık 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde . (İngilizce)
Kaynakça
- ^ a b Türk Hematoloji Derneği THD Trombosit Alt Komitesi tarafından konu ile ilgili olarak yazılan makale [1] 19 Eylül 2011 tarihinde Wayback Machine sitesinde ., 21 Eylül 2009 tarihinde erişildi.
- ^ İngilizce Vikipedi tarafından Idiopathic thrombocytopenic purpura ile ilgili olarak yazılan makale [2] 30 Ağustos 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., 21 Eylül 2009 tarihinde erişildi.
- ^ a b c Başkent Üniversitesi tarafından İMMÜN TROMBOSİTOPENİK PURPURA (ITP) HASTA KILAVUZU ile ilgili olarak yazılan makale [3] 19 Nisan 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde ., 21 Eylül 2009 tarihinde erişildi.
- ^ İstanbul Üniversitesi İletişim Fakültesi tarafından konu ile ilgili olarak yazılan makale [4], 21 Eylül 2009 tarihinde erişildi.
 | Hematoloji veya Kan bilimi ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
 | Hastalık ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
| Sınıflandırma | D |
|---|---|
| Dış kaynaklar |
|
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Bu maddenin veya maddenin bir bolumunun gelisebilmesi icin alakali konuda uzman kisilere gereksinim duyulmaktadir Ayrintilar icin lutfen tartisma sayfasini inceleyin veya yeni bir tartisma baslatin Konu hakkinda uzman birini bulmaya yardimci olarak ya da maddeye gerekli bilgileri ekleyerek Vikipedi ye katkida bulunabilirsiniz Agustos 2011 Idyopatik veya immun trombositopenik purpura Latince Idiopathic thrombocytopenic purpura kisa adi ITP Immun trombositopenik purpura Insan vucudu savunma sisteminin trombositleri zarar verici etki olarak kabul edip isaretlenmesi ve imha edilmesi ile olusan bir hastaliktir Idiopathic Thrombocytopenic PurpuraUzmanlikHematoloji Belirtiler ve semptomlarDeri alti kanamasi Purpura Insan kaninin 1 milimetre kupunde mm3 130 000 400 000 adet arasi trombosit bulunmaktadir bu araliktaki degerler normal kabul edilmektedir Sayi 50 000 mm3 altina dusmedikce hastalik genellikle bir belirti vermemektedir Degerin 30 000 mm3 altina inmesi halinde dis eti ve burunda kanamalar ortaya cikabilir 10 000 mm3 altina dusmesi durumunda ise ciltte kendiliginden deri alti kanamalari nedeniyle nokta seklinde veya genis morartilar gorulebilir ve pihtilasma olmadigi icin darbe yaralanma vb sonrasi olusan kanamalardan dolayi hayati risk soz konusu olabilir NedeniHastaligin nedeni tam olarak bilinmemektedir Bagisiklik sistemi tarafindan trombositler bir sebepten oturu dusman kabul edilir ve antikor adi verilen molekuller trombositlerin uzerine baglanir ve trombositlerin parcalanmasina neden olur Hastalik kadinlarda erkeklere oranla daha fazla gorulur Genel olarak hamilelikte ITP daha sik yasanir ITP tanisi bilinen kadinlarda hamilelik devaminda trombositlerin cok daha fazla azaldigi gorulebilir Bu sebeple ITP hastaligi olan kadinlar hamilelikleri boyunca yakindan doktor tarafindan izlenmelidir Cocuk ve bebeklerde de kisa sureli veya kronik olarak ITP gorulebilir ancak yetiskinlere nazaran daha farkli tedavi edilmektedirler Ancak yetiskin hastalarda hastalik akut veya kronik olma egilimindedir TeshisHekim tarafindan yapilan fizik muayenede cikan bulgular kan sayimi ve incelenmesi ile ITP on tanisi konulabilir Kesin tani koyabilmek icin trombositopeniye neden olan hastaliklarin kemik iligi kanserleri dalakta buyumeye neden olan hastaliklar hepatit turleri olmadiginin saptanmasi gerekir Kemik iligi aspirasyonu ve batin ultrasonografisi testleri yapilir ITP ontanisi ile suphelenilen kisilerde viral enfeksiyonlar acisindan gerekli kan testleri de yapilabilir Baska bir hastalik bulunamayan bir kiside kanda trombosit orani dusuk oldugu halde kemik iliginde anormal hucreler gorulmemesi ve megakaryositlerin bulunmasi ile ITP tanisi konur Ayrica bakinizBagisiklik sistemiDis baglantilar Ingilizce Trombosit hastaliklari destek dernegi2 Ekim 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde Ingilizce ITP destek dernegi28 Aralik 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde Ingilizce Kaynakca a b Turk Hematoloji Dernegi THD Trombosit Alt Komitesi tarafindan konu ile ilgili olarak yazilan makale 1 19 Eylul 2011 tarihinde Wayback Machine sitesinde 21 Eylul 2009 tarihinde erisildi Ingilizce Vikipedi tarafindan Idiopathic thrombocytopenic purpura ile ilgili olarak yazilan makale 2 30 Agustos 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arsivlendi 21 Eylul 2009 tarihinde erisildi a b c Baskent Universitesi tarafindan IMMUN TROMBOSITOPENIK PURPURA ITP HASTA KILAVUZU ile ilgili olarak yazilan makale 3 19 Nisan 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde 21 Eylul 2009 tarihinde erisildi Istanbul Universitesi Iletisim Fakultesi tarafindan konu ile ilgili olarak yazilan makale 4 21 Eylul 2009 tarihinde erisildi Hematoloji veya Kan bilimi ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz Hastalik ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz SiniflandirmaDICD 10 D 5 ICD 9 CM 287 31OMIM 188030MeSH D016553DiseasesDB 6673 234490009Dis kaynaklareMedicine emerg 282Patient UK Idyopatik trombositopenik purpura