Stickler sendromu David Stickler sendromu veya Stickler Wagner sendromu kalıtım gösteren bir hastalıktır Her 10 000

Stickler sendromu (David-Stickler sendromu veya Stickler-Wagner sendromu), kalıtım gösteren bir hastalıktır. Her 10.000 doğumda bir görünme olasılığına sahiptir. Hastalarda yüzün orta kısmında hipoplazi, yarık dudak, eklemlerde , miyopi, retina dekolmanı iletim tipi veya ilerleyen sensorinöral işitme kaybı görülür.

Stickler sendromu

Stickler sendromlu bir babanın bu hastalığı taşımayan bir anne ile olan çocuklarının hastalığa yakalanma oranı %50'dir.
Uzmanlık	Medikal genetik

İlk kez 1965 yılında tarafından tanımlanmıştır.

Kaynakça

^ . 20 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007.
^ "Uludağ Üniversitesi KBB bölümü". 7 Temmuz 2007 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007.
^ . 12 Eylül 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007.

Göz ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

Bir genetik hastalık ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

Sınıflandırma	D MeSH: C537492

[1] . 20 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007.

[2] "Uludağ Üniversitesi KBB bölümü". 7 Temmuz 2007 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007.

[3] . 12 Eylül 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007.