Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Hücre döngüsü, bir hücrenin ömrü boyunca meydana gelen olayların sırasını ifade eder.
Ökaryotik hücrelerde, hücre döngüsünün iki ana aşaması vardır: İnterfaz ve mitotik faz. İnterfaz, yeniden bölünmek için geçiş evresidir. İnterfaz sırasında hücre büyüyerek temel metabolik işlevlerini yerine getirmekte, DNA'sını kopyalamakta ve mitotik hücre bölünmesi için hazırlanmaktadır. Mitoz faz iki aşamadan oluşur: mitoz ve sitokinez. Mitoz ve ardından gelen sitokinez sırasında hücre sitoplazmasını ve diğer bileşenlerini bölmektedir. Bu işlemler sonrasında ana hücreye ait iki yavru hücre oluşur.
Ökaryotik hücre döngüsünde üç ana kontrol noktası vardır. Bunlar G1,G2 ve S evreleridir. En önemli evre ise S evresidir. Kontrol noktaları hücre döngüsünde önceki evrede tamamlanmamış bir olay tamamlanmadan yeni bir aşamaya geçilmesini engellemektedir. Kontrol noktaları eşlenmemiş DNA'lara ve hasarlı DNA'lara duyarlıdır. Aynı şekilde kromozomların doğru bir şekilde kopyalanması ve organellerin sentezi de bu noktalarda kontrol edilmektedir. Eğer aşamalarda bir hasar saptanırsa kontrol noktasındaki duraksama hasar tespiti için zaman sağlamaktadır.
Prokaryot (bakteri ve arke) hücrelerde, hücre döngüsü B, C ve D dönemlerinde bölünmektedir. B dönemi, hücre bölünmesinin sonundan DNA eşlenmesinin başlangıcına kadar oluşan kısımdır. DNA eşlenmesi C döneminde olmaktadır. D dönemi DNA eşlenmesinin sonu ile bakteri hücresinin iki yavru hücreye bölünmesi arasındaki aşamayı ifade etmektedir.
Aşamalar
Ökaryotik hücre döngüsü G1 fazı, S fazı (sentez), G2 fazı ve M fazı (mitoz ve sitokinez) olmak üzere 4 aşamaya ayrılmıştır. M fazı iki aşamadan oluşmaktadır. Bunlar hücre çekirdeğinin bölünmesi (mitoz) ve sitoplazma bölünmesi (sitokinez)'dir.
| Durum | Aşama | Kısaltma | Açıklama |
|---|---|---|---|
| Dinlenme | Gap 0 | G0 | Hücrenin döngüyü terk ettiği ve bölünmeyi bitirdiği aşama. |
| Gap 1 | G1 | Hücrenin boyu artar ve DNA sentezi için hazır olması sağlanır. | |
| İnterfaz | Sentez | S | DNA eşlenmesi bu aşamada gerçekleşmektedir. |
| Gap 2 | G2 | Hücre büyümeye devam etmektedir. Bu aşamada her şeyin mitoz ve bölünme için hazır olması sağlanmaktadır. | |
| Hücre bölünmesi | Mitoz | M | Hücre büyümesi bu aşamada durmaktadır. Hücre bölünmeye odaklanmaktadır. Bölünme gerçekleşmektedir. |
G0 fazı (dinlenme)
Aktif olarak çoğalmayan hücrelerin hareketsiz olduğu ve G0 fazında olduğu söylenmektedir. Hücre döngüsü bu aşama ile başlamaktadır. Çok hücreli ökaryotlarda hücre G1 aşamasından G0 aşamasına geçerek uzun süreler boyunca hareketsiz kalabilmektedir (genellikle nöronlarda olduğu gibi). Tamamen farklılaşmış hücreler için bu durum çok yaygındır. Birçok memeli hücresi işlevsel olarak farklılaşmıştır ve daha fazla bölünememektedir. Bu hücreler G0 aşamasında bulunurlar. Bu aşamada hücreler protein sentezi ve salgılaması yapabilir. Epitel hücresi gibi bazı hücreler bu aşamaya hiç girmemektedir ve yaşamı boyunca bölünmeye devam etmektedir.
İnterfaz
İnterfaz, yeni oluşan bir hücrede ve onun çekirdeğinde tekrar bölünmeden önce gerçekleşen olayları kapsayan evredir. Hazırlık aşaması olarak da adlandırılmaktadır. Bölünme evresi değildir. Bu evrede bölünme için gerekli maddeler sentezlenmektedir. İnterfaz ökaryot hücrelerde döngünün yaklaşık %90'lık kısmını kapsamaktadır. Örneğin; insanın deri hücresinde döngü 24 saat sürmektedir. bu döngünün 22 saatlik kısmını interfaz kapsamaktadır.
İnterfaz G1, S ve G2 olmak üzere üç aşamadan oluşmaktadır. Bunları mitoz ve sitokinez izlemektedir. S aşamasından önceki G1 ve G2 aşamaları boşluk aşamaları olarak da adlandırılmaktadır. Başarılı bir çoğalmayı yöneten bilgi işleminin çoğunun bu aşamalarda gerçekleştiği anlaşılmaktadır.
G1 aşaması (İlk büyüme aşamasıdır)
İnterfazın ilk ve en uzun aşamasıdır. Toplam dögüsü 24 saat olan bir insan hücresi için 11 saat civarı sürmektedir. Hücre bu aşamada büyüyerek normal işlevlerine devam etmektedir. Hücrede protein sentezi ve organel sayısı artmaktadır. Hücre DNA sentezi için hazırlanmaktadır. DNA eşlenmesinden önce hücre döngüsüne başlamanın uygunluğu burada değerlendirilmektedir. Buna karar vermek için hücre boyutu, besin bulunabilirliği ve büyümeyi destekleyen veya büyümeyi baskılayan sinyaller gibi faktörler kullanılmaktadır. Bu aşamadan sonra hücre ya S evresine devam edip bölünme yoluna gider ya da G0 evresine girer.
S aşaması (DNA eşlenmesi)
S aşaması hücre döngüsünde G1 ve G2 aşamaları arasında meydana gelmektedir. Bu aşamada çekirdekteki genomik DNA kopyalanır. Hücrenin genomik bilgisinin doğru bir şekilde kopyalanması 3 adım içermektedir: Bunlar G1'den S fazına geçişin sinyalini vermek, her iki DNA ipliğini kopyalamak ve G2 fazından önce DNA hasarını onarmaktır. Toplam döngüsü 24 saat olan bir insan hücresi için yaklaşık 8 saat sürmektedir.
G 2 aşaması (büyüme)
İnterfazın son aşamasıdır. Toplam döngüsü 24 saat olan bir insan hücresi için 4 saat civarı sürmektedir. DNA eşlenmesinden sonraki aşamadır. Hücrenin hücre bölünmesi için hazırlandığı aşamadır. Hücrenin hızlı büyüme evresidir. Mitoz için önemli enzimler ve protein sentezlenmektedir. Buradaki kontrol noktasında DNA eşlemesi sırasında sorun olup olmadığı ve DNA hasarı olup olmadığı kontrol edilmektedir.
Mitotik aşama (Kromozom ayrımı)
Asıl konu: Mitoz
Hücre döngüsünün diğer aşamalara göre kısa bir evresidir. Toplam döngüsü 24 saat olan bir insan hücresi için yaklaşık 1 saat sürmektedir. Mitoz bu evrede gerçekleşmektedir. Bu evrede kromozom ayrılım ve hücre bölünmesi gerçekleşmektedir. Mitoz kendi içerisinde aşamalara ayrılmıştır. Bu aşamalar şu şekildedir:
Mitoz yalnızca ökaryotik hücrelerde meydana gelmektedir ancak farklı türlerde farklı şekillerde ortaya çıkabilmektedir.
Sitokinez (Tüm hücre bileşenlerinin ayrılması)
Asıl konu: Sitokinez
Mitoz sırasında kromozom ayrışmasının ardından hücre; sitoplazma ve diğer organeller, sitokinez süreci boyunca iki yavru hücreye bölünmektedir. Mitoz ve sitokinez ile ana hücre ile aynı olan iki yavru hücre oluşmaktadır. Sitokinezin hatalı gerçekleşmesi kanser dahil birçok hastalığa sebep olmaktadır.
Sitokinez bitki ve hayvan hücrelerinde hücre çeperi varlığına bağlı olarak farklı gerçekleşmektedir. Hayvan hücrelerinde sitokinez boğumlanarak gerçekleşmektedir. Bitki hücresinde hücre çeperi varlığı sebebiyle ara plak oluşumu ile gerçekleşmektedir.
Kontrol noktaları
Doğru hücre bölünmesi iki temel gereksinimi karşılamalıdır: Genomik bütünlük korunmalıdır ve hücre çekirdeği sitoplazmik oranının hücre yaşamıyla uyumlu sınırlar içinde olmalıdır. Bu, DNA eşlenmesi, kromozom ayrılması, hücre bölünmesi, hücre kütlesinin ikiye katlanması ve organel sayısının iki katına çıkması gibi birtakım olaylar dizisi içermesi anlamına gelmektedir. Hücreler, hücre döngüsünün her bir aşamasını yöneten molekül kümelerinin doğru sıralı aktivasyonunu ve inaktivasyonunu sağlamak için bir moleküler kontrol sistemi geliştirmiştir. Hücrenin hem dışından hem de içinden gelen sinyallere uyum sağlamıştır. "Hücre döngüsü kontrol noktaları" olarak bilinen kontrol mekanizmaları, hücre döngüsü boyunca ilerlemeyi izlemektedir. DNA eşlenmesi ve kromozom ayrışmasının önemli aşamalarını etkileyen olası kusurları algılayarak, tüm kusurlar onarılıncaya kadar hücre döngüsünün ilerlemesini durdurmaktadır. Bir sonraki aşamaya geçiş yalnızca tüm süreçlerin uygun şekilde tamamlanması durumunda gerçekleşmektedir. Ayrıca, hasarların çok şiddetli olması ve tam olarak tamir edilememesi durumunda, aynı kontrol mekanizmaları kalıcı bir hücre döngüsü durdurulmasını (hücre yaşlanması) veya programlanmış hücre ölümünü (apoptozis) tetiklemektedir. G1 noktasındaki duraklama, hasarlı DNA'nın S evresine girmeden onarılabilmesine olanak sağlamaktadır. Burada DNA'nın hasarlı kopyalanması engellenmektedir. S noktası kontrol noktası, DNA'nın bütünlüğünü sürekli denetleyerek hasarlı DNA'nın onarılmadan kopyalanmasını engellemektedir. Aynı zamanda kalite kontrol işleviyle DNA eşlenmesi sırasında ortaya çıkabilen, yanlış bazların eklenmesi veya DNA bölümlerinin eksik kopyalanması gibi hataların tamir edilmesini sağlamaktadır. G2 kontrol noktasının işletilmesiyle genom tamamıyla kopyalanmadan veya hasara uğramış DNA tamir edilmeden M evresine geçiş engellenmektedir. Ancak bundan sonra G2'deki engelleme ortadan kalkar ve hücre mitoza geçerek, tümüyle kopyalanmış kromozomları yavru hücrelere dağıtır. Diğer bir kontrol noktası mitoz sonuna doğru ortaya çıkan M kontrol noktasıdır. M kontrol noktası kromozomların mitotik iğcik üzerinde düzenli bir şekilde yer almalarını kontrol etmektedir. Bölünen kromozom yavru hücrelere tam bir kromozom seti halinde geçmektedirler. Mitotik iğcik üzerinde yer alan kromozomların biri veya birkaçı eksilirse kontrol noktası mitozun metafaz evresinde kalmasını sağlamaktadır. Böylece kromozomların eksik olarak yavru hücrelere geçmelerini önlemektedir.
Ayrıca bakınız
Kaynakça
- ^ a b . www.jove.com. 15 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Mayıs 2021.
- ^ Wang, Jue D.; Levin, Petra A. (Kasım 2009). "Metabolism, cell growth and the bacterial cell cycle". Nature Reviews Microbiology (İngilizce). 7 (11): 822-827. doi:10.1038/nrmicro2202. ISSN 1740-1534. 8 Mart 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 15 Mayıs 2021.
- ^ "Cell Cycle" (İngilizce). 1 Ocak 2014: 753-758. doi:10.1016/B978-0-12-386454-3.00273-6. 15 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 15 Mayıs 2021.
- ^ . www.biyolojiportali.com. 12 Eylül 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Mayıs 2021.
- ^ a b c "Cell Cycle" (İngilizce). 1 Ocak 2013: 456-464. doi:10.1016/B978-0-12-374984-0.00206-0. 16 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 16 Mayıs 2021.
- ^ "S Phase" (İngilizce). 1 Ocak 2016: 458-468. doi:10.1016/B978-0-12-394447-4.30062-1. 16 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 16 Mayıs 2021.
- ^ "Cytokinesis" (İngilizce). 1 Ocak 2013: 622-626. doi:10.1016/B978-0-12-378630-2.00499-0. 19 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 19 Mayıs 2021.
- ^ "Cell Cycle" (İngilizce). 1 Ocak 2019. doi:10.1016/B978-0-12-809633-8.90189-4. 21 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 21 Mayıs 2021.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Hucre dongusu bir hucrenin omru boyunca meydana gelen olaylarin sirasini ifade eder Okaryotik hucrelerde hucre dongusunun iki ana asamasi vardir Interfaz ve mitotik faz Interfaz yeniden bolunmek icin gecis evresidir Interfaz sirasinda hucre buyuyerek temel metabolik islevlerini yerine getirmekte DNA sini kopyalamakta ve mitotik hucre bolunmesi icin hazirlanmaktadir Mitoz faz iki asamadan olusur mitoz ve sitokinez Mitoz ve ardindan gelen sitokinez sirasinda hucre sitoplazmasini ve diger bilesenlerini bolmektedir Bu islemler sonrasinda ana hucreye ait iki yavru hucre olusur Okaryotik hucre dongusunde uc ana kontrol noktasi vardir Bunlar G1 G2 ve S evreleridir En onemli evre ise S evresidir Kontrol noktalari hucre dongusunde onceki evrede tamamlanmamis bir olay tamamlanmadan yeni bir asamaya gecilmesini engellemektedir Kontrol noktalari eslenmemis DNA lara ve hasarli DNA lara duyarlidir Ayni sekilde kromozomlarin dogru bir sekilde kopyalanmasi ve organellerin sentezi de bu noktalarda kontrol edilmektedir Eger asamalarda bir hasar saptanirsa kontrol noktasindaki duraksama hasar tespiti icin zaman saglamaktadir Prokaryot bakteri ve arke hucrelerde hucre dongusu B C ve D donemlerinde bolunmektedir B donemi hucre bolunmesinin sonundan DNA eslenmesinin baslangicina kadar olusan kisimdir DNA eslenmesi C doneminde olmaktadir D donemi DNA eslenmesinin sonu ile bakteri hucresinin iki yavru hucreye bolunmesi arasindaki asamayi ifade etmektedir AsamalarHucre dongusu ve kontrol noktalari Okaryotik hucre dongusu G1 fazi S fazi sentez G2 fazi ve M fazi mitoz ve sitokinez olmak uzere 4 asamaya ayrilmistir M fazi iki asamadan olusmaktadir Bunlar hucre cekirdeginin bolunmesi mitoz ve sitoplazma bolunmesi sitokinez dir Durum Asama Kisaltma AciklamaDinlenme Gap 0 G0 Hucrenin donguyu terk ettigi ve bolunmeyi bitirdigi asama Gap 1 G1 Hucrenin boyu artar ve DNA sentezi icin hazir olmasi saglanir Interfaz Sentez S DNA eslenmesi bu asamada gerceklesmektedir Gap 2 G2 Hucre buyumeye devam etmektedir Bu asamada her seyin mitoz ve bolunme icin hazir olmasi saglanmaktadir Hucre bolunmesi Mitoz M Hucre buyumesi bu asamada durmaktadir Hucre bolunmeye odaklanmaktadir Bolunme gerceklesmektedir G0 fazi dinlenme Aktif olarak cogalmayan hucrelerin hareketsiz oldugu ve G0 fazinda oldugu soylenmektedir Hucre dongusu bu asama ile baslamaktadir Cok hucreli okaryotlarda hucre G1 asamasindan G0 asamasina gecerek uzun sureler boyunca hareketsiz kalabilmektedir genellikle noronlarda oldugu gibi Tamamen farklilasmis hucreler icin bu durum cok yaygindir Bircok memeli hucresi islevsel olarak farklilasmistir ve daha fazla bolunememektedir Bu hucreler G0 asamasinda bulunurlar Bu asamada hucreler protein sentezi ve salgilamasi yapabilir Epitel hucresi gibi bazi hucreler bu asamaya hic girmemektedir ve yasami boyunca bolunmeye devam etmektedir Interfaz Interfaz yeni olusan bir hucrede ve onun cekirdeginde tekrar bolunmeden once gerceklesen olaylari kapsayan evredir Hazirlik asamasi olarak da adlandirilmaktadir Bolunme evresi degildir Bu evrede bolunme icin gerekli maddeler sentezlenmektedir Interfaz okaryot hucrelerde dongunun yaklasik 90 lik kismini kapsamaktadir Ornegin insanin deri hucresinde dongu 24 saat surmektedir bu dongunun 22 saatlik kismini interfaz kapsamaktadir Interfaz G1 S ve G2 olmak uzere uc asamadan olusmaktadir Bunlari mitoz ve sitokinez izlemektedir S asamasindan onceki G1 ve G2 asamalari bosluk asamalari olarak da adlandirilmaktadir Basarili bir cogalmayi yoneten bilgi isleminin cogunun bu asamalarda gerceklestigi anlasilmaktadir G1 asamasi Ilk buyume asamasidir Interfazin ilk ve en uzun asamasidir Toplam dogusu 24 saat olan bir insan hucresi icin 11 saat civari surmektedir Hucre bu asamada buyuyerek normal islevlerine devam etmektedir Hucrede protein sentezi ve organel sayisi artmaktadir Hucre DNA sentezi icin hazirlanmaktadir DNA eslenmesinden once hucre dongusune baslamanin uygunlugu burada degerlendirilmektedir Buna karar vermek icin hucre boyutu besin bulunabilirligi ve buyumeyi destekleyen veya buyumeyi baskilayan sinyaller gibi faktorler kullanilmaktadir Bu asamadan sonra hucre ya S evresine devam edip bolunme yoluna gider ya da G0 evresine girer S asamasi DNA eslenmesi S asamasi hucre dongusunde G1 ve G2 asamalari arasinda meydana gelmektedir Bu asamada cekirdekteki genomik DNA kopyalanir Hucrenin genomik bilgisinin dogru bir sekilde kopyalanmasi 3 adim icermektedir Bunlar G1 den S fazina gecisin sinyalini vermek her iki DNA ipligini kopyalamak ve G2 fazindan once DNA hasarini onarmaktir Toplam dongusu 24 saat olan bir insan hucresi icin yaklasik 8 saat surmektedir G 2 asamasi buyume Interfazin son asamasidir Toplam dongusu 24 saat olan bir insan hucresi icin 4 saat civari surmektedir DNA eslenmesinden sonraki asamadir Hucrenin hucre bolunmesi icin hazirlandigi asamadir Hucrenin hizli buyume evresidir Mitoz icin onemli enzimler ve protein sentezlenmektedir Buradaki kontrol noktasinda DNA eslemesi sirasinda sorun olup olmadigi ve DNA hasari olup olmadigi kontrol edilmektedir Mitotik asama Kromozom ayrimi Asil konu Mitoz Hucre dongusunun diger asamalara gore kisa bir evresidir Toplam dongusu 24 saat olan bir insan hucresi icin yaklasik 1 saat surmektedir Mitoz bu evrede gerceklesmektedir Bu evrede kromozom ayrilim ve hucre bolunmesi gerceklesmektedir Mitoz kendi icerisinde asamalara ayrilmistir Bu asamalar su sekildedir Profaz Prometafaz Metafaz Anafaz TelofazM fazinin asamalari Mitoz yalnizca okaryotik hucrelerde meydana gelmektedir ancak farkli turlerde farkli sekillerde ortaya cikabilmektedir Sitokinez Tum hucre bilesenlerinin ayrilmasi Asil konu Sitokinez Mitoz sirasinda kromozom ayrismasinin ardindan hucre sitoplazma ve diger organeller sitokinez sureci boyunca iki yavru hucreye bolunmektedir Mitoz ve sitokinez ile ana hucre ile ayni olan iki yavru hucre olusmaktadir Sitokinezin hatali gerceklesmesi kanser dahil bircok hastaliga sebep olmaktadir Sitokinez bitki ve hayvan hucrelerinde hucre ceperi varligina bagli olarak farkli gerceklesmektedir Hayvan hucrelerinde sitokinez bogumlanarak gerceklesmektedir Bitki hucresinde hucre ceperi varligi sebebiyle ara plak olusumu ile gerceklesmektedir Kontrol noktalariDogru hucre bolunmesi iki temel gereksinimi karsilamalidir Genomik butunluk korunmalidir ve hucre cekirdegi sitoplazmik oraninin hucre yasamiyla uyumlu sinirlar icinde olmalidir Bu DNA eslenmesi kromozom ayrilmasi hucre bolunmesi hucre kutlesinin ikiye katlanmasi ve organel sayisinin iki katina cikmasi gibi birtakim olaylar dizisi icermesi anlamina gelmektedir Hucreler hucre dongusunun her bir asamasini yoneten molekul kumelerinin dogru sirali aktivasyonunu ve inaktivasyonunu saglamak icin bir molekuler kontrol sistemi gelistirmistir Hucrenin hem disindan hem de icinden gelen sinyallere uyum saglamistir Hucre dongusu kontrol noktalari olarak bilinen kontrol mekanizmalari hucre dongusu boyunca ilerlemeyi izlemektedir DNA eslenmesi ve kromozom ayrismasinin onemli asamalarini etkileyen olasi kusurlari algilayarak tum kusurlar onarilincaya kadar hucre dongusunun ilerlemesini durdurmaktadir Bir sonraki asamaya gecis yalnizca tum sureclerin uygun sekilde tamamlanmasi durumunda gerceklesmektedir Ayrica hasarlarin cok siddetli olmasi ve tam olarak tamir edilememesi durumunda ayni kontrol mekanizmalari kalici bir hucre dongusu durdurulmasini hucre yaslanmasi veya programlanmis hucre olumunu apoptozis tetiklemektedir G1 noktasindaki duraklama hasarli DNA nin S evresine girmeden onarilabilmesine olanak saglamaktadir Burada DNA nin hasarli kopyalanmasi engellenmektedir S noktasi kontrol noktasi DNA nin butunlugunu surekli denetleyerek hasarli DNA nin onarilmadan kopyalanmasini engellemektedir Ayni zamanda kalite kontrol isleviyle DNA eslenmesi sirasinda ortaya cikabilen yanlis bazlarin eklenmesi veya DNA bolumlerinin eksik kopyalanmasi gibi hatalarin tamir edilmesini saglamaktadir G2 kontrol noktasinin isletilmesiyle genom tamamiyla kopyalanmadan veya hasara ugramis DNA tamir edilmeden M evresine gecis engellenmektedir Ancak bundan sonra G2 deki engelleme ortadan kalkar ve hucre mitoza gecerek tumuyle kopyalanmis kromozomlari yavru hucrelere dagitir Diger bir kontrol noktasi mitoz sonuna dogru ortaya cikan M kontrol noktasidir M kontrol noktasi kromozomlarin mitotik igcik uzerinde duzenli bir sekilde yer almalarini kontrol etmektedir Bolunen kromozom yavru hucrelere tam bir kromozom seti halinde gecmektedirler Mitotik igcik uzerinde yer alan kromozomlarin biri veya birkaci eksilirse kontrol noktasi mitozun metafaz evresinde kalmasini saglamaktadir Boylece kromozomlarin eksik olarak yavru hucrelere gecmelerini onlemektedir Ayrica bakinizHucre DNA replikasyonu Tumor olusumu MitozKaynakca a b www jove com 15 Mayis 2021 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 15 Mayis 2021 Wang Jue D Levin Petra A Kasim 2009 Metabolism cell growth and the bacterial cell cycle Nature Reviews Microbiology Ingilizce 7 11 822 827 doi 10 1038 nrmicro2202 ISSN 1740 1534 8 Mart 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 15 Mayis 2021 Cell Cycle Ingilizce 1 Ocak 2014 753 758 doi 10 1016 B978 0 12 386454 3 00273 6 15 Mayis 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 15 Mayis 2021 www biyolojiportali com 12 Eylul 2018 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 16 Mayis 2021 a b c Cell Cycle Ingilizce 1 Ocak 2013 456 464 doi 10 1016 B978 0 12 374984 0 00206 0 16 Mayis 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 16 Mayis 2021 S Phase Ingilizce 1 Ocak 2016 458 468 doi 10 1016 B978 0 12 394447 4 30062 1 16 Mayis 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 16 Mayis 2021 Cytokinesis Ingilizce 1 Ocak 2013 622 626 doi 10 1016 B978 0 12 378630 2 00499 0 19 Mayis 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 19 Mayis 2021 Cell Cycle Ingilizce 1 Ocak 2019 doi 10 1016 B978 0 12 809633 8 90189 4 21 Mayis 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 21 Mayis 2021