Rutherfurd sendromu, otosomal dominant yolla aktarılan, ender görülen kalıtsal bir sendromdur. Göz bulguları arasında kornea distrofisi (opak kornea) ve katarakt saptanır.
Dişlerin sürmesini engelleyebilen dişeti büyümeleri vardır. Aşırı kıllanma (hipertrikoz) izlenir. Epilepsi bulgularına ek olarak zeka geriliği ve agresif davranışlar belirlenir.
Kaynakça
- ^ a b Rutherfurd ME. Three generations of inherited dental defect. British Medical Journal, 2: 9-11, 1931
- ^ Houston IB, Shotts N. Rutherfurd’s syndrome: a familial oculo-dental disorder. Acta Paediatrica Scandinavica, 55:233–238, 1966
- ^ a b Higgs JE, Clayton-Smith J. Rutherfurd syndrome revisited. Clinical Dysmorphology, 24(3):125-127, 2015
- ^ Aghili H, Goldani Moghadam M. Hereditary gingival fibromatosis: a review and a report of a rare case. Case Reports in Dentistry, 2013:1–4, 2013
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Rutherfurd sendromu otosomal dominant yolla aktarilan ender gorulen kalitsal bir sendromdur Goz bulgulari arasinda kornea distrofisi opak kornea ve katarakt saptanir Dislerin surmesini engelleyebilen diseti buyumeleri vardir Asiri killanma hipertrikoz izlenir Epilepsi bulgularina ek olarak zeka geriligi ve agresif davranislar belirlenir Kaynakca a b Rutherfurd ME Three generations of inherited dental defect British Medical Journal 2 9 11 1931 Houston IB Shotts N Rutherfurd s syndrome a familial oculo dental disorder Acta Paediatrica Scandinavica 55 233 238 1966 a b Higgs JE Clayton Smith J Rutherfurd syndrome revisited Clinical Dysmorphology 24 3 125 127 2015 Aghili H Goldani Moghadam M Hereditary gingival fibromatosis a review and a report of a rare case Case Reports in Dentistry 2013 1 4 2013