Akromegali (Yunanca akros "yüksek" ve megalos "büyük") beyin tabanında bulunan hipofiz bezinin ön lobundan (adenohipofiz) çok fazla miktarda büyüme hormonu (growth hormone, GH) salgılanması nedeniyle oluşan hastalıktır. Büyüme tamamlanmadan, kemiklerin uzaması sona ermeden erken çağlarda baş gösterirse gigantizm adı verilen dev görünüm oluşur. Bozukluk büyüme çağının bitiminden sonra baş gösterirse, kemiklerdeki büyüme plaklarının kapanması nedeni ile sadece el ve ayakların genişlemesi, çene ve burnun büyümesi ve sesin kalınlaştığı görülür.
Akromegali | |
---|---|
Akromegali yüzü | |
Uzmanlık | Endokrinoloji |
Gece uyurken horlama ile aşırı terleme olmaktadır. Kaslarda hissedilebilir halsizlik görülmektedir. Erken teşhis ve tedavi edilmez ise ileriki dönemlerinde iç organlarda anormal bir büyüme gerçekleştirir. IGF-1 (insulin-like growth factor) yüksekliği pankreas düzenini bozabileceği için şeker hastalığına yakalanma riski yüksektir. Kabızlık daha gençlik dönemlerinde sıkça yaşanan belirgin olarak yaşanmaktadır.
Saç tellerinde kalınlaşma belirtileri görülmektedir. Kafa tasının arka kısmında aşırı şekilde kendini gösteren dışa doğru genişleme kendini göstermektedir.
Akromegali hastalığı tedavi edilmezse hastalarda diabetes mellitus, yüksek tansiyon, kalp kası tutulması sonucu kalp yetmezliği görülür. Akromegali hastalığının %90 ı hipofiz bezindeki tümörden kaynaklanır. Bu tümör optik sinire baskı yaptığı için görmede darlık olur. Ayrıca bu tümör beynin sağlıklı kısımlarına baskı yaptığı için baş ağrısı görülür. Erkek ve kadınlarda eşit oranda görülür. Büyüme hormonu yükselmeye başladığı andan itibaren yaklaşık olarak üç yıl sonra vücut değişiklikleri başlar. ilk belirtileri ise yüzüklerin dar gelmesi ayakkabı numarasını artması ile fark edilebilir. Hastalığın yıllık görülme yüzdesi prevalans 1 milyonda 4, tüm zamanlarda görülme sıklığı ise insidans 1 milyonda 60-70'tir. Ölüm riskini 2-4 kat arttırır.
Tedavi
Birinci seçenek cerrahi tedavidir. 2 türlü cerrahi uygulanabilir. yöntemde alın kemiğinden hipofiz bezine ulaşılarak tümor çıkartılır. Günümüzde tercih edilen cerrahi yöntem yoldur. Ağız tavanından hipofiz bezine ulaşılır. İkinci tedavi yöntemi ilaç tedavisidir. Somatostatin analogları octeroid ve kullanılmaktadır. Ayrıca radyoterapi bir diğer tedavi seçeneğidir. Tedavide GH ve IGF-1 düzeylerinin normale dönmesi, tümörün beyine baskısının giderilmesi ve klinik semptomların kaybolması hedeflenir.
Dış bağlantılar
- acromegaly.org A satellite site of the Pituitary Network Association 28 Şubat 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
Hastalık ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
Sınıflandırma | D |
---|---|
Dış kaynaklar |
|
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Akromegali Yunanca akros yuksek ve megalos buyuk beyin tabaninda bulunan hipofiz bezinin on lobundan adenohipofiz cok fazla miktarda buyume hormonu growth hormone GH salgilanmasi nedeniyle olusan hastaliktir Buyume tamamlanmadan kemiklerin uzamasi sona ermeden erken caglarda bas gosterirse gigantizm adi verilen dev gorunum olusur Bozukluk buyume caginin bitiminden sonra bas gosterirse kemiklerdeki buyume plaklarinin kapanmasi nedeni ile sadece el ve ayaklarin genislemesi cene ve burnun buyumesi ve sesin kalinlastigi gorulur AkromegaliAkromegali yuzuUzmanlikEndokrinoloji Gece uyurken horlama ile asiri terleme olmaktadir Kaslarda hissedilebilir halsizlik gorulmektedir Erken teshis ve tedavi edilmez ise ileriki donemlerinde ic organlarda anormal bir buyume gerceklestirir IGF 1 insulin like growth factor yuksekligi pankreas duzenini bozabilecegi icin seker hastaligina yakalanma riski yuksektir Kabizlik daha genclik donemlerinde sikca yasanan belirgin olarak yasanmaktadir Sac tellerinde kalinlasma belirtileri gorulmektedir Kafa tasinin arka kisminda asiri sekilde kendini gosteren disa dogru genisleme kendini gostermektedir Akromegali hastaligi tedavi edilmezse hastalarda diabetes mellitus yuksek tansiyon kalp kasi tutulmasi sonucu kalp yetmezligi gorulur Akromegali hastaliginin 90 i hipofiz bezindeki tumorden kaynaklanir Bu tumor optik sinire baski yaptigi icin gormede darlik olur Ayrica bu tumor beynin saglikli kisimlarina baski yaptigi icin bas agrisi gorulur Erkek ve kadinlarda esit oranda gorulur Buyume hormonu yukselmeye basladigi andan itibaren yaklasik olarak uc yil sonra vucut degisiklikleri baslar ilk belirtileri ise yuzuklerin dar gelmesi ayakkabi numarasini artmasi ile fark edilebilir Hastaligin yillik gorulme yuzdesi prevalans 1 milyonda 4 tum zamanlarda gorulme sikligi ise insidans 1 milyonda 60 70 tir Olum riskini 2 4 kat arttirir TedaviBirinci secenek cerrahi tedavidir 2 turlu cerrahi uygulanabilir yontemde alin kemiginden hipofiz bezine ulasilarak tumor cikartilir Gunumuzde tercih edilen cerrahi yontem yoldur Agiz tavanindan hipofiz bezine ulasilir Ikinci tedavi yontemi ilac tedavisidir Somatostatin analoglari octeroid ve kullanilmaktadir Ayrica radyoterapi bir diger tedavi secenegidir Tedavide GH ve IGF 1 duzeylerinin normale donmesi tumorun beyine baskisinin giderilmesi ve klinik semptomlarin kaybolmasi hedeflenir Dis baglantilaracromegaly org A satellite site of the Pituitary Network Association 28 Subat 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde Hastalik ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz SiniflandirmaDICD 10 E 1 ICD 9 CM 253 0OMIM 102200MeSH D000172Dis kaynaklarMedlinePlus 000321eMedicine med 27Patient UK Akromegali