Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Hafif bilişsel bozukluk, bireyin yaşına ve eğitimine göre beklenenin ötesinde, ancak günlük yaşamdaki aktiviteleri engelleyecek kadar önemli olmayan bilişsel bozuklukları içeren nörobilişsel bir hastalıktır. Hafif bilişsel bozukluk, normal yaşlanma ile demans, özellikle Alzheimer hastalığı arasında bir geçiş aşaması olarak ortaya çıkabilir. Hem hafıza hem de hafıza dışı bozuklukları içerir. Bozukluğun nedeni, önlenmesi ve tedavisi hala belirsizliğini korumaktadır; teşhis konulan kişilerin yaklaşık yüzde 50'sinde beş yıl içinde Alzheimer hastalığı gelişir. Tanı aynı zamanda diğer demans türleri için de erken bir gösterge görevi görebilir, ancak HBB stabil kalabilir veya düzelebilir.
Hafif bilişsel bozukluk, DSM-5 ve ICD-11'de hafif nörobilişsel bozukluk olarak yeniden listelenmiştir;
Nedenler
Hafif bilişsel bozukluk, Alzheimer hastalığının veya diğer demans türlerinin erken evrelerinde tetiklenen beyindeki değişikliklerden kaynaklanabilir. HBB'nin kesin nedenleri bilinmemektedir. HBB'nin bir bozukluk olarak tanımlanıp tanımlanmayacağı bile tartışmalıdır.
Hem demans hem de HBB'nin risk faktörleri aynı kabul edilir: bunlar yaşlanma, demansın genetik nedeni ve kardiyovasküler hastalıktır.
HBB'li bireylerin nükleer ve mitokondriyal beyin DNA'larında artmıştır.
Teşhis
HBB tanısı ciddi bir klinik karar gerektirir ve klinik gözlem, nörogörüntülemekan testleri ve içeren kapsamlı bir klinik değerlendirme, alternatif bir tanıyı dışlamak için en iyisidir. Aşağıdaki durumlarda HBB tanısı konur:
- Hafıza bozukluğunun kanıtı
- Genel bilişsel ve işlevsel yeteneklerin korunması
- Teşhis edilmiş demansın olmaması
Kaynakça
- ^ "Mild cognitive impairment: clinical characterization and outcome". Arch. Neurol. 56 (3): 303-8. 1999. doi:10.1001/archneur.56.3.303. (PMID) 10190820.
- ^ "Mild cognitive impairment: is it Alzheimer's disease or not?". J. Alzheimers Dis. 7 (3): 241-5. June 2005. doi:10.3233/jad-2005-7307. (PMID) 16006668.
- ^ "White matter microstructural abnormalities in amnestic mild cognitive impairment: A meta-analysis of whole-brain and ROI-based studies". Neurosci Biobehav Rev. 83: 405-416. December 2017. doi:10.1016/j.neubiorev.2017.10.026. (PMID) 29092777.
- ^ "Practice guideline update summary: Mild cognitive impairment – Report of the Guideline Development, Dissemination, and Implementation Subcommittee of the American Academy of Neurology". Neurology. Special article. 90 (3): 126-135. January 2018. doi:10.1212/WNL.0000000000004826. (PMC) 5772157 $2. (PMID) 29282327.
In patients with MCI, exercise training (6 months) is likely to improve cognitive measures and cognitive training may improve cognitive measures. ... Clinicians should recommend regular exercise (Level B). ... Recommendation: For patients diagnosed with MCI, clinicians should recommend regular exercise (twice/week) as part of an overall approach to management (Level B).
- ^ "ICD-11 - Mortality and Morbidity Statistics". icd.who.int. 1 Ağustos 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Eylül 2023.
- ^ "Event Information - Overview". www.rcpsych.ac.uk . 24 Haziran 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Haziran 2021.
- ^ "Mild cognitive impairment (MCI)". Mayo Clinic. 29 Eylül 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 30 Eylül 2020.
- ^ Page, Amy T.; Etherton‐Beer, Christopher D. (June 2021). "Mild cognitive impairment: To diagnose or not to diagnose". Australasian Journal on Ageing. 40 (2): 111-115. doi:10.1111/ajag.12913. ISSN 1440-6381. (PMID) 33604998. 14 Haziran 2022 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 18 Eylül 2023. Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=() - ^ "Mild Cognitive Impairment". . 14 Haziran 2018 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 9 Temmuz 2017.
- ^ "Increased oxidative damage in nuclear and mitochondrial DNA in mild cognitive impairment". J. Neurochem. 96 (3): 825-32. February 2006. doi:10.1111/j.1471-4159.2005.03615.x. (PMID) 16405502.
- ^ "Mild cognitive impairment can be distinguished from Alzheimer disease and normal aging for clinical trials". Arch. Neurol. 61 (1): 59-66. 2004. doi:10.1001/archneur.61.1.59. (PMID) 14732621.
- ^ "18F-FDG PET for the early diagnosis of Alzheimer's disease dementia and other dementias in people with mild cognitive impairment (MCI)". Cochrane Database Syst Rev. 1 (1): CD010632. January 2015. doi:10.1002/14651858.CD010632.pub2. (PMC) 7081123 $2. (PMID) 25629415.
- ^ "Mild cognitive impairment represents early-stage Alzheimer disease". Arch. Neurol. 58 (3): 397-405. March 2001. doi:10.1001/archneur.58.3.397. (PMID) 11255443.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Hafif bilissel bozukluk bireyin yasina ve egitimine gore beklenenin otesinde ancak gunluk yasamdaki aktiviteleri engelleyecek kadar onemli olmayan bilissel bozukluklari iceren norobilissel bir hastaliktir Hafif bilissel bozukluk normal yaslanma ile demans ozellikle Alzheimer hastaligi arasinda bir gecis asamasi olarak ortaya cikabilir Hem hafiza hem de hafiza disi bozukluklari icerir Bozuklugun nedeni onlenmesi ve tedavisi hala belirsizligini korumaktadir teshis konulan kisilerin yaklasik yuzde 50 sinde bes yil icinde Alzheimer hastaligi gelisir Tani ayni zamanda diger demans turleri icin de erken bir gosterge gorevi gorebilir ancak HBB stabil kalabilir veya duzelebilir Hafif bilissel bozukluk DSM 5 ve ICD 11 de hafif norobilissel bozukluk olarak yeniden listelenmistir NedenlerHafif bilissel bozukluk Alzheimer hastaliginin veya diger demans turlerinin erken evrelerinde tetiklenen beyindeki degisikliklerden kaynaklanabilir HBB nin kesin nedenleri bilinmemektedir HBB nin bir bozukluk olarak tanimlanip tanimlanmayacagi bile tartismalidir Hem demans hem de HBB nin risk faktorleri ayni kabul edilir bunlar yaslanma demansin genetik nedeni ve kardiyovaskuler hastaliktir HBB li bireylerin nukleer ve mitokondriyal beyin DNA larinda artmistir TeshisHBB tanisi ciddi bir klinik karar gerektirir ve klinik gozlem norogoruntulemekan testleri ve iceren kapsamli bir klinik degerlendirme alternatif bir taniyi dislamak icin en iyisidir Asagidaki durumlarda HBB tanisi konur Hafiza bozuklugunun kaniti Genel bilissel ve islevsel yeteneklerin korunmasi Teshis edilmis demansin olmamasiKaynakca Mild cognitive impairment clinical characterization and outcome Arch Neurol 56 3 303 8 1999 doi 10 1001 archneur 56 3 303 PMID 10190820 Mild cognitive impairment is it Alzheimer s disease or not J Alzheimers Dis 7 3 241 5 June 2005 doi 10 3233 jad 2005 7307 PMID 16006668 White matter microstructural abnormalities in amnestic mild cognitive impairment A meta analysis of whole brain and ROI based studies Neurosci Biobehav Rev 83 405 416 December 2017 doi 10 1016 j neubiorev 2017 10 026 PMID 29092777 Practice guideline update summary Mild cognitive impairment Report of the Guideline Development Dissemination and Implementation Subcommittee of the American Academy of Neurology Neurology Special article 90 3 126 135 January 2018 doi 10 1212 WNL 0000000000004826 PMC 5772157 2 PMID 29282327 In patients with MCI exercise training 6 months is likely to improve cognitive measures and cognitive training may improve cognitive measures Clinicians should recommend regular exercise Level B Recommendation For patients diagnosed with MCI clinicians should recommend regular exercise twice week as part of an overall approach to management Level B ICD 11 Mortality and Morbidity Statistics icd who int 1 Agustos 2018 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 18 Eylul 2023 Event Information Overview www rcpsych ac uk 24 Haziran 2021 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 24 Haziran 2021 Mild cognitive impairment MCI Mayo Clinic 29 Eylul 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 30 Eylul 2020 Page Amy T Etherton Beer Christopher D June 2021 Mild cognitive impairment To diagnose or not to diagnose Australasian Journal on Ageing 40 2 111 115 doi 10 1111 ajag 12913 ISSN 1440 6381 PMID 33604998 14 Haziran 2022 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 18 Eylul 2023 Birden fazla yazar name list parameters kullanildi yardim Yazar ad1 eksik soyadi1 yardim Mild Cognitive Impairment 14 Haziran 2018 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 9 Temmuz 2017 Increased oxidative damage in nuclear and mitochondrial DNA in mild cognitive impairment J Neurochem 96 3 825 32 February 2006 doi 10 1111 j 1471 4159 2005 03615 x PMID 16405502 Mild cognitive impairment can be distinguished from Alzheimer disease and normal aging for clinical trials Arch Neurol 61 1 59 66 2004 doi 10 1001 archneur 61 1 59 PMID 14732621 18F FDG PET for the early diagnosis of Alzheimer s disease dementia and other dementias in people with mild cognitive impairment MCI Cochrane Database Syst Rev 1 1 CD010632 January 2015 doi 10 1002 14651858 CD010632 pub2 PMC 7081123 2 PMID 25629415 Mild cognitive impairment represents early stage Alzheimer disease Arch Neurol 58 3 397 405 March 2001 doi 10 1001 archneur 58 3 397 PMID 11255443