Kleeblattschadel (yonca yaprağı kranyum), kafatasında çok sayıda eklemin erken kapanması (kraniyosinstoz) sonucunda ortaya çıkan konjenital bir malformasyondur. Büyük bölümünün nedeni bilinmemektedir; bir bölümü sendroma özgüdür.
Kafatası üç yapraklı yonca gibi üç bölümlüdür. Kafatası arka çukuru kısadır. Hipertelorizm saptanır. Burun yayvandır. Göz kapaklarının düşüklüğü (ptozis) nedeniyle kornea ülserleri oluşur. Kulaklar çok aşağıdadır. Yüz kemikleri tam gelişememiştir (hipoplazi). Yüz üst bölümündeki venaları belirgindir. Ağız açıklığı büyüktür (makrostomi). Dil iridir (makroglossi).
Dudak yarığı, damak yarığı ve küçük dil yarığı (uvula bifida) saptanır. Çiğneme düzlemi bozukltur (maloklüzyon). Hidrosefali ve psikomotor gerilik ile bunlara özgü nörolojik bulgular vardır.
Yonca yaprağı kranyum saptanabilen sendromlar
Apert sendromu, , , , , , Pfeiffer sendromu tip 2, Saethre-Chotzen sendromu, Cumming sendromu, Shprintzen-Goldberg sendromu
Kaynakça
- ^ a b c Aksu F, Mietens C. Kleeblattschaedel syndrome. Klinische Padiatrie, 191: 418-428, 1979
- ^ a b c Kress W, Collmann H, Busse M, et al. Clustering of FGFR2 gene mutations in patients with Pfeiffer and Crouzon syndromes (FGFR2-associated craniosynostoses). Cytogenetics & Cell Genetics, 91:134–137, 2000
- ^ a b c Cohen MM Jr. Malformations of the Craniofacial Region: Evolutionary, Embryonic, Genetic, and Clinical Perspectives. American Journal of Medical Genetics (Seminars in Medical Genetics), 115:245-268, 2002
- ^ Cohen, M M, Jr. Cloverleaf skulls: etiologic heterogeneity and pathogenetic variability. Journal of Craniofacial Surgery, 20 (suppl. 1): 652-656, 2009
- ^ a b c Tubbs RS, Sharma A, Griessenauer C, et al. Kleeblattschadel skull: a review of its history, diagnosis, associations, and treatment. Child's Nervous System, 29(5):745-748, 2013
- ^ a b c Dufresne CR, Jelks GW. Classification of Craniofacial Malformations. In: Smith and Nesi’s Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery (pp.1051-1072), (Black E, Nesi F, Calvano C, Gladstone G, Levine M, editors), 3rd edition, Springer, New York, 2012
- ^ a b Oostra RJ, van der Wolk S, Maas M, Hennekam RC. Malformations of the axial skeleton in the museum Vrolik: II: craniosynostoses and suture-related conditions. American Journal of Medical Genetics, 136A(4):327-342, 2005
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Kleeblattschadel yonca yapragi kranyum kafatasinda cok sayida eklemin erken kapanmasi kraniyosinstoz sonucunda ortaya cikan konjenital bir malformasyondur Buyuk bolumunun nedeni bilinmemektedir bir bolumu sendroma ozgudur 3 parcali yonca yapragi Kafatasi uc yaprakli yonca gibi uc bolumludur Kafatasi arka cukuru kisadir Hipertelorizm saptanir Burun yayvandir Goz kapaklarinin dusuklugu ptozis nedeniyle kornea ulserleri olusur Kulaklar cok asagidadir Yuz kemikleri tam gelisememistir hipoplazi Yuz ust bolumundeki venalari belirgindir Agiz acikligi buyuktur makrostomi Dil iridir makroglossi Dudak yarigi damak yarigi ve kucuk dil yarigi uvula bifida saptanir Cigneme duzlemi bozukltur malokluzyon Hidrosefali ve psikomotor gerilik ile bunlara ozgu norolojik bulgular vardir Yonca yapragi kranyum saptanabilen sendromlar Apert sendromu Pfeiffer sendromu tip 2 Saethre Chotzen sendromu Cumming sendromu Shprintzen Goldberg sendromuKaynakca a b c Aksu F Mietens C Kleeblattschaedel syndrome Klinische Padiatrie 191 418 428 1979 a b c Kress W Collmann H Busse M et al Clustering of FGFR2 gene mutations in patients with Pfeiffer and Crouzon syndromes FGFR2 associated craniosynostoses Cytogenetics amp Cell Genetics 91 134 137 2000 a b c Cohen MM Jr Malformations of the Craniofacial Region Evolutionary Embryonic Genetic and Clinical Perspectives American Journal of Medical Genetics Seminars in Medical Genetics 115 245 268 2002 Cohen M M Jr Cloverleaf skulls etiologic heterogeneity and pathogenetic variability Journal of Craniofacial Surgery 20 suppl 1 652 656 2009 a b c Tubbs RS Sharma A Griessenauer C et al Kleeblattschadel skull a review of its history diagnosis associations and treatment Child s Nervous System 29 5 745 748 2013 a b c Dufresne CR Jelks GW Classification of Craniofacial Malformations In Smith and Nesi s Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery pp 1051 1072 Black E Nesi F Calvano C Gladstone G Levine M editors 3rd edition Springer New York 2012 a b Oostra RJ van der Wolk S Maas M Hennekam RC Malformations of the axial skeleton in the museum Vrolik II craniosynostoses and suture related conditions American Journal of Medical Genetics 136A 4 327 342 2005