Wilms tümörü veya nefroblastom çoğunlukla çocuklarda görülen nadiren yetişkinleri de etkileyebilen bir çeşit böbrek kanseri türüdür.
Tümör ismini, ilk olarak bu tür bir tümörü tarif eden Alman cerrah 'den (1867-1918) almıştır.
ABD'de yılda yaklaşık 500 vaka teşhis edilmektedir. Çoğunluğu (% 75) diğer açılardan normal çocuklarda görülür; bir kısmı ise (% 25) diğer gelişimsel anomaliler ile ilişkilidir. Tedaviye son derece duyarlı bir tümördür ve hastaların yaklaşık %90'ı en az 5 yıl sağ kalım süresine sahiptir.
Wilms tümörlerinin kötü tarafı çabuk büyümeleri ve erken dönemde kardeş tümörler (metastaz) oluşturma eğilimine sahip olmalarıdır. Wilms tümörlü hastaların yaklaşık % 10 kadarında henüz ilk tanı sırasında metastazlar bulunmaktadır. Bu kardeş tümörler (metastazlar) özellikle böbrek çevresindeki lenf düğümleri içinde, akciğerlerde ve karaciğerde görülmektedirler. Bazı çocuklarda Wilms tümörü baştan itibaren sadece bir böbrekte değil, her iki böbrekte de görülmektedir. (hastaların yaklaşık % 5 kadarında). Çocuklarda hastalığın kaynak noktası genellikle nefroblastomatozis durumudur. Bundan kasıt, Wilms tümörünün ön basamağı sayılan olgunlaşmamış embriyonal böbrek dokusudur.
Patoloji
![image](https://www.wikipedia.tr-tr.nina.az/image/aHR0cHM6Ly93d3cud2lraXBlZGlhLnRyLXRyLm5pbmEuYXovaW1hZ2UvYUhSMGNITTZMeTkxY0d4dllXUXVkMmxyYVcxbFpHbGhMbTl5Wnk5M2FXdHBjR1ZrYVdFdlkyOXRiVzl1Y3k5MGFIVnRZaTh3THpCa0wxZHBiRzF6WDNSMWJXOTFjbDh0WDNabGNubGZhR2xuYUY5dFlXY3VhbkJuTHpJeU1IQjRMVmRwYkcxelgzUjFiVzkxY2w4dFgzWmxjbmxmYUdsbmFGOXRZV2N1YW5Cbi5qcGc=.jpg)
Wilms tümörü çoğunlukla tek taraflıdır. İki taraflı görülme oranı %5'ten daha azdır. Bununla birlikte ile birlikteyse çoğunlukla çift taraflı veya çoklu tümörler görülür. Karın orta hattını geçmeyen kapsüllü ve vaskülarize tümörler olma eğilimindedir. Metastaz genellikle akciğere olur. Wilms tümörünün kapsülünün yırtılması kanama ve tümörün peritoneal yayılım riskini ortaya çıkarır. Bu gibi durumlarda, bu tür kırılgan tümörlerin çıkarılmasında deneyimli bir cerrah tarafından cerrahi müdahale şarttır.
Belirtileri
Tipik belirtileri şunlardır:
- Anormal büyük karın
- Karın ağrısı
- Ateş
- Bulantı ve kusma
- İdrarda kan (vakaların yaklaşık % 20)
- Bazı vakalarada yüksek tansiyon
Tanı
İlk işareti normalde kolayca doktor tarafından hissedilebilen ağrısız bir karın tümörüdür. Tanı için daha sonra Ultrason, Bilgisayarlı Tomografi veya MR yapılır. Biyopsi, genellikle kanser evresini yükseltebileceğinden ve malign hücreleri karın boşluğuna ekebileceğinden dolayı yapılmaz.
Kaynakça
- ^ EBSCO database 2 Nisan 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde . verified by ; accessed from
- ^ "WhoNamedIt.com: Max Wilms". 28 Şubat 2013 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 5 Mart 2013.
- ^ Guaragna, M. S.; Assumpção, Juliana Godoy; Zambaldi, Lílian de Jesus Girotto; Cardinalli, Izilda Aparecida; Yunes, José Andrés; De Mello, Maricilda Palandi; Brandalise, Silvia Regina; Aguiar, Simone dos Santos; ve diğerleri. (2010). "The Novel WT1 Gene Mutation p. H377N Associated to Denys-Drash Syndrome". Journal of Pediatric Hematology/Oncology. 32 (6). ss. 486-488. doi:10.1097/MPH.0b013e3181e5e20d. (PMID) 20562648.
Dış bağlantılar
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Wilms Tumor Overview 2 Haziran 2010 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- Bilgi 7 Mart 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde . National Cancer Institute
- Curlie'de Wilms tümörü (DMOZ tabanlı)
- Cancer.Net Wilms Tumor - Çocukluk 4 Mart 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Wilms tumoru veya nefroblastom cogunlukla cocuklarda gorulen nadiren yetiskinleri de etkileyebilen bir cesit bobrek kanseri turudur Tumor ismini ilk olarak bu tur bir tumoru tarif eden Alman cerrah den 1867 1918 almistir ABD de yilda yaklasik 500 vaka teshis edilmektedir Cogunlugu 75 diger acilardan normal cocuklarda gorulur bir kismi ise 25 diger gelisimsel anomaliler ile iliskilidir Tedaviye son derece duyarli bir tumordur ve hastalarin yaklasik 90 i en az 5 yil sag kalim suresine sahiptir Wilms tumorlerinin kotu tarafi cabuk buyumeleri ve erken donemde kardes tumorler metastaz olusturma egilimine sahip olmalaridir Wilms tumorlu hastalarin yaklasik 10 kadarinda henuz ilk tani sirasinda metastazlar bulunmaktadir Bu kardes tumorler metastazlar ozellikle bobrek cevresindeki lenf dugumleri icinde akcigerlerde ve karacigerde gorulmektedirler Bazi cocuklarda Wilms tumoru bastan itibaren sadece bir bobrekte degil her iki bobrekte de gorulmektedir hastalarin yaklasik 5 kadarinda Cocuklarda hastaligin kaynak noktasi genellikle nefroblastomatozis durumudur Bundan kasit Wilms tumorunun on basamagi sayilan olgunlasmamis embriyonal bobrek dokusudur PatolojiWilms tumorunde epitelyal komponentlerin mikroskopik goruntusu Wilms tumoru cogunlukla tek taraflidir Iki tarafli gorulme orani 5 ten daha azdir Bununla birlikte ile birlikteyse cogunlukla cift tarafli veya coklu tumorler gorulur Karin orta hattini gecmeyen kapsullu ve vaskularize tumorler olma egilimindedir Metastaz genellikle akcigere olur Wilms tumorunun kapsulunun yirtilmasi kanama ve tumorun peritoneal yayilim riskini ortaya cikarir Bu gibi durumlarda bu tur kirilgan tumorlerin cikarilmasinda deneyimli bir cerrah tarafindan cerrahi mudahale sarttir BelirtileriTipik belirtileri sunlardir Anormal buyuk karin Karin agrisi Ates Bulanti ve kusma Idrarda kan vakalarin yaklasik 20 Bazi vakalarada yuksek tansiyonTaniIlk isareti normalde kolayca doktor tarafindan hissedilebilen agrisiz bir karin tumorudur Tani icin daha sonra Ultrason Bilgisayarli Tomografi veya MR yapilir Biyopsi genellikle kanser evresini yukseltebileceginden ve malign hucreleri karin bosluguna ekebileceginden dolayi yapilmaz Kaynakca EBSCO database 2 Nisan 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde verified by accessed from WhoNamedIt com Max Wilms 28 Subat 2013 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 5 Mart 2013 Guaragna M S Assumpcao Juliana Godoy Zambaldi Lilian de Jesus Girotto Cardinalli Izilda Aparecida Yunes Jose Andres De Mello Maricilda Palandi Brandalise Silvia Regina Aguiar Simone dos Santos ve digerleri 2010 The Novel WT1 Gene Mutation p H377N Associated to Denys Drash Syndrome Journal of Pediatric Hematology Oncology 32 6 ss 486 488 doi 10 1097 MPH 0b013e3181e5e20d PMID 20562648 KB1 bakim Digerlerinin yanlis kullanimi link Dis baglantilarGeneReviews NCBI NIH UW entry on Wilms Tumor Overview 2 Haziran 2010 tarihinde Wayback Machine sitesinde Bilgi 7 Mart 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde National Cancer Institute Curlie de Wilms tumoru DMOZ tabanli Cancer Net Wilms Tumor Cocukluk 4 Mart 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde