Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Destek
www.wikipedia.tr-tr.nina.az
  • Vikipedi

Nöromiyelitis optika NMO optik sinir optik nörit ve omuriliğin miyelit enflamasyonu ile karakterize otoimmün inflama

Nöromiyelitis optika

Nöromiyelitis optika
www.wikipedia.tr-tr.nina.azhttps://www.wikipedia.tr-tr.nina.az

Nöromiyelitis optika (NMO), optik sinir (optik nörit) ve omuriliğin (miyelit) enflamasyonu ile karakterize, otoimmün, inflamatuar ve demiyelinizan bir hastalıktır. Devic hastalığı olarak da bilinir. Optik nörit ve miyelit aynı anda veya art arda ortaya çıkabilir. NMO ilk kez Fernan Gault ve Eugene Devic tarafından keşfedilmiştir. 1894 yılında bu ikili NMO’yu akut ve ağır optik nörit ve miyelit olarak tanımlamışlardır. Monofazik olarak düşünülen bu hastalığın, 1996 yılında yineleyici bir seyir gösterebileceği kabul edilmiştir.

image
Nöromiyelitis optika'da görülen optik nörit (sağ göz)

Multipl Skleroz (MS) ile klinik ve radyolojik açıdan benzerlikler gösteren NMO, uzun yıllar MS’in bir varyantı olarak kabul edilmiştir. 2004 yılında NMO Ig G antikorlarının, aquaporin-4 su kanalı moleküllerine karşı oluştuğu bulunmuş ve böylece MS’den farklılığı kanıtlanmıştır.

Semptomlar

Optik nörit, tek taraflı veya çift taraflı olabilir. Görme kaybı ile birlikte gözün arkasında ağrı görülür. NMO hastalarında retinal lif tabakasının, MS hastalarına göre ince olduğu gözlemlenir. Yinelenen ataklarla birlikte retina liflerindeki incelme devam eder.

Miyelitte genellikle servikal ve dorsal omurilik bölümleri etkilenir. Üç ve daha fazla vertebral bölümü etkileyen transvers miyelit gözlemlenir.

Tetrapleji veya parapleji, simetrik duyu tutulumu, sfinkter disfonksiyonu, spazmlar ve ağrı görülen semptomlardandır. Miyelit ataklarında ise solunum yetmezliği, bulantı, kusma, hıçkırık gibi semptomlar görülebilir.

Klinik seyir

image
Nöromiyelitis optika'da görülen transvers miyelit MRG görüntüsü

NMO, akut gelişen ağır optik nörit ve miyelit ataklarla karakterizedir. Hastalık başlangıcı öncesi grip, solunum yolu enfeksiyonu ve gastroenterit öyküsü mevcut hastaların sayısı fazladır.

NMO’da ataklar ağır geçer ve sekel bırakma riski fazladır. Atak öncesi baş ağrısı, uyuklama, mide bulantısı, ateş ve miyalji gibi belirtiler görülebilir.

Son yıllarda yapılan çalışmalarda NMO hastalarında posterior reversibl ensefalopati, hipotalamik disfonksiyon ve kognitif disfonksiyon görülmüştür.

Tanı

2015 yılında uluslararası bir panel tarafından yayınlanan tanı kriterlerinde AQP4 Ig G antikoru pozitif olan hastalar için en az bir temel klinik olması ve diğer hastalıkların dışlanması kabul edilmiştir.

Temel klinik kriterler

  • Optik nörit
  • Akut miyelit
  • Area postrema sendromu (Açıklanamayan aşırı hıçkırık, bulantı atakları)
  • Akut beyin sapı sendromu
  • Semptomatik narkolepsi ya da akut diensefalik klinik sendromu
  • Beyin lezyonlarıyla semptomatik serebral sendrom

Destekleyici kriterler

  • Beyin MRG'sinde MS kriterlerini dışlama
  • MRG'de omurilikte nispeten büyük bir lezyonu gösteren, 3 ya da daha fazla vertebral bölüme yayılan T2 ağırlıklı sinyal anormalliği
  • Optik sinir MRG'si veya yörüngenin MRG'si normal bulgular, kayıtsız beyaz cevher lezyonları
  • Alan Postrema Sendromu: Postrema alanında bir lezyon gösteren MRG
  • Akut Beyin Sapı Sendromu: Periepandimal beyin sapında bir lezyon gösteren MRG
  • Diğer olası tanıları dışlamak

Epidemiyoloji

Yapılan çalışmalarda gösterilen prevalansı ortalama milyonda 20 civarındadır. Hastalığın başlangıcı herhangi bir yaşta gözükse de genellikle 40 yaş civarında ağırlıktadır. Kadınlarda daha fazla görülmekle birlikte, kadın/erkek oranı ortalama 6/1’dır. NMO’da etnik gruplarda farklılık gözlenmemiştir. NMO’yu genetik faktörler ile ilişkilendiren çalışmalar olsa da genellikle bağımsızdır.

Tedavi

NMO’da ataklar ağır sekel bırakma eğiliminde olduğu için hızlı ve agresif bir tedavi uygulanması gerekir. Atak sırasında öncelikle 1 gr/gün intravenöz metilprednisolon tedavisi 5-10 gün arasında uygulanmalıdır. Sonrasında oral 1 mg/kg prednison ile bir ay devam edilmeli ve doz kademeli olarak azaltılarak 6 ile 12 ay arasında tamamen kesilmelidir. Bu tedaviye yanıt alınamayan hastalarda 5-7 seans plazmaferez uygulanabilir.

Steroid tedavisi uygulanan hastalarda tedavi aniden kesilmemelidir. Aksi takdirde atak tekrarlama riski yüksektir. Geleneksel MS ilaçları NMO’yu kötüleştirmektedir.

Atak sıklığını azaltmada azathiopirin kullanılır. Azathiopirini tolere edemeyen hastalarda mikofenolat mofetil tercih edilir. Günlük 2000 mg dozunun kullanımı atakları azalttığı gösterilmiştir. Diğer ilaçlara yanıt alamayan hastalarda rituximab yararlıdır. Tedavi sırasında hemorajik sistit gelişimini önlemek amacıyla profilaktik ürometiksan verilir.Folat takviyesi yapılmalıdır. Atak sonrası 5 yıl ataksızlık dönemi oluşturuluncaya kadar immünsüpretif tedavi devam etmelidir.

Rehabilitasyon

Yapılan sınırlı sayıdaki çalışmalarda NMO'lu hastalarda yoğun, multidisipliner bir rehabilitasyon programı sonucu nörolojik ve fonksiyonel kazanımlar sağlanabileceği gösterilmiştir.

NMO hastalarına üst ekstremite germe, kuvvetlendirme ve günlük aktiviteleri gerçekleştirmeye yönelik iş-uğraşı terapisi uygulanabilir. Hastalar el ince motor becerilerini arttırmaya yönelik günlük işlere yönlendirilmelidir. Hastalara alt ekstremite kuvvetlendirme, kondisyonu koruma ve arttırmaya yönelik aerobik egzersizler tavsiye edilir.

Ayrıca bakınız

  • Transvers miyelit

Kaynakça

  1. Gault F(1894) De la Neuromyelite Optique aigue. These a la faculte de Medecine et de Pharmacie de Lyon 981.
  2. Rogers, JM, Panegyres, PK. Cognitive impairment in multiple sclerosis: evidence-based analysis and recommendations. J Clin Neurosci 2007; 14: 919– 927.10
  3. Lennon VA, Kryzer TJ, Pittock SJ, Verkman AS, Hinson SR. IgG marker of opticspinal multiple sclerosis binds to the aquaporin-4 water channel. J Exp Med. 2005; 202(4):473-477.
  4. Bobholz, JA, Rao, SM. Cognitive dysfunction in multiple sclerosis: a review of recent developments. Curr Opin Neurol 2003; 16: 283–288.
  5. Lennon VA, Wingerchuk DM, Kryzer TJ, et al. A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis. Lancet. 2004;364 (9451):2106-2112.
  6. Feinstein A. The neuropsychiatry of multiple sclerorosis. Can J Psychiatry 2004;49:157-63.
  7. Saji E, Toyoshima Y, Yanagawa K, Nishizawa M, Kawachi I (2010) Neuropsychiatric Presentation of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders. Neurology 74: A169
  8. Blanc F, Noblet V, Jung B, Rousseau F, Renard F, et al. (2012) White Matter Atrophy and Cognitive Dysfunctions in Neuromyelitis Optica. PLoS ONE 7(4)
  9. Blanc F, Zephir H, Lebrun C, Labauge P, Castelnovo G, et al. (2008) Cognitive functions in neuromyelitis optica. Arch Neurol 65: 84–88.
  10. Devic, E. (1894) Myelite subaigue compliquee de neurite optique. Bull Med. 8, 1033-1034.
  11. O'Riordan, J.I., Gallagher, H.L., Thompson, A.J., et al. (1996) Clinical, CSF, and MRI findings in Devic's neuromyelitis optica. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 60(4), 382-387.
  12. Eraksoy, M., Akman-Demir, G. (2010) Merkezi sinir sisteminin miyelin hastalıkları.
  13. Siritho, S., Nakashima, I., Takahashi, T., et al. (2011) AQP4 antibody-positive Thai cases: clinical features and diagnostic problems. Neurology. 77, 827–834.
  14. Asgari, N., Lillevang, S.T., Skejoe, H.P., et al. (2011) A population-based study of neuromyelitis optica in Caucasians. Neurology. 76, 1589-1595.
  15. A. Emre Öge, Baykan B (ed.) Nöroloji 2. Baskı. Nobel Tıp kitabevi, İstanbul, s.603-629.
  16. Collongues, N., Marignier, R., Zephir, H., et al. (2011) Neuromyelitis optica in France: a multicenter study of 125 patients. Neurology. 74, 736–742.
  17. Kim, W., Kim, S.H., Nakashima, I., et al. (2012) Influence of pregnancy on neuromyelitis 51 optica spectrum disorder. Neurology. 78, 1264-1267.
  18. Matiello, M., Kim, H.J., Kim, W., et al. (2010) Familial neuromyelitis optica. Neurology. 75, 10–315.
  19. Matsushita, T., Matsuoka, T., Isobe, N., et al. (2009) Association of the HLA-DPB1*0501 allele with anti-aquoporin-4 antibody positivity in Japanese patients with idiopathic central nervous system demyelinating disorders. Tissue Antigens. 73, 171-176.
  20. Verkman, A.S. (2009) Knock-out models reveal new aquaporin functions. Handb Exp Pharmacol. 190, 359-381.
  21. Nagaishi, A., Takagi, M., Umemura, A., et al. (2011) Clinical features of neuromyelitis optica in a large Japanese cohort: comparison between phenotypes. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 82, 1360–1364.
  22. Wingerchuck, D.M., Hogancamp, W.F., O’Brien, P.C., et al. (1999) The clinical course of neuromyelitis optica (Devic’s syndrome). Neurology. 53, 1107-1114.
  23. Wingerhuck DM, Lennon VA, Pittock SJ et al. Revised diagnostic criteria for neuromyelitis optica. Neurology 2006; 66:1485-9.
  24. Wingerhuck DM, Lennon VA, Luchinetti CF et al. The spectrum of neuromyelitis optica.
  25. Lancet Neurol 2007; 6:805-15
  26. Iorio, R., Lucchinetti, C.F., Lennon, V.A., et al. Syndrome of inappropriate antidiuresis may herald or accompany neuromyelitis optica. Neurology. 77, 1644–1646.
  27. Nakamura, M., Nakazawa, T., Doi, H., et al. (2010) Early high-dose intravenous methylprednisolone is effective in preserving retinal nerve fiber layer thickness in patients with neuromyelitis optica. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 248, 1777–1785.
  28. Ghezzi, A., Bergamaschi, R., Martinelli, V., et al. (2004) Clinical characteristics, course and prognosis of relapsing Devic’s Neuromyelitis optica. J Neurol. 251, 47-52
  29. Jarius, S., Ruprecht, K., Wildemann, B., et al. (2012) Contrasting disease patterns in seropositive and seronegative neuromyelitis optica: A multicentre study of 175 patients.
  30. Magana, S.M., Keegan, B.M., Weinshenker, B.G., et al. (2011) Beneficial plasma exchange response in central nervous system inflammatory demyelination. Arch Neurol. 68, 870–878.
  31. Warabi, Y., Matsumoto, Y., Hayashi, H. (2007) Interferon beta-1b exacerbates multiple sclerosis with severe optic nerve and spinal cord demyelination. J Neurol Sci. 252, 57–61.
  32. Axtell, R.C., Raman, C., Steinman, L. (2011) Interferon-beta exacerbates Th17-mediated inflammatory disease. Trends Immunol. 32, 272–277.
  33. Okamoto, T., Ogawa, M., Lin, Y., et al. (2008) Treatment of neuromyelitis optica: current debate. Ther Adv Neurol Disord. 1, 5–12.
  34. Kleiter, I., Hellwig, K., Berthele, A., et al. (2012) Failure of natalizumab to prevent relapses in neuromyelitis optica. Arch Neurol. 69, 239–245.
  35. Min, J.H., Kim, B.J., Lee, K.H. (2012) Development of extensive brain lesions following fingolimod (FTY720) treatment in a patient with neuromyelitis optica spectrum disorder. Mult Scler. 18, 113–115. 53
  36. Barnett, M., Prineas, J., Buckland, M., et al. (2011) Massive astrocyte destruction in neuromyelitis optica despite natalizumab therapy. Mult Scler. 18, 108-112.
  37. Costanzi, C., Matiello, M., Lucchinetti, C.F., et al. (2011) Azathiopirine: Tolerability, efficacy, and predictors of benefit in neuromyelitis optica. Neurology. 77, 659-666.
  38. Jacob, A., Matiello, M., Weinshenker, B.G., et al. (2009) Treatment of neuromyelitis optica with mycophenolate mofetil: retrospective analysis of 24 patients. Arch Neuro. 66, 1128–1133.
  39. Jacob, A., Weinshenker, B.G., Violich, I., et al. (2008) Treatment of neuromyelitis optica with rituximab: retrospective analysis of 25 patients. Arch Neurol. 65,1443–1448.
  40. Cree, B.A., Lamb, S., Morgan, K., et al. (2005) An open label study of the effects of rituximab in neuromyelitis optica. Neurology. 64, 1270–1272.
  41. Okada, K., Tsuji, S., Tanaka, K. (2007) Intermittent intravenous immunoglobulin succesfully prevents relapses of neuromyelitis optica. Intern med. 46(19), 1671-1672.
  42. Kim, S.H., Kim, W., Park, M.S., et al. (2011) Efficacy and safety of mitoxantrone in patients with highly relapsing neuromyelitis optica. Arch Neurol. 68, 473–479.
  43. Bakker, J., Metz, L. (2004) Devic’s neuromyelitis optica treated with intravenous gammaglobulin (IVIG). Can J Neurol Sci. 31(2), 265-267.
  44. Weinstock-Guttman, B., Ramanathan, M., Lincoff, N., et al. (2006) Study of mitoxantrone for the treatment of recurrent neuromyelitis optica (Devic disease). Arch Neurol. 63, 957–963.
  45. Wingerchuck, D.M. (2012) Neuromyelitis optica: Potential Roles for Intravenous Immunoglobulin. J Clin Immunol. Doi:10.1007/s10875-012-9796-7.
  46. Weinshenker, B.G., Wingerchuk, D.M., Vukusic, S., et al. (2006) Neuromyelitis optica IgG predicts relapse after longitudinally extensive transverse myelitis. Ann Neurol. 59(3), 566-569.
  47. Won Bin Kim 1, So Young Lee, Bo Ryun Kim, Youn Ji Kim (2019) Rehabilitation of neuromyelitis optica: Two CARE-compliant case reports.

wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar

Noromiyelitis optika NMO optik sinir optik norit ve omuriligin miyelit enflamasyonu ile karakterize otoimmun inflamatuar ve demiyelinizan bir hastaliktir Devic hastaligi olarak da bilinir Optik norit ve miyelit ayni anda veya art arda ortaya cikabilir NMO ilk kez Fernan Gault ve Eugene Devic tarafindan kesfedilmistir 1894 yilinda bu ikili NMO yu akut ve agir optik norit ve miyelit olarak tanimlamislardir Monofazik olarak dusunulen bu hastaligin 1996 yilinda yineleyici bir seyir gosterebilecegi kabul edilmistir Noromiyelitis optika da gorulen optik norit sag goz Multipl Skleroz MS ile klinik ve radyolojik acidan benzerlikler gosteren NMO uzun yillar MS in bir varyanti olarak kabul edilmistir 2004 yilinda NMO Ig G antikorlarinin aquaporin 4 su kanali molekullerine karsi olustugu bulunmus ve boylece MS den farkliligi kanitlanmistir SemptomlarOptik norit tek tarafli veya cift tarafli olabilir Gorme kaybi ile birlikte gozun arkasinda agri gorulur NMO hastalarinda retinal lif tabakasinin MS hastalarina gore ince oldugu gozlemlenir Yinelenen ataklarla birlikte retina liflerindeki incelme devam eder Miyelitte genellikle servikal ve dorsal omurilik bolumleri etkilenir Uc ve daha fazla vertebral bolumu etkileyen transvers miyelit gozlemlenir Tetrapleji veya parapleji simetrik duyu tutulumu sfinkter disfonksiyonu spazmlar ve agri gorulen semptomlardandir Miyelit ataklarinda ise solunum yetmezligi bulanti kusma hickirik gibi semptomlar gorulebilir Klinik seyirNoromiyelitis optika da gorulen transvers miyelit MRG goruntusu NMO akut gelisen agir optik norit ve miyelit ataklarla karakterizedir Hastalik baslangici oncesi grip solunum yolu enfeksiyonu ve gastroenterit oykusu mevcut hastalarin sayisi fazladir NMO da ataklar agir gecer ve sekel birakma riski fazladir Atak oncesi bas agrisi uyuklama mide bulantisi ates ve miyalji gibi belirtiler gorulebilir Son yillarda yapilan calismalarda NMO hastalarinda posterior reversibl ensefalopati hipotalamik disfonksiyon ve kognitif disfonksiyon gorulmustur Tani2015 yilinda uluslararasi bir panel tarafindan yayinlanan tani kriterlerinde AQP4 Ig G antikoru pozitif olan hastalar icin en az bir temel klinik olmasi ve diger hastaliklarin dislanmasi kabul edilmistir Temel klinik kriterler Optik norit Akut miyelit Area postrema sendromu Aciklanamayan asiri hickirik bulanti ataklari Akut beyin sapi sendromu Semptomatik narkolepsi ya da akut diensefalik klinik sendromu Beyin lezyonlariyla semptomatik serebral sendromDestekleyici kriterler Beyin MRG sinde MS kriterlerini dislama MRG de omurilikte nispeten buyuk bir lezyonu gosteren 3 ya da daha fazla vertebral bolume yayilan T2 agirlikli sinyal anormalligi Optik sinir MRG si veya yorungenin MRG si normal bulgular kayitsiz beyaz cevher lezyonlari Alan Postrema Sendromu Postrema alaninda bir lezyon gosteren MRG Akut Beyin Sapi Sendromu Periepandimal beyin sapinda bir lezyon gosteren MRG Diger olasi tanilari dislamakEpidemiyolojiYapilan calismalarda gosterilen prevalansi ortalama milyonda 20 civarindadir Hastaligin baslangici herhangi bir yasta gozukse de genellikle 40 yas civarinda agirliktadir Kadinlarda daha fazla gorulmekle birlikte kadin erkek orani ortalama 6 1 dir NMO da etnik gruplarda farklilik gozlenmemistir NMO yu genetik faktorler ile iliskilendiren calismalar olsa da genellikle bagimsizdir TedaviNMO da ataklar agir sekel birakma egiliminde oldugu icin hizli ve agresif bir tedavi uygulanmasi gerekir Atak sirasinda oncelikle 1 gr gun intravenoz metilprednisolon tedavisi 5 10 gun arasinda uygulanmalidir Sonrasinda oral 1 mg kg prednison ile bir ay devam edilmeli ve doz kademeli olarak azaltilarak 6 ile 12 ay arasinda tamamen kesilmelidir Bu tedaviye yanit alinamayan hastalarda 5 7 seans plazmaferez uygulanabilir Steroid tedavisi uygulanan hastalarda tedavi aniden kesilmemelidir Aksi takdirde atak tekrarlama riski yuksektir Geleneksel MS ilaclari NMO yu kotulestirmektedir Atak sikligini azaltmada azathiopirin kullanilir Azathiopirini tolere edemeyen hastalarda mikofenolat mofetil tercih edilir Gunluk 2000 mg dozunun kullanimi ataklari azalttigi gosterilmistir Diger ilaclara yanit alamayan hastalarda rituximab yararlidir Tedavi sirasinda hemorajik sistit gelisimini onlemek amaciyla profilaktik urometiksan verilir Folat takviyesi yapilmalidir Atak sonrasi 5 yil ataksizlik donemi olusturuluncaya kadar immunsupretif tedavi devam etmelidir RehabilitasyonYapilan sinirli sayidaki calismalarda NMO lu hastalarda yogun multidisipliner bir rehabilitasyon programi sonucu norolojik ve fonksiyonel kazanimlar saglanabilecegi gosterilmistir NMO hastalarina ust ekstremite germe kuvvetlendirme ve gunluk aktiviteleri gerceklestirmeye yonelik is ugrasi terapisi uygulanabilir Hastalar el ince motor becerilerini arttirmaya yonelik gunluk islere yonlendirilmelidir Hastalara alt ekstremite kuvvetlendirme kondisyonu koruma ve arttirmaya yonelik aerobik egzersizler tavsiye edilir Ayrica bakinizTransvers miyelitKaynakcaGault F 1894 De la Neuromyelite Optique aigue These a la faculte de Medecine et de Pharmacie de Lyon 981 Rogers JM Panegyres PK Cognitive impairment in multiple sclerosis evidence based analysis and recommendations J Clin Neurosci 2007 14 919 927 10 Lennon VA Kryzer TJ Pittock SJ Verkman AS Hinson SR IgG marker of opticspinal multiple sclerosis binds to the aquaporin 4 water channel J Exp Med 2005 202 4 473 477 Bobholz JA Rao SM Cognitive dysfunction in multiple sclerosis a review of recent developments Curr Opin Neurol 2003 16 283 288 Lennon VA Wingerchuk DM Kryzer TJ et al A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica distinction from multiple sclerosis Lancet 2004 364 9451 2106 2112 Feinstein A The neuropsychiatry of multiple sclerorosis Can J Psychiatry 2004 49 157 63 Saji E Toyoshima Y Yanagawa K Nishizawa M Kawachi I 2010 Neuropsychiatric Presentation of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders Neurology 74 A169 Blanc F Noblet V Jung B Rousseau F Renard F et al 2012 White Matter Atrophy and Cognitive Dysfunctions in Neuromyelitis Optica PLoS ONE 7 4 Blanc F Zephir H Lebrun C Labauge P Castelnovo G et al 2008 Cognitive functions in neuromyelitis optica Arch Neurol 65 84 88 Devic E 1894 Myelite subaigue compliquee de neurite optique Bull Med 8 1033 1034 O Riordan J I Gallagher H L Thompson A J et al 1996 Clinical CSF and MRI findings in Devic s neuromyelitis optica J Neurol Neurosurg Psychiatry 60 4 382 387 Eraksoy M Akman Demir G 2010 Merkezi sinir sisteminin miyelin hastaliklari Siritho S Nakashima I Takahashi T et al 2011 AQP4 antibody positive Thai cases clinical features and diagnostic problems Neurology 77 827 834 Asgari N Lillevang S T Skejoe H P et al 2011 A population based study of neuromyelitis optica in Caucasians Neurology 76 1589 1595 A Emre Oge Baykan B ed Noroloji 2 Baski Nobel Tip kitabevi Istanbul s 603 629 Collongues N Marignier R Zephir H et al 2011 Neuromyelitis optica in France a multicenter study of 125 patients Neurology 74 736 742 Kim W Kim S H Nakashima I et al 2012 Influence of pregnancy on neuromyelitis 51 optica spectrum disorder Neurology 78 1264 1267 Matiello M Kim H J Kim W et al 2010 Familial neuromyelitis optica Neurology 75 10 315 Matsushita T Matsuoka T Isobe N et al 2009 Association of the HLA DPB1 0501 allele with anti aquoporin 4 antibody positivity in Japanese patients with idiopathic central nervous system demyelinating disorders Tissue Antigens 73 171 176 Verkman A S 2009 Knock out models reveal new aquaporin functions Handb Exp Pharmacol 190 359 381 Nagaishi A Takagi M Umemura A et al 2011 Clinical features of neuromyelitis optica in a large Japanese cohort comparison between phenotypes J Neurol Neurosurg Psychiatry 82 1360 1364 Wingerchuck D M Hogancamp W F O Brien P C et al 1999 The clinical course of neuromyelitis optica Devic s syndrome Neurology 53 1107 1114 Wingerhuck DM Lennon VA Pittock SJ et al Revised diagnostic criteria for neuromyelitis optica Neurology 2006 66 1485 9 Wingerhuck DM Lennon VA Luchinetti CF et al The spectrum of neuromyelitis optica Lancet Neurol 2007 6 805 15 Iorio R Lucchinetti C F Lennon V A et al Syndrome of inappropriate antidiuresis may herald or accompany neuromyelitis optica Neurology 77 1644 1646 Nakamura M Nakazawa T Doi H et al 2010 Early high dose intravenous methylprednisolone is effective in preserving retinal nerve fiber layer thickness in patients with neuromyelitis optica Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 248 1777 1785 Ghezzi A Bergamaschi R Martinelli V et al 2004 Clinical characteristics course and prognosis of relapsing Devic s Neuromyelitis optica J Neurol 251 47 52 Jarius S Ruprecht K Wildemann B et al 2012 Contrasting disease patterns in seropositive and seronegative neuromyelitis optica A multicentre study of 175 patients Magana S M Keegan B M Weinshenker B G et al 2011 Beneficial plasma exchange response in central nervous system inflammatory demyelination Arch Neurol 68 870 878 Warabi Y Matsumoto Y Hayashi H 2007 Interferon beta 1b exacerbates multiple sclerosis with severe optic nerve and spinal cord demyelination J Neurol Sci 252 57 61 Axtell R C Raman C Steinman L 2011 Interferon beta exacerbates Th17 mediated inflammatory disease Trends Immunol 32 272 277 Okamoto T Ogawa M Lin Y et al 2008 Treatment of neuromyelitis optica current debate Ther Adv Neurol Disord 1 5 12 Kleiter I Hellwig K Berthele A et al 2012 Failure of natalizumab to prevent relapses in neuromyelitis optica Arch Neurol 69 239 245 Min J H Kim B J Lee K H 2012 Development of extensive brain lesions following fingolimod FTY720 treatment in a patient with neuromyelitis optica spectrum disorder Mult Scler 18 113 115 53 Barnett M Prineas J Buckland M et al 2011 Massive astrocyte destruction in neuromyelitis optica despite natalizumab therapy Mult Scler 18 108 112 Costanzi C Matiello M Lucchinetti C F et al 2011 Azathiopirine Tolerability efficacy and predictors of benefit in neuromyelitis optica Neurology 77 659 666 Jacob A Matiello M Weinshenker B G et al 2009 Treatment of neuromyelitis optica with mycophenolate mofetil retrospective analysis of 24 patients Arch Neuro 66 1128 1133 Jacob A Weinshenker B G Violich I et al 2008 Treatment of neuromyelitis optica with rituximab retrospective analysis of 25 patients Arch Neurol 65 1443 1448 Cree B A Lamb S Morgan K et al 2005 An open label study of the effects of rituximab in neuromyelitis optica Neurology 64 1270 1272 Okada K Tsuji S Tanaka K 2007 Intermittent intravenous immunoglobulin succesfully prevents relapses of neuromyelitis optica Intern med 46 19 1671 1672 Kim S H Kim W Park M S et al 2011 Efficacy and safety of mitoxantrone in patients with highly relapsing neuromyelitis optica Arch Neurol 68 473 479 Bakker J Metz L 2004 Devic s neuromyelitis optica treated with intravenous gammaglobulin IVIG Can J Neurol Sci 31 2 265 267 Weinstock Guttman B Ramanathan M Lincoff N et al 2006 Study of mitoxantrone for the treatment of recurrent neuromyelitis optica Devic disease Arch Neurol 63 957 963 Wingerchuck D M 2012 Neuromyelitis optica Potential Roles for Intravenous Immunoglobulin J Clin Immunol Doi 10 1007 s10875 012 9796 7 Weinshenker B G Wingerchuk D M Vukusic S et al 2006 Neuromyelitis optica IgG predicts relapse after longitudinally extensive transverse myelitis Ann Neurol 59 3 566 569 Won Bin Kim 1 So Young Lee Bo Ryun Kim Youn Ji Kim 2019 Rehabilitation of neuromyelitis optica Two CARE compliant case reports

Yayın tarihi: Temmuz 09, 2024, 16:57 pm
En çok okunan
  • Kasım 04, 2024

    890'larda Abbâsîler

  • Kasım 04, 2024

    880'lerde Abbâsîler

  • Kasım 04, 2024

    870'lerde Abbâsîler

  • Kasım 04, 2024

    860'larda Abbâsîler

  • Kasım 04, 2024

    850'lerde Abbâsîler

Günlük

  • Nesil (parçacık fiziği)

  • Temel parçacık

  • Proton

  • Elektrik

  • Galya

  • 1792

  • Avusturya İmparatorluğu

  • X. Charles

  • Göz

  • II. Mehmed

NiNa.Az - Stüdyo

  • Vikipedi

Bültene üye ol

Mail listemize abone olarak bizden her zaman en son haberleri alacaksınız.
Temasta ol
Bize Ulaşın
DMCA Sitemap Feeds
© 2019 nina.az - Her hakkı saklıdır.
Telif hakkı: Dadaş Mammedov
Üst