Peutz-Jeghers sendromu, otozomal dominant olarak aktarılan bir hastalık olup intestinal hemartömatöz polip ve mukokutanöz melanositik ile karakterize bir durumdur.
Hastalık sahiplerinde sindirim sistemi kanserleri genel topluma göre 15 kat artmıştır. Hastanın ailesinde Peutz-Jeghers sendromunun varlığı, tekrarlayan karın ağrılarının olması, açıklanamayan bağırsak kanamalarının varlığı, rektumdan doku sarkması, kadınlarda adet düzensizliği bulunması ve erken büluğ çağı yaşanması bu sendromu akla getirmelidir. Ayrıca erkeklerde deri lekeleri, meme sarkması, testis kitlesi olması ve makat içinde kitle bulunması bu sendrom lehinedir. Bu sendromun sebebi STK11 geninde bir eşey hücre mutasyonunun olmasıdır. Hastaların büyük çoğunluğunda bağırsaklarda ve diğer organlarda kanser gelişir.
![]() | Bir genetik hastalık ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Peutz Jeghers sendromu otozomal dominant olarak aktarilan bir hastalik olup intestinal hemartomatoz polip ve mukokutanoz melanositik ile karakterize bir durumdur Hastalik sahiplerinde sindirim sistemi kanserleri genel topluma gore 15 kat artmistir Hastanin ailesinde Peutz Jeghers sendromunun varligi tekrarlayan karin agrilarinin olmasi aciklanamayan bagirsak kanamalarinin varligi rektumdan doku sarkmasi kadinlarda adet duzensizligi bulunmasi ve erken bulug cagi yasanmasi bu sendromu akla getirmelidir Ayrica erkeklerde deri lekeleri meme sarkmasi testis kitlesi olmasi ve makat icinde kitle bulunmasi bu sendrom lehinedir Bu sendromun sebebi STK11 geninde bir esey hucre mutasyonunun olmasidir Hastalarin buyuk cogunlugunda bagirsaklarda ve diger organlarda kanser gelisir Bir genetik hastalik ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz