Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Ranitidin, mide asidi üretimini azaltmak için kullanılan bir ilaçtır.Peptik ülser hastalığı, gastroözofageal reflü hastalığı ve Zollinger-Ellison sendromunun tedavisinde yaygın olarak kullanılır. Ağız yoluyla, kas içine enjeksiyon veya damar içine enjeksiyon yoluyla verilebilir. Eylül 2019'da, bir dizi üreticinin ranitidin ürünlerinde olası kanserojen (NDMA) keşfedilmiş ve bu da geri çağırmalara neden olmuştur. Nisan 2020'de bu endişeler nedeniyle Amerika Birleşik Devletleri pazarından çekilmiş ve Avrupa Birliği'nde ve Avustralya'da askıya alınmıştır.
Yaygın yan etkiler, baş ağrısı ve ağrı veya enjeksiyonla verildiğinde yanmadır. Ciddi yan etkiler arasında karaciğer sorunları, yavaş kalp hızı, zatürre ve mide kanserini maskeleme potansiyeli sayılabilir. Ayrıca Clostridium difficile koliti riskinin artmasıyla da bağlantılıdır.Hamilelikte genellikle güvenlidir. Ranitidin, histamini bloke ederek çalışan ve böylece mide hücreleri tarafından salınan asit miktarını azaltan bir H2 histamin reseptör antagonistidir.
Ranitidin, 1976'da İngiltere'de keşfedilmiş ve 1981'de ticari kullanıma girmiştir.Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır. Jenerik ilaç olarak mevcuttur.
Kaynakça
- ^ a b c d e f g . The American Society of Health-System Pharmacists. 9 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Aralık 2015. Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi: "AHFS2015" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: ) - ^ . . 13 Eylül 2019. 26 Eylül 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Eylül 2019.
- ^ . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 13 Eylül 2019. 26 Eylül 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Eylül 2019.
- ^ . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 28 Ekim 2019. 29 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Ekim 2019.
FDA observed the testing method used by a third-party laboratory uses higher temperatures. The higher temperatures generated very high levels of NDMA from ranitidine products because of the test procedure. The FDA published the method for testing angiotensin II receptor blockers (ARBs) for nitrosamine impurities. That method is not suitable for testing ranitidine because heating the sample generates NDMA.
FDA recommends using an LC-HRMS testing protocol to test samples of ranitidine. FDA's LC-HRMS testing method does not use elevated temperatures and has shown the presence of much lower levels of NDMA in ranitidine medicines than reported by the third-party laboratory. International regulators using similar LC-MS testing methods have also shown the presence of low levels of NDMA in ranitidine samples. - ^ . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 11 Ekim 2019. 24 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ekim 2019.
- ^ . European Medicines Agency (EMA). 30 Nisan 2020. 21 Eylül 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Mayıs 2020.
- ^ . Therapeutic Goods Administration (TGA). 2 Nisan 2020. 19 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Temmuz 2020.
- ^ "The association between histamine 2 receptor antagonist use and Clostridium difficile infection: a systematic review and meta-analysis". PLOS ONE. 8 (3): e56498. 2013. doi:10.1371/journal.pone.0056498. (PMC) 3587620 $2. (PMID) 23469173.
- ^ (İngilizce). John Wiley & Sons. 2006. s. 444. ISBN . 20 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
Dış bağlantılar
- . Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 28 Haziran 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- . Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 28 Haziran 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- . MedlinePlus. 1 Mayıs 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Ranitidin mide asidi uretimini azaltmak icin kullanilan bir ilactir Peptik ulser hastaligi gastroozofageal reflu hastaligi ve Zollinger Ellison sendromunun tedavisinde yaygin olarak kullanilir Agiz yoluyla kas icine enjeksiyon veya damar icine enjeksiyon yoluyla verilebilir Eylul 2019 da bir dizi ureticinin ranitidin urunlerinde olasi kanserojen NDMA kesfedilmis ve bu da geri cagirmalara neden olmustur Nisan 2020 de bu endiseler nedeniyle Amerika Birlesik Devletleri pazarindan cekilmis ve Avrupa Birligi nde ve Avustralya da askiya alinmistir Yaygin yan etkiler bas agrisi ve agri veya enjeksiyonla verildiginde yanmadir Ciddi yan etkiler arasinda karaciger sorunlari yavas kalp hizi zaturre ve mide kanserini maskeleme potansiyeli sayilabilir Ayrica Clostridium difficile koliti riskinin artmasiyla da baglantilidir Hamilelikte genellikle guvenlidir Ranitidin histamini bloke ederek calisan ve boylece mide hucreleri tarafindan salinan asit miktarini azaltan bir H2 histamin reseptor antagonistidir Ranitidin 1976 da Ingiltere de kesfedilmis ve 1981 de ticari kullanima girmistir Dunya Saglik Orgutu nun Temel Ilaclar Listesi nde yer almaktadir Jenerik ilac olarak mevcuttur Kaynakca a b c d e f g The American Society of Health System Pharmacists 9 Eylul 2017 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 1 Aralik 2015 Kaynak hatasi Gecersiz lt ref gt etiketi AHFS2015 adi farkli icerikte birden fazla tanimlanmis Bkz Kaynak gosterme 13 Eylul 2019 26 Eylul 2019 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 26 Eylul 2019 U S Food and Drug Administration FDA 13 Eylul 2019 26 Eylul 2019 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 26 Eylul 2019 U S Food and Drug Administration FDA 28 Ekim 2019 29 Ekim 2019 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 28 Ekim 2019 FDA observed the testing method used by a third party laboratory uses higher temperatures The higher temperatures generated very high levels of NDMA from ranitidine products because of the test procedure The FDA published the method for testing angiotensin II receptor blockers ARBs for nitrosamine impurities That method is not suitable for testing ranitidine because heating the sample generates NDMA FDA recommends using an LC HRMS testing protocol to test samples of ranitidine FDA s LC HRMS testing method does not use elevated temperatures and has shown the presence of much lower levels of NDMA in ranitidine medicines than reported by the third party laboratory International regulators using similar LC MS testing methods have also shown the presence of low levels of NDMA in ranitidine samples U S Food and Drug Administration FDA 11 Ekim 2019 24 Ekim 2019 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 23 Ekim 2019 European Medicines Agency EMA 30 Nisan 2020 21 Eylul 2019 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 6 Mayis 2020 Therapeutic Goods Administration TGA 2 Nisan 2020 19 Ekim 2019 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 19 Temmuz 2020 The association between histamine 2 receptor antagonist use and Clostridium difficile infection a systematic review and meta analysis PLOS ONE 8 3 e56498 2013 doi 10 1371 journal pone 0056498 PMC 3587620 2 PMID 23469173 Ingilizce John Wiley amp Sons 2006 s 444 ISBN 9783527607495 20 Aralik 2016 tarihinde kaynagindan arsivlendi World Health Organization model list of essential medicines 21st list 2019 Cenevre World Health Organization 2019 WHO MVP EMP IAU 2019 06 License CC BY NC SA 3 0 IGO World Health Organization model list of essential medicines 22nd list 2021 Cenevre World Health Organization 2021 WHO MHP HPS EML 2021 02 Dis baglantilar Drug Information Portal U S National Library of Medicine 28 Haziran 2019 tarihinde kaynagindan arsivlendi Drug Information Portal U S National Library of Medicine 28 Haziran 2019 tarihinde kaynagindan arsivlendi MedlinePlus 1 Mayis 2017 tarihinde kaynagindan arsivlendi