tarafından bulunan Strecker amino asit sentezi bir aldehit (ya da keton)dan bir dizi kimyasal reaksiyonla bir amino asit sentezlenmesidir. Aldehit potasyum siyanür eşliğinde amonyum klorür ile bir α-aminonitril oluşturacak şekilde reaksiyona sokulur. Daha sonra bu α-aminonitril hidrolize edilerek istenilen amino asit elde edilir. Orijinal Strecker reaksiyonunda asetaldehit, amonyak ve hidrojen siyanür ün verdiği reaksiyon ürünü, hidrolizlenerek alanin elde edilmiştir.
Amonyum tuzlarının kullanımı ornatılmamış amino asitleri verirken, primer ve sekonder aminlerin kullanımı da ornatılmış amino asitleri verir. Aynı şekilde, aldehitlerin yerine ketonların kullanımı α,α-disubstitüe amino asitleri verir.
’in 1850 yılından beri uygulanan geleneksel sentezi rasemik α-amino nitrilleri verir iken son zamanlarda asimetrik yardımcı maddeler ya da asimetrik katalizörler kullanılarak değişik yöntemler geliştirilmiştir.
Kullanım alanı
Strecker sentezinin günümüzde kullanıldığı bir örnek 3-metil-2-bütanon’dan başlayarak bir L-valin türevinin çok miktarda sentezlenmesidir:
Yararlanılan kaynaklar
- ^ (1850). "Ueber die künstliche Bildung der Milchsäure und einen neuen, dem Glycocoll homologen Körper". . 75 (1). ss. 27-45. doi:10.1002/jlac.18500750103.
- ^ Strecker, A. (1854). "Ueber einen neuen aus Aldehyd - Ammoniak und Blausäure entstehenden Körper (p )". . 91 (3). ss. 349-351. doi:10.1002/jlac.18540910309.
- ^ Shibasaki, M.; Kanai, M.; Mita, K. 2008, 70, 1. DOI:10.1002/0471264180.or070.01
- ^ Kendall, E. C.; McKenzie, B. F. Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.21 (1941); Vol. 9, p.4 (1929). (Article 28 Temmuz 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde .)
- ^ Clarke, H. T.; Bean, H. J. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.29 (1943); Vol. 11, p.4 (1931). (Article 28 Temmuz 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde .)
- ^ Masumoto, S.; Usuda, H.; Suzuki, M.; Kanai, M.; Shibasaki, M. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125(19), 5634-5635. (DOI:10.1021/ja034980+)
- ^ Davis, F. A. et al. 1994, 35, 9351.
- ^ Ishitani, H.; Komiyama, S.; Hasegawa, Y.; Kobayashi, S. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122(5), 762-766. (DOI:10.1021/ja9935207)
- ^ Huang, J.; Corey, E. J. 2004, 6(26), 5027-5029. (DOI:10.1021/ol047698w)
- ^ Duthaler, R. O. 1994, 50, 1539-1650. (Review, DOI:10.1016/S0040-4020(01)80840-1)
- ^ A Concise Synthesis of (S)-N-Ethoxycarbonyl--methylvaline Jeffrey T. Kuethe, Donald R. Gauthier, Jr., Gregory L. Beutner, and Nobuyoshi Yasuda , 72 (19), 7469 -7472, 2007. DOI:10.1021/jo7012862
- ^ ve amonyak ile yapılan 3-metil-2bütanon’un başlangıç reaksiyon ürünü uygulaması ile . Amino asit tuzu olarak ayrılır.
Ayrıca bakınız
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
tarafindan bulunan Strecker amino asit sentezi bir aldehit ya da keton dan bir dizi kimyasal reaksiyonla bir amino asit sentezlenmesidir Aldehit potasyum siyanur esliginde amonyum klorur ile bir a aminonitril olusturacak sekilde reaksiyona sokulur Daha sonra bu a aminonitril hidrolize edilerek istenilen amino asit elde edilir Orijinal Strecker reaksiyonunda asetaldehit amonyak ve hidrojen siyanur un verdigi reaksiyon urunu hidrolizlenerek alanin elde edilmistir Strecker amino asit sentezi Amonyum tuzlarinin kullanimi ornatilmamis amino asitleri verirken primer ve sekonder aminlerin kullanimi da ornatilmis amino asitleri verir Ayni sekilde aldehitlerin yerine ketonlarin kullanimi a a disubstitue amino asitleri verir in 1850 yilindan beri uygulanan geleneksel sentezi rasemik a amino nitrilleri verir iken son zamanlarda asimetrik yardimci maddeler ya da asimetrik katalizorler kullanilarak degisik yontemler gelistirilmistir Kullanim alaniStrecker sentezinin gunumuzde kullanildigi bir ornek 3 metil 2 butanon dan baslayarak bir L valin turevinin cok miktarda sentezlenmesidir Yararlanilan kaynaklar 1850 Ueber die kunstliche Bildung der Milchsaure und einen neuen dem Glycocoll homologen Korper 75 1 ss 27 45 doi 10 1002 jlac 18500750103 Strecker A 1854 Ueber einen neuen aus Aldehyd Ammoniak und Blausaure entstehenden Korper p 91 3 ss 349 351 doi 10 1002 jlac 18540910309 Shibasaki M Kanai M Mita K 2008 70 1 DOI 10 1002 0471264180 or070 01 Kendall E C McKenzie B F Organic Syntheses Coll Vol 1 p 21 1941 Vol 9 p 4 1929 Article 28 Temmuz 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde Clarke H T Bean H J Organic Syntheses Coll Vol 2 p 29 1943 Vol 11 p 4 1931 Article 28 Temmuz 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde Masumoto S Usuda H Suzuki M Kanai M Shibasaki M J Am Chem Soc 2003 125 19 5634 5635 DOI 10 1021 ja034980 Davis F A et al 1994 35 9351 Ishitani H Komiyama S Hasegawa Y Kobayashi S J Am Chem Soc 2000 122 5 762 766 DOI 10 1021 ja9935207 Huang J Corey E J 2004 6 26 5027 5029 DOI 10 1021 ol047698w Duthaler R O 1994 50 1539 1650 Review DOI 10 1016 S0040 4020 01 80840 1 A Concise Synthesis of S N Ethoxycarbonyl methylvaline Jeffrey T Kuethe Donald R Gauthier Jr Gregory L Beutner and Nobuyoshi Yasuda 72 19 7469 7472 2007 DOI 10 1021 jo7012862 ve amonyak ile yapilan 3 metil 2butanon un baslangic reaksiyon urunu uygulamasi ile Amino asit tuzu olarak ayrilir Ayrica bakiniz