Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Mycoplasma orale, Mollicutes sınıfında bulunan küçük bir bakteridir. İnsanlarda yaşayan, özellikleri iyi bilinen bir zorunlu hücre içi parazit grubu olan Mycoplasma cinsine aittir. Ayrıca bağışıklık sistemi yetmezliği olan insanlarda fırsatçı bir patojen olduğu bilinmektedir. Diğer Mycoplasma türlerinde olduğu gibi M. orale, peptidoglikan hücre duvarından yoksun olmasından dolayı birçok antibiyotikle kolayca tedavi edilmez. Bundan dolayı bu tür tıp alanı ile ilgilidir, çünkü doktorlar bu mikrop ile enfeksiyondan muzdarip hastaları tedavi etme göreviyle karşı karşıyadır. Küçük bir fiziksel boyut (ortalama olarak 0.1 mikrometre çapında), küçük bir genom boyutu ve sınırlı bir metabolizma özelliklerine sahiptir. Laboratuvar deneylerini sık sık kontamine ettiği de bilinmektedir. Bu bakteriler fizyolojik ve morfolojik olarak Mycoplasma cinsindeki kardeş türlerine çok benzer; ancak son keşifler bu mikroba ilişkin hala yanıtlanmamış birçok soru bırakmaktadır.
| Mycoplasma orale | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Biyolojik sınıflandırma | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
Mycoplasma orale Taylor-Robinson ve diğ. (1964) |
Keşif ve yalıtım
Taylor-Robinson ve diğ. 1964 yılında Washington'da bir hastanede bir çocuğun ağız boşluğundan ve Kuzey Carolina'da konuşlanmış üç askerden yalıtıldıktan sonra M. orale'yi saptamış ve adlandırmışlardır. Taylor-Robinson ve diğ. organizmayı PPLO agar ve et suyu üzerinde anaerobik koşullar altında kültürlemişlerdir. Elde edilen koloni büyümesi, katı PPLO agar üzerinde kültürlendiğinde "sahanda yumurta" görünümündeydi. PPLO "Pleuropneumonia benzeri organizmalar" anlamına gelmektedir ve ilk olarak sığırların solunum yollarında bulunan parazitik bakterilerin büyümesi için tasarlanmıştır; artık bu bakterilerin Mycoplasma türü olduğu bilinmektedir. PPLO agar, Mycoplasma ve Ureaplasma türlerinin yalıtımı ve yetiştirilmesi için kullanılır; sığır kalbi infüzyonunu, maya özütünü, fenol kırmızısını, sodyum klorürü, Polimiksin B antibiyotiğini, antifungal Amfoterisin B'yi, Penisilin antibiyotiğini, deiyonize suyu ve at serumunu içermektedir. Taylor-Robinson ve diğ. M. orale'nin; koyun eritrositleri, tannik asit ve tannik asitli Mikoplazma özütlerinin hemaglütinasyonunu kullanarak serolojik bir testle önceden keşfedilmiş Mycoplasma türlerinden farklı olduğunu doğrulamışlardır.
LG Tallgren ve diğ. ayrıca M. orale'yi 1974'te eozinofilik lösemili üç yaşındaki bir erkek çocuğundan alınan kemik iliği örneğinden yalıtılmıştır. Örnek, Finlandiya'nın Helsinki şehrindeki Aurora Hastanesinde yapılan bir kemik iliği biyopsisi ile elde edilmiştir. LG Tallgren ve diğ. Bu organizmanın katı bir ortamda kültürlediğinde tipik bir Mycoplasma "sahanda yumurta" görünümünde olduğunu kaydetmiştir.
Taksonomik ve filogenetik sınıflandırma
16S rRNA dizilemesi ile belirlendiği gibi, M. orale Mikoplazma cinsine ait bir bakteridir.Cins içindeki en yakın akrabası M. salivarius, en uzak olanı ise M. mycoides'tir. M. orale ve M. salivarius'un her ikisi de insan ağız boşluğunda gözlenmiştir ve bunların Mikoplazma cinsine çok yakın olduklarını kanıtlamıştır.
Mikoplazma cinsindeki 100'den fazla belgelenmiş türden 14'ünün insanlarda bilinen birer patojen olduğu saptanmıştır. Mollicutes sınıfı çeşitli türde organizmaların ortak kommensallerini ve patojenlerini içerdiğinden, bu hiç de şaşırtıcı gelmemektedir.Mikoplazma cinsindeki birçok tür, M. fermentans ve M. hominis de içinde üzere pelvik veya genital bölge enfeksiyonlarıyla ilişkili olarak yaygın olarak bulunur. Bu cinsteki başka türler, solunumla ilgili enfeksiyonların etken maddeleridir; bu türler özellikleri iyi bilinen Mycoplasma pneumoniae'yı kapsar. Mycoplastaceae ailesi, Mycoplasma ve Ureaplasma cinslerini içerir. Üreplazma cinsindeki bakteriler insanlarda bilinen komensallerdir ve üreaz enzimine sahiptir (üre'yi karbondioksit ve amonyağa katalizler). Hem Mikoplazma hem de Üreplazma türleri, metabolizma ve büyüme gereksinimindeki benzerlikleri nedeniyle aynı PPLO ortamında yetiştirilebilir.
Asalaklık ve genom
M. orale'nin genomu tam olarak dizilenmemiş olsa da bilgi yakın akrabalarının dizilim verilerinden tahmin edilebilir.Mycoplasma cinsinin üyeleri, ortalama 0.6 Mb (megabaz) boyutunda inanılmaz küçük genomları ile bilinir. Bu, bilinen tüm prokaryotların keşfedilen en küçük kendi kendini kopyalayan genomudur. Önemli ölçüde azaltılmış bu genom büyüklüğünün, taksonun zorunlu parazitlere dönüşmesinin bir sonucu olduğu düşünülmektedir.Mikoplazma türleri, genellikle konak pahasına da olsa tipik olarak besinlerini aldıkları konak hücrelerini istila eder ve bunlara yapışır.M. orale'yi de içeren bu cinsin tüm üyeleri çok çeşitli memeli konaklarda yaşamaktadır.M. orale genellikle insan ağız boşluklarında bir kommensal olarak var olmasına karşın, bu fırsatçı bir patojendir ve uygun koşullarda insan konaklarında hastalığa neden olur. Küçük genom boyutları ve asalakça yaşam döngüleri nedeniyle metabolizmalarında vazgeçilemez olmayan biyosentetik yollardan yoksundur. Bunlar arasında hücre duvarı üretimi ve pürin üretimi yer almaktadır. Bu genomik özellikler bunları Minimal Genom Kavramı için iyi bir model yapar. M. orale de içinde olmak üzere Mikoplazma üyeleri aynı zamanda, genel olarak diğer bakteriler ile karşılaştırıldığında düşük bir G-C (guanin-sitozin) içeriğine sahiptir. Araştırmalar, M. orale'nin 16S rRNA geninin yaklaşık 1.510 bp (baz çifti) olduğunu ortaya koymuştur.
Büyüme: Metabolizma ve üreme
Daha önce de belirtildiği gibi M. orale, tıpla ilişkili bakterilerin GIDEON Kılavuzuna göre insanlarda ve primatlarda bulunan zorunlu bir asalaktır. Asalaklığa giden bu evrim birçok işlevsel metabolik yolun yitimiyle sonuçlanmıştır Bu nedenle bu organizmalar, ortamda bulunan gerekli besinler ve metabolitler olmadan kültürde büyüyemez ve çoğalamaz. M. orale, özel bir ortam olan 1076b SP4-Z MEDIUM (ORTAMI) kullanılarak kültürlenir. Bu besiyeri, karbon kaynağı olarak ya glikoz ya da arjinin içerir (ancak her ikisini de aynı anda içermez); bunun yanı sıra maya özü içermez. Bu ortamın tüm bileşenleri hakkında kesin bilgi için Dış Bağlantılar'daki "DSMZ Ortamı"na bakınız. 37 °C sıcaklıkta en iyi büyüyen mezofilik bakteri olduğu düşünülmektedir. Bu durum, kuramsal olarak konağın bazal sıcaklıklarında en iyi şekilde büyümesi gerekmesinden dolayı böyle beklenmektedir. Bu organizmanın pH'si 6.0'dayken optimum şekilde büyüdüğü ve proteinin .2 Ual/Mg2sinde fosfataz etkinliğine sahip olduğu bulundu. Diğer Mikoplazmaların aksine, M. orale glikozu fermente etme yeteneğine sahip değildir. Ayrıca aerobik olarak 2-3-5 trifenil tetrazolyumu azaltamaz. Bu, insan konaklarda yaşayan diğer Mikoplazma türleriyle yakın filogenetik ilişkisini göstermiştir. M. orale'nin iki şekilde bölündüğü gözlemlenmiştir: İkili fisyon veya kolonilerde miselyum filamentleri oluşturarak. İkili fisyon koloni büyümesinde daha derin gözlenirken, miselyal büyümenin hava arayüzüne doğru daha fazla olduğu bulunmuştur. Bu nedenle, misel büyümenin aerobik koşullarla, ikili fisyonla büyümenin daha anaerobik bir ortamla ilişkili olduğu anlaşılmıştır.
Tıbbi ilişki
M. orale, özellikle bağışıklık sistemi sağlam olan bireylerde patojenik olmayan bir kommensal olarak kabul edilir. Bununla birlikte, bağışıklık sistemi baskılanmış hastalarda M. orale içeren apseler kaydedilmiştir. 33 yaşında bağışıklık sistemi baskılanmış bir erkekten alınan bakteri örnekleri üzerinde bir çalışma yapılmıştır. Bu birey ateş, kilo kaybı ve diğer patolojiler arasında omuz ağrısı ile başvurdu. Örnekler hastadan alındı ve test için ortam üzerinde büyütüldü. 16S rRNA dizilimi tamamlandı ve enfeksiyonun suçlusu M. orale ortaya çıkarıldı. Bu durum, bu organizmanın insanlarda patolojiye neden olma yeteneğini ortaya çıkardı. M. orale'nin de içinde olduğu Mikoplazma üyelerinin enfeksiyonlarının, hücre duvarı yokluğu nedeniyle antibiyotiklerle tedavisi güç olabilmektedir. Bu peptidoglikan yokluğu bu bakterilere, yaygın olarak kullanılan penisilin ve türevlerinin yanı sıra vankomisin de içinde olmak üzere peptidoglikan üretimini hedefleyebilecek herhangi bir antibiyotiğe direnç kazandırır. Bu durum, bakteriyel Mikoplazma enfeksiyonlarından muzdarip hastalarını tedavi etmeye çalışan doktorlara bir tür kafa tutma olarak belirir.
Laboratuvardan bulaşım
Mikoplazma türleri laboratuvarlarda genellikle bulaşıcı olarak bulunur. 1956'dan 2000'lerin başlarına dek Johns Hopkins, ABD Gıda ve İlaç İdaresi ve Almanya'daki Alman Mikroorganizma ve Hücre Kültürleri Koleksiyonu (DSMZ) da içinde olmak üzere çeşitli kuruluşlar, hücre kültürleri arasında, %15-70 arasında değişen derecelerde Mikoplazma bulaşımı bildirdiler.Mikoplazma bulaşımı sorunludur, çünkü konak hücre büyümesini önlemek ve olumsuz etkilemek zordur. Bulaşım, küçük fiziksel boyutları, hücre duvarı yokluğu ve pleomorfizm nedeniyle yaygındır. Pleomorfizm, bir organizmanın ortamlarındaki değişikliklere yanıt olarak şeklini ve boyutunu değiştirme yeteneği olarak tanımlanır.Mikoplazma türlerindeki pleomorfizm tipik membran filtrasyon sistemlerinin atlanmasına olanak tanır. Daha önce belirtildiği gibi, hücre duvarı yokluğu, kültürlenmiş ortam üzerinde istenmeyen hücre büyümesini önlemek için antibiyotik kullanımınının önüne geçer. Kültür bulaşımlarına ek olarak, Mikoplazmanın bulaşıcı hücre kültürleri, konak hücrelerden besinleri çalarak konak hücre büyümesi üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir. M. orale'nin arjinin konak hücresini alt ederek konak hücrenin büyümesini baskıladığı bulunmuştur. Güvenilir ve doğru laboratuvar araştırma sonuçları için Mikoplazmanın bulaşımını önlemek önemlidir.
Kaynakça
- ^ a b Tortoli, E. (2014). "Microbiological features and clinical relevance of new species of the genus Mycobacterium". Clinical Microbiology Reviews. 27 (4). ss. 727-752.
- ^ a b c Chambaud, I. (2001). "The complete genome sequence of the murine respiratory pathogen Mycoplasma pulmonis". Nucleic Acids Research. 29 (10). ss. 2145-2153.
- ^ a b c Paessler (1 Ekim 2002). "Disseminated Mycoplasma orale infection in a patient with common variable immunodeficiency syndrome". Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. 44 (2). ss. 201-204.
- ^ a b Niederweis, M. (2010). "Mycobacterial outermembranes: in search of proteins". Trends in Microbiology. 18 (3). ss. 109-116.
- ^ a b c d Olarerin-George, A. (2015). "Assessing the prevalence of mycoplasma contamination in cell culture via a survey of NCBI's RNA-seq archive". Nucleic Acids Research. 43 (5). ss. 2535-2542.
- ^ a b Taylor-Robinson, D. (1964). "A Newly Identified Oral Mycoplasma (M. orale) and its Relationship to other Human Mycoplasmas". American Journal of Hygiene. 80 (1). ss. 135-148.
- ^ a b "PPLO (Mycoplasma) Media". Hardy Diagnostics. 22 Aralık 2016 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 8 Mart 2020.
- ^ Tallgren, L.G. (1974). "Eosiniphilic Leukaemia—Recovery of Mycoplasma Orale from the Bone Marrow". Acta Medica Scandinavica. 195 (1–2). ss. 87-92.
- ^ a b Samuel Baron (1996). Medical Microbiology (İngilizce). University of Texas Medical Branch. ISBN .
- ^ "Mycoplasma pneumoniae". Center for Disease Control. 3 Mart 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 21 Şubat 2017.
- ^ Blanchard, A., Razin, S., Kenny, G. E., & Barile, M. F. (1988). "Characteristics of Ureaplasma urealyticum urease". Journal of Bacteriology. 170 (6). ss. 2692-2697.
- ^ a b "BacDrive: Mycoplasma orale". 2 Ekim 2017 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 8 Mart 2020.
- ^ "AY796060 Sequence Browser - StrainInfo". www.straininfo.net (İngilizce). 2 Ekim 2017 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 8 Mart 2020.
- ^ a b Fox, H. (1969). "Characterization of a Newly Identified Mycoplasma (Mycoplasma orale Type 3) from the Human Oropharynx". Journal of Bacteriology. 98 (1). ss. 36-43.
- ^ a b GIDEON Informatics, Inc.; Dr. Stephen Berger (3 Nisan 2014). GIDEON Guide to Medically Important Bacteria (İngilizce). GIDEON Informatics Inc. ISBN .
- ^ Boxer (1979). "Structural and enzymological characterization of the homogeneous deoxyribonucleic acid polymerase from Mycoplasma orale". Biochemistry. 18 (21). ss. 4742-4749.
- ^ "DSMZ Microorganisms. 1076b. SP4-Z MEDIUM" (PDF). DSMZ. 22 Ağustos 2019 tarihinde kaynağından (PDF). Erişim tarihi: 21 Şubat 2017.
- ^ Shibata, K. (1986). "Phosphatase Activity as a Criterion for Differentiation of Oral Mycoplasma". Journal of Clinical Microbiology. Cilt 23. ss. 970-972.
- ^ NAKAMURA, M. (1972). "Ultrastructure of Mycoplasma orale Serotype 1 in Agar Growth". Journal of General Microbiology. 70 (2). ss. 305-314.
- ^ Romaniuk (2015). "Bacterial cell wall composition and the influence of antibiotics by cell-wall and whole-cell NMR". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 370 (1679). s. 20150024.
- ^ Joshi (7 Temmuz 2009). "Nutrition induced pleomorphism and budding mode of reproduction in Deinococcus radiodurans". BMC Research Notes. Cilt 2. s. 123.
Dış bağlantılar
- Mycoplasma orale'nin genom bilgileri BacDive'da -The Bacterial Diversity Metadatabase2 Ekim 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- DSMZ Medium https://www.DSMZ_MEDIUM dsmz.de/microorganisms/medium/pdf/DSMZ_Medium1076b.pdf22 Ağustos 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Mycoplasma orale Mollicutes sinifinda bulunan kucuk bir bakteridir Insanlarda yasayan ozellikleri iyi bilinen bir zorunlu hucre ici parazit grubu olan Mycoplasma cinsine aittir Ayrica bagisiklik sistemi yetmezligi olan insanlarda firsatci bir patojen oldugu bilinmektedir Diger Mycoplasma turlerinde oldugu gibi M orale peptidoglikan hucre duvarindan yoksun olmasindan dolayi bircok antibiyotikle kolayca tedavi edilmez Bundan dolayi bu tur tip alani ile ilgilidir cunku doktorlar bu mikrop ile enfeksiyondan muzdarip hastalari tedavi etme goreviyle karsi karsiyadir Kucuk bir fiziksel boyut ortalama olarak 0 1 mikrometre capinda kucuk bir genom boyutu ve sinirli bir metabolizma ozelliklerine sahiptir Laboratuvar deneylerini sik sik kontamine ettigi de bilinmektedir Bu bakteriler fizyolojik ve morfolojik olarak Mycoplasma cinsindeki kardes turlerine cok benzer ancak son kesifler bu mikroba iliskin hala yanitlanmamis bircok soru birakmaktadir Mycoplasma oraleBiyolojik siniflandirmaAlem BacteriaSube FirmicutesSinif Takim Familya MycoplasmataceaeCins MycoplasmaTur M oraleIkili adlandirmaMycoplasma orale Taylor Robinson ve dig 1964 Kesif ve yalitimTaylor Robinson ve dig 1964 yilinda Washington da bir hastanede bir cocugun agiz boslugundan ve Kuzey Carolina da konuslanmis uc askerden yalitildiktan sonra M orale yi saptamis ve adlandirmislardir Taylor Robinson ve dig organizmayi PPLO agar ve et suyu uzerinde anaerobik kosullar altinda kulturlemislerdir Elde edilen koloni buyumesi kati PPLO agar uzerinde kulturlendiginde sahanda yumurta gorunumundeydi PPLO Pleuropneumonia benzeri organizmalar anlamina gelmektedir ve ilk olarak sigirlarin solunum yollarinda bulunan parazitik bakterilerin buyumesi icin tasarlanmistir artik bu bakterilerin Mycoplasma turu oldugu bilinmektedir PPLO agar Mycoplasma ve Ureaplasma turlerinin yalitimi ve yetistirilmesi icin kullanilir sigir kalbi infuzyonunu maya ozutunu fenol kirmizisini sodyum kloruru Polimiksin B antibiyotigini antifungal Amfoterisin B yi Penisilin antibiyotigini deiyonize suyu ve at serumunu icermektedir Taylor Robinson ve dig M orale nin koyun eritrositleri tannik asit ve tannik asitli Mikoplazma ozutlerinin hemaglutinasyonunu kullanarak serolojik bir testle onceden kesfedilmis Mycoplasma turlerinden farkli oldugunu dogrulamislardir LG Tallgren ve dig ayrica M orale yi 1974 te eozinofilik losemili uc yasindaki bir erkek cocugundan alinan kemik iligi orneginden yalitilmistir Ornek Finlandiya nin Helsinki sehrindeki Aurora Hastanesinde yapilan bir kemik iligi biyopsisi ile elde edilmistir LG Tallgren ve dig Bu organizmanin kati bir ortamda kulturlediginde tipik bir Mycoplasma sahanda yumurta gorunumunde oldugunu kaydetmistir Taksonomik ve filogenetik siniflandirma16S rRNA dizilemesi ile belirlendigi gibi M orale Mikoplazma cinsine ait bir bakteridir Cins icindeki en yakin akrabasi M salivarius en uzak olani ise M mycoides tir M orale ve M salivarius un her ikisi de insan agiz boslugunda gozlenmistir ve bunlarin Mikoplazma cinsine cok yakin olduklarini kanitlamistir Mikoplazma cinsindeki 100 den fazla belgelenmis turden 14 unun insanlarda bilinen birer patojen oldugu saptanmistir Mollicutes sinifi cesitli turde organizmalarin ortak kommensallerini ve patojenlerini icerdiginden bu hic de sasirtici gelmemektedir Mikoplazma cinsindeki bircok tur M fermentans ve M hominis de icinde uzere pelvik veya genital bolge enfeksiyonlariyla iliskili olarak yaygin olarak bulunur Bu cinsteki baska turler solunumla ilgili enfeksiyonlarin etken maddeleridir bu turler ozellikleri iyi bilinen Mycoplasma pneumoniae yi kapsar Mycoplastaceae ailesi Mycoplasma ve Ureaplasma cinslerini icerir Ureplazma cinsindeki bakteriler insanlarda bilinen komensallerdir ve ureaz enzimine sahiptir ure yi karbondioksit ve amonyaga katalizler Hem Mikoplazma hem de Ureplazma turleri metabolizma ve buyume gereksinimindeki benzerlikleri nedeniyle ayni PPLO ortaminda yetistirilebilir Asalaklik ve genomM orale nin genomu tam olarak dizilenmemis olsa da bilgi yakin akrabalarinin dizilim verilerinden tahmin edilebilir Mycoplasma cinsinin uyeleri ortalama 0 6 Mb megabaz boyutunda inanilmaz kucuk genomlari ile bilinir Bu bilinen tum prokaryotlarin kesfedilen en kucuk kendi kendini kopyalayan genomudur Onemli olcude azaltilmis bu genom buyuklugunun taksonun zorunlu parazitlere donusmesinin bir sonucu oldugu dusunulmektedir Mikoplazma turleri genellikle konak pahasina da olsa tipik olarak besinlerini aldiklari konak hucrelerini istila eder ve bunlara yapisir M orale yi de iceren bu cinsin tum uyeleri cok cesitli memeli konaklarda yasamaktadir M orale genellikle insan agiz bosluklarinda bir kommensal olarak var olmasina karsin bu firsatci bir patojendir ve uygun kosullarda insan konaklarinda hastaliga neden olur Kucuk genom boyutlari ve asalakca yasam donguleri nedeniyle metabolizmalarinda vazgecilemez olmayan biyosentetik yollardan yoksundur Bunlar arasinda hucre duvari uretimi ve purin uretimi yer almaktadir Bu genomik ozellikler bunlari Minimal Genom Kavrami icin iyi bir model yapar M orale de icinde olmak uzere Mikoplazma uyeleri ayni zamanda genel olarak diger bakteriler ile karsilastirildiginda dusuk bir G C guanin sitozin icerigine sahiptir Arastirmalar M orale nin 16S rRNA geninin yaklasik 1 510 bp baz cifti oldugunu ortaya koymustur Buyume Metabolizma ve uremeDaha once de belirtildigi gibi M orale tipla iliskili bakterilerin GIDEON Kilavuzuna gore insanlarda ve primatlarda bulunan zorunlu bir asalaktir Asalakliga giden bu evrim bircok islevsel metabolik yolun yitimiyle sonuclanmistir Bu nedenle bu organizmalar ortamda bulunan gerekli besinler ve metabolitler olmadan kulturde buyuyemez ve cogalamaz M orale ozel bir ortam olan 1076b SP4 Z MEDIUM ORTAMI kullanilarak kulturlenir Bu besiyeri karbon kaynagi olarak ya glikoz ya da arjinin icerir ancak her ikisini de ayni anda icermez bunun yani sira maya ozu icermez Bu ortamin tum bilesenleri hakkinda kesin bilgi icin Dis Baglantilar daki DSMZ Ortami na bakiniz 37 C sicaklikta en iyi buyuyen mezofilik bakteri oldugu dusunulmektedir Bu durum kuramsal olarak konagin bazal sicakliklarinda en iyi sekilde buyumesi gerekmesinden dolayi boyle beklenmektedir Bu organizmanin pH si 6 0 dayken optimum sekilde buyudugu ve proteinin 2 Ual Mg2sinde fosfataz etkinligine sahip oldugu bulundu Diger Mikoplazmalarin aksine M orale glikozu fermente etme yetenegine sahip degildir Ayrica aerobik olarak 2 3 5 trifenil tetrazolyumu azaltamaz Bu insan konaklarda yasayan diger Mikoplazma turleriyle yakin filogenetik iliskisini gostermistir M orale nin iki sekilde bolundugu gozlemlenmistir Ikili fisyon veya kolonilerde miselyum filamentleri olusturarak Ikili fisyon koloni buyumesinde daha derin gozlenirken miselyal buyumenin hava arayuzune dogru daha fazla oldugu bulunmustur Bu nedenle misel buyumenin aerobik kosullarla ikili fisyonla buyumenin daha anaerobik bir ortamla iliskili oldugu anlasilmistir Tibbi iliskiM orale ozellikle bagisiklik sistemi saglam olan bireylerde patojenik olmayan bir kommensal olarak kabul edilir Bununla birlikte bagisiklik sistemi baskilanmis hastalarda M orale iceren apseler kaydedilmistir 33 yasinda bagisiklik sistemi baskilanmis bir erkekten alinan bakteri ornekleri uzerinde bir calisma yapilmistir Bu birey ates kilo kaybi ve diger patolojiler arasinda omuz agrisi ile basvurdu Ornekler hastadan alindi ve test icin ortam uzerinde buyutuldu 16S rRNA dizilimi tamamlandi ve enfeksiyonun suclusu M orale ortaya cikarildi Bu durum bu organizmanin insanlarda patolojiye neden olma yetenegini ortaya cikardi M orale nin de icinde oldugu Mikoplazma uyelerinin enfeksiyonlarinin hucre duvari yoklugu nedeniyle antibiyotiklerle tedavisi guc olabilmektedir Bu peptidoglikan yoklugu bu bakterilere yaygin olarak kullanilan penisilin ve turevlerinin yani sira vankomisin de icinde olmak uzere peptidoglikan uretimini hedefleyebilecek herhangi bir antibiyotige direnc kazandirir Bu durum bakteriyel Mikoplazma enfeksiyonlarindan muzdarip hastalarini tedavi etmeye calisan doktorlara bir tur kafa tutma olarak belirir Laboratuvardan bulasimMikoplazma turleri laboratuvarlarda genellikle bulasici olarak bulunur 1956 dan 2000 lerin baslarina dek Johns Hopkins ABD Gida ve Ilac Idaresi ve Almanya daki Alman Mikroorganizma ve Hucre Kulturleri Koleksiyonu DSMZ da icinde olmak uzere cesitli kuruluslar hucre kulturleri arasinda 15 70 arasinda degisen derecelerde Mikoplazma bulasimi bildirdiler Mikoplazma bulasimi sorunludur cunku konak hucre buyumesini onlemek ve olumsuz etkilemek zordur Bulasim kucuk fiziksel boyutlari hucre duvari yoklugu ve pleomorfizm nedeniyle yaygindir Pleomorfizm bir organizmanin ortamlarindaki degisikliklere yanit olarak seklini ve boyutunu degistirme yetenegi olarak tanimlanir Mikoplazma turlerindeki pleomorfizm tipik membran filtrasyon sistemlerinin atlanmasina olanak tanir Daha once belirtildigi gibi hucre duvari yoklugu kulturlenmis ortam uzerinde istenmeyen hucre buyumesini onlemek icin antibiyotik kullanimininin onune gecer Kultur bulasimlarina ek olarak Mikoplazmanin bulasici hucre kulturleri konak hucrelerden besinleri calarak konak hucre buyumesi uzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir M orale nin arjinin konak hucresini alt ederek konak hucrenin buyumesini baskiladigi bulunmustur Guvenilir ve dogru laboratuvar arastirma sonuclari icin Mikoplazmanin bulasimini onlemek onemlidir Kaynakca a b Tortoli E 2014 Microbiological features and clinical relevance of new species of the genus Mycobacterium Clinical Microbiology Reviews 27 4 ss 727 752 a b c Chambaud I 2001 The complete genome sequence of the murine respiratory pathogen Mycoplasma pulmonis Nucleic Acids Research 29 10 ss 2145 2153 a b c Paessler 1 Ekim 2002 Disseminated Mycoplasma orale infection in a patient with common variable immunodeficiency syndrome Diagnostic Microbiology and Infectious Disease 44 2 ss 201 204 a b Niederweis M 2010 Mycobacterial outermembranes in search of proteins Trends in Microbiology 18 3 ss 109 116 a b c d Olarerin George A 2015 Assessing the prevalence of mycoplasma contamination in cell culture via a survey of NCBI s RNA seq archive Nucleic Acids Research 43 5 ss 2535 2542 a b Taylor Robinson D 1964 A Newly Identified Oral Mycoplasma M orale and its Relationship to other Human Mycoplasmas American Journal of Hygiene 80 1 ss 135 148 a b PPLO Mycoplasma Media Hardy Diagnostics 22 Aralik 2016 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 8 Mart 2020 Tallgren L G 1974 Eosiniphilic Leukaemia Recovery of Mycoplasma Orale from the Bone Marrow Acta Medica Scandinavica 195 1 2 ss 87 92 a b Samuel Baron 1996 Medical Microbiology Ingilizce University of Texas Medical Branch ISBN 9780963117212 Mycoplasma pneumoniae Center for Disease Control 3 Mart 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 21 Subat 2017 Blanchard A Razin S Kenny G E amp Barile M F 1988 Characteristics of Ureaplasma urealyticum urease Journal of Bacteriology 170 6 ss 2692 2697 a b BacDrive Mycoplasma orale 2 Ekim 2017 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 8 Mart 2020 AY796060 Sequence Browser StrainInfo www straininfo net Ingilizce 2 Ekim 2017 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 8 Mart 2020 a b Fox H 1969 Characterization of a Newly Identified Mycoplasma Mycoplasma orale Type 3 from the Human Oropharynx Journal of Bacteriology 98 1 ss 36 43 a b GIDEON Informatics Inc Dr Stephen Berger 3 Nisan 2014 GIDEON Guide to Medically Important Bacteria Ingilizce GIDEON Informatics Inc ISBN 9781617558412 Boxer 1979 Structural and enzymological characterization of the homogeneous deoxyribonucleic acid polymerase from Mycoplasma orale Biochemistry 18 21 ss 4742 4749 DSMZ Microorganisms 1076b SP4 Z MEDIUM PDF DSMZ 22 Agustos 2019 tarihinde kaynagindan PDF Erisim tarihi 21 Subat 2017 Shibata K 1986 Phosphatase Activity as a Criterion for Differentiation of Oral Mycoplasma Journal of Clinical Microbiology Cilt 23 ss 970 972 NAKAMURA M 1972 Ultrastructure of Mycoplasma orale Serotype 1 in Agar Growth Journal of General Microbiology 70 2 ss 305 314 Romaniuk 2015 Bacterial cell wall composition and the influence of antibiotics by cell wall and whole cell NMR Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences 370 1679 s 20150024 Joshi 7 Temmuz 2009 Nutrition induced pleomorphism and budding mode of reproduction in Deinococcus radiodurans BMC Research Notes Cilt 2 s 123 Dis baglantilarMycoplasma orale nin genom bilgileri BacDive da The Bacterial Diversity Metadatabase2 Ekim 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde DSMZ Medium https www DSMZ MEDIUM dsmz de microorganisms medium pdf DSMZ Medium1076b pdf22 Agustos 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde