Eosit varsayımı (İngilizce: Eocyte hypothesis), arkeler içerisindeki bir şube olan Crenarchaeota (eski adıyla eosit olarak bilinir) içinde ortaya çıkan ökaryotları gösteren biyolojik bir sınıflandırmadır. Bu varsayım, ilk olarak James A. Lake ve meslektaşları tarafından 1984 yılında Crenarchaeota ve ökaryotlardaki ribozomların biçimlerinin bakterilere ya da arkelerin ikinci ana şubesi olan Euryarchaeota'ya göre birbirine daha çok benzediği bulgusuna dayanılarak önerildi.
Karyota | ||||
---|---|---|---|---|
Ignicoccus hospitalis (ve onun ortakyaşamı Nanoarchaeum equitans) | ||||
Biyolojik sınıflandırma | ||||
| ||||
| ||||
Sinonimler | ||||
|
Giriş
Eosit hipotezi, ökaryotik hücrenin kökenini belirlemeye yönelik ilgiden dolayı ortaya çıktıktan sonra büyük ilgi gördü. Bu hipotez, esas olarak, Carl Woese tarafından 1977'de tanıtılan üç üst alemli sistemle çelişmektedir. Eosit hipotezini destekleyen ek kanıtlar 1980'lerde yayınlandı, ancak oldukça açık kanıtlara karşın, destek üç üst alemli yararına azaldı.
Genomik gelişmeler
Genomikteki gelişmelerle birlikte, eosit hipotezi 2000'lerin ortalarından bu yana bir canlanma yaşadı. Daha çok arke genomu dizilendikçe, çeşitli arke şubeleriden ökaryotik özellikleri kodlayan çok sayıda gen keşfedildi ve bunlar görünüşe göre eosit hipotezine destek sağlar. Proteomik temelli araştırmalar, ökaryot ve arke soyları arasındaki yapısal homolojiyi karşılaştırmak için yaygın bir temizlik proteini olan uzama faktörü 1-a (eEF-1) kullanımına ilişkin destekleyici veriler de bulmuştur. Ayrıca, diğer proteinler, hem ökaryotlarda hem de arkelerde bulunan ısı şoku proteinlerinde homolog yapılara sahip proteomik yoluyla dizilenmiştir. Bu ısı şoku proteinlerinin yapısı, proteinlerin üç boyutlu yapısını bulmak için ile tanımlandı. Bununla birlikte, ökaryot ısı şoku proteini T kompleksinin bir parçası olduğu ve arkesel ısı şoku proteini moleküler bir şaperon olduğu için bu proteinlerin ayrı amaçları vardır. Bu, ökaryotlarda 70 kilodalton ısı şoku proteinleri ve gram negatif bakteriler arasında görülen dizi homolojisi ile ilgili bir sorun yaratır.
Çalışmalar
Ökaryotların Crenarchaeal kökenine ek olarak, bazı çalışmalar ökaryotların Thaumarchaeota'dan da türemiş olabileceğini öne sürdü. Thaumarchaeota, Crenarchaeota ve diğer arke gruplarını içeren bir üst şube -- önerilmiştir, böylece bu üst şube ökaryotların kökeni ile ilgili olabilir. Ökaryotların çok sayıda proteini TACK üst şubesinin üyeleriyle paylaştığı ve bu karmaşık arkelerin bakterileri yutmak için ilkel fagositoz yeteneklerine sahip olabileceği görülmektedir.
Hidrotermal bacaların yakınında bulunan maddenin analizinin bir sonucu olarak, başka bir üst şubenin -Asgard- ökaryotlar ile daha yakından ilişkili olduğu ve daha yakın zamanda ile bir kardeş grup olduğu öne sürüldü. Asgard şubesi: Lokiarchaeota, Heimdallarchaeota (muhtemelen ökaryotlara en yakın akraba) ve diğerlerinden oluşur.
Eosit ağacının kökü
Eosit ağacının kökü, RNA dünyasında yer alabilir; yani kök organizma bir (diğer adıyla Ribocell) olabilir. Hücresel DNA ve DNA işleme için bir "virüs dışı" senaryosu önerilmiştir: ör., genetik bilgiyi DNA'da saklamak, virüsler aracılığıyla gerçekleştirilen ve daha sonra iki kez Ribositlere devredilen, bir kez bakteriye ve bir kez de arkelere dönüştürülen bir yenilik olabilir.
Arkesel virüsler, bakteriyel fajlar kadar incelenmese de, dsDNA virüslerinin viral genomun arke genomlarına katılmasına yol açtığı düşünülmektedir. Genetik materyalin bir viral vektör aracılığıyla transdüksiyonu, ökaryot öncesi hücrelerde karmaşıklığın artmasına neden oldu. Tüm bu bulgular ilkede burada verilen eosit ağacını değiştirmez, ancak daha yüksek bir çözünürlüğünü inceler.
Karşı argümanlar
Ökaryotlar ile hem arkeler hem de bakteriler arasında bulunan benzerlikler nedeniyle, genetik çeşitliliğin ana kaynağının yatay gen aktarımı yoluyla olduğu düşünülmektedir. Yatay gen aktarımı, arke dizilerinin bakterilerde ve bakteri dizilerinin arkelerde bulunmasının nedenini açıklar. Bu, arke ve ökaryotlarda bulunan uzama etkenlerinin neden bu kadar benzer olduğunu açıklayabilir; şu anda eldeki veriler yatay gen aktarımı, ya da endosimbiyoz olarak gizlenmiştir ve gen dizisi benzerliğinin arkasında olabilir. Eosit hipotezi aynı zamanda endosimbiyoz kuramı nedeniyle de sıkıntılara sahiptir, arkeler zara bağlı organellerin oluşumu için bakterileri fagosite edebilir. Bu ata prokaryotların diğer prokaryotlarla ektosimbiyotik ilişkilere sahip olmaya başladıkları ve yavaş yavaş bu ortakyaşamları hücre zarı çıkıntıları yoluyla yuttukları düşünülmektedir.
Daha yeni veriler, uzama etkenlerinin analizi yoluyla ökaryotlar ve Crenarchaeota arasındaki ilişkiden yana kanıt sağlasa da, uzama etkenleriyle daha önceki deneyler, böyle bir ilişkiye karşı kanıt sağlamıştır. Hasegawa vd. ökaryotların ve arkebakterilerin arkebakteriler ve öbakterilerden bu 2 ağaç sisteminde açıklanandan daha yakından ilişkili olduğunu göstermek için bu uzama etkenlerini kullanır.
Rakip varsayım
Rakip bir hipotez, prokaryotların yoluyla virüslerden kaçmak için daha yüksek sıcaklıklarda gelişmeye doğru evrimleştiğidir, ancak bu ökaryotların ortaya çıkışını hesaba katmaz ve sadece prokaryotik kökenleri dikkate alır. Bununla birlikte, daha karmaşık bir kökenden karmaşıklığın azalması, kommensal bir ilişkinin oluştuğu indirgeyici evrimin temeli iken, termo-indirgeme varsayımında açıklanan bu azalma, karmaşık ön-ökaryotların daha güç bir ortama devinimini açıklamak için virüslerle asalak bir ilişki kullanır; okyanus tabanı hidrotermal bacaları.
Kaynakça
- ^ a b c Archibald (23 Aralık 2008). "The eocyte hypothesis and the origin of eukaryotic cells". PNAS. 105 (51): 20049-20050. doi:10.1073/pnas.0811118106. (PMC) 2629348 $2. (PMID) 19091952.
- ^ Lake (June 1984). "Eocytes: A new ribosome structure indicates a kingdom with a close relationship to eukaryotes". PNAS. 81 (12): 3786-3790. doi:10.1073/pnas.81.12.3786. (PMC) 345305 $2. (PMID) 6587394.
- ^ Lake (1988). "Origin of the eukaryotic nucleus determined by rate-invariant analysis of rRNA sequences". Nature. 331 (6152): 184-186. doi:10.1038/331184a0. (PMID) 3340165.
- ^ Roger (1999). "An evaluation of elongation factor 1 alpha as a phylogenetic marker for eukaryotes". Molecular Biology and Evolution. 16 (2): 218-233. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a026104. (PMID) 10028289.
- ^ a b Rivera (3 Temmuz 1992). "Evidence That Eukaryotes and Eocyte Prokaryotes are Immediate Relatives". Science. 257 (5066): 74-76. doi:10.1126/science.1621096. (PMID) 1621096.
- ^ a b Gupta (1994). "Phylogenetic analysis of 70 kD heat shock protein sequences suggests a chimeric origin for the eukaryotic nucleus". Current Biology. 4 (12): 1104-1114. doi:10.1016/s0960-9822(00)00249-9. (PMID) 7704574.
- ^ Kelly (2011). (PDF). Proceedings of the Royal Society B. 278 (1708): 1009-1018. doi:10.1098/rspb.2010.1427. (PMC) 3049024 $2. (PMID) 20880885. 3 Mart 2016 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Ekim 2012.
- ^ Poole (2011). "Reconciling an archaeal origin of eukaryotes with engulfment: a biologically plausible update of the Eocyte hypothesis" (PDF). Research in Microbiology. 162 (1): 71-76. doi:10.1016/j.resmic.2010.10.002. (PMID) 21034814. 2 Şubat 2014 tarihinde kaynağından (PDF). Erişim tarihi: 5 Ekim 2012.
- ^ Guy (December 2011). "The archaeal 'TACK' superphylum and the origin of eukaryotes". Trends in Microbiology. 19 (12): 580-587. doi:10.1016/j.tim.2011.09.002. (PMID) 22018741.
- ^ Cox (23 Aralık 2008). "The archaebacterial origin of eukaryotes". PNAS. 105 (51): 20356-20361. doi:10.1073/pnas.0810647105. (PMC) 2629343 $2. (PMID) 19073919.
- ^ Guy (19 Aralık 2011). "The archaeal 'TACK' superphylum and the origin of eukaryotes". 19 (12): 580-587. doi:10.1016/j.tim.2011.09.002. (PMID) 22018741.
- ^ Koonin (26 Eylül 2015). "Origin of eukaryotes from within archaea, archaeal eukaryome and bursts of gene gain: eukaryogenesis just made easier?". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 370 (1678): 20140333. doi:10.1098/rstb.2014.0333. (PMC) 4571572 $2. (PMID) 26323764.
- ^ Eme (10 Kasım 2017). "Archaea and the origin of eukaryotes". Nature Reviews Microbiology (İngilizce). 15 (12): 711-723. doi:10.1038/nrmicro.2017.133. ISSN 1740-1534. (PMID) 29123225.
- ^ Zaremba-Niedzwiedzka (2017). "Asgard archaea illuminate the origin of eukaryotic cellular complexity". Nature. 541 (7637): 353-358. doi:10.1038/nature21031. (PMID) 28077874. 5 Aralık 2019 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 11 Temmuz 2021.
- ^ "The Origin of Virions and Virocells: The Escape Hypothesis Revisited". Viruses: Essential Agents of Life. 2012. ss. 43-60. doi:10.1007/978-94-007-4899-6_3. ISBN .
- ^ : Evolution - Die wahre Natur der Viren 14 Temmuz 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde ., in: Spektrum August 2017, S. 37 (Online-Artikel vom 19. Juli 2017) (German)
- ^ Zilig (1996). "Viruses, plasmids, and other genetic elements of thermophilic and hyperthermophilic Archaea". FEMS Microbiology Reviews. 18 (2–3): 225-236. doi:10.1016/0168-6445(96)00014-9. (PMID) 8639330.
- ^ P (2013). "The Common Ancestor of Archaea and Eukarya Was Not as Archaeon". Archaea. 2013: 372396. doi:10.1155/2013/372396. (PMC) 3855935 $2. (PMID) 24348094.
- ^ Leonard (1998). "Novel Families of Putative Protein Kinases in Bacteria and Archaea: Evolution of the "Eukaryotic" Protein Kinase Superfamily". Genome Research. 8 (10): 1038-1047. doi:10.1101/gr.8.10.1038. (PMID) 9799791.
- ^ Davidov (2009). "Predation between prokaryotes and the origin of eukaryotes". BioEssays. 31 (7): 748-757. doi:10.1002/bies.200900018. (PMID) 19492355.
- ^ Baum (28 Ekim 2014). "An inside-out origin for the eukaryotic cell". BMC Biology. 12: 776. doi:10.1186/s12915-014-0076-2. (PMC) 4210606 $2. (PMID) 25350791.
- ^ a b Hasegawa (11 Nisan 1990). "Close evolutionary relatedness of archaebacteria, Methanococcus and Halobacterium, to eukaryotes demonstrated by composite phylogenetic trees of elongation factors EF-Tu and EF-G: Eocyte tree is unlikely". The Japanese Journal of Genetics. 65 (3): 109-114. doi:10.1266/jjg.65.109.
- ^ Forterre (April 1995). "Thermoreduction, a hypothesis for the origin of prokaryotes". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III. 318 (4): 415-22. (PMID) 7648354.
- ^ Martin (2015). "Endosymbiotic theories for eukaryote origin". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 370 (1678): 20140330. doi:10.1098/rstb.2014.0330. (PMC) 4571569 $2. (PMID) 26323761.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Eosit varsayimi Ingilizce Eocyte hypothesis arkeler icerisindeki bir sube olan Crenarchaeota eski adiyla eosit olarak bilinir icinde ortaya cikan okaryotlari gosteren biyolojik bir siniflandirmadir Bu varsayim ilk olarak James A Lake ve meslektaslari tarafindan 1984 yilinda Crenarchaeota ve okaryotlardaki ribozomlarin bicimlerinin bakterilere ya da arkelerin ikinci ana subesi olan Euryarchaeota ya gore birbirine daha cok benzedigi bulgusuna dayanilarak onerildi KaryotaIgnicoccus hospitalis ve onun ortakyasami Nanoarchaeum equitans Biyolojik siniflandirmaUst alem Archaea unranked Karyota Lake vd 1988Ust alemler ve AlemlerUst alem Eukaryota Alem Eocyta Lake vd 1984 sirasiz Sube Crenarchaeota Sube Thaumarchaeota sirasiz Asgard archaeota Sube Lokiarchaeota Sube Heimdallarchaeota Sinonimleron okaryotik grup KaryotesKurama gore bakteri ve arkelerin soyagacinin sunumu GirisEosit hipotezi okaryotik hucrenin kokenini belirlemeye yonelik ilgiden dolayi ortaya ciktiktan sonra buyuk ilgi gordu Bu hipotez esas olarak Carl Woese tarafindan 1977 de tanitilan uc ust alemli sistemle celismektedir Eosit hipotezini destekleyen ek kanitlar 1980 lerde yayinlandi ancak oldukca acik kanitlara karsin destek uc ust alemli yararina azaldi Genomik gelismelerGenomikteki gelismelerle birlikte eosit hipotezi 2000 lerin ortalarindan bu yana bir canlanma yasadi Daha cok arke genomu dizilendikce cesitli arke subeleriden okaryotik ozellikleri kodlayan cok sayida gen kesfedildi ve bunlar gorunuse gore eosit hipotezine destek saglar Proteomik temelli arastirmalar okaryot ve arke soylari arasindaki yapisal homolojiyi karsilastirmak icin yaygin bir temizlik proteini olan uzama faktoru 1 a eEF 1 kullanimina iliskin destekleyici veriler de bulmustur Ayrica diger proteinler hem okaryotlarda hem de arkelerde bulunan isi soku proteinlerinde homolog yapilara sahip proteomik yoluyla dizilenmistir Bu isi soku proteinlerinin yapisi proteinlerin uc boyutlu yapisini bulmak icin ile tanimlandi Bununla birlikte okaryot isi soku proteini T kompleksinin bir parcasi oldugu ve arkesel isi soku proteini molekuler bir saperon oldugu icin bu proteinlerin ayri amaclari vardir Bu okaryotlarda 70 kilodalton isi soku proteinleri ve gram negatif bakteriler arasinda gorulen dizi homolojisi ile ilgili bir sorun yaratir CalismalarOkaryotlarin Crenarchaeal kokenine ek olarak bazi calismalar okaryotlarin Thaumarchaeota dan da turemis olabilecegini one surdu Thaumarchaeota Crenarchaeota ve diger arke gruplarini iceren bir ust sube onerilmistir boylece bu ust sube okaryotlarin kokeni ile ilgili olabilir Okaryotlarin cok sayida proteini TACK ust subesinin uyeleriyle paylastigi ve bu karmasik arkelerin bakterileri yutmak icin ilkel fagositoz yeteneklerine sahip olabilecegi gorulmektedir Hidrotermal bacalarin yakininda bulunan maddenin analizinin bir sonucu olarak baska bir ust subenin Asgard okaryotlar ile daha yakindan iliskili oldugu ve daha yakin zamanda ile bir kardes grup oldugu one suruldu Asgard subesi Lokiarchaeota Heimdallarchaeota muhtemelen okaryotlara en yakin akraba ve digerlerinden olusur Eosit agacinin kokuEosit agacinin koku RNA dunyasinda yer alabilir yani kok organizma bir diger adiyla Ribocell olabilir Hucresel DNA ve DNA isleme icin bir virus disi senaryosu onerilmistir or genetik bilgiyi DNA da saklamak virusler araciligiyla gerceklestirilen ve daha sonra iki kez Ribositlere devredilen bir kez bakteriye ve bir kez de arkelere donusturulen bir yenilik olabilir Arkesel virusler bakteriyel fajlar kadar incelenmese de dsDNA viruslerinin viral genomun arke genomlarina katilmasina yol actigi dusunulmektedir Genetik materyalin bir viral vektor araciligiyla transduksiyonu okaryot oncesi hucrelerde karmasikligin artmasina neden oldu Tum bu bulgular ilkede burada verilen eosit agacini degistirmez ancak daha yuksek bir cozunurlugunu inceler Karsi argumanlarOkaryotlar ile hem arkeler hem de bakteriler arasinda bulunan benzerlikler nedeniyle genetik cesitliligin ana kaynaginin yatay gen aktarimi yoluyla oldugu dusunulmektedir Yatay gen aktarimi arke dizilerinin bakterilerde ve bakteri dizilerinin arkelerde bulunmasinin nedenini aciklar Bu arke ve okaryotlarda bulunan uzama etkenlerinin neden bu kadar benzer oldugunu aciklayabilir su anda eldeki veriler yatay gen aktarimi ya da endosimbiyoz olarak gizlenmistir ve gen dizisi benzerliginin arkasinda olabilir Eosit hipotezi ayni zamanda endosimbiyoz kurami nedeniyle de sikintilara sahiptir arkeler zara bagli organellerin olusumu icin bakterileri fagosite edebilir Bu ata prokaryotlarin diger prokaryotlarla ektosimbiyotik iliskilere sahip olmaya basladiklari ve yavas yavas bu ortakyasamlari hucre zari cikintilari yoluyla yuttuklari dusunulmektedir Daha yeni veriler uzama etkenlerinin analizi yoluyla okaryotlar ve Crenarchaeota arasindaki iliskiden yana kanit saglasa da uzama etkenleriyle daha onceki deneyler boyle bir iliskiye karsi kanit saglamistir Hasegawa vd okaryotlarin ve arkebakterilerin arkebakteriler ve obakterilerden bu 2 agac sisteminde aciklanandan daha yakindan iliskili oldugunu gostermek icin bu uzama etkenlerini kullanir Rakip varsayimRakip bir hipotez prokaryotlarin yoluyla viruslerden kacmak icin daha yuksek sicakliklarda gelismeye dogru evrimlestigidir ancak bu okaryotlarin ortaya cikisini hesaba katmaz ve sadece prokaryotik kokenleri dikkate alir Bununla birlikte daha karmasik bir kokenden karmasikligin azalmasi kommensal bir iliskinin olustugu indirgeyici evrimin temeli iken termo indirgeme varsayiminda aciklanan bu azalma karmasik on okaryotlarin daha guc bir ortama devinimini aciklamak icin viruslerle asalak bir iliski kullanir okyanus tabani hidrotermal bacalari Kaynakca a b c Archibald 23 Aralik 2008 The eocyte hypothesis and the origin of eukaryotic cells PNAS 105 51 20049 20050 doi 10 1073 pnas 0811118106 PMC 2629348 2 PMID 19091952 Lake June 1984 Eocytes A new ribosome structure indicates a kingdom with a close relationship to eukaryotes PNAS 81 12 3786 3790 doi 10 1073 pnas 81 12 3786 PMC 345305 2 PMID 6587394 Lake 1988 Origin of the eukaryotic nucleus determined by rate invariant analysis of rRNA sequences Nature 331 6152 184 186 doi 10 1038 331184a0 PMID 3340165 Roger 1999 An evaluation of elongation factor 1 alpha as a phylogenetic marker for eukaryotes Molecular Biology and Evolution 16 2 218 233 doi 10 1093 oxfordjournals molbev a026104 PMID 10028289 a b Rivera 3 Temmuz 1992 Evidence That Eukaryotes and Eocyte Prokaryotes are Immediate Relatives Science 257 5066 74 76 doi 10 1126 science 1621096 PMID 1621096 a b Gupta 1994 Phylogenetic analysis of 70 kD heat shock protein sequences suggests a chimeric origin for the eukaryotic nucleus Current Biology 4 12 1104 1114 doi 10 1016 s0960 9822 00 00249 9 PMID 7704574 Kelly 2011 PDF Proceedings of the Royal Society B 278 1708 1009 1018 doi 10 1098 rspb 2010 1427 PMC 3049024 2 PMID 20880885 3 Mart 2016 tarihinde kaynagindan PDF arsivlendi Erisim tarihi 5 Ekim 2012 Poole 2011 Reconciling an archaeal origin of eukaryotes with engulfment a biologically plausible update of the Eocyte hypothesis PDF Research in Microbiology 162 1 71 76 doi 10 1016 j resmic 2010 10 002 PMID 21034814 2 Subat 2014 tarihinde kaynagindan PDF Erisim tarihi 5 Ekim 2012 Guy December 2011 The archaeal TACK superphylum and the origin of eukaryotes Trends in Microbiology 19 12 580 587 doi 10 1016 j tim 2011 09 002 PMID 22018741 Cox 23 Aralik 2008 The archaebacterial origin of eukaryotes PNAS 105 51 20356 20361 doi 10 1073 pnas 0810647105 PMC 2629343 2 PMID 19073919 Guy 19 Aralik 2011 The archaeal TACK superphylum and the origin of eukaryotes 19 12 580 587 doi 10 1016 j tim 2011 09 002 PMID 22018741 Koonin 26 Eylul 2015 Origin of eukaryotes from within archaea archaeal eukaryome and bursts of gene gain eukaryogenesis just made easier Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences 370 1678 20140333 doi 10 1098 rstb 2014 0333 PMC 4571572 2 PMID 26323764 Eme 10 Kasim 2017 Archaea and the origin of eukaryotes Nature Reviews Microbiology Ingilizce 15 12 711 723 doi 10 1038 nrmicro 2017 133 ISSN 1740 1534 PMID 29123225 Zaremba Niedzwiedzka 2017 Asgard archaea illuminate the origin of eukaryotic cellular complexity Nature 541 7637 353 358 doi 10 1038 nature21031 PMID 28077874 5 Aralik 2019 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 11 Temmuz 2021 The Origin of Virions and Virocells The Escape Hypothesis Revisited Viruses Essential Agents of Life 2012 ss 43 60 doi 10 1007 978 94 007 4899 6 3 ISBN 978 94 007 4898 9 Evolution Die wahre Natur der Viren 14 Temmuz 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde in Spektrum August 2017 S 37 Online Artikel vom 19 Juli 2017 German Zilig 1996 Viruses plasmids and other genetic elements of thermophilic and hyperthermophilic Archaea FEMS Microbiology Reviews 18 2 3 225 236 doi 10 1016 0168 6445 96 00014 9 PMID 8639330 P 2013 The Common Ancestor of Archaea and Eukarya Was Not as Archaeon Archaea 2013 372396 doi 10 1155 2013 372396 PMC 3855935 2 PMID 24348094 Leonard 1998 Novel Families of Putative Protein Kinases in Bacteria and Archaea Evolution of the Eukaryotic Protein Kinase Superfamily Genome Research 8 10 1038 1047 doi 10 1101 gr 8 10 1038 PMID 9799791 Davidov 2009 Predation between prokaryotes and the origin of eukaryotes BioEssays 31 7 748 757 doi 10 1002 bies 200900018 PMID 19492355 Baum 28 Ekim 2014 An inside out origin for the eukaryotic cell BMC Biology 12 776 doi 10 1186 s12915 014 0076 2 PMC 4210606 2 PMID 25350791 a b Hasegawa 11 Nisan 1990 Close evolutionary relatedness of archaebacteria Methanococcus and Halobacterium to eukaryotes demonstrated by composite phylogenetic trees of elongation factors EF Tu and EF G Eocyte tree is unlikely The Japanese Journal of Genetics 65 3 109 114 doi 10 1266 jjg 65 109 Forterre April 1995 Thermoreduction a hypothesis for the origin of prokaryotes Comptes Rendus de l Academie des Sciences Serie III 318 4 415 22 PMID 7648354 Martin 2015 Endosymbiotic theories for eukaryote origin Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences 370 1678 20140330 doi 10 1098 rstb 2014 0330 PMC 4571569 2 PMID 26323761