Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Laron sendromu, ya da Laron tipi cücelik, genellikle mutasyona uğramış bir büyüme hormonu reseptöründen kaynaklanan, büyüme hormonuna duyarsızlıga neden olmasıyla bilinen bir otozomal gerilik bozukluğudur. Kısa boyluluğa neden olur ve insüline artan duyarlılık hastalarda kanser ve tip 2 diyabet riskini azaltır. IGF-1 hormonu enjeksiyonlarıyla tedavi edilebilir.
Laron sendromu, çoğunlukla Ortadoğu, Güney Amerika ve Güneydoğu Asya'da görülmektedir. Bu hastalığa sahip insanların sayısı dünya genelinde tahminen 3500 civarındadır. Hastalık, birçok farklı etnik kökenden insanı etkiler, ancak en sık Orta Doğu'da Yahudi, Arap ve Türk kökenli bireylerde görülür.
Laron sendromu, GH reseptörünün genetik bir mutasyonu nedeniyle ortaya çıkar. Bu mutasyon, büyüme hormonunun vücutta normal şekilde işlev görmesini engeller. Bu da, boy kısalığı, düşük kas kütlesi, yavaş metabolizma ve düşük kemik yoğunluğu gibi belirtilere neden olur. Hastalığın belirtileri doğumdan itibaren ortaya çıkar ve genellikle yaşam boyu devam eder.
Bu sendrom, GH eksikliği veya GH reseptörü fonksiyon bozukluğu olan diğer hastalıklardan ayırt edilir. Tedavisi, GH yerine geçen bir ilaç olan insülin benzeri büyüme faktörü-1 (IGF-1) ile yapılır. Bu tedavi, büyüme hormonu eksikliğinden kaynaklanan belirtileri hafifletmeye yardımcı olabilir.
Kaynakça
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Laron sendromu ya da Laron tipi cucelik genellikle mutasyona ugramis bir buyume hormonu reseptorunden kaynaklanan buyume hormonuna duyarsizliga neden olmasiyla bilinen bir otozomal gerilik bozuklugudur Kisa boyluluga neden olur ve insuline artan duyarlilik hastalarda kanser ve tip 2 diyabet riskini azaltir IGF 1 hormonu enjeksiyonlariyla tedavi edilebilir Laron sendromu cogunlukla Ortadogu Guney Amerika ve Guneydogu Asya da gorulmektedir Bu hastaliga sahip insanlarin sayisi dunya genelinde tahminen 3500 civarindadir Hastalik bircok farkli etnik kokenden insani etkiler ancak en sik Orta Dogu da Yahudi Arap ve Turk kokenli bireylerde gorulur Laron sendromu GH reseptorunun genetik bir mutasyonu nedeniyle ortaya cikar Bu mutasyon buyume hormonunun vucutta normal sekilde islev gormesini engeller Bu da boy kisaligi dusuk kas kutlesi yavas metabolizma ve dusuk kemik yogunlugu gibi belirtilere neden olur Hastaligin belirtileri dogumdan itibaren ortaya cikar ve genellikle yasam boyu devam eder Bu sendrom GH eksikligi veya GH reseptoru fonksiyon bozuklugu olan diger hastaliklardan ayirt edilir Tedavisi GH yerine gecen bir ilac olan insulin benzeri buyume faktoru 1 IGF 1 ile yapilir Bu tedavi buyume hormonu eksikliginden kaynaklanan belirtileri hafifletmeye yardimci olabilir Kaynakca