Apiksaban kan pıhtılarını tedavi etmek ve önlemek ve valvüler olmayan atriyal fibrilasyonu olan kişilerde inmeyi

Apiksaban, kan pıhtılarını tedavi etmek ve önlemek ve valvüler olmayan atriyal fibrilasyonu olan kişilerde inmeyi doğrudan inhibe edici faktör Xa yoluyla önlemek için kullanılan antikoagülan bir ilaçtır. Özellikle kalça veya diz replasmanını takiben ve önceden pıhtı öyküsü olanlarda kan pıhtılarını önlemek için kullanılır.Varfarine alternatif olarak kullanılır ve kan testleri veya diyet kısıtlamaları ile izleme gerektirmez.Ağızdan alınır.

Yaygın yan etkiler arasında kanama ve mide bulantısı bulunur. Diğer yan etkiler, omurga çevresinde kanama ve alerjik reaksiyonları içerebilir.Hamilelik veya emzirme döneminde kullanılması önerilmez. Hafif böbrek problemleri olanlarda kullanım nispeten güvenli görünmektedir. Varfarine kıyasla diğer ilaçlarla daha az etkileşimi vardır..

Apiksaban, Mayıs 2011'de Avrupa Birliği'nde ve Aralık 2012'de Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

Kaynakça

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h . Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 23 Ağustos 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Mart 2019.
^ ^a ^b ^c ^d British national formulary: BNF 76. 76. Pharmaceutical Press. 2018. ss. 124-125. ISBN .
^ ^a ^b . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 23 Aralık 2019. 23 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2019.
^ "How a Drug Is Born". . Amherst, New York: . September-October 2020. Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= ()
^ Oral Anticoagulation Therapy: Cases and Clinical Correlation. Springer. 2017. s. 11. ISBN . 13 Eylül 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 29 Ağustos 2022.
^ . European Medicines Agency. 5 Ekim 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Nisan 2020.
^ . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 13 Şubat 2013. 28 Haziran 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2019.
^ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.

Dış bağlantılar

. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 20 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi.

[AHFS2019-1] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h . Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 23 Ağustos 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Mart 2019.

[BNF76-2] British national formulary: BNF 76. 76. Pharmaceutical Press. 2018. ss. 124-125. ISBN .

[FDA_generics-3] . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 23 Aralık 2019. 23 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2019.

[4] "How a Drug Is Born". . Amherst, New York: . September-October 2020. Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= ()

[5] Oral Anticoagulation Therapy: Cases and Clinical Correlation. Springer. 2017. s. 11. ISBN . 13 Eylül 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 29 Ağustos 2022.

[Eliquis_EPAR-6] . European Medicines Agency. 5 Ekim 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Nisan 2020.

[FDA_approval-7] . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 13 Şubat 2013. 28 Haziran 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2019.

[WHO22nd-8] World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.