Ren arcuatus (Latince), renal füzyon veya süper böbrek olarak da bilinen at nalı böbrek, erkeklerde daha sık görülen, genellikle asemptomatik olan ve genellikle tesadüfen teşhis edilen yaklaşık 500 kişiden 1'ini etkileyen doğuştan gelen bir hastalıktır . Bu bozuklukta, hastanın böbrekleri, anne karnındaki gelişim sırasında at nalı şeklinde kaynaşarak birleşir. Kaynaşmış kısım at nalı böbreğin kıstağıdır . Anormal anatomi böbrek drenajını etkileyerek böbrek taşı ve idrar yolu enfeksiyonlarının sıklığının artmasına ve ayrıca böbrek kanseri riskinin artmasına neden olabilir.
At nalı böbrek | |
---|---|
Diğer adlar | Renal kaynaşma |
Uzmanlık | Nefroloji |
Böbreğin kaynaşma anormallikleri iki gruba ayrılabilir: at nalı böbrek ve çapraz kaynaşmış ektopi . 'At nalı böbrek' en sık görülen renal füzyon bozukluğu.
Belirti ve bulgular
Sıklıkla asemptomatik olmakla birlikte, at nalı böbrekli hastaların en sık görülen semptomu karın veya yan ağrısıdır. Bununla birlikte, sunum genellikle spesifik değildir. At nalı böbrekli hastaların yaklaşık üçte biri tüm yaşamları boyunca asemptomatik kalır ve hastaların %50'sinden fazlası 25 yıllık bir süre boyunca takip edildiğinde böbrek füzyonu ile ilgili herhangi bir tıbbi sorun yaşamaz. Sonuç olarak, at nalı böbrekli hastaların yaklaşık %25'inin tesadüfen ultrason veya BT görüntüleme ile teşhis edildiği tahmin edilmektedir.
İlişkili koşullar
At nalı böbrekli hastalarda anormal anatomiye bağlı sekeller gelişebilir ve bunlara bağlı semptomlar görülebilir.[]
At nalı böbreğinin genel kategorileri, aşağıdaki kategorilere düşme riskini artırabilir:
- Böbrek obstrüksiyonu – genellikle üreterin renal pelvise bağlandığı alanda bir tıkanıklık olan üreteropelvik bileşke obstrüksiyonuna (UPJ) neden olur. Bu, enfeksiyon ve taş oluşumunu teşvik eden üriner staza yol açabilir.
- Böbrek enfeksiyonları – vezikoüreteral reflü ile ilişkili (renal füzyonu olan tüm hastaların yaklaşık %50'sinde bulunur), idrarın üreterlere anormal bir şekilde geri akması idrar yolu enfeksiyonu riskini artırır.
- Böbrek taşları - yavaş idrar akışı ve böbrek tıkanıklığı ile birlikte böbreklerin sapmış yönelimi böbrek taşı geliştirme riskini artırabilir. Hasta anormal iskelet anatomisine sahipse tedavi daha da karmaşıktır. At nalı böbrekli hastaların %36'sında böbrek taşı gelişeceği tahmin edilmektedir.
- Böbrek kanseri – geçiş hücreli tümörler, Wilms tümörleri ve karsinoid tümörler gibi belirli böbrek kanserlerinin sıklığında artış görülür.
- Kalp anormallikleri – ventriküler septal defekt
- Nörolojik anormallikler - ensefalosel, miyelomeningosel, spina bifida
- İskelet anormallikleri - kifoz, skolyoz, hemivertebra ve mikrognati.
- Genitoüriner anormallikler - septat vajina, bikornuat uterus, hipospadias, inmemiş testis, yetişkin polikistik böbrek hastalığı ve ikiden fazla böbrek.
- Genetik anormallikler - Turner sendromu, Down sendromu, Patau sendromu, Edward sendromu, oro-kraniyal-dijital sendrom
Neden
At nalı böbrek gelişimine katkıda bulunabilecek birkaç önerilen faktör vardır. Farklı teratojenler (örneğin talidomid, etanol, ACE inhibitörleri, kokain, gentamisin, kortikosteroidler, NSAID'ler ve A vitamini) gibi gelişmekte olan fetüse farklı maruziyetler olduğu varsayılmıştır. Gelişmekte olan bir embriyonun nefrojenik hücre göçünün bozulması veya fetal yapısal anormallikler nedeniyle böbreklerin anormal göçü başka bir potansiyel faktördür. Bununla birlikte, kesin bir genetik neden tespit edilmemiştir.
Patofizyoloji
Böbrekler normal olarak gelişim sırasında böbrek üstü bezlerinin altında pelvisten çıktıktan sonra T12 ve L3 omurları arasındaki retroperitoneal boşlukta bulunur. Bu durumdaki hastalarda, at nalı böbrek çıkışı, böbreklerin merkezi füzyonu nedeniyle genellikle alt mezenterik arter tarafından durdurulur. Ancak bu, vakaların sadece %40'ında görülür ve vakaların %20'sinde kaynaşmış böbrek pelviste kalır. Yükselişi de kendi renal arteri tarafından kısıtlanabilir. Ek olarak, normal gelişim sırasında, böbrekler yükselirken 90 derecelik bir medial rotasyona uğrar. Ancak renal füzyon nedeniyle bu rotasyon bozulur ve üreterlerin anormal yerleşimine neden olur. Bu da üriner staz ve drenaj sorunlarına yol açabilir. Ayrıca, normal bireylerde böbreklerin yaklaşık %70'i tek bir renal arter tarafından beslenir, kalan %30'u ise embriyonik kollateral veya aksesuar arterlere sahiptir. At nalı böbreklerde, çoğu böbreklerin son konumuna bağlı olarak abdominal aort veya ortak iliak arterlerin türevleri tarafından beslenir.
Teşhis
At nalı böbrekler genellikle abdominal görüntülemede tesadüfen teşhis edilir. Ultrason, intravenöz pyelogram, BT ve MRI gibi birçok farklı görüntüleme yöntemi ile tanı konulabilir.
Görüntülemede bulunabilecek ortak özellikler şunlardır:
- Alt kutupların orta hat simetrik füzyonu (vakaların %90'ında bulunur) veya lateral asimetrik füzyon (vakaların %10'unda bulunur)
- Eksik medial rotasyon ile kaynaşmış böbreklerin pozisyonu normalden daha düşüktür
- Renal pelvis ve üreterler daha önde yer alır ve istmustan ventral olarak geçer
- İnferior mezenterik arterin altında konumlanabilen isthmus
- Abdominal aorttan veya genel iliyak arterlerden kaynaklanabilen varyant arteriyel besleme
- Böbreğin ventromediyale uzanan alt kutupları kötü tanımlanmış olabilir
Tedavi
Böbrekleri serbest bırakmak için kaynaşmış istmusun ayrılmasını içeren semfizyotomi, bu durum için önerilen bir tedaviydi, ancak komplikasyonlar ve minimal fayda nedeniyle gözden düştü. Ayrıca, ameliyattan sonra böbrekler orijinal anormal yerlerinde kalabilir. Bunun yerine yönetim, hastanın semptomatik hale gelmesi durumunda sekellerin tedavisine odaklanır.
Tedavi tipik olarak normal böbrek anatomisine sahip hastalardan farklı olmamakla birlikte, böbrek taşları farklı bir yaklaşımı gerektirebilir. Böbrek taşları için olası bir tedavi olan ekstrakorporeal şok dalgası litotripsi, anormal anatomi nedeniyle at nalı böbrekli hastalarda daha az etkili olabilir ve enerjinin taşlara lokalizasyonunda zorluklara neden olabilir. Ayrıca bu renal füzyonda sıklıkla meydana gelebilen böbrek obstrüksiyonu nedeniyle ortaya çıkan taş parçalarının temizlenmesi de bozulabilir. Bu nedenle, şok dalgası litotripsi ile herhangi bir tedaviden önce, başarılı tedaviyi önemli ölçüde bozduğu için bir UPJ obstrüksiyonu öncelikle ekarte edilmelidir. 1.5cmden küçük taşlar için, üreteroskopi ve şok dalgası litotripsi ilk olarak kullanılabilir. 1.5cmden büyük taşlar için veya önceki tedavi başarısız olduğunda, taşlar bunun yerine perkütan nefrolitotomi olarak bilinen minimal invaziv bir prosedürle çıkarılabilir.
Normal böbrekli hastalarla karşılaştırıldığında, perkütan nefrolitotomi ile tedavi gören at nalı böbrekli hastalarda komplikasyon veya taş temizleme açısından fark görülmez.
Anormal böbreğe vasküler beslenme hastalar arasında oldukça değişken olabileceğinden, hastalar ayrıca herhangi bir abdominal cerrahiden önce tipik olarak görüntüleme gerektirecektir. Ek olarak, at nalı böbrekler, bağırsak yaralanması riskini artırabilen kolon ile yakın bir ilişkiye sahip olabilir.
Epidemiyoloji
Normal bir popülasyonda her 500 bireyde 1 görülme sıklığı vardır.
Erkeklerin 2:1'lik bir baskınlıkla at nalı böbrek geliştirmesi daha olasıdır.
Bazı genetik hastalıklar, hastaları at nalı böbrek geliştirmeye yatkın hale getirebilir:
- Edwards Sendromu: %67
- Turner Sendromu: %14-20
- Down Sendromu: <%
Önemli vakalar
- Mel Gibson bu hastalıktan muzdariptir.
- Amerikalı bir komedyen olan Sam Kinison'da da bu durum vardı.
- Anglikan din adamlarının bir üyesi olan Robert Rowan, durumdan etkilenmişti.[][ <span title="This claim needs references to reliable sources. (April 2021)">alıntı gerekli</span> ]
Kaynakça
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y Horseshoe Kidney. StatPearls. StatPearls Publishing. 2018. (PMID) 28613757. 24 Şubat 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 16 Ocak 2019.
- ^ a b c d e f g h "The horseshoe kidney: Surgical anatomy and embryology". Journal of Pediatric Urology. 12 (5): 275-280. October 2016. doi:10.1016/j.jpurol.2016.04.033. (PMID) 27324557.
- ^ "Kidney fusion anomalies revisited: clinical and radiological analysis of 209 cases of crossed fused ectopia and horseshoe kidney". BJU International. 103 (2): 224-35. January 2009. doi:10.1111/j.1464-410X.2008.07912.x. (PMID) 18710445.
- ^ a b c d e f Wein, Alan J.; Kavoussi, Louis R.; Partin, Alan W. (23 Ekim 2015). Campbell-Walsh Urology. Eleventh. Philadelphia, PA. ISBN . OCLC 931870910. Yazar eksik
|soyadı1=
() - ^ "Nephrolithiasis in a 17-Year-Old Male With Seckel Syndrome and Horseshoe Kidneys: Case Report and Review of the Literature". Urology. 120: 241-243. October 2018. doi:10.1016/j.urology.2018.05.023. (PMID) 29894776.
- ^ "Incidence and characteristics of kidney stones in patients with horseshoe kidney: A systematic review and meta-analysis". Urology Annals. 10 (1): 87-93. January 2018. doi:10.4103/UA.UA_76_17. (PMC) 5791465 $2. (PMID) 29416282.
- ^ a b c d e "Multimodality imaging spectrum of complications of horseshoe kidney". The Indian Journal of Radiology & Imaging. 27 (2): 133-140. 2017. doi:10.4103/ijri.IJRI_298_16. (PMC) 5510309 $2. (PMID) 28744072.
- ^ a b c Horseshoe Kidney. StatPearls [Internet]: Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. 2021. (PMID) 28613757. 24 Şubat 2021 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 19 Eylül 2022.
- ^ a b "Maldevelopment of the human kidney and lower urinary tract: an overview.". In The kidney. Academic Press. 2003. ss. 377-393. doi:10.1016/b978-012722441-1/50023-3. ISBN .
- ^ "Morphometric study of a horseshoe kidney". Medical Principles and Practice. 17 (1): 80-3. 2008. doi:10.1159/000109596. (PMID) 18059107.
- ^ "Horseshoe kidney with extrarenal calyces and malformed renal vessels". European Journal of Anatomy. 20 (4): 355-359. 28 Mayıs 2019. 6 Mart 2019 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 19 Eylül 2022.
- ^ a b "Horseshoe kidney: a review of anatomy and pathology". Surgical and Radiologic Anatomy. 36 (6): 517-26. August 2014. doi:10.1007/s00276-013-1229-7. (PMID) 24178305.
- ^ a b c d e "Renal anomalies of position, shape and fusion: radiographic analysis" (PDF). Revista de la Federación Ecuatoriana de Radiología. 6: 24-30. 2013. 27 Ağustos 2018 tarihinde kaynağından (PDF). Erişim tarihi: 19 Eylül 2022. Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (); Yazar
|ad1=
eksik|soyadı1=
() - ^ "Horseshoe kidney". Nephrology, Dialysis, Transplantation. 14 (11): 2740-1. November 1999. doi:10.1093/ndt/14.11.2740. (PMID) 10534525.
- ^ "Robot-assisted laparoscopic pyeloplasty in a pediatric patient with horseshoe kidney: surgical technique and review of the literature". Urologia. 84 (1): 55-60. February 2017. doi:10.5301/uro.5000188. (PMID) 27516351.
- ^ "Horseshoe kidneys: a 40-year experience". The Journal of Urology. 113 (6): 743-6. June 1975. doi:10.1016/S0022-5347(17)59571-3. (PMID) 1152146.
- ^ "Different managements of horseshoe kidney stones, any difference in the outcome?". Urology Annals. 10 (3): 287-290. July 2018. doi:10.4103/UA.UA_116_17. (PMC) 6060601 $2. (PMID) 30089987.
- ^ . 20 Şubat 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2008.
- ^ "The trisomy 18 syndrome". Orphanet Journal of Rare Diseases. 7 (1): 81. October 2012. doi:10.1186/1750-1172-7-81. (PMC) 3520824 $2. (PMID) 23088440.
- ^ "Horseshoe kidney and Turner syndrome". Nephrology, Dialysis, Transplantation. 15 (7): 1094. July 2000. doi:10.1093/ndt/15.7.1094-b. (PMID) 10862660.
- ^ "Turner's syndrome". Lancet. 358 (9278): 309-14. July 2001. doi:10.1016/S0140-6736(01)05487-3. (PMID) 11498234.
- ^ "[Renal abnormalities in Down syndrome: A review]". Archives de Pédiatrie. 24 (10): 1013-1018. October 2017. doi:10.1016/j.arcped.2017.07.014. (PMID) 28893484.
- ^ Parkinson. . BBC. 16 Mayıs 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ (PDF). Autopsy Files. 13 Ağustos 2012 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Ren arcuatus Latince renal fuzyon veya super bobrek olarak da bilinen at nali bobrek erkeklerde daha sik gorulen genellikle asemptomatik olan ve genellikle tesadufen teshis edilen yaklasik 500 kisiden 1 ini etkileyen dogustan gelen bir hastaliktir Bu bozuklukta hastanin bobrekleri anne karnindaki gelisim sirasinda at nali seklinde kaynasarak birlesir Kaynasmis kisim at nali bobregin kistagidir Anormal anatomi bobrek drenajini etkileyerek bobrek tasi ve idrar yolu enfeksiyonlarinin sikliginin artmasina ve ayrica bobrek kanseri riskinin artmasina neden olabilir At nali bobrekDiger adlarRenal kaynasmaUzmanlikNefroloji Bobregin kaynasma anormallikleri iki gruba ayrilabilir at nali bobrek ve capraz kaynasmis ektopi At nali bobrek en sik gorulen renal fuzyon bozuklugu Belirti ve bulgularAt nali bobrek gosteren karin aksiyal BT goruntusu Siklikla asemptomatik olmakla birlikte at nali bobrekli hastalarin en sik gorulen semptomu karin veya yan agrisidir Bununla birlikte sunum genellikle spesifik degildir At nali bobrekli hastalarin yaklasik ucte biri tum yasamlari boyunca asemptomatik kalir ve hastalarin 50 sinden fazlasi 25 yillik bir sure boyunca takip edildiginde bobrek fuzyonu ile ilgili herhangi bir tibbi sorun yasamaz Sonuc olarak at nali bobrekli hastalarin yaklasik 25 inin tesadufen ultrason veya BT goruntuleme ile teshis edildigi tahmin edilmektedir Iliskili kosullar At nali bobrekli hastalarda anormal anatomiye bagli sekeller gelisebilir ve bunlara bagli semptomlar gorulebilir kaynak belirtilmeli At nali bobreginin genel kategorileri asagidaki kategorilere dusme riskini artirabilir Bobrek obstruksiyonu genellikle ureterin renal pelvise baglandigi alanda bir tikaniklik olan ureteropelvik bileske obstruksiyonuna UPJ neden olur Bu enfeksiyon ve tas olusumunu tesvik eden uriner staza yol acabilir Bobrek enfeksiyonlari vezikoureteral reflu ile iliskili renal fuzyonu olan tum hastalarin yaklasik 50 sinde bulunur idrarin ureterlere anormal bir sekilde geri akmasi idrar yolu enfeksiyonu riskini artirir Bobrek taslari yavas idrar akisi ve bobrek tikanikligi ile birlikte bobreklerin sapmis yonelimi bobrek tasi gelistirme riskini artirabilir Hasta anormal iskelet anatomisine sahipse tedavi daha da karmasiktir At nali bobrekli hastalarin 36 sinda bobrek tasi gelisecegi tahmin edilmektedir Bobrek kanseri gecis hucreli tumorler Wilms tumorleri ve karsinoid tumorler gibi belirli bobrek kanserlerinin sikliginda artis gorulur Kalp anormallikleri ventrikuler septal defekt Norolojik anormallikler ensefalosel miyelomeningosel spina bifida Iskelet anormallikleri kifoz skolyoz hemivertebra ve mikrognati Genitouriner anormallikler septat vajina bikornuat uterus hipospadias inmemis testis yetiskin polikistik bobrek hastaligi ve ikiden fazla bobrek Genetik anormallikler Turner sendromu Down sendromu Patau sendromu Edward sendromu oro kraniyal dijital sendromAt nali bobregi gosteren intravenoz pyelogram NedenAt nali bobrek gelisimine katkida bulunabilecek birkac onerilen faktor vardir Farkli teratojenler ornegin talidomid etanol ACE inhibitorleri kokain gentamisin kortikosteroidler NSAID ler ve A vitamini gibi gelismekte olan fetuse farkli maruziyetler oldugu varsayilmistir Gelismekte olan bir embriyonun nefrojenik hucre gocunun bozulmasi veya fetal yapisal anormallikler nedeniyle bobreklerin anormal gocu baska bir potansiyel faktordur Bununla birlikte kesin bir genetik neden tespit edilmemistir PatofizyolojiBobrekler normal olarak gelisim sirasinda bobrek ustu bezlerinin altinda pelvisten ciktiktan sonra T12 ve L3 omurlari arasindaki retroperitoneal boslukta bulunur Bu durumdaki hastalarda at nali bobrek cikisi bobreklerin merkezi fuzyonu nedeniyle genellikle alt mezenterik arter tarafindan durdurulur Ancak bu vakalarin sadece 40 inda gorulur ve vakalarin 20 sinde kaynasmis bobrek pelviste kalir Yukselisi de kendi renal arteri tarafindan kisitlanabilir Ek olarak normal gelisim sirasinda bobrekler yukselirken 90 derecelik bir medial rotasyona ugrar Ancak renal fuzyon nedeniyle bu rotasyon bozulur ve ureterlerin anormal yerlesimine neden olur Bu da uriner staz ve drenaj sorunlarina yol acabilir Ayrica normal bireylerde bobreklerin yaklasik 70 i tek bir renal arter tarafindan beslenir kalan 30 u ise embriyonik kollateral veya aksesuar arterlere sahiptir At nali bobreklerde cogu bobreklerin son konumuna bagli olarak abdominal aort veya ortak iliak arterlerin turevleri tarafindan beslenir TeshisAt nali bobrekler genellikle abdominal goruntulemede tesadufen teshis edilir Ultrason intravenoz pyelogram BT ve MRI gibi bircok farkli goruntuleme yontemi ile tani konulabilir Goruntulemede bulunabilecek ortak ozellikler sunlardir Alt kutuplarin orta hat simetrik fuzyonu vakalarin 90 inda bulunur veya lateral asimetrik fuzyon vakalarin 10 unda bulunur Eksik medial rotasyon ile kaynasmis bobreklerin pozisyonu normalden daha dusuktur Renal pelvis ve ureterler daha onde yer alir ve istmustan ventral olarak gecer Inferior mezenterik arterin altinda konumlanabilen isthmus Abdominal aorttan veya genel iliyak arterlerden kaynaklanabilen varyant arteriyel besleme Bobregin ventromediyale uzanan alt kutuplari kotu tanimlanmis olabilirTedaviBobrekleri serbest birakmak icin kaynasmis istmusun ayrilmasini iceren semfizyotomi bu durum icin onerilen bir tedaviydi ancak komplikasyonlar ve minimal fayda nedeniyle gozden dustu Ayrica ameliyattan sonra bobrekler orijinal anormal yerlerinde kalabilir Bunun yerine yonetim hastanin semptomatik hale gelmesi durumunda sekellerin tedavisine odaklanir Tedavi tipik olarak normal bobrek anatomisine sahip hastalardan farkli olmamakla birlikte bobrek taslari farkli bir yaklasimi gerektirebilir Bobrek taslari icin olasi bir tedavi olan ekstrakorporeal sok dalgasi litotripsi anormal anatomi nedeniyle at nali bobrekli hastalarda daha az etkili olabilir ve enerjinin taslara lokalizasyonunda zorluklara neden olabilir Ayrica bu renal fuzyonda siklikla meydana gelebilen bobrek obstruksiyonu nedeniyle ortaya cikan tas parcalarinin temizlenmesi de bozulabilir Bu nedenle sok dalgasi litotripsi ile herhangi bir tedaviden once basarili tedaviyi onemli olcude bozdugu icin bir UPJ obstruksiyonu oncelikle ekarte edilmelidir 1 5cmden kucuk taslar icin ureteroskopi ve sok dalgasi litotripsi ilk olarak kullanilabilir 1 5cmden buyuk taslar icin veya onceki tedavi basarisiz oldugunda taslar bunun yerine perkutan nefrolitotomi olarak bilinen minimal invaziv bir prosedurle cikarilabilir Normal bobrekli hastalarla karsilastirildiginda perkutan nefrolitotomi ile tedavi goren at nali bobrekli hastalarda komplikasyon veya tas temizleme acisindan fark gorulmez Anormal bobrege vaskuler beslenme hastalar arasinda oldukca degisken olabileceginden hastalar ayrica herhangi bir abdominal cerrahiden once tipik olarak goruntuleme gerektirecektir Ek olarak at nali bobrekler bagirsak yaralanmasi riskini artirabilen kolon ile yakin bir iliskiye sahip olabilir EpidemiyolojiNormal bir populasyonda her 500 bireyde 1 gorulme sikligi vardir Erkeklerin 2 1 lik bir baskinlikla at nali bobrek gelistirmesi daha olasidir Bazi genetik hastaliklar hastalari at nali bobrek gelistirmeye yatkin hale getirebilir Edwards Sendromu 67 Turner Sendromu 14 20 Down Sendromu lt Onemli vakalarMel Gibson bu hastaliktan muzdariptir Amerikali bir komedyen olan Sam Kinison da da bu durum vardi Anglikan din adamlarinin bir uyesi olan Robert Rowan durumdan etkilenmisti kaynak belirtilmeli lt span title This claim needs references to reliable sources April 2021 gt alinti gerekli lt span gt Kaynakca a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y Horseshoe Kidney StatPearls StatPearls Publishing 2018 PMID 28613757 24 Subat 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 16 Ocak 2019 a b c d e f g h The horseshoe kidney Surgical anatomy and embryology Journal of Pediatric Urology 12 5 275 280 October 2016 doi 10 1016 j jpurol 2016 04 033 PMID 27324557 Kidney fusion anomalies revisited clinical and radiological analysis of 209 cases of crossed fused ectopia and horseshoe kidney BJU International 103 2 224 35 January 2009 doi 10 1111 j 1464 410X 2008 07912 x PMID 18710445 a b c d e f Wein Alan J Kavoussi Louis R Partin Alan W 23 Ekim 2015 Campbell Walsh Urology Eleventh Philadelphia PA ISBN 9780323263740 OCLC 931870910 Yazar eksik soyadi1 yardim Nephrolithiasis in a 17 Year Old Male With Seckel Syndrome and Horseshoe Kidneys Case Report and Review of the Literature Urology 120 241 243 October 2018 doi 10 1016 j urology 2018 05 023 PMID 29894776 Incidence and characteristics of kidney stones in patients with horseshoe kidney A systematic review and meta analysis Urology Annals 10 1 87 93 January 2018 doi 10 4103 UA UA 76 17 PMC 5791465 2 PMID 29416282 a b c d e Multimodality imaging spectrum of complications of horseshoe kidney The Indian Journal of Radiology amp Imaging 27 2 133 140 2017 doi 10 4103 ijri IJRI 298 16 PMC 5510309 2 PMID 28744072 a b c Horseshoe Kidney StatPearls Internet Treasure Island FL StatPearls Publishing 2021 PMID 28613757 24 Subat 2021 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 19 Eylul 2022 a b Maldevelopment of the human kidney and lower urinary tract an overview In The kidney Academic Press 2003 ss 377 393 doi 10 1016 b978 012722441 1 50023 3 ISBN 9780127224411 Morphometric study of a horseshoe kidney Medical Principles and Practice 17 1 80 3 2008 doi 10 1159 000109596 PMID 18059107 Horseshoe kidney with extrarenal calyces and malformed renal vessels European Journal of Anatomy 20 4 355 359 28 Mayis 2019 6 Mart 2019 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 19 Eylul 2022 a b Horseshoe kidney a review of anatomy and pathology Surgical and Radiologic Anatomy 36 6 517 26 August 2014 doi 10 1007 s00276 013 1229 7 PMID 24178305 a b c d e Renal anomalies of position shape and fusion radiographic analysis PDF Revista de la Federacion Ecuatoriana de Radiologia 6 24 30 2013 27 Agustos 2018 tarihinde kaynagindan PDF Erisim tarihi 19 Eylul 2022 Birden fazla yazar name list parameters kullanildi yardim Yazar ad1 eksik soyadi1 yardim Horseshoe kidney Nephrology Dialysis Transplantation 14 11 2740 1 November 1999 doi 10 1093 ndt 14 11 2740 PMID 10534525 Robot assisted laparoscopic pyeloplasty in a pediatric patient with horseshoe kidney surgical technique and review of the literature Urologia 84 1 55 60 February 2017 doi 10 5301 uro 5000188 PMID 27516351 Horseshoe kidneys a 40 year experience The Journal of Urology 113 6 743 6 June 1975 doi 10 1016 S0022 5347 17 59571 3 PMID 1152146 Different managements of horseshoe kidney stones any difference in the outcome Urology Annals 10 3 287 290 July 2018 doi 10 4103 UA UA 116 17 PMC 6060601 2 PMID 30089987 20 Subat 2007 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 26 Kasim 2008 The trisomy 18 syndrome Orphanet Journal of Rare Diseases 7 1 81 October 2012 doi 10 1186 1750 1172 7 81 PMC 3520824 2 PMID 23088440 Horseshoe kidney and Turner syndrome Nephrology Dialysis Transplantation 15 7 1094 July 2000 doi 10 1093 ndt 15 7 1094 b PMID 10862660 Turner s syndrome Lancet 358 9278 309 14 July 2001 doi 10 1016 S0140 6736 01 05487 3 PMID 11498234 Renal abnormalities in Down syndrome A review Archives de Pediatrie 24 10 1013 1018 October 2017 doi 10 1016 j arcped 2017 07 014 PMID 28893484 Parkinson BBC 16 Mayis 2008 tarihinde kaynagindan arsivlendi PDF Autopsy Files 13 Agustos 2012 tarihinde kaynagindan PDF arsivlendi