Bikalutamid, öncelikle prostat kanserini tedavi etmek için kullanılan bir antiandrojen ilaçtır.Metastatik prostat kanserini (mPC) tedavi etmek için tipik olarak bir gonadotropin salgılayan hormon (GnRH) analoğu veya testislerin cerrahi olarak çıkarılmasıyla birlikte kullanılır. Daha az bir ölçüde, lokal ileri prostat kanseri (LAPC) için kastrasyon olmaksızın monoterapi olarak yüksek dozlarda kullanılır. Bikalutamid daha önce lokalize prostat kanserini (LPC) tedavi etmek için monoterapi olarak da kullanılmıştı, ancak bu kullanıma yönelik izin, olumsuz deneme bulgularının ardından geri çekildi. Prostat kanserinin yanı sıra bikalutamid, kadınlarda hirsutizm ve saç dökülmesinin tedavisinde ergenlik engelleyici olarak ve transseksüel kızlar ve kadınlar için dişileştirici hormon tedavisinin bir bileşeni olarak, erkek çocuklarda erken ergenlik, ve erkeklerde aşırı uzun süreli ereksiyonların önlenmesi için kullanılır.Ağız yoluyla alınır.
Bikalutamidin erkeklerde sık görülen yan etkileri arasında meme büyümesi, memelerde hassasiyet ve sıcak basması yer alır. Erkeklerdeki diğer yan etkiler arasında feminizasyon ve cinsel işlev bozukluğu yer alır. Kastrasyonla birleştirildiğinde meme değişiklikleri ve feminizasyon gibi bazı yan etkiler minimum düzeydedir. İlaç kadınlarda çok az yan etki yaratıyor gibi görünse de, kadınlarda kullanımı şu anda Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından açıkça onaylanmamıştır.Hamilelik sırasında kullanılması bebeğe zarar verebilir.Erken prostat kanseri olan erkeklerde bikalutamid monoterapisinin prostat kanseri dışındaki nedenlerden ölüm olasılığını arttırdığı bulunmuştur. Bikalutamid, insanların yaklaşık %1'inde ilacın kesilmesini gerektiren anormal karaciğer değişiklikleri üretir. Nadiren ciddi karaciğer hasarı, ciddi akciğer toksisitesi, ve ışığa duyarlılık vakalarıyla ilişkilendirilmiştir. Olumsuz karaciğer değişiklikleri riski küçük olmasına rağmen, tedavi sırasında karaciğer fonksiyonunun izlenmesi önerilir.
Bicalutamide, nonsteroidal antiandrojen (NSAA) ilaç grubunun bir üyesidir.Androjen seks hormonları testosteron ve dihidrotestosteronun (DHT) biyolojik hedefi olan androjen reseptörünü (AR) seçici olarak bloke ederek çalışır. Androjen seviyelerini düşürmez. İlaç, artan estradiol seviyeleri nedeniyle monoterapi olarak kullanıldığında erkeklerde bazı östrojen benzeri etkilere sahip olabilir. Bikalutamid iyi emilir ve emilimi yiyeceklerden etkilenmez. İlacın eliminasyon yarı ömrü yaklaşık bir haftadır. Hayvanlarda periferik seçicilik gösterir, ancak kan-beyin bariyerini geçerek insanlarda hem vücudu hem de beyni etkiler.
Bikalutamidin patenti 1982 yılında alınmış ve 1995 yılında tıbbi kullanım için onaylanmıştır.Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır. Bikalutamid jenerik ilaç olarak mevcuttur. Bir zamanlar prostat kanseri tedavisinde en yaygın kullanılan antiandrojendi ve bu hastalığa sahip milyonlarca erkeğe reçete ediliyordu. Bikalutamid prostat kanserinin yanı sıra başka endikasyonlar için de kullanılsa da reçetelerin büyük çoğunluğunun prostat kanseri tedavisine yönelik olduğu görülmektedir.
Kaynakça
- ^ a b c d e f g h i . The American Society of Health-System Pharmacists. 29 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016.
- ^ . OUP Oxford. 28 Temmuz 2011. ss. 1625-. ISBN . 11 Mayıs 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ (İngilizce). Springer Science & Business Media. 2010. s. 40. ISBN . 28 Ekim 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ a b c d (PDF). Drugs. 66 (6): 837-50. 2006. doi:10.2165/00003495-200666060-00007. (PMID) 16706554. 28 Ağustos 2016 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Ağustos 2016.
- ^ "Pharmacotherapy for prostate cancer: the role of hormonal treatment". Discovery Medicine. 7 (39): 118-24. 2007. (PMID) 18093474. 9 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 19 Eylül 2023.
- ^ Challenges in Prostate Cancer. John Wiley & Sons. 15 Nisan 2008. ss. 146-. ISBN .
- ^ Urological Oncology. Springer. 17 Ocak 2015. ss. 823-. ISBN .
On the other hand, the 150 mg dose of bicalutamide has been associated with some safety concerns, such as a higher death rate when added to active surveillance in the early prostate cancer trialists group study [29], which has led the United States and Canada to recommend against prescribing the 150 mg dose [30].
- ^ . John Wiley & Sons. 22 Ocak 2009. ss. 529-. ISBN . 2 Mayıs 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ "Bicalutamide and the new perspectives for female pattern hair loss treatment: What dermatologists should know". J Cosmet Dermatol. 21 (10): 4171-4175. January 2022. doi:10.1111/jocd.14773. (PMID) 35032336.
- ^ "Gender-Affirming Hormone Therapy for Transgender Females". Clin Obstet Gynecol. 61 (4): 705-721. December 2018. doi:10.1097/GRF.0000000000000396. (PMID) 30256230.
- ^ Edndocrinology: Adult and Pediatric. Elsevier Health Sciences. 25 Şubat 2015. ss. 2425-2426, 2139. ISBN .
- ^ "Insights of priapism mechanism and rationale treatment for recurrent priapism". Asian Journal of Andrology. 10 (1): 88-101. 2008. doi:10.1111/j.1745-7262.2008.00314.x. (PMID) 18087648.
- ^ "Androgen deprivation therapy for prostate cancer: recommendations to improve patient and partner quality of life". The Journal of Sexual Medicine. 7 (9): 2996-3010. 2010. doi:10.1111/j.1743-6109.2010.01902.x. (PMID) 20626600.
- ^ a b "Androgen Deprivation Therapy for Advanced Prostate Cancer". Urologic Oncology. Springer International Publishing. 2019. ss. 255-276. doi:10.1007/978-3-319-42623-5_77. ISBN .
Bicalutamide is the most widely used antiandrogen in the treatment of prostate cancer. [...] Common side effects [of bicalutamide] include breast enlargement, breast tenderness, hot flashes, and constipation as well as feminization and changes in mood and liver as well as lung toxicity; monitoring of liver enzymes is recommended during treatment (Schellhammer and Davis 2004).
- ^ . Springer Science & Business Media. 2 Ekim 2012. ss. 84-. ISBN . 11 Mayıs 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ Hair Disorders: Current Concepts in Pathophysiology, Diagnosis and Management, An Issue of Dermatologic Clinics. Elsevier Health Sciences. 12 Kasım 2012. ss. 187-. ISBN .
- ^ "Bicalutamide Monotherapy With Radiation Therapy for Localized Prostate Cancer: A Non-Evidence-Based Alternative". Int J Radiat Oncol Biol Phys. 113 (2): 316-319. June 2022. doi:10.1016/j.ijrobp.2022.01.037. (PMID) 35569476.
Four other randomized trials using BICmono have also raised concerns about either lack of efficacy or even harm from this treatment approach compared with placebo or no hormone therapy. SPCG-6 randomized 1218 patients to either 150 mg of BICmono daily or placebo. In the subset of patients with LPCa managed with observation, survival was significantly worse with BIC than placebo (hazard ratio [HR], 1.47; 95% confidence interval, 1.06-2.03).10 Two other randomized trials were part of the early prostate cancer program,11 which conducted 3 randomized trials that were pooled together to determine the benefit of BICmono (SPCG-6 was one of the 3 trials). Overall, in the combined 8113 patient pooled cohort, after a median follow-up of 7 years, there was no improvement even in progression-free survival from the use of adjuvant BIC in LPCa, and there was a trend for worse overall survival (HR, 1.16; 95% confidence interval, 0.99-1.37; P = .07). [...] Although not in LPCa, NRG/RTOG 9601 demonstrated findings consistent with the prior trials.12 This trial randomized men to postprostatectomy salvage radiation therapy plus placebo versus 150 mg of BICmono daily for 2 years. After a median follow-up of 13 years, the trial showed that there were significantly more grade 3 to 5 cardiac events in the BICmono arm. In patients with less aggressive disease with lower PSAs (prostate-specific antigens; more analogous to LPCa), other-cause mortality was significantly higher in the BICmono arm. In patients with high PSAs >1.5 ng/mL (which with modern molecular positron emission tomography imaging would be expected to have high rates of regional and distant metastatic disease), a survival benefit from the addition of BIC was observed. This is consistent with results from the early prostate cancer studies that showed that only patients with more advanced disease derived benefit from BICmono.10 Thus, all the randomized evidence from 5 trials (Table 1) demonstrates that, in LPCa, BICmono had no clinically significant oncologic activity over placebo/no treatment, and consistent trends with long-term use resulted in worse survival.
- ^ "Casodex- bicalutamide tablet". DailyMed. 1 Eylül 2019. 27 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 7 Mayıs 2020.
- ^ a b c . Lippincott Williams & Wilkins. 2004. ss. 497, 521. ISBN . 11 Mayıs 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ "Drug-induced photosensitivity to bicalutamide – case report and review of the literature". Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine. 32 (3): 161-4. May 2016. doi:10.1111/phpp.12230. (PMID) 26663090.
- ^ "Drug-induced photosensitivity to bicalutamide – case report and review of the literature". Reactions Weekly. 1612 (1): 161-4. 2016. doi:10.1007/s40278-016-19790-1. (PMID) 26663090.
- ^ "Androgen receptor antagonists (antiandrogens): structure-activity relationships". Current Medicinal Chemistry. 7 (2): 211-47. February 2000. doi:10.2174/0929867003375371. (PMID) 10637363.
- ^ Yen & Jaffe's Reproductive Endocrinology: Physiology, Pathophysiology, and Clinical Management. Elsevier Health Sciences. 28 Ağustos 2013. ss. 688-. ISBN . 14 Ocak 2023 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 19 Eylül 2023.
Bone density improves in men receiving bicalutamide, most likely secondary to the 146% increase in estradiol and the fact that estradiol is the major mediator of bone density in men.
- ^ . Academic Press. 8 Kasım 2007. ss. 1354-. ISBN . 11 Haziran 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ "Clinical pharmacokinetics of the antiandrogens and their efficacy in prostate cancer". Clinical Pharmacokinetics. 34 (5): 405-17. May 1998. doi:10.2165/00003088-199834050-00005. (PMID) 9592622.
- ^ "The preclinical development of bicalutamide: pharmacodynamics and mechanism of action". Urology. 47 (1A Suppl): 13-25; discussion 29-32. January 1996. doi:10.1016/S0090-4295(96)80003-3. (PMID) 8560673.
- ^ Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2006. s. 515. ISBN . 12 Ocak 2023 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 19 Eylül 2023.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015. s. 381. ISBN .
- ^ "MDV3100 for the treatment of prostate cancer". Expert Opinion on Investigational Drugs. 21 (2): 227-33. February 2012. doi:10.1517/13543784.2012.651125. (PMID) 22229405.
- ^ "Castrate-resistant prostate cancer: the future of antiandrogens" (PDF). Trends in Urology & Men's Health. 5 (1): 7-10. 2014. doi:10.1002/tre.371. 19 Temmuz 2018 tarihinde kaynağından (PDF).
- ^ . The Motley Fool. 22 Ocak 2014. 26 Ağustos 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 20 Temmuz 2016.
[...] the most commonly prescribed treatment for metastatic castration resistant prostate cancer: bicalutamide. That was sold as AstraZeneca's billion-dollar-a-year drug Casodex before losing patent protection in 2008. AstraZeneca still generates a few hundred million dollars in sales from Casodex, [...]
- ^ a b (PDF), U.S. Department of Health and Human Service, 10 Mart 2010, 24 Ekim 2016 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi, erişim tarihi: 20 Temmuz 2016
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Bikalutamid oncelikle prostat kanserini tedavi etmek icin kullanilan bir antiandrojen ilactir Metastatik prostat kanserini mPC tedavi etmek icin tipik olarak bir gonadotropin salgilayan hormon GnRH analogu veya testislerin cerrahi olarak cikarilmasiyla birlikte kullanilir Daha az bir olcude lokal ileri prostat kanseri LAPC icin kastrasyon olmaksizin monoterapi olarak yuksek dozlarda kullanilir Bikalutamid daha once lokalize prostat kanserini LPC tedavi etmek icin monoterapi olarak da kullanilmisti ancak bu kullanima yonelik izin olumsuz deneme bulgularinin ardindan geri cekildi Prostat kanserinin yani sira bikalutamid kadinlarda hirsutizm ve sac dokulmesinin tedavisinde ergenlik engelleyici olarak ve transseksuel kizlar ve kadinlar icin disilestirici hormon tedavisinin bir bileseni olarak erkek cocuklarda erken ergenlik ve erkeklerde asiri uzun sureli ereksiyonlarin onlenmesi icin kullanilir Agiz yoluyla alinir Bikalutamidin erkeklerde sik gorulen yan etkileri arasinda meme buyumesi memelerde hassasiyet ve sicak basmasi yer alir Erkeklerdeki diger yan etkiler arasinda feminizasyon ve cinsel islev bozuklugu yer alir Kastrasyonla birlestirildiginde meme degisiklikleri ve feminizasyon gibi bazi yan etkiler minimum duzeydedir Ilac kadinlarda cok az yan etki yaratiyor gibi gorunse de kadinlarda kullanimi su anda Gida ve Ilac Idaresi FDA tarafindan acikca onaylanmamistir Hamilelik sirasinda kullanilmasi bebege zarar verebilir Erken prostat kanseri olan erkeklerde bikalutamid monoterapisinin prostat kanseri disindaki nedenlerden olum olasiligini arttirdigi bulunmustur Bikalutamid insanlarin yaklasik 1 inde ilacin kesilmesini gerektiren anormal karaciger degisiklikleri uretir Nadiren ciddi karaciger hasari ciddi akciger toksisitesi ve isiga duyarlilik vakalariyla iliskilendirilmistir Olumsuz karaciger degisiklikleri riski kucuk olmasina ragmen tedavi sirasinda karaciger fonksiyonunun izlenmesi onerilir Bicalutamide nonsteroidal antiandrojen NSAA ilac grubunun bir uyesidir Androjen seks hormonlari testosteron ve dihidrotestosteronun DHT biyolojik hedefi olan androjen reseptorunu AR secici olarak bloke ederek calisir Androjen seviyelerini dusurmez Ilac artan estradiol seviyeleri nedeniyle monoterapi olarak kullanildiginda erkeklerde bazi ostrojen benzeri etkilere sahip olabilir Bikalutamid iyi emilir ve emilimi yiyeceklerden etkilenmez Ilacin eliminasyon yari omru yaklasik bir haftadir Hayvanlarda periferik secicilik gosterir ancak kan beyin bariyerini gecerek insanlarda hem vucudu hem de beyni etkiler Bikalutamidin patenti 1982 yilinda alinmis ve 1995 yilinda tibbi kullanim icin onaylanmistir Dunya Saglik Orgutu nun Temel Ilaclar Listesi nde yer almaktadir Bikalutamid jenerik ilac olarak mevcuttur Bir zamanlar prostat kanseri tedavisinde en yaygin kullanilan antiandrojendi ve bu hastaliga sahip milyonlarca erkege recete ediliyordu Bikalutamid prostat kanserinin yani sira baska endikasyonlar icin de kullanilsa da recetelerin buyuk cogunlugunun prostat kanseri tedavisine yonelik oldugu gorulmektedir Kaynakca a b c d e f g h i The American Society of Health System Pharmacists 29 Aralik 2016 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 8 Aralik 2016 OUP Oxford 28 Temmuz 2011 ss 1625 ISBN 978 0 19 923529 2 11 Mayis 2016 tarihinde kaynagindan arsivlendi Ingilizce Springer Science amp Business Media 2010 s 40 ISBN 9781848827042 28 Ekim 2014 tarihinde kaynagindan arsivlendi a b c d PDF Drugs 66 6 837 50 2006 doi 10 2165 00003495 200666060 00007 PMID 16706554 28 Agustos 2016 tarihinde kaynagindan PDF arsivlendi Erisim tarihi 13 Agustos 2016 Pharmacotherapy for prostate cancer the role of hormonal treatment Discovery Medicine 7 39 118 24 2007 PMID 18093474 9 Agustos 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 19 Eylul 2023 Challenges in Prostate Cancer John Wiley amp Sons 15 Nisan 2008 ss 146 ISBN 978 1 4051 7177 9 Urological Oncology Springer 17 Ocak 2015 ss 823 ISBN 978 0 85729 482 1 On the other hand the 150 mg dose of bicalutamide has been associated with some safety concerns such as a higher death rate when added to active surveillance in the early prostate cancer trialists group study 29 which has led the United States and Canada to recommend against prescribing the 150 mg dose 30 John Wiley amp Sons 22 Ocak 2009 ss 529 ISBN 978 1 4443 0017 8 2 Mayis 2016 tarihinde kaynagindan arsivlendi Bicalutamide and the new perspectives for female pattern hair loss treatment What dermatologists should know J Cosmet Dermatol 21 10 4171 4175 January 2022 doi 10 1111 jocd 14773 PMID 35032336 Gender Affirming Hormone Therapy for Transgender Females Clin Obstet Gynecol 61 4 705 721 December 2018 doi 10 1097 GRF 0000000000000396 PMID 30256230 Edndocrinology Adult and Pediatric Elsevier Health Sciences 25 Subat 2015 ss 2425 2426 2139 ISBN 978 0 323 32195 2 Insights of priapism mechanism and rationale treatment for recurrent priapism Asian Journal of Andrology 10 1 88 101 2008 doi 10 1111 j 1745 7262 2008 00314 x PMID 18087648 Androgen deprivation therapy for prostate cancer recommendations to improve patient and partner quality of life The Journal of Sexual Medicine 7 9 2996 3010 2010 doi 10 1111 j 1743 6109 2010 01902 x PMID 20626600 a b Androgen Deprivation Therapy for Advanced Prostate Cancer Urologic Oncology Springer International Publishing 2019 ss 255 276 doi 10 1007 978 3 319 42623 5 77 ISBN 978 3 319 42622 8 Bicalutamide is the most widely used antiandrogen in the treatment of prostate cancer Common side effects of bicalutamide include breast enlargement breast tenderness hot flashes and constipation as well as feminization and changes in mood and liver as well as lung toxicity monitoring of liver enzymes is recommended during treatment Schellhammer and Davis 2004 Springer Science amp Business Media 2 Ekim 2012 ss 84 ISBN 978 0 85729 986 4 11 Mayis 2016 tarihinde kaynagindan arsivlendi Hair Disorders Current Concepts in Pathophysiology Diagnosis and Management An Issue of Dermatologic Clinics Elsevier Health Sciences 12 Kasim 2012 ss 187 ISBN 978 1 4557 7169 1 Bicalutamide Monotherapy With Radiation Therapy for Localized Prostate Cancer A Non Evidence Based Alternative Int J Radiat Oncol Biol Phys 113 2 316 319 June 2022 doi 10 1016 j ijrobp 2022 01 037 PMID 35569476 Four other randomized trials using BICmono have also raised concerns about either lack of efficacy or even harm from this treatment approach compared with placebo or no hormone therapy SPCG 6 randomized 1218 patients to either 150 mg of BICmono daily or placebo In the subset of patients with LPCa managed with observation survival was significantly worse with BIC than placebo hazard ratio HR 1 47 95 confidence interval 1 06 2 03 10 Two other randomized trials were part of the early prostate cancer program 11 which conducted 3 randomized trials that were pooled together to determine the benefit of BICmono SPCG 6 was one of the 3 trials Overall in the combined 8113 patient pooled cohort after a median follow up of 7 years there was no improvement even in progression free survival from the use of adjuvant BIC in LPCa and there was a trend for worse overall survival HR 1 16 95 confidence interval 0 99 1 37 P 07 Although not in LPCa NRG RTOG 9601 demonstrated findings consistent with the prior trials 12 This trial randomized men to postprostatectomy salvage radiation therapy plus placebo versus 150 mg of BICmono daily for 2 years After a median follow up of 13 years the trial showed that there were significantly more grade 3 to 5 cardiac events in the BICmono arm In patients with less aggressive disease with lower PSAs prostate specific antigens more analogous to LPCa other cause mortality was significantly higher in the BICmono arm In patients with high PSAs gt 1 5 ng mL which with modern molecular positron emission tomography imaging would be expected to have high rates of regional and distant metastatic disease a survival benefit from the addition of BIC was observed This is consistent with results from the early prostate cancer studies that showed that only patients with more advanced disease derived benefit from BICmono 10 Thus all the randomized evidence from 5 trials Table 1 demonstrates that in LPCa BICmono had no clinically significant oncologic activity over placebo no treatment and consistent trends with long term use resulted in worse survival Casodex bicalutamide tablet DailyMed 1 Eylul 2019 27 Temmuz 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 7 Mayis 2020 a b c Lippincott Williams amp Wilkins 2004 ss 497 521 ISBN 978 0 7817 2845 4 11 Mayis 2016 tarihinde kaynagindan arsivlendi Drug induced photosensitivity to bicalutamide case report and review of the literature Photodermatology Photoimmunology amp Photomedicine 32 3 161 4 May 2016 doi 10 1111 phpp 12230 PMID 26663090 Drug induced photosensitivity to bicalutamide case report and review of the literature Reactions Weekly 1612 1 161 4 2016 doi 10 1007 s40278 016 19790 1 PMID 26663090 Androgen receptor antagonists antiandrogens structure activity relationships Current Medicinal Chemistry 7 2 211 47 February 2000 doi 10 2174 0929867003375371 PMID 10637363 Yen amp Jaffe s Reproductive Endocrinology Physiology Pathophysiology and Clinical Management Elsevier Health Sciences 28 Agustos 2013 ss 688 ISBN 978 1 4557 5972 9 14 Ocak 2023 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 19 Eylul 2023 Bone density improves in men receiving bicalutamide most likely secondary to the 146 increase in estradiol and the fact that estradiol is the major mediator of bone density in men Academic Press 8 Kasim 2007 ss 1354 ISBN 978 0 08 055347 4 11 Haziran 2016 tarihinde kaynagindan arsivlendi Clinical pharmacokinetics of the antiandrogens and their efficacy in prostate cancer Clinical Pharmacokinetics 34 5 405 17 May 1998 doi 10 2165 00003088 199834050 00005 PMID 9592622 The preclinical development of bicalutamide pharmacodynamics and mechanism of action Urology 47 1A Suppl 13 25 discussion 29 32 January 1996 doi 10 1016 S0090 4295 96 80003 3 PMID 8560673 Analogue based Drug Discovery Ingilizce John Wiley amp Sons 2006 s 515 ISBN 9783527607495 12 Ocak 2023 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 19 Eylul 2023 World Health Organization model list of essential medicines 21st list 2019 Cenevre World Health Organization 2019 WHO MVP EMP IAU 2019 06 License CC BY NC SA 3 0 IGO Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab Coat Edition Jones amp Bartlett Learning 2015 s 381 ISBN 9781284057560 MDV3100 for the treatment of prostate cancer Expert Opinion on Investigational Drugs 21 2 227 33 February 2012 doi 10 1517 13543784 2012 651125 PMID 22229405 Castrate resistant prostate cancer the future of antiandrogens PDF Trends in Urology amp Men s Health 5 1 7 10 2014 doi 10 1002 tre 371 19 Temmuz 2018 tarihinde kaynagindan PDF The Motley Fool 22 Ocak 2014 26 Agustos 2016 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 20 Temmuz 2016 the most commonly prescribed treatment for metastatic castration resistant prostate cancer bicalutamide That was sold as AstraZeneca s billion dollar a year drug Casodex before losing patent protection in 2008 AstraZeneca still generates a few hundred million dollars in sales from Casodex a b PDF U S Department of Health and Human Service 10 Mart 2010 24 Ekim 2016 tarihinde kaynagindan PDF arsivlendi erisim tarihi 20 Temmuz 2016