Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Fibrillin, bağ dokuda bulunan ve elastik fibrillerin oluşumu için gerekli bir glikoproteindir. Fibrillin, fibroblastlar tarafından hücrelerarası matrise salgılanır ve elastinin birikmesi için bir iskele oluşturur.
Marfan sendromu, kusurlu FBN1 geninin neden olduğu bir bağ dokusu genetik hastalığıdır. FBN1 ve mutasyonlar da bazen ergen çağda görülen idiyopatik skolyoz ile ilişkilidir.
Kaynakça
- ^ "Fibrillin: from microfibril assembly to biomechanical function". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 357 (1418). Şubat 2002. ss. 207-17.
- ^ Singh (2006). Textbook of human histology. Jaypee Brothers Publishers. ss. 64-. ISBN . 17 Haziran 2013 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 9 Aralık 2010.
- ^ "Rare variants in FBN1 and FBN2 are associated with severe adolescent idiopathic scoliosis". Human Molecular Genetics. 23 (19). Ekim 2014. ss. 5271-82.
 | Sitoloji ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
 | Protein ile ilgili bu madde bir . İçeriğini geliştirerek Vikipedi'ye katkıda bulunabilirsiniz. |
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Fibrillin bag dokuda bulunan ve elastik fibrillerin olusumu icin gerekli bir glikoproteindir Fibrillin fibroblastlar tarafindan hucrelerarasi matrise salgilanir ve elastinin birikmesi icin bir iskele olusturur Marfan sendromu kusurlu FBN1 geninin neden oldugu bir bag dokusu genetik hastaligidir FBN1 ve mutasyonlar da bazen ergen cagda gorulen idiyopatik skolyoz ile iliskilidir Kaynakca Fibrillin from microfibril assembly to biomechanical function Philosophical Transactions of the Royal Society of London Series B Biological Sciences 357 1418 Subat 2002 ss 207 17 Singh 2006 Textbook of human histology Jaypee Brothers Publishers ss 64 ISBN 978 81 8061 809 3 17 Haziran 2013 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 9 Aralik 2010 Rare variants in FBN1 and FBN2 are associated with severe adolescent idiopathic scoliosis Human Molecular Genetics 23 19 Ekim 2014 ss 5271 82 Sitoloji ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz Protein ile ilgili bu madde bir taslaktir Icerigini gelistirerek Vikipedi ye katkida bulunabilirsiniz