Elastin fibroblast hücreleri tarafından üretilen yapısal bir proteindir. En çok bağ dokusunun hücrelerarası maddesinde yer almaktadır. yine fibroblastlar tarafından sağlanır.
Özellikleri
Elastin bulunduğu dokulara (Damarlar, deri, akciğerler ve diğer esnek dokular) esneklik (elastikiyet) sağlar. Bu esnekliğe karşı dengeyi sağlamak, yani dokunun yırtılmasını engellemek için aynı dokularda genel olarak kollajen molekülünde rastlanmaktadır.
Oluşumu ve yapısı
Elastin'in molekül ağırlığı yaklaşık 68 KDa'dir ve yaklaşık 750 amino asit kalıntısından oluşur. Bunların en başında alanin, prolin, glisin, gibi hidrofobik amino asitler bulunur, bu yüzden de elastinin diğer bir özelliği hidrofobik ve fibril protein olmasıdır. Daha az miktarda olmasına rağmen, lizin amino asiti proteinin yapısında büyük önem taşımaktadır. Dört lizin molekülü bir araya gelince ortaya çapraz bağı gelir. Lizin genellikle her elastin fibrili ucunda yer alır, bu da fibrilleri birbirlerine bağlar. Bu yüzden, elastin enzimi tarafından parçalanabilir. Az miktarda bulundurur.
Kollajen molekülünün aksine, elastin molekülü glikozilasyona uğramaz.
Elastinin biyosentetik öncüsü tropoelastindir. Tropoelastin hidrofobik değildir, tam tersine hidrofilikdir ve üretimi hücrelerarası maddesinde gerçekleşir. Üretiminden hemen sonra fibroblast zarının yanında elastik fibril oluşturur. Tropoelastin fibrilleri birbirlerine çok bağlılardır ve desmozin köprülerin oluşumunu sağlarlar.
Elastin proteininde iki bölüm vardır:
- Hidrofobik bölüm. Molekülün esneklik özelliğinin sorumlusudur.
- α-Helikoidal bölüm. Bol miktarda çapraz bağların oluşumunu sağlayan lizin ve alanin amino asitleri içerir.
Gen
Elastinin her bölümü farklı bir ekson tarafından sentezlenir. Bu eksonlar 7. kromozomun 7q11.23 adlı lokusunda yer alırlar.
Hastalıklar
Bazı hastalıklar elastin proteinin bozulması veya yokluğu ile ilişkilidir.
- Williams sendromu'unda eksik olan 25 genden biri elastindir ve bu sendromda görülen bağ doku ve kardiovasküler bozukluklara neden olur.
- eksikliği, elastinin proteazlar tarafından yıkımına ve Akciğer anfizemi'ne yol açar.
- Marfan sendromu'u fibrillin geni FBN1'deki bir mutasyondan kaynaklanır, bunun sonucu meydana gelen bir enflamasyon reaksiyonunda elastin molekülleri proteolize uğrar.
- genellikle elastin genindeki 3'-terminus bolgesindeki (frameshift) cerceve kaymasi mutasyonlari sonucu olusan konnektif doku hastalığıdır.
- elastin genindeki fonksiyon kaybedici (loss-of-function) mutasyonlar sonucu meydana gelen bir kalp hastalığıdır.
Ayrıca bakınız
![]() | Tıp ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Elastin fibroblast hucreleri tarafindan uretilen yapisal bir proteindir En cok bag dokusunun hucrelerarasi maddesinde yer almaktadir yine fibroblastlar tarafindan saglanir Elastinin esnekligi capraz baglari ve amorf yapisindan kaynaklanir OzellikleriElastin bulundugu dokulara Damarlar deri akcigerler ve diger esnek dokular esneklik elastikiyet saglar Bu esneklige karsi dengeyi saglamak yani dokunun yirtilmasini engellemek icin ayni dokularda genel olarak kollajen molekulunde rastlanmaktadir Olusumu ve yapisiElastin in molekul agirligi yaklasik 68 KDa dir ve yaklasik 750 amino asit kalintisindan olusur Bunlarin en basinda alanin prolin glisin gibi hidrofobik amino asitler bulunur bu yuzden de elastinin diger bir ozelligi hidrofobik ve fibril protein olmasidir Daha az miktarda olmasina ragmen lizin amino asiti proteinin yapisinda buyuk onem tasimaktadir Dort lizin molekulu bir araya gelince ortaya capraz bagi gelir Lizin genellikle her elastin fibrili ucunda yer alir bu da fibrilleri birbirlerine baglar Bu yuzden elastin enzimi tarafindan parcalanabilir Az miktarda bulundurur Kollajen molekulunun aksine elastin molekulu glikozilasyona ugramaz Elastinin biyosentetik oncusu tropoelastindir Tropoelastin hidrofobik degildir tam tersine hidrofilikdir ve uretimi hucrelerarasi maddesinde gerceklesir Uretiminden hemen sonra fibroblast zarinin yaninda elastik fibril olusturur Tropoelastin fibrilleri birbirlerine cok baglilardir ve desmozin koprulerin olusumunu saglarlar Elastin proteininde iki bolum vardir Hidrofobik bolum Molekulun esneklik ozelliginin sorumlusudur a Helikoidal bolum Bol miktarda capraz baglarin olusumunu saglayan lizin ve alanin amino asitleri icerir GenElastinin her bolumu farkli bir ekson tarafindan sentezlenir Bu eksonlar 7 kromozomun 7q11 23 adli lokusunda yer alirlar HastaliklarBazi hastaliklar elastin proteinin bozulmasi veya yoklugu ile iliskilidir Williams sendromu unda eksik olan 25 genden biri elastindir ve bu sendromda gorulen bag doku ve kardiovaskuler bozukluklara neden olur eksikligi elastinin proteazlar tarafindan yikimina ve Akciger anfizemi ne yol acar Marfan sendromu u fibrillin geni FBN1 deki bir mutasyondan kaynaklanir bunun sonucu meydana gelen bir enflamasyon reaksiyonunda elastin molekulleri proteolize ugrar genellikle elastin genindeki 3 terminus bolgesindeki frameshift cerceve kaymasi mutasyonlari sonucu olusan konnektif doku hastaligidir elastin genindeki fonksiyon kaybedici loss of function mutasyonlar sonucu meydana gelen bir kalp hastaligidir Ayrica bakinizKollajen Elastik bag doku Fibroblast Elastik fibriller Hucrelerarasi madde Protein ile ilgili bu madde bir taslaktir Icerigini gelistirerek Vikipedi ye katkida bulunabilirsiniz Tip ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz