Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Kromozom 17, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onyedincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 81 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2,5 ya da %3'üne sahiptir. Kromozom 17, muhtemelen 1,200 ile 1,500 arasında gen içermektedir.
Genler
Kromozom 17 üzerinde bulunan genlerden bazıları:
- ACADVL: açil-koenzim A dehidrogenaz, çok uzun zincir
- ACTG1: aktin, gama 1
- ASPA: aspartoasilaz (Canavan hastalığı)
- BRCA1: göğüs kanseri 1, erken safha
- COL1A1: kollajen, tip I, alfa 1
- ERBB: v-erb-b2 eritroblastik lösemi viral onkogen homolog 2
- FLCN: follikulin
- GALK1: galaktokinaz 1
- GFAP: glial fibrilli asidik protein
- KCNJ2: potasyum içten düzenleyici kanal, altaile J, üye 2
- MYO15A: miyozin XVA
- NF1: nörofibromin 1
- PMP22: periferal myelin protein 22
- SHBG: Cinsiyet hormonu bağlayıcı globulin
- TP53: tümör protein p53 (Li-Fraumeni sendromu)
- USH1G: Usher sendromu 1G (otozomal çekinik)
- RAI1: retinoik asit teşvikleyici 1
- RARalpha: Retenoik Asit Reseptör Alfa
- GRB7: büyüme faktörü reseptörü bağlı protein 7
Hastalıklar
Kromozom 17 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:
- Alexander hastalığı
- Andersen-Tawil sendromu
- Birt-Hogg-Dubé sendromu
- mesane kanseri
- göğüs kanseri
- Canavan hastalığı
- Charcot-Marie-Tooth hastalığı
- Charcot-Marie-Tooth hastalığı, tip 1
- Ehlers-Danlos sendromu
- Ehlers-Danlos sendromu, arthrochalasia tip
- Ehlers-Danlos sendromu, klasik tip
- galaktozemi
- basınçlı felce yatkınlık ırsi nöropatisi
- Li-Fraumeni sendromu
- olgunlaşmış saldırı diyabet genç tip 5
- nörofibromatoz tip I
- sendromik olmayan sağırlık
- sendromik olmayan sağırlık, otozomal baskın
- sendromik olmayan sağırlık, otozomal çekinik
- osteogenez imperfecta
- osteogenez imperfecta, tip I
- osteogenez imperfecta, tip II
- osteogenez imperfecta, tip III
- osteogenez imperfecta, tip IV
- Smith-Magenis sendromu
- Usher sendromu
- Usher sendromu tip I
- çok uzun zincir açil-koenzim A dehidrogenaz eksikliği
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Kromozom 17 toplamda 22 cift olan otozomal insan kromozomlarindan onyedincisidir Insanlarda normalde bir cift halinde bulunur 81 milyon baz ciftine ve toplam hucre DNA sinin 2 5 ya da 3 une sahiptir Kromozom 17 muhtemelen 1 200 ile 1 500 arasinda gen icermektedir Insan karyotipinde kromozomlarGenlerKromozom 17 uzerinde bulunan genlerden bazilari ACADVL acil koenzim A dehidrogenaz cok uzun zincir ACTG1 aktin gama 1 ASPA aspartoasilaz Canavan hastaligi BRCA1 gogus kanseri 1 erken safha COL1A1 kollajen tip I alfa 1 ERBB v erb b2 eritroblastik losemi viral onkogen homolog 2 FLCN follikulin GALK1 galaktokinaz 1 GFAP glial fibrilli asidik protein KCNJ2 potasyum icten duzenleyici kanal altaile J uye 2 MYO15A miyozin XVA NF1 norofibromin 1 PMP22 periferal myelin protein 22 SHBG Cinsiyet hormonu baglayici globulin TP53 tumor protein p53 Li Fraumeni sendromu USH1G Usher sendromu 1G otozomal cekinik RAI1 retinoik asit tesvikleyici 1 RARalpha Retenoik Asit Reseptor Alfa GRB7 buyume faktoru reseptoru bagli protein 7HastaliklarKromozom 17 uzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastaliklarin bazilari Alexander hastaligi Andersen Tawil sendromu Birt Hogg Dube sendromu mesane kanseri gogus kanseri Canavan hastaligi Charcot Marie Tooth hastaligi Charcot Marie Tooth hastaligi tip 1 Ehlers Danlos sendromu Ehlers Danlos sendromu arthrochalasia tip Ehlers Danlos sendromu klasik tip galaktozemi basincli felce yatkinlik irsi noropatisi Li Fraumeni sendromu olgunlasmis saldiri diyabet genc tip 5 norofibromatoz tip I sendromik olmayan sagirlik sendromik olmayan sagirlik otozomal baskin sendromik olmayan sagirlik otozomal cekinik osteogenez imperfecta osteogenez imperfecta tip I osteogenez imperfecta tip II osteogenez imperfecta tip III osteogenez imperfecta tip IV Smith Magenis sendromu Usher sendromu Usher sendromu tip I cok uzun zincir acil koenzim A dehidrogenaz eksikligi