Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Otizmin nedenleri, yaygın gelişimsel bozuklukların ana nedenleri.
Avusturyalı pediatrist, tıp teorisyeni ve tıp profesörü Hans Asperger hastalarının aile üyeleri arasında, özellikle de babalar da olan ortak semptomları tanımlamıştır ve araştırmalar bu gözlemi doğrulayarak kalıtsallığın Asperger sendromuna bir etkisi olduğunu göstermektedir. Her ne kadar özel bir gen henüz tanımlanamamış olsa da, otistik çocuklarda görülen fenotipik değişkenlik göz önüne alındığında birçok faktörün otizmin rol oynadığına inanılmaktadır. Genetik bağlantısına kanıt AS’in aile içinde ortaya çıkma tandansı ve aile bireylerinde gözlemlenen AS’in semptomlarına benzer ama daha sınırlı biçimde ortaya çıkan sosyal etkileşimde, dil ve okuma becerisinde hafif zorluklar gibi davranışsal belirtilerin yüksek insidansıdır. Birçok araştırma otizm sprektrum bozukluklarının ortak genetik işleyişleri olduğunu önermektedir ancak AS’in genetik bileşeni otizmden daha güçlü olabilir. Muhtemelen özel alelleri bireyin AS olma eğilimini artıran ortak bir grup gen olabilir; eğer durum buysa alellerin özel bir birleşimi bireylerin AS belirtilerini ve bunların şiddetini belirliyor olabilir.
Birkaç OSB vakası, takip eden ilk sekiz hafta içinde, doğum sakatlıklarına yol açan faktörler olan teratojenlere temas edilmesiyle bağlantılı olabilir. Bu olasılık OSB’nin daha sonra başlayabileceği ya da ortaya çıkabileceği olasılığını dışlamasa da, OSB’nin gelişimin çok erken aşamalarında ortaya çıktığına dair güçlü bir kanıttır. Doğum sonra birçok çevresel faktörün etkisi olabileceği varsayılmış ama bunlar bilimsel araştırmalarla kanıtlanamamıştır.
Kaynakça
- ^ a b McPartland J, Klin A (2006). "Asperger's syndrome". Adolesc Med Clin. 17 (3). ss. 771-88. doi:10.1016/j.admecli.2006.06.010. (PMID) 17030291. (İngilizce)
- ^ Foster B, King BH (2003). "Asperger syndrome: to be or not to be?". Curr Opin Pediatr. 15 (5). ss. 491-4. doi:10.1097/00008480-200310000-00008. (PMID) 14508298.
- ^ a b National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) (31 Temmuz 2007). "Asperger syndrome fact sheet". 21 Ağustos 2007 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 24 Ağustos 2007. NIH Publication No. 05-5624. (İngilizce)
- ^ Arndt TL, Stodgell CJ, Rodier PM (2005). "The teratology of autism". Int J Dev Neurosci. 23 (2–3). ss. 189-99. doi:10.1016/j.ijdevneu.2004.11.001. (PMID) 15749245. (İngilizce)
- ^ Rutter M (2005). "Incidence of autism spectrum disorders: changes over time and their meaning". Acta Paediatr. 94 (1). ss. 2-15. (PMID) 15858952. (İngilizce)
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Otizmin nedenleri yaygin gelisimsel bozukluklarin ana nedenleri Avusturyali pediatrist tip teorisyeni ve tip profesoru Hans Asperger hastalarinin aile uyeleri arasinda ozellikle de babalar da olan ortak semptomlari tanimlamistir ve arastirmalar bu gozlemi dogrulayarak kalitsalligin Asperger sendromuna bir etkisi oldugunu gostermektedir Her ne kadar ozel bir gen henuz tanimlanamamis olsa da otistik cocuklarda gorulen fenotipik degiskenlik goz onune alindiginda bircok faktorun otizmin rol oynadigina inanilmaktadir Genetik baglantisina kanit AS in aile icinde ortaya cikma tandansi ve aile bireylerinde gozlemlenen AS in semptomlarina benzer ama daha sinirli bicimde ortaya cikan sosyal etkilesimde dil ve okuma becerisinde hafif zorluklar gibi davranissal belirtilerin yuksek insidansidir Bircok arastirma otizm sprektrum bozukluklarinin ortak genetik isleyisleri oldugunu onermektedir ancak AS in genetik bileseni otizmden daha guclu olabilir Muhtemelen ozel alelleri bireyin AS olma egilimini artiran ortak bir grup gen olabilir eger durum buysa alellerin ozel bir birlesimi bireylerin AS belirtilerini ve bunlarin siddetini belirliyor olabilir Birkac OSB vakasi takip eden ilk sekiz hafta icinde dogum sakatliklarina yol acan faktorler olan teratojenlere temas edilmesiyle baglantili olabilir Bu olasilik OSB nin daha sonra baslayabilecegi ya da ortaya cikabilecegi olasiligini dislamasa da OSB nin gelisimin cok erken asamalarinda ortaya ciktigina dair guclu bir kanittir Dogum sonra bircok cevresel faktorun etkisi olabilecegi varsayilmis ama bunlar bilimsel arastirmalarla kanitlanamamistir Kaynakca a b McPartland J Klin A 2006 Asperger s syndrome Adolesc Med Clin 17 3 ss 771 88 doi 10 1016 j admecli 2006 06 010 PMID 17030291 Ingilizce Foster B King BH 2003 Asperger syndrome to be or not to be Curr Opin Pediatr 15 5 ss 491 4 doi 10 1097 00008480 200310000 00008 PMID 14508298 a b National Institute of Neurological Disorders and Stroke NINDS 31 Temmuz 2007 Asperger syndrome fact sheet 21 Agustos 2007 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 24 Agustos 2007 NIH Publication No 05 5624 Ingilizce Arndt TL Stodgell CJ Rodier PM 2005 The teratology of autism Int J Dev Neurosci 23 2 3 ss 189 99 doi 10 1016 j ijdevneu 2004 11 001 PMID 15749245 KB1 bakim Birden fazla ad yazar listesi link Ingilizce Rutter M 2005 Incidence of autism spectrum disorders changes over time and their meaning Acta Paediatr 94 1 ss 2 15 PMID 15858952 Ingilizce