Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Stuart L. Schreiber (d. 6 Şubat 1956), Broad Enstitüsü'nün kurucu ortağı olanHarvard Üniversitesi'nde çalışan bilim insanıdır. 2016 yılında, Wolf Kimya Ödülü'nü kazanmıştır.
Stuart L. Schreiber | |
|---|---|
| Doğum | 06 Şubat 1956 |
| Eğitim | Virginia Üniversitesi Harvard Üniversitesi |
| Ödüller | Arthur C. Cope Ödülü (2015) Wolf Kimya Ödülü (2016) |
| Kariyeri | |
| Dalı | Kimyasal biyoloji |
| Çalıştığı kurumlar | Yale Üniversitesi Harvard Üniversitesi Broad Enstitüsü |
| Doktora danışmanı | Robert Burns Woodward Yoshito Kishi |
Schreiber, kimyasal biyolojide, kalıtsal bilgi akışının temeli olan (DNA, RNA, proteinler) ile birlikte çalışan biyoloji ve tıpta kullanılması ile ilgili çalışmalar yapmıştır.
Eğitimi
Schreiber, 1977 yılında, Virginia Üniversitesi'nden kimya alanında lisans derecesini almış ve daha sonrasında kimya yüksek lisans öğrencisi olarak Harvard Üniversitesi'ne girmiştir. Burada, Robert B. Woodward'ın araştırma grubuna katılmış, Woodward'ın ölümünden sonra ise Yoshito Kishi'nin gözetiminde çalışmalarına devam etmiştir. 1980 yılında, Yale Üniversitesi Kimya Fakültesine yardımcı doçent olarak atanıp burada sekiz yıl çalışmış, ardından, 1988'de, Morris Loeb Profesörü olarak Harvard Üniversitesi'ne geçiş yapmıştır.
Çalışmaları
Schreiber, karmaşık moleküllerdeki stereokimya ile ilgili çalışmalarında, [2 + 2] fotosikod yüklerinin kullanımı, makrolid üretmek için hidroperoksitlerin parçalanması, yardımcı , grup seçiciliği ve iki yönlü sentez gibi kavramlara odaklanmış ve organik sentezde araştırma çalışmalarına bu şekilde başlamıştır. Schreiber'ın bu konudaki başarıları arasında, talaromycin B, asteltoxin, avenaciolide, gloeosporone, hikizimicin, mycoticin A, epoxydictymene ve immünosüpresan FK-506 gibi karmaşık doğal ürünlerin bulunması yer almaktadır.
1988'de FK506 bağlayıcı protein FKBP12 üzerindeki çalışmasının ardından Schreiber, küçük FK506 moleküllerinin ve siklosporinin, üçlü kompleksler FKBP12-FK506-kalsinörin ve siklofilin-siklosporin-kalsinörin oluşturarak fosfataz kalsinörinin aktivitesini inhibe ettiğini söylemiştir. Bu çalışması, Stanford Üniversitesi'ndeki Gerald Crabtree'nin, NFAT proteinleri ile ilgili çalışmalarına önayak olmuştur.
1993 yılında, Schreiber ve Crabtree, çok sayıda sinyal molekülünün (Fas, insülin, ve T-hücresi reseptörleri) üzerinde dimerizerler geliştirmişlerdir. Bu ikili, küçük moleküllerin, bir hayvan üzerinde zamansal ve uzamsal sinyal yolunu da aktif hale getirebileceğini kanıtlamıştır.
1994 yılında, Schreiber ve çalışma arkadaşları, mTOR'u araştırmışlardır. Küçük molekül rapamisinin (sirolimus), aynı anda hem FKBP12 hem de mTOR'u bağladığını bulmuşlardır. Birçok ilaç şirketi, çeşitli kanser türlerinin tedavisi için bu konuda çalışma yapmaka ve Schreiber'ın çalışmalarını örnek almaktadır.
1995 yılında Schreiber ve arkadaşları, küçük moleküllü laktazist ve proteazomun spesifik katalitik alt birimlerini, bu birimlerin, protein substratlarının proteolitik aktivasyonuna bağlandığını ve inhibe ettiğini buldular. Ayrıca çalışmaları, mültipl miyelom tedavisinde bortezomib kullanımının yolunu açmıştır.
1996'da Schreiber ve arkadaşları, (HDAC'ler) araştırmak için küçük moleküller olan trapoxin ve depudecin'i kullandılar. Schreiber'in bu alandaki çalışmalarından önce, HDAC proteinleri izole edilmemişti. Kromatin fonksiyonu üzerinde çalışmalar yapan Schreiber, bu çalışmaları sayesinde, gen ifadesinin düzenlenmesinde önemli bir unsur olan kromatine ışık tuttu. Bunu üzerine, David Allis ve meslektaşları da histon asetiltransferazlar (HAT) üzerinde çalıştıklarını bildirmiştir.
Schreiber, 1989 yılında bu yana, 370'ten fazla akademik makale yayımlamıştır.
Kimyasal biyoloji
Schreiber, geliştirdiği kimyasal genetik çeşitliliğine yönelik bir sentez olan DOS ve ChemBank ile küçük moleküller alanına oldukça katkı sağlamıştır. Küçük molekül taraması için modern yöntem ve teknikler de bulan Schreiber, laboratuvarında, histon ve tubulin deasetilazlarının, transkripsiyon faktörlerinin, sitoplazmik ankraj proteinlerinin, gelişimsel sinyal proteinlerinin (Histazin, tubazin, haptamid, üretetamam, konsantramid ve kalmodulofilin), küçük moleküllü problarını ortaya çıkarmıştır.
2002 yılında, tümör oluşumu, hücre polaritesi ve kimyasal boşluk gibi konular üzerinde çalışmalara başlamış ve önemli bulgular ortaya çıkarmıştır.
Schreiber, çok sayıda biyofarmasötik şirketinin kuruluşunda da yer almıştır. Bunlardan bazıları: Vertex Pharmaceuticals, Inc. (VRTX), Ariad Pharmaceuticals, Inc. (ARIA), Infinity Pharmaceuticals, Inc (INFI), Forma Therapeutics, H3 Biomedicine and Jnana Therapeutics. Bu şirketler, Kistik fibrozis ve kanser dahil olmak üzere çeşitli hastalıklara karşı yeni tedaviler üretmiştir.
Diğer araştırmaları
Schreiber'ın diğer çalışmaları, kansere karşı dirençli tedavi yöntemleri olmuş ve bu konuda ilaç şirketi Eisai ile iş birliği yapmıştır.
Ödülleri
Schreiber'ın, 1989 yılından bu yana kazandığı ödüller şu şekildedir;
- ACS Kimya Ödülü (1989)
- Ciba-Geigy Drew Biyomedikal Araştırma Ödülü (1992)
- Leo Hendrik Baekeland Ödülü, ACS Kuzey Jersey (1993)
- Eli Lilly Biyolojik Kimya Ödülü, ACS (1993)
- Sentetik Organik Kimya Ödülü, Amerikan Kimya Derneği (1994)
- George Ledlie Ödülü, Harvard Üniversitesi (1994)
- Paul Karrer Altın Madalyası, Zürih Üniversitesi (1994)
- Harrison Howe Ödülü (1995)
- Warren Triennial Ödülü (Leland Hartwell ile birlikte) (1995)
- Tetrahedron Organik Kimyada Yaratıcılık Ödülü (1997)
- ACS Biyoorganik Kimya Ödülü (2000)
- William H. Nichols Madalyası (2001)
- Chiron Biyoteknoloji Araştırma Ödülü, Amerikan Mikrobiyoloji Akademisi (2001)
- Biyomoleküler Tarama Topluluğu Başarı Ödülü (2004)
- Amerikan Kanser Enstitüleri Birliği Ödülü (2004)
- Arthur C. Cope Ödülü (2014)
- Nagoya Altın Madalyası (2015)
- Wolf Kimya Ödülü (2016)
- Ulusal Tıp Akademisi (2018)
Ayrıca bakınız
- (Wolf Kimya Ödülü sahipleri listesi)
Dış bağlantılar
- Harvard ve MIT'de Broad Enstitüsü, Kimyasal Biyoloji Programı12 Mayıs 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- Schreiber Laboratuvarı, Harvard Üniversitesi23 Mart 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- HHMI Genomik ve Kimyasal Genetik23 Nisan 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- ChemBank17 Nisan 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
Kaynakça
- ^ "Schreiber Laboratuvarı". Broad Enstitüsü. 5 Temmuz 2017 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 2 Temmuz 2020.
- ^ "Stuart L. Schreiber - Morris Loeb Professor of Chemistry and Chemical Biology Howard Hughes Medical Institute Investigator". Harvard Üniversitesi. 6 Temmuz 2013 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 2 Temmuz 2020.
- ^ "Truth: A Love Story, a scientist discovers his own family's secrets". Harvard Magazine. Temmuz 2019. 14 Haziran 2019 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 2 Temmuz 2020.
- ^ "Stuart Schreiber Education and qualifications & employments". Orcid. 28 Haziran 2016 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 2 Temmuz 2020.
- ^ Jamison (1 Haziran 1994). "Cobalt-Mediated Total Synthesis of (+)-Epoxydictymene". Journal of the American Chemical Society. 116 (12): 5505-5506.
- ^ "Calcineurin is a common target of cyclophilin-cyclosporin A and FKBP-FK506 complexes". Cell. 66 (4): 807-15. Ağustos 1991.
- ^ "Immunophilins, ligands, and the control of signal transduction". Harvey Lectures. 91: 99-114. 1995.
- ^ "Small-molecule control of insulin and PDGF receptor signaling and the role of membrane attachment". Current Biology. 8 (1): 11-8. Ocak 1998.
- ^ "Probing the role of homomeric and heteromeric receptor interactions in TGF-beta signaling using small molecule dimerizers". Current Biology. 8 (13): 761-70. Haziran 1998.
- ^ "Functional Analysis of Fas Signaling in vivo Using Synthetic Dimerizers" David Spencer, Pete Belshaw, Lei Chen, Steffan Ho, Filippo Randazzo, Gerald R. Crabtree, Stuart L. Schreiber Curr. Biol. 1996, 6, 839-848.
- ^ Di Stasi (3 Kasım 2011). "Inducible Apoptosis as a Safety Switch for Adoptive Cell Therapy". New England Journal of Medicine. 365 (18): 1673-1683.
- ^ "A mammalian protein targeted by G1-arresting rapamycin-receptor complex". Nature. 369 (6483): 756-8. Haziran 1994.
- ^ "Dissection of a glucose-sensitive pathway of the nutrient-response network using diversity-oriented synthesis and small molecule microarrays" Finny G. Kuruvilla, Alykhan F. Shamji, Scott M. Sternson, Paul J. Hergenrother, Stuart L. Schreiber, Nature, 2002, 416, 653-656.
- ^ "Integration of growth factor and nutrient signaling: implications for cancer biology". Molecular Cell. 12 (2): 271-80. Ağustos 2003.
- ^ "Inhibition of proteasome activities and subunit-specific amino-terminal threonine modification by lactacystin". Science. 268 (5211): 726-31. 1995.
- ^ "A mammalian histone deacetylase related to the yeast transcriptional regulator Rpd3p". Science. 272 (5260): 408-11. Nisan 1996.
- ^ "Signaling network model of chromatin". Cell. 111 (6): 771-8. Aralık 2002.
- ^ "Stuart L. Schreiber, Ph.D. - Publications". Academic Tree. 2 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 2 Temmuz 2020.
- ^ "Stuart Schreiber". PubMed. 4 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 2 Temmuz 2020.
- ^ (a) Schreiber SL (Mart 2000). "Target-oriented and diversity-oriented organic synthesis in drug discovery". Science. 287 (5460): 1964-9. (b) "Generating diverse skeletons of small molecules combinatorially". Science. 302 (5645): 613-8. Ekim 2003. (c) "A planning strategy for diversity-oriented synthesis". Angewandte Chemie. 43 (1): 46-58. Ocak 2004.
- ^ "The small-molecule approach to biology: Chemical genetics and diversity-oriented organic synthesis make possible the systematic exploration of biology”, S L Schreiber, C&E News, 2003, 81, 51-61.
- ^ "From knowing to controlling: a path from genomics to drugs using small molecule probes". Science. 300 (5617): 294-5. Nisan 2003. 2 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 2 Temmuz 2020.
- ^ "High-throughput screening of small molecules in miniaturized mammalian cell-based assays involving post-translational modifications". Chemistry & Biology. 6 (2): 71-83. Şubat 1999.
- ^ "Printing Small Molecules as Microarrays and Detecting Protein-Ligand Interactions en Masse" Gavin MacBeath, Angela N. Koehler, Stuart L. Schreiber J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 7967-7968.
- ^ "Printing proteins as microarrays for high-throughput function determination". Science. 289 (5485): 1760-3. Eylül 2000.
- ^ Schreiber SL (Temmuz 2005). "Small molecules: the missing link in the central dogma". Nature Chemical Biology. 1 (2): 64-6.
- ^ "Small molecule inhibitor of mitotic spindle bipolarity identified in a phenotype-based screen". Science. 286 (5441): 971-4. Ekim 1999.
- ^ Wainwright (16 Temmuz 2015). "Lumacaftor–Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508del CFTR". New England Journal of Medicine. 373 (3): 220-231.
- ^ Viswanathan (2017). "Dependency of a therapy-resistant state of cancer cells on a lipid peroxidase pathway". Nature. 547 (7664): 453-457.
- ^ Kato (2016). "Diversity-oriented synthesis yields novel multistage antimalarial inhibitors". Nature. 538 (7625): 344-349.
- ^ . National Academy of Medicine. 15 Ekim 2018. 20 Ekim 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Mayıs 2019.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Stuart L Schreiber d 6 Subat 1956 Broad Enstitusu nun kurucu ortagi olanHarvard Universitesi nde calisan bilim insanidir 2016 yilinda Wolf Kimya Odulu nu kazanmistir Stuart L SchreiberDogum06 Subat 1956 68 yasinda EgitimVirginia Universitesi Harvard UniversitesiOdullerArthur C Cope Odulu 2015 Wolf Kimya Odulu 2016 KariyeriDaliKimyasal biyolojiCalistigi kurumlarYale Universitesi Harvard Universitesi Broad EnstitusuDoktora danismaniRobert Burns Woodward Yoshito Kishi Schreiber kimyasal biyolojide kalitsal bilgi akisinin temeli olan DNA RNA proteinler ile birlikte calisan biyoloji ve tipta kullanilmasi ile ilgili calismalar yapmistir EgitimiSchreiber 1977 yilinda Virginia Universitesi nden kimya alaninda lisans derecesini almis ve daha sonrasinda kimya yuksek lisans ogrencisi olarak Harvard Universitesi ne girmistir Burada Robert B Woodward in arastirma grubuna katilmis Woodward in olumunden sonra ise Yoshito Kishi nin gozetiminde calismalarina devam etmistir 1980 yilinda Yale Universitesi Kimya Fakultesine yardimci docent olarak atanip burada sekiz yil calismis ardindan 1988 de Morris Loeb Profesoru olarak Harvard Universitesi ne gecis yapmistir CalismalariSchreiber karmasik molekullerdeki stereokimya ile ilgili calismalarinda 2 2 fotosikod yuklerinin kullanimi makrolid uretmek icin hidroperoksitlerin parcalanmasi yardimci grup seciciligi ve iki yonlu sentez gibi kavramlara odaklanmis ve organik sentezde arastirma calismalarina bu sekilde baslamistir Schreiber in bu konudaki basarilari arasinda talaromycin B asteltoxin avenaciolide gloeosporone hikizimicin mycoticin A epoxydictymene ve immunosupresan FK 506 gibi karmasik dogal urunlerin bulunmasi yer almaktadir 1988 de FK506 baglayici protein FKBP12 uzerindeki calismasinin ardindan Schreiber kucuk FK506 molekullerinin ve siklosporinin uclu kompleksler FKBP12 FK506 kalsinorin ve siklofilin siklosporin kalsinorin olusturarak fosfataz kalsinorinin aktivitesini inhibe ettigini soylemistir Bu calismasi Stanford Universitesi ndeki Gerald Crabtree nin NFAT proteinleri ile ilgili calismalarina onayak olmustur 1993 yilinda Schreiber ve Crabtree cok sayida sinyal molekulunun Fas insulin ve T hucresi reseptorleri uzerinde dimerizerler gelistirmislerdir Bu ikili kucuk molekullerin bir hayvan uzerinde zamansal ve uzamsal sinyal yolunu da aktif hale getirebilecegini kanitlamistir 1994 yilinda Schreiber ve calisma arkadaslari mTOR u arastirmislardir Kucuk molekul rapamisinin sirolimus ayni anda hem FKBP12 hem de mTOR u bagladigini bulmuslardir Bircok ilac sirketi cesitli kanser turlerinin tedavisi icin bu konuda calisma yapmaka ve Schreiber in calismalarini ornek almaktadir 1995 yilinda Schreiber ve arkadaslari kucuk molekullu laktazist ve proteazomun spesifik katalitik alt birimlerini bu birimlerin protein substratlarinin proteolitik aktivasyonuna baglandigini ve inhibe ettigini buldular Ayrica calismalari multipl miyelom tedavisinde bortezomib kullaniminin yolunu acmistir 1996 da Schreiber ve arkadaslari HDAC ler arastirmak icin kucuk molekuller olan trapoxin ve depudecin i kullandilar Schreiber in bu alandaki calismalarindan once HDAC proteinleri izole edilmemisti Kromatin fonksiyonu uzerinde calismalar yapan Schreiber bu calismalari sayesinde gen ifadesinin duzenlenmesinde onemli bir unsur olan kromatine isik tuttu Bunu uzerine David Allis ve meslektaslari da histon asetiltransferazlar HAT uzerinde calistiklarini bildirmistir Schreiber 1989 yilinda bu yana 370 ten fazla akademik makale yayimlamistir Kimyasal biyolojiSchreiber gelistirdigi kimyasal genetik cesitliligine yonelik bir sentez olan DOS ve ChemBank ile kucuk molekuller alanina oldukca katki saglamistir Kucuk molekul taramasi icin modern yontem ve teknikler de bulan Schreiber laboratuvarinda histon ve tubulin deasetilazlarinin transkripsiyon faktorlerinin sitoplazmik ankraj proteinlerinin gelisimsel sinyal proteinlerinin Histazin tubazin haptamid uretetamam konsantramid ve kalmodulofilin kucuk molekullu problarini ortaya cikarmistir 2002 yilinda tumor olusumu hucre polaritesi ve kimyasal bosluk gibi konular uzerinde calismalara baslamis ve onemli bulgular ortaya cikarmistir Schreiber cok sayida biyofarmasotik sirketinin kurulusunda da yer almistir Bunlardan bazilari Vertex Pharmaceuticals Inc VRTX Ariad Pharmaceuticals Inc ARIA Infinity Pharmaceuticals Inc INFI Forma Therapeutics H3 Biomedicine and Jnana Therapeutics Bu sirketler Kistik fibrozis ve kanser dahil olmak uzere cesitli hastaliklara karsi yeni tedaviler uretmistir Diger arastirmalariSchreiber in diger calismalari kansere karsi direncli tedavi yontemleri olmus ve bu konuda ilac sirketi Eisai ile is birligi yapmistir OdulleriSchreiber in 1989 yilindan bu yana kazandigi oduller su sekildedir ACS Kimya Odulu 1989 Ciba Geigy Drew Biyomedikal Arastirma Odulu 1992 Leo Hendrik Baekeland Odulu ACS Kuzey Jersey 1993 Eli Lilly Biyolojik Kimya Odulu ACS 1993 Sentetik Organik Kimya Odulu Amerikan Kimya Dernegi 1994 George Ledlie Odulu Harvard Universitesi 1994 Paul Karrer Altin Madalyasi Zurih Universitesi 1994 Harrison Howe Odulu 1995 Warren Triennial Odulu Leland Hartwell ile birlikte 1995 Tetrahedron Organik Kimyada Yaraticilik Odulu 1997 ACS Biyoorganik Kimya Odulu 2000 William H Nichols Madalyasi 2001 Chiron Biyoteknoloji Arastirma Odulu Amerikan Mikrobiyoloji Akademisi 2001 Biyomolekuler Tarama Toplulugu Basari Odulu 2004 Amerikan Kanser Enstituleri Birligi Odulu 2004 Arthur C Cope Odulu 2014 Nagoya Altin Madalyasi 2015 Wolf Kimya Odulu 2016 Ulusal Tip Akademisi 2018 Ayrica bakinizWolf Kimya Odulu sahipleri listesiDis baglantilarHarvard ve MIT de Broad Enstitusu Kimyasal Biyoloji Programi12 Mayis 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde Schreiber Laboratuvari Harvard Universitesi23 Mart 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde HHMI Genomik ve Kimyasal Genetik23 Nisan 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde ChemBank17 Nisan 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde Kaynakca Schreiber Laboratuvari Broad Enstitusu 5 Temmuz 2017 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 2 Temmuz 2020 Stuart L Schreiber Morris Loeb Professor of Chemistry and Chemical Biology Howard Hughes Medical Institute Investigator Harvard Universitesi 6 Temmuz 2013 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 2 Temmuz 2020 Truth A Love Story a scientist discovers his own family s secrets Harvard Magazine Temmuz 2019 14 Haziran 2019 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 2 Temmuz 2020 Stuart Schreiber Education and qualifications amp employments Orcid 28 Haziran 2016 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 2 Temmuz 2020 Jamison 1 Haziran 1994 Cobalt Mediated Total Synthesis of Epoxydictymene Journal of the American Chemical Society 116 12 5505 5506 Calcineurin is a common target of cyclophilin cyclosporin A and FKBP FK506 complexes Cell 66 4 807 15 Agustos 1991 Immunophilins ligands and the control of signal transduction Harvey Lectures 91 99 114 1995 Small molecule control of insulin and PDGF receptor signaling and the role of membrane attachment Current Biology 8 1 11 8 Ocak 1998 Probing the role of homomeric and heteromeric receptor interactions in TGF beta signaling using small molecule dimerizers Current Biology 8 13 761 70 Haziran 1998 Functional Analysis of Fas Signaling in vivo Using Synthetic Dimerizers David Spencer Pete Belshaw Lei Chen Steffan Ho Filippo Randazzo Gerald R Crabtree Stuart L Schreiber Curr Biol 1996 6 839 848 Di Stasi 3 Kasim 2011 Inducible Apoptosis as a Safety Switch for Adoptive Cell Therapy New England Journal of Medicine 365 18 1673 1683 A mammalian protein targeted by G1 arresting rapamycin receptor complex Nature 369 6483 756 8 Haziran 1994 Dissection of a glucose sensitive pathway of the nutrient response network using diversity oriented synthesis and small molecule microarrays Finny G Kuruvilla Alykhan F Shamji Scott M Sternson Paul J Hergenrother Stuart L Schreiber Nature 2002 416 653 656 Integration of growth factor and nutrient signaling implications for cancer biology Molecular Cell 12 2 271 80 Agustos 2003 Inhibition of proteasome activities and subunit specific amino terminal threonine modification by lactacystin Science 268 5211 726 31 1995 A mammalian histone deacetylase related to the yeast transcriptional regulator Rpd3p Science 272 5260 408 11 Nisan 1996 Signaling network model of chromatin Cell 111 6 771 8 Aralik 2002 Stuart L Schreiber Ph D Publications Academic Tree 2 Temmuz 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 2 Temmuz 2020 Stuart Schreiber PubMed 4 Temmuz 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 2 Temmuz 2020 a Schreiber SL Mart 2000 Target oriented and diversity oriented organic synthesis in drug discovery Science 287 5460 1964 9 b Generating diverse skeletons of small molecules combinatorially Science 302 5645 613 8 Ekim 2003 c A planning strategy for diversity oriented synthesis Angewandte Chemie 43 1 46 58 Ocak 2004 The small molecule approach to biology Chemical genetics and diversity oriented organic synthesis make possible the systematic exploration of biology S L Schreiber C amp E News 2003 81 51 61 From knowing to controlling a path from genomics to drugs using small molecule probes Science 300 5617 294 5 Nisan 2003 2 Temmuz 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 2 Temmuz 2020 High throughput screening of small molecules in miniaturized mammalian cell based assays involving post translational modifications Chemistry amp Biology 6 2 71 83 Subat 1999 Printing Small Molecules as Microarrays and Detecting Protein Ligand Interactions en Masse Gavin MacBeath Angela N Koehler Stuart L Schreiber J Am Chem Soc 1999 121 7967 7968 Printing proteins as microarrays for high throughput function determination Science 289 5485 1760 3 Eylul 2000 Schreiber SL Temmuz 2005 Small molecules the missing link in the central dogma Nature Chemical Biology 1 2 64 6 Small molecule inhibitor of mitotic spindle bipolarity identified in a phenotype based screen Science 286 5441 971 4 Ekim 1999 Wainwright 16 Temmuz 2015 Lumacaftor Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508del CFTR New England Journal of Medicine 373 3 220 231 Viswanathan 2017 Dependency of a therapy resistant state of cancer cells on a lipid peroxidase pathway Nature 547 7664 453 457 Kato 2016 Diversity oriented synthesis yields novel multistage antimalarial inhibitors Nature 538 7625 344 349 National Academy of Medicine 15 Ekim 2018 20 Ekim 2018 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 2 Mayis 2019