Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Viral giriş, viral hayat döngüsündeki enfeksiyon aşamasının en erken evresidir, virüs konak hücre ile temasa geçer ve viral materyaller hücreye girer. Viral girişteki aşamalar şu şekillerdedir. Virüsler arasında çeşitlilik olmasına rağmen, viral girişin birkaç ortak şekli vardır.
 |
Hücrelere yakınlaşma
Kapalı uzayda olası konak hücreler ile bu hücrelerin etrafında yüzen bir virüs arasında, difüzyon termodinamiği büyük bir engeldir. Nötr nesneler (yükle yüklenmemiş) birbiri etrafında kümelenmezler; virüs, konak hücre ile temasa geçmek için bir yol bulmak zorundadır. Virüsler duyarlı hücrelere (virüsün bağlanabileceği reseptörleri olan hücreler) tutunma(attachment -- ya da adsorption) eylemi gerçekleştirirler. Virüsün yüzey reseptörleri, duyarlı hücredeki reseptörlerin tamamlayıcısı haline gelerek onlara bağlanır. Bu bağlanma, yüzey proteinleri arasındaki diğer ileri etkileşimleri ve virüs-konak arasındaki yakınlaşmayı sağlar. Tutunma, enfeksiyondan önce yerine getirilmesi gereken ilk koşuldur. Bu gereksinimin sağlanması hücreyi duyarlı hale getirir. HIV ve Herpes simpleks virüsü gibi birçok zarflı virüsler bu davranışı gösterirler.
Bu temel fikir zarfsız virüsleri içine alacak kadar da genişletilebilir. İyi çalışılmış örneklerden olan ve bakterileri enfekte eden virüsler olan bakteriyofajlar ya da basitçe fajlar, kuyruk reseptörlerini bakterlere bağlanmak için kullnaırlar.
Genel bakış
Virüs konak hücreye girmeden önce tutunması gerekir. Kapsid ve viral zarf üzerindeki reseptörler hedef hücrenin hücre membranı üzerindeki tamamlayıcı reseptör proteinlerine bağlandığında tutunma sağlanır. Tutunmadan sonra virüs, konak hücre ile dış dünya arasındaki bariyer olan lipit tabakadan geçebilir. Virüslerin konağa giriş türleri:
- Membran füzyon ya da Hemifusion Durumu: Viral zarf ile hücre zarı kaynaşarak gerçekleşir.
- Endositoz: Virüs konak hücreye endositoz işlemi ile girer, esasen konak virüsü bir gıda parçası gibi içine alır.
- Viral Penetrasyon: Viral kapsid ya da genom konak hücre içine enjekte (veya ejekte) edlir.
Yeşil floresan proteini kullanılarak (GFP), virüs girişi ve enfeksiyon gerçek zamanlı olarak görselleştirilebilir. Virüs hücreye girdikten sonra replikayonun başlaması biraz zaman alır (dakikalardan saatlere kadar).
Membran füzyon (zar kaynaşması) ile giriş
En iyi bilinen örnek membran füzyon yoluyla giriştir. Zarflı virüslerde konak hücre zarını delmek ya da viral zarfla hücre zarını kaynaştırmak için, viral tutunma reseptörleri konak hücre yüzey reseptörlerine ve ikincil reseptörlere tutunur. Tutunmayı takiben viral zarf ile hücre zarı kaynaşır ve çıplak virüs hücreye girer. Bu yol zarflı virüsler için söz konusudur.
Endositoz yoluyla giriş
Zarfsız virüsler konağa endositoz yoluyla giriş yaparlar; Hücreler bu virüslerin zararlı olduklarını bilmeden ve faydalı maddeler olduklarını düşünerek içlerine alırlar. Hücre, yüzey reseptörlerini uyaran çevredeki kaynakları doğal olarak içerisine alır. Hücre içerisine alınan virüs sitoplazmaya ulaşabilmek için öncelikle vezikülden çıkmalıdır.
Genetik enjeksiyon (veya ejeksiyon) yoluyla giriş
Üçüncü ve en özgül (spesifik) örnektir, bu yöntemde virüs konağa tutunur ve genetik materyalini konağa enjekte (veya ejekte) eder ve hücreye giren kısım dışındaki virüs kısımları dışarıda kalır. Dışarıda kalan kısma hayalet virüs denir. Bu konuda en iyi çalışılmış örnekler bakteriyofajlardır.
Sonuç
Hücredeki bir virüs öncelikle, protein sentezini harekete geçirir (kendi başına ya da konakçıyı kullanarak) ve imkânı olursa konağın denetimini ele geçirir. Hücre savunmasının bastırılması, hücre iletişiminin engellenmesi ve konak translasyon ve transkripsiyonlarının durdurulması da kontrol mekanizmalarının ele geçirilmesine dahildir. Bu durum sık sık virüsle enfekte olmuş hücrenin çöküşü ve ölümüne neden olur.
Virüs-konak arasındaki tutunma ileri derecede özgüllük gösterir ve bir hücre, duyarlı olduğu virüs türleri tarafından enfekte edilebilir. Virüs konağa girdikten (penetre olduktan) sonra viral enfeksiyonun bir sonraki aşaması olan viral replikasyon başlar.
Kaynakça
- ^ Subramanian RP, Geraghty RJ (20 Şubat 2007). "Herpes simplex virus type 1 mediates fusion through a hemifusion intermediate by sequential activity of glycoproteins D, H, L, and B". Proceedings of the National Academy of Sciences, USA. 104 (8). ss. 2903-8. doi:10.1073/pnas.0608374104. (PMC) 1815279 $2. (PMID) 17299053.
- ^ Lakadamyali, Melike; Michael J. Rust; Hazen P. Babcock; Xiaowei Zhuang (2003). "Visualizing infection of individual influenza viruses". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (16). ss. 9280-9285. doi:10.1073/pnas.0832269100. (PMC) 170909 $2. (PMID) 12883000. 16 Ekim 2015 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 21 Mayıs 2009.
- ^ Joo, K-I; P Wang (15 Mayıs 2008). "Visualization of Targeted Transduction by Engineered Lentiviral Vectors". Gene Ther. 15 (20). ss. 1384-1396. doi:10.1038/gt.2008.87. ISSN 0969-7128. (PMC) 2575058 $2. (PMID) 18480844.
- ^ Campadelli-Fiume G, Amasio M, Avitabile E, Cerretani A, Forghieri C, Gianni T, Menotti L. "The multipartite system that mediates entry of herpes simplex virus into the cell."
- ^ Helle F, Dubuisson J. "Hepatitis C virus entry into host cells."
- ^ N.J. Dimmock et al.
- ^ Sebestyén MG, Budker VG, Budker T, Subbotin VM, Zhang G, Monahan SD, Lewis DL, Wong SC, Hagstrom JE, Wolff JA.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Viral giris viral hayat dongusundeki enfeksiyon asamasinin en erken evresidir virus konak hucre ile temasa gecer ve viral materyaller hucreye girer Viral giristeki asamalar su sekillerdedir Virusler arasinda cesitlilik olmasina ragmen viral girisin birkac ortak sekli vardir Viral hayat dongusu Giris Replikasyon Uyku CikisHucrelere yakinlasmaKapali uzayda olasi konak hucreler ile bu hucrelerin etrafinda yuzen bir virus arasinda difuzyon termodinamigi buyuk bir engeldir Notr nesneler yukle yuklenmemis birbiri etrafinda kumelenmezler virus konak hucre ile temasa gecmek icin bir yol bulmak zorundadir Virusler duyarli hucrelere virusun baglanabilecegi reseptorleri olan hucreler tutunma attachment ya da adsorption eylemi gerceklestirirler Virusun yuzey reseptorleri duyarli hucredeki reseptorlerin tamamlayicisi haline gelerek onlara baglanir Bu baglanma yuzey proteinleri arasindaki diger ileri etkilesimleri ve virus konak arasindaki yakinlasmayi saglar Tutunma enfeksiyondan once yerine getirilmesi gereken ilk kosuldur Bu gereksinimin saglanmasi hucreyi duyarli hale getirir HIV ve Herpes simpleks virusu gibi bircok zarfli virusler bu davranisi gosterirler Bu temel fikir zarfsiz virusleri icine alacak kadar da genisletilebilir Iyi calisilmis orneklerden olan ve bakterileri enfekte eden virusler olan bakteriyofajlar ya da basitce fajlar kuyruk reseptorlerini bakterlere baglanmak icin kullnairlar Genel bakis Virus konak hucreye girmeden once tutunmasi gerekir Kapsid ve viral zarf uzerindeki reseptorler hedef hucrenin hucre membrani uzerindeki tamamlayici reseptor proteinlerine baglandiginda tutunma saglanir Tutunmadan sonra virus konak hucre ile dis dunya arasindaki bariyer olan lipit tabakadan gecebilir Viruslerin konaga giris turleri Membran fuzyon ya da Hemifusion Durumu Viral zarf ile hucre zari kaynasarak gerceklesir Endositoz Virus konak hucreye endositoz islemi ile girer esasen konak virusu bir gida parcasi gibi icine alir Viral Penetrasyon Viral kapsid ya da genom konak hucre icine enjekte veya ejekte edlir Yesil floresan proteini kullanilarak GFP virus girisi ve enfeksiyon gercek zamanli olarak gorsellestirilebilir Virus hucreye girdikten sonra replikayonun baslamasi biraz zaman alir dakikalardan saatlere kadar Membran fuzyon zar kaynasmasi ile giris Membran fuzyon ile viral giris En iyi bilinen ornek membran fuzyon yoluyla giristir Zarfli viruslerde konak hucre zarini delmek ya da viral zarfla hucre zarini kaynastirmak icin viral tutunma reseptorleri konak hucre yuzey reseptorlerine ve ikincil reseptorlere tutunur Tutunmayi takiben viral zarf ile hucre zari kaynasir ve ciplak virus hucreye girer Bu yol zarfli virusler icin soz konusudur Endositoz yoluyla giris Endositoz yoluyla viral giris Zarfsiz virusler konaga endositoz yoluyla giris yaparlar Hucreler bu viruslerin zararli olduklarini bilmeden ve faydali maddeler olduklarini dusunerek iclerine alirlar Hucre yuzey reseptorlerini uyaran cevredeki kaynaklari dogal olarak icerisine alir Hucre icerisine alinan virus sitoplazmaya ulasabilmek icin oncelikle vezikulden cikmalidir Genetik enjeksiyon veya ejeksiyon yoluyla giris Ucuncu ve en ozgul spesifik ornektir bu yontemde virus konaga tutunur ve genetik materyalini konaga enjekte veya ejekte eder ve hucreye giren kisim disindaki virus kisimlari disarida kalir Disarida kalan kisma hayalet virus denir Bu konuda en iyi calisilmis ornekler bakteriyofajlardir SonucHucredeki bir virus oncelikle protein sentezini harekete gecirir kendi basina ya da konakciyi kullanarak ve imkani olursa konagin denetimini ele gecirir Hucre savunmasinin bastirilmasi hucre iletisiminin engellenmesi ve konak translasyon ve transkripsiyonlarinin durdurulmasi da kontrol mekanizmalarinin ele gecirilmesine dahildir Bu durum sik sik virusle enfekte olmus hucrenin cokusu ve olumune neden olur Virus konak arasindaki tutunma ileri derecede ozgulluk gosterir ve bir hucre duyarli oldugu virus turleri tarafindan enfekte edilebilir Virus konaga girdikten penetre olduktan sonra viral enfeksiyonun bir sonraki asamasi olan viral replikasyon baslar Kaynakca Subramanian RP Geraghty RJ 20 Subat 2007 Herpes simplex virus type 1 mediates fusion through a hemifusion intermediate by sequential activity of glycoproteins D H L and B Proceedings of the National Academy of Sciences USA 104 8 ss 2903 8 doi 10 1073 pnas 0608374104 PMC 1815279 2 PMID 17299053 Lakadamyali Melike Michael J Rust Hazen P Babcock Xiaowei Zhuang 2003 Visualizing infection of individual influenza viruses Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 100 16 ss 9280 9285 doi 10 1073 pnas 0832269100 PMC 170909 2 PMID 12883000 16 Ekim 2015 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 21 Mayis 2009 Joo K I P Wang 15 Mayis 2008 Visualization of Targeted Transduction by Engineered Lentiviral Vectors Gene Ther 15 20 ss 1384 1396 doi 10 1038 gt 2008 87 ISSN 0969 7128 PMC 2575058 2 PMID 18480844 Campadelli Fiume G Amasio M Avitabile E Cerretani A Forghieri C Gianni T Menotti L The multipartite system that mediates entry of herpes simplex virus into the cell Helle F Dubuisson J Hepatitis C virus entry into host cells N J Dimmock et al Sebestyen MG Budker VG Budker T Subbotin VM Zhang G Monahan SD Lewis DL Wong SC Hagstrom JE Wolff JA