Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Bir örtüşme sendromu, daha yaygın olarak tanınan en az iki bozukluğun özelliklerini paylaşan tıbbi bir durumdur. Örtüşme sendromlarının örnekleri, romatolojide örtüşen bağ dokusu bozuklukları ve kardiyolojide örtüşen genetik bozukluklar gibi birçok tıbbi uzmanlıkta bulunabilir.
| örtüşme sendromu | |
|---|---|
| Uzmanlık | Romatoloji  |
Romatoloji
Romatolojideki örtüşme sendromlarının örnekleri arasında karışık bağ dokusu hastalığı ve skleromyozit bulunur. Teşhis, hastanın hangi hastalıklara semptom gösterdiğine ve laboratuvar serolojisinde pozitif antikorlara sahip olduğuna bağlıdır.
Örtüşme sendromunda aşağıdaki hastalıkların özellikleri bulunur (en yaygın olarak listelenir):
- Sistemik lupus eritematoz (SLE)
- sistemik skleroz
- polimiyozit
- dermatomiyozit
- Romatizmal eklem iltihabı (RA)
- Sjögren sendromu
- (EGPA)
- otoimmün tiroidit
Örtüşen bağ dokusu bozukluklarının tedavisi temel olarak kortikosteroidlerin ve immünosupresanların kullanımına dayanır. Biyolojik ilaçlar, yani anti-TNFa veya anti-CD20 monoklonal antikorlar, refrakter vakalarda alternatif tedaviler olarak yakın zamanda tanıtılmıştır. Sistemik otoimmün hastalıkları olan hastalarda hastalık alevlenmelerini tetikleme riskinden dolayı anti-TNF ajanlarının kullanımı ile ilgili bazı endişeler vardır.
Polianjiitis örtüşme sendromu terimi, iki veya daha fazla farklı vaskülit sendromu ile özellikleri paylaşan sistemik bir vasküliti ifade eder. Polianjiitis örtüşme sendromunun en yaygın türü, EGPA, granülomatozis ile polianjit ve panarterit nodoza ile ortak özellikler gösteren mikroskobik polianjiitistir (MPA). Bazen polianjit örtüşme sendromu, MPA ile eşanlamlı olarak kullanılır.
Gastroenteroloji
Gastroenterolojide, örtüşme sendromu terimi, otoimmün hepatit, primer biliyer siroz ve primer sklerozan kolanjitin karakteristik özelliklerini birleştiren otoimmün karaciğer hastalıklarını tanımlamak için kullanılabilir.
Kardiyoloji
Kardiyolojide, Brugada sendromu gibi genetik koşullar, aynı gendeki mutasyonların neden olduğu ilgili bozukluklarla özellikleri paylaşabilir. Kardiyak sodyum kanalını kodlayan SCN5A genindeki bir mutasyonun, Brugada sendromunun tipik EKG özelliklerine yol açan pik sodyum akımında bir azalmaya neden olduğu, ancak aynı zamanda EKG özelliklerine yol açan sürekli geç sodyum akımını arttırdığı bir örtüşme sendromu görülebilir. Uzun QT sendromu tip 3 Brugada sendromu, "plakophilin" genindeki belirli mutasyonlar nedeniyle "aritmojenik kardiyomiyopati" ile de örtüşebilir.
Ayrıca bakınız
Kaynakça
- ^ Maddison PJ (December 1991). "Overlap syndromes and mixed connective tissue disease". Current Opinion in Rheumatology. 3 (6): 995-1000. doi:10.1097/00002281-199112000-00016. (PMID) 1772755.
- ^ Iaccarino L, Gatto M, Bettio S, Caso F, Rampudda M, Zen M, Ghirardello A, Punzi L, Doria A (January 2013). "Overlap connective tissue disease syndromes". Autoimmunity Reviews. 12 (3): 363-73. doi:10.1016/j.autrev.2012.06.004. (PMID) 22743033.
- ^ Leavitt RY, Fauci AS (July 1986). "Polyangiitis overlap syndrome. Classification and prospective clinical experience". The American Journal of Medicine. 81 (1): 79-85. doi:10.1016/0002-9343(86)90186-5. (PMID) 2873744.
- ^ Aguilar-Nájera O, Velasco-Zamora JA, Torre A (2015). "Overlap syndromes of autoimmune hepatitis: diagnosis and treatment". Revista de Gastroenterologia de Mexico. 80 (2): 150-9. doi:10.1016/j.rgmxen.2015.07.001
![image]()
. (PMID) 26091564. - ^ Wilde AA, Amin AS (May 2018). "Clinical Spectrum of SCN5A Mutations: Long QT Syndrome, Brugada Syndrome, and Cardiomyopathy". JACC: Clinical Electrophysiology. 4 (5): 569-579. doi:10.1016/j.jacep.2018.03.006
![image]()
. (PMID) 29798782. - ^ Cerrone M, Delmar M (July 2014). "Desmosomes and the sodium channel complex: implications for arrhythmogenic cardiomyopathy and Brugada syndrome". Trends in Cardiovascular Medicine. 24 (5): 184-90. doi:10.1016/j.tcm.2014.02.001. (PMC) 4099253 $2. (PMID) 24656989.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Bir ortusme sendromu daha yaygin olarak taninan en az iki bozuklugun ozelliklerini paylasan tibbi bir durumdur Ortusme sendromlarinin ornekleri romatolojide ortusen bag dokusu bozukluklari ve kardiyolojide ortusen genetik bozukluklar gibi bircok tibbi uzmanlikta bulunabilir ortusme sendromuUzmanlikRomatoloji RomatolojiRomatolojideki ortusme sendromlarinin ornekleri arasinda karisik bag dokusu hastaligi ve skleromyozit bulunur Teshis hastanin hangi hastaliklara semptom gosterdigine ve laboratuvar serolojisinde pozitif antikorlara sahip olduguna baglidir Ortusme sendromunda asagidaki hastaliklarin ozellikleri bulunur en yaygin olarak listelenir Sistemik lupus eritematoz SLE sistemik skleroz polimiyozit dermatomiyozit Romatizmal eklem iltihabi RA Sjogren sendromu EGPA otoimmun tiroidit Ortusen bag dokusu bozukluklarinin tedavisi temel olarak kortikosteroidlerin ve immunosupresanlarin kullanimina dayanir Biyolojik ilaclar yani anti TNFa veya anti CD20 monoklonal antikorlar refrakter vakalarda alternatif tedaviler olarak yakin zamanda tanitilmistir Sistemik otoimmun hastaliklari olan hastalarda hastalik alevlenmelerini tetikleme riskinden dolayi anti TNF ajanlarinin kullanimi ile ilgili bazi endiseler vardir Polianjiitis ortusme sendromu terimi iki veya daha fazla farkli vaskulit sendromu ile ozellikleri paylasan sistemik bir vaskuliti ifade eder Polianjiitis ortusme sendromunun en yaygin turu EGPA granulomatozis ile polianjit ve panarterit nodoza ile ortak ozellikler gosteren mikroskobik polianjiitistir MPA Bazen polianjit ortusme sendromu MPA ile esanlamli olarak kullanilir GastroenterolojiGastroenterolojide ortusme sendromu terimi otoimmun hepatit primer biliyer siroz ve primer sklerozan kolanjitin karakteristik ozelliklerini birlestiren otoimmun karaciger hastaliklarini tanimlamak icin kullanilabilir KardiyolojiKardiyolojide Brugada sendromu gibi genetik kosullar ayni gendeki mutasyonlarin neden oldugu ilgili bozukluklarla ozellikleri paylasabilir Kardiyak sodyum kanalini kodlayan SCN5A genindeki bir mutasyonun Brugada sendromunun tipik EKG ozelliklerine yol acan pik sodyum akiminda bir azalmaya neden oldugu ancak ayni zamanda EKG ozelliklerine yol acan surekli gec sodyum akimini arttirdigi bir ortusme sendromu gorulebilir Uzun QT sendromu tip 3 Brugada sendromu plakophilin genindeki belirli mutasyonlar nedeniyle aritmojenik kardiyomiyopati ile de ortusebilir Ayrica bakinizOzbagisiklik Karisik bag dokusu hastaligiKaynakca Maddison PJ December 1991 Overlap syndromes and mixed connective tissue disease Current Opinion in Rheumatology 3 6 995 1000 doi 10 1097 00002281 199112000 00016 PMID 1772755 Iaccarino L Gatto M Bettio S Caso F Rampudda M Zen M Ghirardello A Punzi L Doria A January 2013 Overlap connective tissue disease syndromes Autoimmunity Reviews 12 3 363 73 doi 10 1016 j autrev 2012 06 004 PMID 22743033 Leavitt RY Fauci AS July 1986 Polyangiitis overlap syndrome Classification and prospective clinical experience The American Journal of Medicine 81 1 79 85 doi 10 1016 0002 9343 86 90186 5 PMID 2873744 Aguilar Najera O Velasco Zamora JA Torre A 2015 Overlap syndromes of autoimmune hepatitis diagnosis and treatment Revista de Gastroenterologia de Mexico 80 2 150 9 doi 10 1016 j rgmxen 2015 07 001 PMID 26091564 Wilde AA Amin AS May 2018 Clinical Spectrum of SCN5A Mutations Long QT Syndrome Brugada Syndrome and Cardiomyopathy JACC Clinical Electrophysiology 4 5 569 579 doi 10 1016 j jacep 2018 03 006 PMID 29798782 Cerrone M Delmar M July 2014 Desmosomes and the sodium channel complex implications for arrhythmogenic cardiomyopathy and Brugada syndrome Trends in Cardiovascular Medicine 24 5 184 90 doi 10 1016 j tcm 2014 02 001 PMC 4099253 2 PMID 24656989