Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
İnsersiyon veya ensersiyon genetikte bir DNA dizisine bir veya daha çok baz çiftinin eklenmesidir. İnsersiyon mutasyonu olarak da adlandırılır. DNA polimerazın kayma yapması sonucu insersiyonlar sık olarak olabilir. İnsersiyonlar, büyüklük olarak tek bir baz çiftinden tüm bir kromozoma kadar olabilir.
Kromozom seviyesinde insersiyon terimi, kromozomun içine uzun bir dizinin girmesi anlamında kullanılır. Mayoz bölünme sırasında dengesiz krosover olmasının bir sonucu olarak bu meydana gelebilir.
N bölge eklemesi, rekombinasyon sırasında tarafından nükleotitlerin eklenmesidir.
P bölge eklemesi rekombinasyon yapan gen parçalarının uçlarında bulunan palindromik dizilerin insersiyonudur
Etkileri
Ensersiyonların bir genin protein kodlayan bölgesinde meydana gelmesi özellikle zararlı olabilir. Eğer eklenen nükleotitlerin sayısı 3'e (yani bir kodondaki nükleotit sayısına) tam bölünmezse genin normal bir değişim (; ing. frameshift mutation) meydana gelir. Çerçeve kayma mutasyonları, mutasyonu izleyen, genin kodladığı tüm aminoasitlerin değişmesine neden olur. Genelde insersiyon ve onu izleyen çerçeve kayma mutasyonu, genin erken bir bitiş kodonuna rastlamasına neden olur, bunun sonucu güdük bir protein üretilir. Bu güdük proteinler genelde normal hatta bozuk olarak dahi işlev veremezler, insersiyonun olduğu gene bağlı olarak çeşitli genetik bozukluklar meydana gelir.
Eğer insersiyon sonucu okuma zinciri değişmezse çerçeve içi ensersiyon meydana gelmiş olur; giren nükleotit saysı 3'e tam bölünür. Eğer eklenen nükleotitler bir bitiş kodonu kodlamıyorsa protein çevirisi normal yerinde sonlanır. Ancak, insersiyonun büyüklüğüne bağlı olarak üretilen proteinin işlevini değiştirebilecek yeni amino asitler eklenmiş olabilir.
Ayrıca bakınız
- (İşlev kayıp mutasyonları)
- (İşlev kazanma mutasyonları)
Kaynakça
- Pierce, Benjamin A. Genetics: A Conceptual Approach. 3rd ed. New York City: W. H. Freeman and Company, 2008.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Insersiyon veya ensersiyon genetikte bir DNA dizisine bir veya daha cok baz ciftinin eklenmesidir Insersiyon mutasyonu olarak da adlandirilir DNA polimerazin kayma yapmasi sonucu insersiyonlar sik olarak olabilir Insersiyonlar buyukluk olarak tek bir baz ciftinden tum bir kromozoma kadar olabilir Kromozom duzeyinde bir ensersiyon semasi Kromozom seviyesinde insersiyon terimi kromozomun icine uzun bir dizinin girmesi anlaminda kullanilir Mayoz bolunme sirasinda dengesiz krosover olmasinin bir sonucu olarak bu meydana gelebilir N bolge eklemesi rekombinasyon sirasinda tarafindan nukleotitlerin eklenmesidir P bolge eklemesi rekombinasyon yapan gen parcalarinin uclarinda bulunan palindromik dizilerin insersiyonudurEtkileriEnsersiyonlarin bir genin protein kodlayan bolgesinde meydana gelmesi ozellikle zararli olabilir Eger eklenen nukleotitlerin sayisi 3 e yani bir kodondaki nukleotit sayisina tam bolunmezse genin normal bir degisim ing frameshift mutation meydana gelir Cerceve kayma mutasyonlari mutasyonu izleyen genin kodladigi tum aminoasitlerin degismesine neden olur Genelde insersiyon ve onu izleyen cerceve kayma mutasyonu genin erken bir bitis kodonuna rastlamasina neden olur bunun sonucu guduk bir protein uretilir Bu guduk proteinler genelde normal hatta bozuk olarak dahi islev veremezler insersiyonun oldugu gene bagli olarak cesitli genetik bozukluklar meydana gelir Eger insersiyon sonucu okuma zinciri degismezse cerceve ici ensersiyon meydana gelmis olur giren nukleotit saysi 3 e tam bolunur Eger eklenen nukleotitler bir bitis kodonu kodlamiyorsa protein cevirisi normal yerinde sonlanir Ancak insersiyonun buyuklugune bagli olarak uretilen proteinin islevini degistirebilecek yeni amino asitler eklenmis olabilir Ayrica bakinizIslev kayip mutasyonlari Islev kazanma mutasyonlariKaynakcaPierce Benjamin A Genetics A Conceptual Approach 3rd ed New York City W H Freeman and Company 2008