Alanin (Ala, A) (HO2CCH(NH2)CH3) aynı zamanda 2-aminopropanoik asit olarak adlandırılır. En sık kullanılan aminoasittir. Proteinlerin yaklaşık olarak %7.8'i alanin yapıtaşlarından oluşmaktadır. D-alanin, bazı bakterilerin hücre duvarlarında ve peptid antibiyotiklerin yapılarında da bulunmaktadır.
Adlandırmalar | |
---|---|
Alanin L-Alanin (sol) D-Alanin (sağ) | |
Tanımlayıcılar | |
| |
3D model (JSmol) |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.000.249 |
EC Numarası |
|
PubChem CID |
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
| |
| |
Özellikler | |
Molekül formülü | C3H7NO2 |
Molekül kütlesi | 89,10 g·mol−1 |
Görünüm | katı, rengsiz ya da sarımsı |
Yoğunluk | 1,42 g·cm−3 |
Kaynama noktası | 295–297 °C |
Çözünürlük (su içinde) | Suda iyi çözülür: |
Tehlikeler | |
Güvenlik bilgi formu (SDS) | ICSC 1507 |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Diğer birçok amino asitte olduğu gibi bu amino asitinde hem L- hem de D- isomeri vardır. Aber aktiv olan diğer bir deyişle doğada var olan isomeri L- Alanin’dir. Bu yazıda ya da bilimsel makalelerde Alanin L- ya da D olarak hiçbir ön ek almayarak sadece Alanin diye bahsedilmişse, burada bahsi geçen L- Alanin’dir.
Tarihi
Bu amino asit ilk olarak 1850 yılında tarafından sentezlenmiş ve adlandırılmıştır.L-Alanin ilk defa T. Weyl tarafından 1888 yılında proteinlerin bir parçası oluğu ipeğin elyaflarının incelenmesiyle ortaya koymuştur.Protein zincirinde kullanılan amino asitlerin % 29,7’ si L-Alanin’den oluşmaktadır.
Yapısı
Alanin, moleküler yapısı en basit olan alifatik amino asitlerden biridir. Alaninin yapısında bulunan alfa-karbon atomu yan zincir olarak bir metil(-CH3) grubuna bağlanmıştır.
Sentezi
Alanin, tememetabolizmasında (glikoliz, glukoneogenez, Krebs döngüsü) önemli bir yere sahiptir
Sentez Kodonları
- GCU(Guanin-Sitozin-Urasil)
- GCC(Guanin-Sitozin-Sitozin)
- GCA(Guanin-Sitozin-Adenin)
- GCG(Guanin-Sitozin-Guanin)
Fonksiyonları
Alanindeki metil grubu kimyasal olarak oldukça inaktif olması nedeniyle protein fonksiyonunda ancak dolaylı olarak katkıda bulunabilir. Buna rağmen, özellikle karbon gibi atomlarla hidrofobik bağlar yapabilmesi sebebiyle, alanin substrat tanınmasında ve enzim-substrat ilişkisinin özgül olmasında rol oynayabilmektedir. ALT (Alanin Aminotransferaz) için substrattır.
Kaynakları
Hemen hemen tüm proteinler alanin içermektedirler. Dolayısıyla protein içeren et, süt, yumurta gibi genel besinler aynı zamanda zengin birer alanin kaynağıdır.
Kaynakça
- ^ Adolph Strecker: Ueber die künstliche Bildung der Milchsäure und einen neuen, dem Glycocoll homologen Körper. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 75, 1850, S. 27–45.
- ^ T. Weyl: In: Berichte der deutschen Chemischen Gesellschaft. 21 (1888), S. 1407.
- ^ Hans-Dieter Jakubke, Hans Jeschkeit: Aminosäuren, Peptide, Proteine. Verlag Chemie, Weinheim 1982, , S. 19.
- ^ Campbell Temel Biyoloji(Fizyoloji İlaveli)sf.178,Palme Yayınları,, Original
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Alanin Ala A HO2CCH NH2 CH3 ayni zamanda 2 aminopropanoik asit olarak adlandirilir En sik kullanilan aminoasittir Proteinlerin yaklasik olarak 7 8 i alanin yapitaslarindan olusmaktadir D alanin bazi bakterilerin hucre duvarlarinda ve peptid antibiyotiklerin yapilarinda da bulunmaktadir Alanin AdlandirmalarIUPAC adiAlanin L Alanin sol D Alanin sag TanimlayicilarCAS numarasi 338 69 23D model JSmol Etkilesimli goruntuChemSpider 5735ECHA InfoCard 100 000 249EC Numarasi 206 126 4PubChem CID 5950CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID20873899InChI InChI 1 C3H7NO2 c1 2 4 3 5 6 h2H 4H2 1H3 H 5 6 SMILES O C O C N COzelliklerMolekul formulu C3H7NO2Molekul kutlesi 89 10 g mol 1Gorunum kati rengsiz ya da sarimsiYogunluk 1 42 g cm 3Kaynama noktasi 295 297 CCozunurluk su icinde Suda iyi cozulur TehlikelerGuvenlik bilgi formu SDS ICSC 1507Aksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari Diger bircok amino asitte oldugu gibi bu amino asitinde hem L hem de D isomeri vardir Aber aktiv olan diger bir deyisle dogada var olan isomeri L Alanin dir Bu yazida ya da bilimsel makalelerde Alanin L ya da D olarak hicbir on ek almayarak sadece Alanin diye bahsedilmisse burada bahsi gecen L Alanin dir TarihiL Alanin ilk defa ipegin liflerinden saflastirilmistir Bu amino asit ilk olarak 1850 yilinda tarafindan sentezlenmis ve adlandirilmistir L Alanin ilk defa T Weyl tarafindan 1888 yilinda proteinlerin bir parcasi olugu ipegin elyaflarinin incelenmesiyle ortaya koymustur Protein zincirinde kullanilan amino asitlerin 29 7 si L Alanin den olusmaktadir YapisiAlanin molekuler yapisi en basit olan alifatik amino asitlerden biridir Alaninin yapisinda bulunan alfa karbon atomu yan zincir olarak bir metil CH3 grubuna baglanmistir SenteziAlanin tememetabolizmasinda glikoliz glukoneogenez Krebs dongusu onemli bir yere sahiptir Sentez Kodonlari GCU Guanin Sitozin Urasil GCC Guanin Sitozin Sitozin GCA Guanin Sitozin Adenin GCG Guanin Sitozin Guanin FonksiyonlariAlanindeki metil grubu kimyasal olarak oldukca inaktif olmasi nedeniyle protein fonksiyonunda ancak dolayli olarak katkida bulunabilir Buna ragmen ozellikle karbon gibi atomlarla hidrofobik baglar yapabilmesi sebebiyle alanin substrat taninmasinda ve enzim substrat iliskisinin ozgul olmasinda rol oynayabilmektedir ALT Alanin Aminotransferaz icin substrattir KaynaklariHemen hemen tum proteinler alanin icermektedirler Dolayisiyla protein iceren et sut yumurta gibi genel besinler ayni zamanda zengin birer alanin kaynagidir Kaynakca Adolph Strecker Ueber die kunstliche Bildung der Milchsaure und einen neuen dem Glycocoll homologen Korper In Annalen der Chemie und Pharmacie 75 1850 S 27 45 T Weyl In Berichte der deutschen Chemischen Gesellschaft 21 1888 S 1407 Hans Dieter Jakubke Hans Jeschkeit Aminosauren Peptide Proteine Verlag Chemie Weinheim 1982 ISBN 3 527 25892 2 S 19 Campbell Temel Biyoloji Fizyoloji Ilaveli sf 178 Palme Yayinlari ISBN 978 605 355 664 0 Original ISBN 978 0 321 96767 1