Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
Bu maddenin veya maddenin bir bölümünün gelişebilmesi için alakalı konuda uzman kişilere gereksinim duyulmaktadır. (Haziran 2020) |
Fenolftalein, soluk sarı renkte, toz halinde bir organik bileşik. Formülü C20H14O4 olup, erime noktası yaklaşık 250 °C'dir. Alkolde çözünür. Fakat suda asla çözünmez. Fenolftalein sıcak sülfürik asit veya çinko klorür katalizörlüğünde fenol ile ftalik anhidridin reaksiyonundan elde edilir.
 | |
 | |
| Özellikler | |
|---|---|
| Molekül formülü | C20H14O4 |
| Molekül kütlesi | 318.33 g·mol−1 |
| Görünüm | Beyaz toz |
| Yoğunluk | 1.277 g/cm3 (32 °C (90 °F)) |
| Erime noktası | 258–263 °C (496–505 °F; 531–536 K) |
| Çözünürlük (su içinde) | Çözünmez[] |
| Çözünürlük | Benzende ve hekzende çözünmez, ethanol ve etherde iyi çözünür |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Fenolftalein asit-baz indikatörü olarak kullanılır. Asitli ortamda renksiz olan fenolftalein bazik ortamda pembe renklidir. Nötral ortamda da renksizdir. Fenolftalein ilave edilmiş asidik çözeltiye baz ilave edilirse, çözeltinin pH'sı 8,2 olduğu an, fenolftalein çözeltiyi pembe renge boyar ve çözeltinin bazik olmaya başladığı anlaşılır. Fenolftalein asitli çözeltide renksiz trifenil karbinal türevine, bazik çözeltide ise kırmızı renkli kinoit yapılı bir bileşiğe dönüşür. Ayrıca fenolftalein asidik ortamlarda amonyak kokusu yayar.
| Fenolftalein (pH indikatörü) | ||
| 8,2 | ↔ | 10,0 |
Fenolftalein çeşitli isimler altında müshil ilacı olarak da satılır. Tesir mekanizması belli değildir.
 | Organik kimya ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Bu maddenin veya maddenin bir bolumunun gelisebilmesi icin alakali konuda uzman kisilere gereksinim duyulmaktadir Ayrintilar icin lutfen tartisma sayfasini inceleyin veya yeni bir tartisma baslatin Konu hakkinda uzman birini bulmaya yardimci olarak ya da maddeye gerekli bilgileri ekleyerek Vikipedi ye katkida bulunabilirsiniz Haziran 2020 Fenolftalein soluk sari renkte toz halinde bir organik bilesik Formulu C20H14O4 olup erime noktasi yaklasik 250 C dir Alkolde cozunur Fakat suda asla cozunmez Fenolftalein sicak sulfurik asit veya cinko klorur katalizorlugunde fenol ile ftalik anhidridin reaksiyonundan elde edilir Fenolftalein OzelliklerMolekul formulu C20H14O4Molekul kutlesi 318 33 g mol 1Gorunum Beyaz tozYogunluk 1 277 g cm3 32 C 90 F Erime noktasi 258 263 C 496 505 F 531 536 K Cozunurluk su icinde Cozunmez kaynak belirtilmeli Cozunurluk Benzende ve hekzende cozunmez ethanol ve etherde iyi cozunurAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari Fenolftalein asit baz indikatoru olarak kullanilir Asitli ortamda renksiz olan fenolftalein bazik ortamda pembe renklidir Notral ortamda da renksizdir Fenolftalein ilave edilmis asidik cozeltiye baz ilave edilirse cozeltinin pH si 8 2 oldugu an fenolftalein cozeltiyi pembe renge boyar ve cozeltinin bazik olmaya basladigi anlasilir Fenolftalein asitli cozeltide renksiz trifenil karbinal turevine bazik cozeltide ise kirmizi renkli kinoit yapili bir bilesige donusur Ayrica fenolftalein asidik ortamlarda amonyak kokusu yayar Fenolftalein pH indikatoru 8 2 10 0 Fenolftalein cesitli isimler altinda mushil ilaci olarak da satilir Tesir mekanizmasi belli degildir Organik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz