Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Genetik bağlantı, belli genetik konumların (lokusların) veya gen alellerin beraberce kalıt olmaları durumdur. Aynı kromozom üzerindeki genetik lokuslar birbirine fiziksel olarak bağlıdırlar, bu yüzden mayoz bölünmede alellerin ayrışması sırasında, bunlar beraber kalma eğiliminde oldukları için bağlantılı oldukları söylenir. Farklı kromozomlardaki gen alelleri bağlantılı değillerdir, mayoz sırasında kromozomların dolayı.
Kromozomlar ayrışırken DNA'da krosover olduğu için, aynı kromozomdaki aleller ayrışıp farklı yavru hücrelere gidebilirler. Aleller kromozom üzerinde birbirlerinden uzakta olunca bunun olma olasılığı daha yüksektir, çünkü ikisi arasında krosover olması daha muhtemeldir.
İki gen arasındaki göreceli uzaklık, birbirine bağlantılı iki genetik özelliğe sahip bir organizmanın dölüne (yavrularına) bakarak ve bu iki özelliğin beraber görülmediği döllerin yüzdesini bularak hesaplanabilir. İki özelliği beraber taşımayan dölün yüzdesi ne kadar yüksekse, bu iki özelliği belirleyen özelikler de kromozom üzerinde birbirlerinden o derece uzakta yer alırlar.
Genetik bağlantı Britanyalı genetikçi William Bateson ve tarafından, Mendel'in kanunları yeniden keşfedilmeden az sonra bulunmuştur.
Bağlantı haritalaması
bağlantılı genler arasında krosover oranının farklı olduğunun Thomas Hunt Morgan tarafından gözlemi, krosover sıklığının kromozom üzerindeki genleri arasındaki uzaklığı belirttiği fikrini meydana getirdi. Morgan'ın öğrencisi ilk genetik haritayı (bağlantı haritası da denir) geliştirmiştir.
Sturtevant iki bağlantılı gen arasındaki mesafe ne kadar çoksa, bu iki gen arasındaki bölgede bir krosover olma olasılığının da o derece yüksek olacağını öne sürdü. Rekombinasyon olaylarını hesaplayarak genler arasındaki uzaklığı ölçmek mümkündür. Yüz mayoz bölünmesinden bir tanesinde bir rekombiansyon olan bu uzaklığa bir genetik harita birimi ya da bir santimorgan olarak adı verildi. Yani %1'lik bir rekombinasyon sıklığı bir santimorgan'a karşılık gelmektedir. Bir bağlantı haritası oluşturmak için aynı kromozomda bulunan bir grup özelliğin uzaklıkları bulunur. Bunu yaparken bu özellikler arasında büyük aralıklar olmamasına dikkat edilir ki, birden çok rekombinasyon olayından kaynaklanacak hatalar oluşmasın.
Bağlantı haritalaması genetik hastalıklara neden olan genlerin yerinin bulunmasında çok önemlidir. İdeal bir popülasyonda, genetik özellik ve belirteçler, her bir alellin sıklığında beklenir şekilde her tür kombinasyon göstermesi beklenir. Örneğin, A ve a alelleri %90 ve %10 sıklığında, B ve b alelleri de %70 ve %30 sıklığında olsun. Bu durumda AB kombinasyonuna sahip bireylerin sıklığı %63, yani A ve B alellerinin sıklıklarının çarpımı olur. Ama, bir kişide, belli bir hastalığa neden olan, B geninde bir mutasyon oluştuğunu varsayalım; ayrıca, bu kişinin, B geniyle bağlantılı bir A genininin belli bir çeşidini (varyantını) taşıdığını varsayalım. Bu A ve B genleri arasında yeterince rekombinasyon olacak kadar çok zaman (nesil sayısı) geçmemişse (iki gen birbirine çok yakın olduğu için), B genindeki mutasyon ile, A geninin varyantı çok sık olarak beraber görülürler. Bağlantı dengesizliği bu durumda, belli bir altpopülsayonda potansiyel genetik belirteçler aranır ve bunlardan hangisinin söz konusu muasyona yakın olduğu belirlenebilir. Böylece mutasyonun konumu haritalanır ve hangi geni etkilediği anlaşılabilir. Gen kimliği belirlendikten sonra hastalığı tedavi edecek şekilde geni hedefleyen müdahaleler geliştirilebilir.
Bağlantı haritası
Bağlantı haritası, bir türün veya deneysel bir popülasyonun genetik haritasıdır; harita bu popülasyonun bilinen genleri veya (marker 'lerin) birbirlerine göre olan konumlarını, her kromozom üzerindeki fiziksel uzaklıklarını değil, rekombinasyon sıklığına bağlı olarak gösterir.
Genetik harita, homolog kromozomların krosover sırasında genetik belirteçler arasındaki rekombinasyon frekansına dayandırılmıştır. İki belirteç arasındaki rekombiansyon (ayrışma) oranı ne kadar çoksa, bu ikisinin birbirinden o kadar uzakta olduğu varsayılır. Aksine, belriteçler arasındaki rekombinasyon olaylarının sıklığı ne kadar düşükse aralarındaki fiziksel uzaklık da o derece azdır. Tarihsel olarak, ilk kullanılan belirteçler DNA tarafından kodlanan, gözlemlenebilir fenotiplerdi (enzim üretimi, göz rengi gibi). Daha sonraları, protein kodlamayan DNA dizileri, örneğin mikrosatelit dizileri veya restriksiyon parça uzunluğu polimorfizmlerine ('lere) yol açan DNA dizileri de kullanılır oldu.
Genet'k haritalar bilimcilerin başka genetik belirteçleri bulmalarına yarar. Örneğin, bilinen genetik belirteçlerden yararlanarak, belli bir hastalığa neden olan bir geni bulmakta kullanılırlar.
Genetik harita fiziksel bir harita veya bir gen haritası değildir.
LOD skor yöntemiyle rekombinasyon frekansının tahmini
LOD skor (İngilizce logarithm of odds, göreceli risk oranları (10 tabanlı) logaritması, matematikçilerce olarak da adlandırılır) insan, hayvan ve bitki popülasyonlarında bağlantı analizi yapmak için kullanılan bir istatistik testtir. Bu test tarafından geliştirilmiştir Bilgisayarlı LOD skor analizi, Mendeliyen özellikler (veya bir özellikle bir belirteç veya iki belirteç) arasında bağlantının belirlenmesi için karmaşık soyağaçlarının (pedigrelerinin) analizini kolaylaştırır.
Bu yöntem kısaca şöyle çalışır:
- Bir soyağacı oluşturulur
- Rekombinasyon sıklığı çeşitli noktalar için hesaplanır
- Her nokta için bir LOK skoru hesaplanır
- En yüksek LOD skoruna sahip nokta bağlantı olasılığının en yüksek olduğu yer sayılır
LOD skoru şöyle hesaplanır:
NR rekombinasyon yapmamış (non-rekombianant) döllerin (çocukların) sayısıdır, R ise rekombinasyon yapmış olanların. θ, rekombinasyon sıklığıdır. Paydada 0.5 vardır çünkü, tamamen bağlantısız alellerin (yani farklı kromozomlarda bulunan alellerin) rekombinasyon oranı %50'dir, bağımsız tertiplenmelerinden (bir araya gelmelerinden) dolayı.
Uygulamada, LOD skorları tablolardan bakılır. Bu tablolar çeşitli standart aile ağaçları ve çeşitli rekombinasyon sıklıkları için LOD skorlarını listelerler.
Konvansiyon gereği, 3,0'dan büyük bir LOD skoru, bağlantı olduğuna dair kanıt sayılır. (3,0'lık bir skor, eğer iki lokus bağlantılı değillerse bu aile ağacının gözlemlenmesi olasılığının 1:1000 olduğu anlamına gelir.) Öte yandan, -2,0'dan küçük bir skor, bağlantı olmadığına dair kanıt olarak kabul edilir. Tek bir soyağacından 3 LOD skor elde etmenin olasılığı çok düşük olsa da, bu testin matematiksel özellikleri gereği, LOD skorlarını toplayarak birden çok soyağacından elde edilmiş verileri birleştirmek mümkündür.
Rekombiansyon sıklığı
Rekombinasyon sıklığı (θ), mayoz sırasında iki lokus (veya gen) arasında krosover olma sıklığıdır. Rekombinasyon frekansı genetik bağlantının bir ölçüsüdür ve genetik bağlantı haritasının oluşturulmasında kullanılır. Bir santimorgan (cM) %1'lik bir rekombinasyon sıklığına karşılık gelen bir birimdir.
Mayoz sırasında, kromozomlar gametler arasında rastgele ayrışırlar, öyle ki bir kromozomdaki alellerin gametlere dağılımı bir diğer kromozomdaki alellerin dağılımından bağımsızdır. Bu 'dır ve "bağımsız tertiplenme yasası" olarak da adlandırılır. Bağımsız tertiplenme yasası farklı kromozomlarda bulunan genler için her zaman geçerlidir ama aynı kromozomda bulunan genler için her zaman doğru değildir.
Bağımsız tertiplenmeye bir örnek olarak, AABB ve aabb genotipli iki ebeveynin çaprazlandığını (çiftleştirildiğini) varsayalım. A ve a ve B ve b, A ve B genlerinin alelleri olsun. Bu homozigot ebeveylerin çaprazlanması, AaBb genotipli bir F1 nesli meydana getirir. F1'deki AaBb döllerinin AB, Ab, aB ve ab gametlerinden eşit oranda (%25) üretirler, çünkü mayoz sırasında A alelleri B alellerinden bağımsız olarak tertiplenir. 4 gametten ikisi, yani %50'si, bir evvelki nesilde mevcut değildi —Ab ve aB. Bunlar rekombinant gamet olarak adlandırılır. Rekombinant gametler diploit hücreyi meydana getiren gametlerden farklı olan gametlerdir. Bu örnekte rekombinasyon oranı %50'dir çünkü 4 gametten ikisi rekombinant gamettir.
İki gen farklı kromozomlarda yer alırsa veya aynı kromozomda birbirlerinden çok uzaktaysalar rekombinasyon sıklığı %50'dir. Bu, bağımsız tertiplenmenin bir sonucudur.
Eğer iki gen aynı kromozomda birbirlerine yakın iseler, bağımsız tertiplenmezler ve bunların bağlantılı oldukları söylenir. Bağlantılı genlerin rekombinasyon oranı %50'den azdır.
Bağlantıya örnek olarak, William Bateson ve 'in klasik deneyine bakılabilir. Bu iki genetikçi, tatlı bezelyede kalıtımı araştırmaktaydılar ve iki gen üzerinde çalışmaktaydılar: bunlar çiçek rengini belirleyen bir gen (P, mor ve p, kırmızı alellerine sahip) ve polen şekillerini etkileyen başka bir gen (L, uzun ve l, yuvarlak alelli). PPLL ve ppll saf soylarını çaprazladıktan sonra meydana gelen PpLl soyunu kendisi ile çaprazladılar. Mendel genetiğine göre beklenen fenotiplerin sayılarının, PL:Pl:pL:pl için 9:3:3:1 oranında oluşması gerekirdi. Bateson ve Punett, şaşırtıcı bir şekilde PL ve pl sıklığının beklentilerinden daha yüksek, Pl ve pL sıklığının ise daha düşük olduğunu buldular (aşağıdaki tabloya bakınız).
| Fenotip ve genotip | Gözlemlenen | 9:3:3:1 oranına göre beklenen |
|---|---|---|
| Mor, uzun (P_L_) | 284 | 216 |
| Mor, yuvarlak (P_ll) | 21 | 72 |
| Kırmızı, uzun (ppL_) | 21 | 72 |
| Kırmızı, yuvarlak (ppll) | 55 | 24 |
Deney, P ve L alelleri ve p and l alelleri arasında bağlantı olduğunu gösterdi. P 'nin L ile ve p 'nin l ile birlikte bulunma sıklığı, Pl ve pL rekombinantınınkinden daha yüksekti. Rekombinasyon sıklığı bu verilere dayanarak hesaplanamasa da, %50'den daha düşük olmalıydı.
Eğer iki gen aynı kromozomda yer alırsa, bunların arasında krosover olma olasılığı iki gen arasındaki uzaklıkla bağlantılıdır. Dolayısıyla, rekombinasyon sıklığı bağlantı haritası veya genetik harita geliştirmekte kullanılmaktadır.
Ayrıca bakınız
Dış bağlantılar
Kaynakça
- Griffiths, Anthony J. F.; Miller, Jeffrey H.; Suzuki, David T; Lewontin, Richard C.; Gelbart, William M. (Eds.) (1993) An Introduction to Genetic Analysis (5th ed.) Chap. 5. New York: W.H. Freeman and Company. .
- Poehlman, John M.; Sleper, David A. (1995) Breeding Field Crops (4th ed.) Chap. 3 Iowa: Iowa State Press.
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 12 Ekim 2007 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 8 Ekim 2008.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Genetik baglanti belli genetik konumlarin lokuslarin veya gen alellerin beraberce kalit olmalari durumdur Ayni kromozom uzerindeki genetik lokuslar birbirine fiziksel olarak baglidirlar bu yuzden mayoz bolunmede alellerin ayrismasi sirasinda bunlar beraber kalma egiliminde olduklari icin baglantili olduklari soylenir Farkli kromozomlardaki gen alelleri baglantili degillerdir mayoz sirasinda kromozomlarin dolayi Kromozomlar ayrisirken DNA da krosover oldugu icin ayni kromozomdaki aleller ayrisip farkli yavru hucrelere gidebilirler Aleller kromozom uzerinde birbirlerinden uzakta olunca bunun olma olasiligi daha yuksektir cunku ikisi arasinda krosover olmasi daha muhtemeldir Iki gen arasindaki goreceli uzaklik birbirine baglantili iki genetik ozellige sahip bir organizmanin dolune yavrularina bakarak ve bu iki ozelligin beraber gorulmedigi dollerin yuzdesini bularak hesaplanabilir Iki ozelligi beraber tasimayan dolun yuzdesi ne kadar yuksekse bu iki ozelligi belirleyen ozelikler de kromozom uzerinde birbirlerinden o derece uzakta yer alirlar Genetik baglanti Britanyali genetikci William Bateson ve tarafindan Mendel in kanunlari yeniden kesfedilmeden az sonra bulunmustur Baglanti haritalamasibaglantili genler arasinda krosover oraninin farkli oldugunun Thomas Hunt Morgan tarafindan gozlemi krosover sikliginin kromozom uzerindeki genleri arasindaki uzakligi belirttigi fikrini meydana getirdi Morgan in ogrencisi ilk genetik haritayi baglanti haritasi da denir gelistirmistir Sturtevant iki baglantili gen arasindaki mesafe ne kadar coksa bu iki gen arasindaki bolgede bir krosover olma olasiliginin da o derece yuksek olacagini one surdu Rekombinasyon olaylarini hesaplayarak genler arasindaki uzakligi olcmek mumkundur Yuz mayoz bolunmesinden bir tanesinde bir rekombiansyon olan bu uzakliga bir genetik harita birimi ya da bir santimorgan olarak adi verildi Yani 1 lik bir rekombinasyon sikligi bir santimorgan a karsilik gelmektedir Bir baglanti haritasi olusturmak icin ayni kromozomda bulunan bir grup ozelligin uzakliklari bulunur Bunu yaparken bu ozellikler arasinda buyuk araliklar olmamasina dikkat edilir ki birden cok rekombinasyon olayindan kaynaklanacak hatalar olusmasin Baglanti haritalamasi genetik hastaliklara neden olan genlerin yerinin bulunmasinda cok onemlidir Ideal bir populasyonda genetik ozellik ve belirtecler her bir alellin sikliginda beklenir sekilde her tur kombinasyon gostermesi beklenir Ornegin A ve a alelleri 90 ve 10 sikliginda B ve b alelleri de 70 ve 30 sikliginda olsun Bu durumda AB kombinasyonuna sahip bireylerin sikligi 63 yani A ve B alellerinin sikliklarinin carpimi olur Ama bir kiside belli bir hastaliga neden olan B geninde bir mutasyon olustugunu varsayalim ayrica bu kisinin B geniyle baglantili bir A genininin belli bir cesidini varyantini tasidigini varsayalim Bu A ve B genleri arasinda yeterince rekombinasyon olacak kadar cok zaman nesil sayisi gecmemisse iki gen birbirine cok yakin oldugu icin B genindeki mutasyon ile A geninin varyanti cok sik olarak beraber gorulurler Baglanti dengesizligi bu durumda belli bir altpopulsayonda potansiyel genetik belirtecler aranir ve bunlardan hangisinin soz konusu muasyona yakin oldugu belirlenebilir Boylece mutasyonun konumu haritalanir ve hangi geni etkiledigi anlasilabilir Gen kimligi belirlendikten sonra hastaligi tedavi edecek sekilde geni hedefleyen mudahaleler gelistirilebilir Baglanti haritasiBaglanti haritasi bir turun veya deneysel bir populasyonun genetik haritasidir harita bu populasyonun bilinen genleri veya marker lerin birbirlerine gore olan konumlarini her kromozom uzerindeki fiziksel uzakliklarini degil rekombinasyon sikligina bagli olarak gosterir Genetik harita homolog kromozomlarin krosover sirasinda genetik belirtecler arasindaki rekombinasyon frekansina dayandirilmistir Iki belirtec arasindaki rekombiansyon ayrisma orani ne kadar coksa bu ikisinin birbirinden o kadar uzakta oldugu varsayilir Aksine belritecler arasindaki rekombinasyon olaylarinin sikligi ne kadar dusukse aralarindaki fiziksel uzaklik da o derece azdir Tarihsel olarak ilk kullanilan belirtecler DNA tarafindan kodlanan gozlemlenebilir fenotiplerdi enzim uretimi goz rengi gibi Daha sonralari protein kodlamayan DNA dizileri ornegin mikrosatelit dizileri veya restriksiyon parca uzunlugu polimorfizmlerine lere yol acan DNA dizileri de kullanilir oldu Genet k haritalar bilimcilerin baska genetik belirtecleri bulmalarina yarar Ornegin bilinen genetik belirteclerden yararlanarak belli bir hastaliga neden olan bir geni bulmakta kullanilirlar Genetik harita fiziksel bir harita veya bir gen haritasi degildir LOD skor yontemiyle rekombinasyon frekansinin tahminiLOD skor Ingilizce logarithmof odds goreceli risk oranlari 10 tabanli logaritmasi matematikcilerce olarak da adlandirilir insan hayvan ve bitki populasyonlarinda baglanti analizi yapmak icin kullanilan bir istatistik testtir Bu test tarafindan gelistirilmistir Bilgisayarli LOD skor analizi Mendeliyen ozellikler veya bir ozellikle bir belirtec veya iki belirtec arasinda baglantinin belirlenmesi icin karmasik soyagaclarinin pedigrelerinin analizini kolaylastirir Bu yontem kisaca soyle calisir Bir soyagaci olusturulur Rekombinasyon sikligi cesitli noktalar icin hesaplanir Her nokta icin bir LOK skoru hesaplanir En yuksek LOD skoruna sahip nokta baglanti olasiliginin en yuksek oldugu yer sayilir LOD skoru soyle hesaplanir LOD Z log 10Belli bir baglanti degeri ile dogum olasiligiBaglanti olmadan dogum olasiligi log 10 1 8 NR 8R0 5 NR R displaystyle begin aligned LOD Z amp log 10 frac mbox Belli bir baglanti degeri ile dogum olasiligi mbox Baglanti olmadan dogum olasiligi amp log 10 frac 1 theta NR times theta R 0 5 NR R end aligned NR rekombinasyon yapmamis non rekombianant dollerin cocuklarin sayisidir R ise rekombinasyon yapmis olanlarin 8 rekombinasyon sikligidir Paydada 0 5 vardir cunku tamamen baglantisiz alellerin yani farkli kromozomlarda bulunan alellerin rekombinasyon orani 50 dir bagimsiz tertiplenmelerinden bir araya gelmelerinden dolayi Uygulamada LOD skorlari tablolardan bakilir Bu tablolar cesitli standart aile agaclari ve cesitli rekombinasyon sikliklari icin LOD skorlarini listelerler Konvansiyon geregi 3 0 dan buyuk bir LOD skoru baglanti olduguna dair kanit sayilir 3 0 lik bir skor eger iki lokus baglantili degillerse bu aile agacinin gozlemlenmesi olasiliginin 1 1000 oldugu anlamina gelir Ote yandan 2 0 dan kucuk bir skor baglanti olmadigina dair kanit olarak kabul edilir Tek bir soyagacindan 3 LOD skor elde etmenin olasiligi cok dusuk olsa da bu testin matematiksel ozellikleri geregi LOD skorlarini toplayarak birden cok soyagacindan elde edilmis verileri birlestirmek mumkundur Rekombiansyon sikligiRekombinasyon sikligi 8 mayoz sirasinda iki lokus veya gen arasinda krosover olma sikligidir Rekombinasyon frekansi genetik baglantinin bir olcusudur ve genetik baglanti haritasinin olusturulmasinda kullanilir Bir santimorgan cM 1 lik bir rekombinasyon sikligina karsilik gelen bir birimdir Mayoz sirasinda kromozomlar gametler arasinda rastgele ayrisirlar oyle ki bir kromozomdaki alellerin gametlere dagilimi bir diger kromozomdaki alellerin dagilimindan bagimsizdir Bu dir ve bagimsiz tertiplenme yasasi olarak da adlandirilir Bagimsiz tertiplenme yasasi farkli kromozomlarda bulunan genler icin her zaman gecerlidir ama ayni kromozomda bulunan genler icin her zaman dogru degildir Bagimsiz tertiplenmeye bir ornek olarak AABB ve aabb genotipli iki ebeveynin caprazlandigini ciftlestirildigini varsayalim A ve a ve B ve b A ve B genlerinin alelleri olsun Bu homozigot ebeveylerin caprazlanmasi AaBb genotipli bir F1 nesli meydana getirir F1 deki AaBb dollerinin AB Ab aB ve ab gametlerinden esit oranda 25 uretirler cunku mayoz sirasinda A alelleri B alellerinden bagimsiz olarak tertiplenir 4 gametten ikisi yani 50 si bir evvelki nesilde mevcut degildi Ab ve aB Bunlar rekombinant gamet olarak adlandirilir Rekombinant gametler diploit hucreyi meydana getiren gametlerden farkli olan gametlerdir Bu ornekte rekombinasyon orani 50 dir cunku 4 gametten ikisi rekombinant gamettir Iki gen farkli kromozomlarda yer alirsa veya ayni kromozomda birbirlerinden cok uzaktaysalar rekombinasyon sikligi 50 dir Bu bagimsiz tertiplenmenin bir sonucudur Eger iki gen ayni kromozomda birbirlerine yakin iseler bagimsiz tertiplenmezler ve bunlarin baglantili olduklari soylenir Baglantili genlerin rekombinasyon orani 50 den azdir Baglantiya ornek olarak William Bateson ve in klasik deneyine bakilabilir Bu iki genetikci tatli bezelyede kalitimi arastirmaktaydilar ve iki gen uzerinde calismaktaydilar bunlar cicek rengini belirleyen bir gen P mor ve p kirmizi alellerine sahip ve polen sekillerini etkileyen baska bir gen L uzun ve l yuvarlak alelli PPLL ve ppll saf soylarini caprazladiktan sonra meydana gelen PpLl soyunu kendisi ile caprazladilar Mendel genetigine gore beklenen fenotiplerin sayilarinin PL Pl pL pl icin 9 3 3 1 oraninda olusmasi gerekirdi Bateson ve Punett sasirtici bir sekilde PL ve pl sikliginin beklentilerinden daha yuksek Pl ve pL sikliginin ise daha dusuk oldugunu buldular asagidaki tabloya bakiniz Bateson ve Punnett deneyi Fenotip ve genotip Gozlemlenen 9 3 3 1 oranina gore beklenenMor uzun P L 284 216Mor yuvarlak P ll 21 72Kirmizi uzun ppL 21 72Kirmizi yuvarlak ppll 55 24 Deney P ve L alelleri ve p and l alelleri arasinda baglanti oldugunu gosterdi P nin L ile ve p nin l ile birlikte bulunma sikligi Pl ve pL rekombinantininkinden daha yuksekti Rekombinasyon sikligi bu verilere dayanarak hesaplanamasa da 50 den daha dusuk olmaliydi Eger iki gen ayni kromozomda yer alirsa bunlarin arasinda krosover olma olasiligi iki gen arasindaki uzaklikla baglantilidir Dolayisiyla rekombinasyon sikligi baglanti haritasi veya genetik harita gelistirmekte kullanilmaktadir Ayrica bakinizKrosover genetik Baglanti dengesizligiDis baglantilarKaynakcaGriffiths Anthony J F Miller Jeffrey H Suzuki David T Lewontin Richard C Gelbart William M Eds 1993 An Introduction to Genetic Analysis 5th ed Chap 5 New York W H Freeman and Company ISBN 0 7167 2285 2 Poehlman John M Sleper David A 1995 Breeding Field Crops 4th ed Chap 3 Iowa Iowa State Press ISBN 0 8138 2427 3 Arsivlenmis kopya 12 Ekim 2007 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 8 Ekim 2008