Hekzaflorobütadien, (CF2=CF)2 formülüne sahip bir organoflor bileşiğidir. Renksiz bir gazdır ve mikroelektronikte aşındırıcı olarak kullanılma potansiyeli ile dikkat çekmiştir. Bütadienin perfloroanaloğudur.
Adlandırmalar | |
---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Hexafluorobuta-1,3-diene | |
Diğer adlar 1,1,2,3,4,4-Hexafluoro-1,3-butadiene, FC 2316 | |
Tanımlayıcılar | |
| |
3D model (JSmol) |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.010.620 |
EC Numarası |
|
PubChem CID |
|
UNII |
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
| |
| |
Özellikler | |
Kimyasal formül | C4F6 |
Molekül kütlesi | 162,03 g mol−1 |
Görünüm | renksiz gaz |
Yoğunluk | 1.44 g/cm3 (@15 °C) |
Erime noktası | -132 °C (-206 °F; 141 K) |
Kaynama noktası | 6 °C (43 °F; 279 K) |
Tehlikeler | |
GHS etiketleme sistemi: | |
Piktogramlar | |
İşaret sözcüğü | Danger |
Tehlike ifadeleri | H220, H280, H331 |
Önlem ifadeleri | P210, P261, P271, P304+P340, P311, P321, P377, P381, P403, P403+P233, P405, P410+P403, P501 |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
veya gibi C2 bileşiklerinin bağlanmasıyla hazırlanabilir. C4 türlerinden gelen yollar da gösterilmiştir. Örneğin, erken bir sentez, 1,2,3,4-tetrakloro-1,1,2,3,4,4-hekzaflorobütan'ın Zn kaynaklı klorsuzlaştırılmasını içeriyordu.
Hekzaflorobutadien, perflorlu divinilsiklobütanları vermek üzere 150 °C'de bir [2+2] işlemi yoluyla dimerize olur.
Kaynakça
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Hekzaflorobutadien CF2 CF 2 formulune sahip bir organoflor bilesigidir Renksiz bir gazdir ve mikroelektronikte asindirici olarak kullanilma potansiyeli ile dikkat cekmistir Butadienin perfloroanalogudur Hekzaflorobutadien AdlandirmalarTercih edilen IUPAC adiHexafluorobuta 1 3 dieneDiger adlar1 1 2 3 4 4 Hexafluoro 1 3 butadiene FC 2316TanimlayicilarCAS numarasi 685 63 23D model JSmol Etkilesimli goruntuChemSpider 62837ECHA InfoCard 100 010 620EC Numarasi 211 681 0PubChem CID 69636UNII 3KQJ9VP55Z CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID4060991InChI InChI 1S C4F6 c5 1 3 7 8 2 6 4 9 10Key LGPPATCNSOSOQH UHFFFAOYSA NSMILES C C F F C C F F F FOzelliklerKimyasal formul C4F6Molekul kutlesi 162 03 g mol 1Gorunum renksiz gazYogunluk 1 44 g cm3 15 C Erime noktasi 132 C 206 F 141 K Kaynama noktasi 6 C 43 F 279 K TehlikelerGHS etiketleme sistemi PiktogramlarIsaret sozcugu DangerTehlike ifadeleri H220 H280 H331Onlem ifadeleri P210 P261 P271 P304 P340 P311 P321 P377 P381 P403 P403 P233 P405 P410 P403 P501Aksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari veya gibi C2 bilesiklerinin baglanmasiyla hazirlanabilir C4 turlerinden gelen yollar da gosterilmistir Ornegin erken bir sentez 1 2 3 4 tetrakloro 1 1 2 3 4 4 hekzaflorobutan in Zn kaynakli klorsuzlastirilmasini iceriyordu Hekzaflorobutadien perflorlu divinilsiklobutanlari vermek uzere 150 C de bir 2 2 islemi yoluyla dimerize olur Kaynakca Lemal David M Chen Xudong 2005 Fluorinated Cyclobutanes and Their Derivatives Zvi Rappoport Joel F Liebman Ed The Chemistry of Cyclobutanes PATAI S Chemistry of Functional Groups ss 955 1029 doi 10 1002 0470864028 ch21 ISBN 0470864001