Hücre kültürü, hücrelerin kontrollü şartlar altında yetiştirilmesi sürecidir. Pratikte hücre kültürü terimi, çok hücreli ökaryotlardan özellikle hayvan hücrelerinden kaynaklanan hücrelerin kültürlenmesi için kullanılmaktadır. Hücre kültürleriyle yapılan çalışmalar günümüzde popüler araştırma konularında önemli bir kısmı oluşturmaktadır. Örneğin, kanser gibi çeşitli patolojik durumlarda belli bir maddenin etkilerini ya da bir hücre veya dokuda üretilen belli bir maddenin işlevlerini belirlemek amacıyla hücre kültürleri yapılabilmektedir. Hücre kültüründe belirli bir hücre hattından çoğaltılan hücrelerde çeşitli çalışmalar yapılarak canlı ortamında (in vivo) yapılamayan denemeler yapılabilir ve buradan yola çıkılarak sonuçlara ulaşılabilir.

Tarihçe
Hücre kültürü çalışmalarının gelişimi ve yöntemleri, organ ve doku kültürü çalışmalarıyla yakından ilişkilidir ve onlarla benzer nitelikler taşımaktadır. Doku ve hücre kültürü çalışmaları yüz yılı aşkın bir süredir yapılmaktadır.
Hayvansal hücre kültürü teknikleri 1900'lerin ortalarında laboratuvarda rutin olarak uygulanmaya başlanmış fakat asıl doku kaynaklarından ayrılan sürdürülebilir yaşayan hücre hatları kavramı 19. yüzyılda ortaya konmuştur.
19. yüzyılda İngiliz fizyolog sodyum, potasyum, kalsiyum ve magnezyumlu klorürler içeren tuz çözeltilerinin, vücut dışında yaşayan bir hayvan kalbinin atışını sürdürebilmesi için uygun olduğunu deneysel olarak göstermiştir.
1885'te bir tavuk embriyosu bir kısmını ayırmış ve ılık bir tuzlu su çözeltisinde dokuyu birkaç gün yaşatarak doku kültürünün temellerini de atmıştır.
, 1907 ve 1910 yıllarında yaptığı deneyleri doku kültürünün metodolojisini de belirleyerek yayımlamıştır.
1913’te aseptik (steril) koşullar altında düzenli olarak beslenmeleriyle hücrelerin kültür ortamında uzun süre hayatta kalıp çoğalabildiklerini göstermiştir. ve arkadaşları ise, 1948’de saflaştırdıkları hücrelerin kültüre alındıklarında koloniler oluşturduklarını göstemişlerdir. Hücre kültürü teknikleri 1940 ve 50'lerde viroloji araştırmalarıda desteklemek amacıyla önemli ölçüde geliştirilmiştir.
1952’de de Gey ve arkadaşları günümüzde oldukça bilinen hücre hattını, bir insan servikal karsinomasından türeyen hücrelerin sürekli serisi şeklinde gözlemlemişlerdir.
1986’da Martin ve Evans ile arkadaşları, fareden pluripotent embryonik kök hücrelerini saflaştırarak kültürünü yapmışlardır. 1998’de Thomson ve ile yardımcıları ise, insan embryonik kök hücrelerini izole etmeyi başarmışlardır.
Hücre kültüründe virüslerin gelişmesi saflaştırılmış virüs aşılarının hazırlanıp üretilmesine olanak sağlamıştır. Örneğin, Polio aşısı hücre kültürü teknikleri kullanılarak yapılan ilk ürünlerden biridir. Bu aşı, maymun böbreği hücre kültüründe virüsü yetiştirmek için bir yöntem bulan ve bundan dolayı Nobel Ödülü alan John Franklin Enders, Thomas Huckle Weller ve Frederick Chapman Robbins'in araştırmalarıyla mümkün kılınmıştır.
Memeli hücre kültürlerinde kavramlar
Hücrelerin saflaştırılması (izolasyonu)
Hücreler dokulardan ex vivo olarak birkaç günde saflaştırılabilir, ayrıştırılabilir. Hücreler kandan kolayca elde edilebilir; ancak sadece beyaz kan hücreleri kültürde üreme yeteneğine sahiplerdir.
Tek çekirdekli hücreler, hücredışı maddeyi bozan , tripsin ya da gibi enzimatik sindirim yapan enzimler tarafından yumuşak dokulardan salınabilirler.
Farklı olarak, doku parçaları büyüme ortamına (besiyeri ya da medyum) konulabilir ve hücreler bu şekilde "kültüre edilmiş" olur. Hücreler, "birincil kültür" olarak adlandırılan yöntemle doğrudan kültüre edilebilmektedir. Tümörlerden kaynaklanan bazı istisnalar hariç, çoğu birincil hücre kültürünün sınırlı yaşam süresi vardır.
Çoğalan hücrelerin önemli bir miktarı (özellikle kanser kökenli olmayanlar), kültürün ilerleyen zamanlarında yaşlanma ve bölünmenin durması gibi süreçlere girer; bu hücreyi canlılıktan alıkoyar. Belirlenmiş ya da ölümsüzleştirilmiş bir hücre hattı, rastgele bir mutasyonla ya da telomeraz geninin yapay ifadesi gibi bilinçli değişimlerle süresiz çoğalma yeteneğine kavuşabilir.
Özel hücre tiplerinin iyi belirlenmiş hücre hattı örnekleri oldukça çeşitlidir.
Kültürde süren hücreler
Hücreler uygun bir sıcaklık ve gaz karışımıyla (hayvan hücreleri için 37°C ve %5 CO2 içeren) geliştirilebilir ve sürdürülebilir.
Kaynakça
- ^ ""Cell Culture"". 26 Ekim 2014 tarihinde kaynağından .
- ^ ""Some landmarks in the development of tissue and cell culture."". 8 Ekim 2009 tarihinde kaynağından .
- ^ ""Animals and alternatives in testing."". 1 Eylül 2006 tarihinde kaynağından .
- ^ Schiff, Judith Ann. ""An unsung hero of medical research."". 14 Kasım 2012 tarihinde kaynağından . , Şubat 2002.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Hucre kulturu hucrelerin kontrollu sartlar altinda yetistirilmesi surecidir Pratikte hucre kulturu terimi cok hucreli okaryotlardan ozellikle hayvan hucrelerinden kaynaklanan hucrelerin kulturlenmesi icin kullanilmaktadir Hucre kulturleriyle yapilan calismalar gunumuzde populer arastirma konularinda onemli bir kismi olusturmaktadir Ornegin kanser gibi cesitli patolojik durumlarda belli bir maddenin etkilerini ya da bir hucre veya dokuda uretilen belli bir maddenin islevlerini belirlemek amaciyla hucre kulturleri yapilabilmektedir Hucre kulturunde belirli bir hucre hattindan cogaltilan hucrelerde cesitli calismalar yapilarak canli ortaminda in vivo yapilamayan denemeler yapilabilir ve buradan yola cikilarak sonuclara ulasilabilir Epitel hucreleriTarihceHucre kulturu calismalarinin gelisimi ve yontemleri organ ve doku kulturu calismalariyla yakindan iliskilidir ve onlarla benzer nitelikler tasimaktadir Doku ve hucre kulturu calismalari yuz yili askin bir suredir yapilmaktadir Hayvansal hucre kulturu teknikleri 1900 lerin ortalarinda laboratuvarda rutin olarak uygulanmaya baslanmis fakat asil doku kaynaklarindan ayrilan surdurulebilir yasayan hucre hatlari kavrami 19 yuzyilda ortaya konmustur 19 yuzyilda Ingiliz fizyolog sodyum potasyum kalsiyum ve magnezyumlu klorurler iceren tuz cozeltilerinin vucut disinda yasayan bir hayvan kalbinin atisini surdurebilmesi icin uygun oldugunu deneysel olarak gostermistir 1885 te bir tavuk embriyosu bir kismini ayirmis ve ilik bir tuzlu su cozeltisinde dokuyu birkac gun yasatarak doku kulturunun temellerini de atmistir 1907 ve 1910 yillarinda yaptigi deneyleri doku kulturunun metodolojisini de belirleyerek yayimlamistir 1913 te aseptik steril kosullar altinda duzenli olarak beslenmeleriyle hucrelerin kultur ortaminda uzun sure hayatta kalip cogalabildiklerini gostermistir ve arkadaslari ise 1948 de saflastirdiklari hucrelerin kulture alindiklarinda koloniler olusturduklarini gostemislerdir Hucre kulturu teknikleri 1940 ve 50 lerde viroloji arastirmalarida desteklemek amaciyla onemli olcude gelistirilmistir 1952 de de Gey ve arkadaslari gunumuzde oldukca bilinen hucre hattini bir insan servikal karsinomasindan tureyen hucrelerin surekli serisi seklinde gozlemlemislerdir 1986 da Martin ve Evans ile arkadaslari fareden pluripotent embryonik kok hucrelerini saflastirarak kulturunu yapmislardir 1998 de Thomson ve ile yardimcilari ise insan embryonik kok hucrelerini izole etmeyi basarmislardir Hucre kulturunde viruslerin gelismesi saflastirilmis virus asilarinin hazirlanip uretilmesine olanak saglamistir Ornegin Polio asisi hucre kulturu teknikleri kullanilarak yapilan ilk urunlerden biridir Bu asi maymun bobregi hucre kulturunde virusu yetistirmek icin bir yontem bulan ve bundan dolayi Nobel Odulu alan John Franklin Enders Thomas Huckle Weller ve Frederick Chapman Robbins in arastirmalariyla mumkun kilinmistir Memeli hucre kulturlerinde kavramlarHucrelerin saflastirilmasi izolasyonu Hucreler dokulardan ex vivo olarak birkac gunde saflastirilabilir ayristirilabilir Hucreler kandan kolayca elde edilebilir ancak sadece beyaz kan hucreleri kulturde ureme yetenegine sahiplerdir Tek cekirdekli hucreler hucredisi maddeyi bozan tripsin ya da gibi enzimatik sindirim yapan enzimler tarafindan yumusak dokulardan salinabilirler Farkli olarak doku parcalari buyume ortamina besiyeri ya da medyum konulabilir ve hucreler bu sekilde kulture edilmis olur Hucreler birincil kultur olarak adlandirilan yontemle dogrudan kulture edilebilmektedir Tumorlerden kaynaklanan bazi istisnalar haric cogu birincil hucre kulturunun sinirli yasam suresi vardir Cogalan hucrelerin onemli bir miktari ozellikle kanser kokenli olmayanlar kulturun ilerleyen zamanlarinda yaslanma ve bolunmenin durmasi gibi sureclere girer bu hucreyi canliliktan alikoyar Belirlenmis ya da olumsuzlestirilmis bir hucre hatti rastgele bir mutasyonla ya da telomeraz geninin yapay ifadesi gibi bilincli degisimlerle suresiz cogalma yetenegine kavusabilir Ozel hucre tiplerinin iyi belirlenmis hucre hatti ornekleri oldukca cesitlidir Kulturde suren hucreler Hucreler uygun bir sicaklik ve gaz karisimiyla hayvan hucreleri icin 37 C ve 5 CO2 iceren gelistirilebilir ve surdurulebilir Kaynakca Cell Culture 26 Ekim 2014 tarihinde kaynagindan Some landmarks in the development of tissue and cell culture 8 Ekim 2009 tarihinde kaynagindan Animals and alternatives in testing 1 Eylul 2006 tarihinde kaynagindan Schiff Judith Ann An unsung hero of medical research 14 Kasim 2012 tarihinde kaynagindan Subat 2002