Lenf düğümü stromal hücreleri, işlevleri aşağıdakileri içeren lenf düğümünün yapısı ve işlevi için esastır : hematopoietik hücrelerin desteği için bir iç doku iskelesi oluşturmak; hematopoietik hücreler arasındaki etkileşimleri kolaylaştıran küçük moleküllü kimyasal habercilerin salınımı; hematopoietik hücrelerin göçünün kolaylaştırılması; adaptif bağışıklık sisteminin başlangıcında antijenlerin bağışıklık hücrelerine sunulması; ve lenfosit sayılarının homeostazı. Stromal hücreler, multipotent mezenkimal kök hücrelerden kaynaklanır .
Yapı
Lenf düğümleri, trabekül adı verilen ince sinir duvarlarının lenf düğümüne nüfuz ettiği ve kısmen böldüğü harici bir fibröz kapsül içine alınır. Dış kapsülün altında ve trabeküllerin seyri boyunca peritrabeküler ve subkapsüler sinüsler bulunur. Bu sinüsler, makrofajlar (hücre dışı matrisi düzenli tutmaya yardımcı olan özel hücreler) içeren boşluklardır.
Lenf düğümünün iç kısmında iki bölge vardır: korteks ve medulla. Kortekste, lenfoid doku nodüller halinde düzenlenir. Nodüllerde T lenfositleri T hücre bölgesinde bulunur. B lenfositleri B hücre folikülünde bulunur. Birincil B hücre folikülü germinal merkezlerde olgunlaşır. Medullada hematopoietik hücreler (kanın oluşumuna katkıda bulunur) ve stromal hücreler bulunur.
Medullanın yakınında lenf düğümü hilusu bulunur . Burası kan damarlarının lenf düğümüne girip çıktığı ve lenf damarlarının lenf düğümünden çıktığı yerdir. Düğüme giren lenf damarları bunu çevre boyunca (dış yüzey) yapar.
İşlev
Lenf düğümleri, dalak ve Peyer yamaları ikincil lenfoid organlar olarak bilinir. Lenf bezleri, lenf kanalları ve kan damarları arasında bulunur. Afferent lenfatik damarlar, lenf sıvısını periferik dokulardan lenf düğümlerine getirir.
Lenf düğümlerindeki lenf dokusu, bağışıklık hücrelerinden (%95), örneğin lenfositlerden ve stromal hücrelerden (%1 ila %5) oluşur Lenf düğümlerinin oluşumu, kan ve lenfatik sistem içinde başlar. Stromal ve hematopoietik hücreler arasındaki etkileşimler, lenf nodlarının gelişimi için önemlidir. Crosstalk LEC, lenfoid doku indükleyici hücreler ve mezenkimal stromal düzenleyici hücreler, lenf düğümlerinin oluşumunu başlatır.
Saf lenfositler (antijenlerle temas öyküsü olmayanlar), lenfoblastlar olarak geliştikleri timusun kemik iliğinden veya yüksek endotelyal venüllerinden olgunlaştıkları lenf düğümlerine giderler.
Lenf nodu stromal hücrelerinin birincil rolü yapısaldır. Hematopoietik hücreler için bir iskele oluştururlar ve bu hücreler boyunca hareketlerine yardımcı olurlar. Lenfositleri lenf düğümü içindeki uygun yerlere (T ve B hücre ayrımı) dağıtan moleküler sinyal sistemleri (kemokinler) de lenf düğümü stromal hücreleri tarafından oluşturulur. Lenfositler, bu tür kemokinler için reseptörlere sahiptir. Örneğin, Naive T hücreleri, kemokin CCL21 için CCR7 reseptörünü eksprese eder ve B hücreleri, kemokin CXCL13 için CXCR5 reseptörleri sergiler.
Periferik dokulardan gelen lenf, çözünür antijenler içerir ve afferent lenfatik damarlar yoluyla lenf düğümüne ulaşır. Lenf düğümünde antijenin varlığına yanıt olarak adaptif bir bağışıklık tepkisi meydana gelir. Antijen sunan hücreler, çözünür antijenleri işlemek için yüksek endotelyal venüllerin yakınında birikir. Antijenler ayrıca dendritik hücrelerin yüzeyinde de sunulur.
İltihaplı bir durumda, lenfatik endotel hücreleri yüzey yapışma moleküllerini arttırır ve dendritik hücreler bir yüzey CCR7 reseptörü eksprese eder. Bu tip reseptör, fibroblastik retiküler hücreler tarafından üretilen kemokin CCL21 ile etkileşime girer. Bu etkileşim nedeniyle, dendritik hücreler, fibroblast retiküler hücre ağı boyunca T hücre bölgesine veya B hücre folikülüne hareket eder.Dendritik hücreler, lenfatik endotel hücrelerinin yüzeyinde gp38'e bağlanan C tipi lektin reseptörleri (CLEC-2) sergiler.
Lenfositler, etkileyici bağışıklık hücreleri olarak lenf düğümünü efferent lenf damarları yoluyla terk eder. Sayıları, ölü periferik lenfositlerin çıkarılmasını telafi eder. B ve T lenfositleri, sfingosin-1-fosfat (S1P) konsantrasyonundaki değişikliklere bağlı olarak lenf düğümünü terk eder. Lenf düğümündeki S1P konsantrasyonu, S1P liyazının etkisi altındaki kan veya lenften daha düşük bir seviyede tutulur. Bu, bağışıklık hücrelerinin bir kemokin gradyanı boyunca lenf düğümünü terk edebileceği anlamına gelir.
Çoğu T hücresi zamanla bir klonal delesyon işlemiyle timusta elenir. Bununla birlikte, bazıları bu süreçten kaçar ve daha sonra lenf düğümlerinde "temizlenir". Lenf düğümü stromal hücreleri, yüzeylerinde periferik doku kısıtlı antijenleri (PTA) eksprese eder. Timustaki mTEC hücreleri üzerindeki PTA'ların ekspresyonunu kontrol eden Transkripsiyon faktörü Aire (otoimmün düzenleyici), karaktersiz çift negatif stromal hücreler tarafından sadece düşük seviyelerde eksprese edilir. Lenf düğümü stromal hücrelerinin çoğu tercihen Aire benzeri bir transkripsiyon modülatörü DF1'i eksprese eder.
Lenf nodu stromal hücre tipleri
Lenf düğümü stromal hücreleri, yüzey belirteçlerinin ekspresyonu ile bilinen altı alt popülasyonda gruplandırılabilir. Alt popülasyonlar şunları içerir: fibroblastik retiküler hücreler (FRC'ler); foliküler dendritik hücreler (FDC'ler); lenfatik endotelyal hücreler (LEC'ler); kan endotel hücreleri (BEC'ler); alfa-7 integrin perisitleri (AIP'ler); ve çift negatif hücreler (DNC'ler). Yüzey işaretleri şunları içerir: glikoprotein CD31 ve glikoprotein podoplanin GP38. Farklı alt-popülasyonlar, aynı zamanda, küçük moleküller üretmeleriyle de bilinirler; nerede bulundukları; ve onların işlevi. Çoğu aynı zamanda desmin, laminin, integrinlerin çeşitli alt birimleri, vasküler hücre adhezyon molekülü 1 (VCAM-1) ve hücre yapışma molekülü 1'de (MAdCAM-1) mukozal vasküler adres gibi ortak belirteçleri de ifade eder.
CD31 + | CD31 - | GP 38 + | GP 38 - | ITGA7 + | |
---|---|---|---|---|---|
FRC | Numara | Evet | Evet | Numara | - |
FDC | Numara | Evet | Evet | Evet | - |
LEC | Evet | Numara | Evet | Numara | - |
BEC | Düşük | - | Numara | Evet | - |
AIP | Numara | Evet | Numara | Evet | Evet |
DNC | - | - | - | - | - |
Fibroblastik retiküler hücreler
Fibroblastik retiküler hücreler (FRC'ler), korteksin T hücre bölgesinde bulunur. FRC'ler, lenfoid doku içinde yoğun bir ağ oluşturan kollajen alfa-1(III) açısından zengin retiküler lifler üretir. Bunlar kollajen XIV, küçük lösin bakımından zengin proteoglikanlar ve lisil oksidaz ile bağlanır. Lif ağı, dendritik hücrelerin (DC'ler), T lenfositlerin ve B lenfositlerin hareketini destekler ve yönlendirir. Ayrıca lenf düğümünde gözenekli bir moleküler elek oluşturur.
Lenf, kemokinleri (moleküler kimyasal haberciler) ve antijenleri lenf düğümüne taşır. Lenf düğümünde lenf, retiküler ağdan hızla T hücre bölgesine ve yüksek endotelyal venlere geçer . FRC'ler, CCR7 reseptörleri ile T hücrelerinin ve dendritik hücrelerin hareketine yardımcı olan CCL21 ve CCL19 gibi kemokinleri eksprese eder.
FRC'ler ayrıca ER-TR7, fibrillin, laminin, fibronektin gibi hücre dışı matris bileşenlerini ve retiküler lif ağının oluşumunu etkileyebilecek desmin ve a-aktin düz kas gibi hücre içi bileşenleri de üretir. Örneğin kemokin CCL21 yoluyla FRCS yüzeyine bağlanır kollajen ve glikozaminoglikan moleküller.
FRC'ler, dinlenme halindeki T lenfositlerinin hayatta kalmasının bir düzenleyicisi olan sitokin IL-7'yi eksprese eder.
Foliküler dendritik hücreler
Foliküler dendritik hücreler (FDC'ler), B lenfosit foliküllerinin merkezinde bulunur. Yoğun bir hücresel filament ağı oluştururlar. Ayrıca Fc reseptörlerini, CD16, CD23 ve CD32'yi de ifade ederler; kompleman reseptörleri CD21 ve CD35 ve kompleman bileşenleri. Hücresel filamentler ve reseptörler ağı, FDC'lerin antijenleri immün kompleksler olarak yakalamasına ve onları diğer immün hücrelere sunmasına yardımcı olur.
FDC'ler, B lenfositleri ve yardımcı T lenfositleri ile etkileşim yoluyla germinal merkezin gelişimine yardımcı olur. B lenfositleri çoğalır ve plazma hücrelerine ve hafıza hücrelerine farklılaşır. FDC'ler , B lenfositlerinin birincil B hücre folikülüne göçünü destekleyen kemokin CXCL13 üretir. B lenfositleri, hayatta kalabilmeleri için FDC'ler tarafından da üretilen bir faktör B hücre aktive edici faktöre (BAFF) ihtiyaç duyarlar.
Marjinal retiküler hücreler
Marjinal retiküler hücreler (MRC'ler), subkapsüler sinüslerin altında bir hücre tabakası oluşturur. Retiküler ağ aracılığıyla, MRC'ler antijenleri subkapsüler sinüslerden B hücre foliküllerine getirir. MRC'ler, bir tür tümör nekroz faktörü olan TRANCE (RANKL olarak da bilinir) molekülünü ifade eder. Organogenez sırasında lenf nodu yapısının oluşumunda rol oynayan organizatör hücrelerden biridir. CXCL13'ü B hücre foliküllerinin kenarlarında eksprese ederler.
Lenfatik endotel hücreleri
Lenfatik endotel hücreleri (LEC'ler) lenfatik damarları sıralar. Adezyon moleküllerini, kemokin CCL21'i ve bir CD44 homologu olan lenfatik damar endotelyal hyaluronan reseptörü-1'i (LYVE1) eksprese ederler . Bu moleküller, hematopoietik hücrelerin lenfatik damarlara girmesine izin verir. Enflamatuar bir durum sırasında, LEC'lerin yüzeylerindeki yapışma moleküllerinin sayısı artar.
Yüksek endotel hücreleri
Yüksek endotelyal hücreler (HEC'ler), özelleşmiş vasküler endotelyal hücrelerdir . Timusta, lenfositlerin kaynaklandığı yüksek endotelyal venülleri (HEV'ler) sıralarlar. Lenf düğümünün HEV'leri, saf T hücrelerinin periferik kandan lenf düğümüne göçü için gerekli olan periferik düğüm adresi (PNAd) gibi yapışma moleküllerini ifade eder. Fare lenf düğümlerinde HEC'ler ayrıca, reseptörü CCR7'yi naif T-hücresi üzerinde bağlayacak ve göçü artıracak kemokin CCL21'i de ifade eder.
Alfa-7 integrin perisitleri
Alfa-7 integrin perisitleri (AIP'ler), heterodimerler üreten birkaç tip integrin zincirini ifade eder. İntegrin zincirleri, integrin perisitlerinin hematopoietik hücrelerle etkileşime girmesine ve göçlerini teşvik etmesine izin verir.
Kötücül hastalık
Lenf düğümü stromal hücreleri, aşağıdakileri içeren bir dizi maligniteye yol açabilir: foliküler dendritik hücre sarkomu; fibroblastik retiküler hücre sarkomu; inflamatuar miyofibroblastik tümörler ve diğerleri.
Ek olarak, lenf düğümü stromal hücreleri, tümör hücresi metastazına aktif olarak katkıda bulunan büyüme faktörleri üretebilir.
Kaynakça
- ^ a b c d e f g h Malhotra (2013). "Stromal and hematopoietic cells in secondary lymphoid organs: partners in immunity". Immunol Rev. 251 (1): 160-176. doi:10.1111/imr.12023. (PMC) 3539229 $2. (PMID) 23278748. Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>
etiketi: "Malhotra (2013)" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: ) - ^ Cihak R. "Anatomie." Grada publishing 1997, first edition.
- ^ a b c d e f g Bajenoff (2012). "Cells control soluble material and cellular transport in lymph nodes". Front Immunol. 3. doi:10.3389/fimmu.2012.00304. Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>
etiketi: "Bajenoff (2012)" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: ) - ^ a b c Malhotra (2012). "Transcriptional profiling of stroma from inflamed and resting lymph nodes defines immunological hallmarks" (PDF). Nature Immunology. 13: 499-510. doi:10.1038/ni.2262. (PMC) 3366863 $2. 12 Nisan 2021 tarihinde kaynağından (PDF). Erişim tarihi: 29 Temmuz 2021. Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>
etiketi: "Malhotra (2012)" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: ) - ^ a b c d e f g Mueller (2009). "Stromal cell contributions to the homeostasis and functionality of the immune system". Nature Reviews Immunology. 9 (9): 618-629. doi:10.1038/nri2588. (PMC) 2785037 $2. (PMID) 19644499. Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>
etiketi: "Mueller (2009)" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: ) - ^ a b Mueller (2009). "Stromal cell contributions to the homeostasis and functionality of the immune system". Nature Reviews. Immunology. 9 (9): 618-29. doi:10.1038/nri2588. (PMC) 2785037 $2. (PMID) 19644499.
- ^ Campbell (1998). "6-C-kine (SLC), a lymphocyte adhesion-triggering chemokine expressed by high endothelium, is an agonist for the MIP-3beta receptor CCR7". The Journal of Cell Biology. 141 (4): 1053-9. doi:10.1083/jcb.141.4.1053. (PMC) 2132769 $2. (PMID) 9585422.
- ^ Jones D. "Neoplastic Hematopathology: Experimental and Clinical Approaches." 12 Nisan 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde . Springer, 2010 p461. , 9781607613848. Accessed 20 March 2014.
- ^ Lebedis c. et al "Peripheral lymph node stromal cells can promote growth and tumorigenicity of breast carcinoma cells through the release of IGF-1 and EGF." Int. J. Cancer 2002 100 p2 - 8 Accessed 20 March 2014.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Lenf dugumu stromal hucreleri islevleri asagidakileri iceren lenf dugumunun yapisi ve islevi icin esastir hematopoietik hucrelerin destegi icin bir ic doku iskelesi olusturmak hematopoietik hucreler arasindaki etkilesimleri kolaylastiran kucuk molekullu kimyasal habercilerin salinimi hematopoietik hucrelerin gocunun kolaylastirilmasi adaptif bagisiklik sisteminin baslangicinda antijenlerin bagisiklik hucrelerine sunulmasi ve lenfosit sayilarinin homeostazi Stromal hucreler multipotent mezenkimal kok hucrelerden kaynaklanir YapiLenf dugumu diyagrami Lenf dugumleri trabekul adi verilen ince sinir duvarlarinin lenf dugumune nufuz ettigi ve kismen boldugu harici bir fibroz kapsul icine alinir Dis kapsulun altinda ve trabekullerin seyri boyunca peritrabekuler ve subkapsuler sinusler bulunur Bu sinusler makrofajlar hucre disi matrisi duzenli tutmaya yardimci olan ozel hucreler iceren bosluklardir Lenf dugumunun ic kisminda iki bolge vardir korteks ve medulla Kortekste lenfoid doku noduller halinde duzenlenir Nodullerde T lenfositleri T hucre bolgesinde bulunur B lenfositleri B hucre folikulunde bulunur Birincil B hucre folikulu germinal merkezlerde olgunlasir Medullada hematopoietik hucreler kanin olusumuna katkida bulunur ve stromal hucreler bulunur Medullanin yakininda lenf dugumu hilusu bulunur Burasi kan damarlarinin lenf dugumune girip ciktigi ve lenf damarlarinin lenf dugumunden ciktigi yerdir Dugume giren lenf damarlari bunu cevre boyunca dis yuzey yapar IslevNormal bir lenf dugumunun histolojik bolumuKirmizi kan hucreleri ile cevrili lenfosit Lenf dugumleri dalak ve Peyer yamalari ikincil lenfoid organlar olarak bilinir Lenf bezleri lenf kanallari ve kan damarlari arasinda bulunur Afferent lenfatik damarlar lenf sivisini periferik dokulardan lenf dugumlerine getirir Lenf dugumlerindeki lenf dokusu bagisiklik hucrelerinden 95 ornegin lenfositlerden ve stromal hucrelerden 1 ila 5 olusur Lenf dugumlerinin olusumu kan ve lenfatik sistem icinde baslar Stromal ve hematopoietik hucreler arasindaki etkilesimler lenf nodlarinin gelisimi icin onemlidir Crosstalk LEC lenfoid doku indukleyici hucreler ve mezenkimal stromal duzenleyici hucreler lenf dugumlerinin olusumunu baslatir Saf lenfositler antijenlerle temas oykusu olmayanlar lenfoblastlar olarak gelistikleri timusun kemik iliginden veya yuksek endotelyal venullerinden olgunlastiklari lenf dugumlerine giderler Lenf nodu stromal hucrelerinin birincil rolu yapisaldir Hematopoietik hucreler icin bir iskele olustururlar ve bu hucreler boyunca hareketlerine yardimci olurlar Lenfositleri lenf dugumu icindeki uygun yerlere T ve B hucre ayrimi dagitan molekuler sinyal sistemleri kemokinler de lenf dugumu stromal hucreleri tarafindan olusturulur Lenfositler bu tur kemokinler icin reseptorlere sahiptir Ornegin Naive T hucreleri kemokin CCL21 icin CCR7 reseptorunu eksprese eder ve B hucreleri kemokin CXCL13 icin CXCR5 reseptorleri sergiler Periferik dokulardan gelen lenf cozunur antijenler icerir ve afferent lenfatik damarlar yoluyla lenf dugumune ulasir Lenf dugumunde antijenin varligina yanit olarak adaptif bir bagisiklik tepkisi meydana gelir Antijen sunan hucreler cozunur antijenleri islemek icin yuksek endotelyal venullerin yakininda birikir Antijenler ayrica dendritik hucrelerin yuzeyinde de sunulur Iltihapli bir durumda lenfatik endotel hucreleri yuzey yapisma molekullerini arttirir ve dendritik hucreler bir yuzey CCR7 reseptoru eksprese eder Bu tip reseptor fibroblastik retikuler hucreler tarafindan uretilen kemokin CCL21 ile etkilesime girer Bu etkilesim nedeniyle dendritik hucreler fibroblast retikuler hucre agi boyunca T hucre bolgesine veya B hucre folikulune hareket eder Dendritik hucreler lenfatik endotel hucrelerinin yuzeyinde gp38 e baglanan C tipi lektin reseptorleri CLEC 2 sergiler Lenfositler etkileyici bagisiklik hucreleri olarak lenf dugumunu efferent lenf damarlari yoluyla terk eder Sayilari olu periferik lenfositlerin cikarilmasini telafi eder B ve T lenfositleri sfingosin 1 fosfat S1P konsantrasyonundaki degisikliklere bagli olarak lenf dugumunu terk eder Lenf dugumundeki S1P konsantrasyonu S1P liyazinin etkisi altindaki kan veya lenften daha dusuk bir seviyede tutulur Bu bagisiklik hucrelerinin bir kemokin gradyani boyunca lenf dugumunu terk edebilecegi anlamina gelir Cogu T hucresi zamanla bir klonal delesyon islemiyle timusta elenir Bununla birlikte bazilari bu surecten kacar ve daha sonra lenf dugumlerinde temizlenir Lenf dugumu stromal hucreleri yuzeylerinde periferik doku kisitli antijenleri PTA eksprese eder Timustaki mTEC hucreleri uzerindeki PTA larin ekspresyonunu kontrol eden Transkripsiyon faktoru Aire otoimmun duzenleyici karaktersiz cift negatif stromal hucreler tarafindan sadece dusuk seviyelerde eksprese edilir Lenf dugumu stromal hucrelerinin cogu tercihen Aire benzeri bir transkripsiyon modulatoru DF1 i eksprese eder Lenf nodu stromal hucre tipleriLenf dugumu stromal hucreleri yuzey belirteclerinin ekspresyonu ile bilinen alti alt populasyonda gruplandirilabilir Alt populasyonlar sunlari icerir fibroblastik retikuler hucreler FRC ler folikuler dendritik hucreler FDC ler lenfatik endotelyal hucreler LEC ler kan endotel hucreleri BEC ler alfa 7 integrin perisitleri AIP ler ve cift negatif hucreler DNC ler Yuzey isaretleri sunlari icerir glikoprotein CD31 ve glikoprotein podoplanin GP38 Farkli alt populasyonlar ayni zamanda kucuk molekuller uretmeleriyle de bilinirler nerede bulunduklari ve onlarin islevi Cogu ayni zamanda desmin laminin integrinlerin cesitli alt birimleri vaskuler hucre adhezyon molekulu 1 VCAM 1 ve hucre yapisma molekulu 1 de MAdCAM 1 mukozal vaskuler adres gibi ortak belirtecleri de ifade eder Yuzey isaretleri CD31 CD31 GP 38 GP 38 ITGA7 FRC Numara Evet Evet Numara FDC Numara Evet Evet Evet LEC Evet Numara Evet Numara BEC Dusuk Numara Evet AIP Numara Evet Numara Evet EvetDNC Fibroblastik retikuler hucreler Fibroblastik retikuler hucreler FRC ler korteksin T hucre bolgesinde bulunur FRC ler lenfoid doku icinde yogun bir ag olusturan kollajen alfa 1 III acisindan zengin retikuler lifler uretir Bunlar kollajen XIV kucuk losin bakimindan zengin proteoglikanlar ve lisil oksidaz ile baglanir Lif agi dendritik hucrelerin DC ler T lenfositlerin ve B lenfositlerin hareketini destekler ve yonlendirir Ayrica lenf dugumunde gozenekli bir molekuler elek olusturur Lenf kemokinleri molekuler kimyasal haberciler ve antijenleri lenf dugumune tasir Lenf dugumunde lenf retikuler agdan hizla T hucre bolgesine ve yuksek endotelyal venlere gecer FRC ler CCR7 reseptorleri ile T hucrelerinin ve dendritik hucrelerin hareketine yardimci olan CCL21 ve CCL19 gibi kemokinleri eksprese eder FRC ler ayrica ER TR7 fibrillin laminin fibronektin gibi hucre disi matris bilesenlerini ve retikuler lif aginin olusumunu etkileyebilecek desmin ve a aktin duz kas gibi hucre ici bilesenleri de uretir Ornegin kemokin CCL21 yoluyla FRCS yuzeyine baglanir kollajen ve glikozaminoglikan molekuller FRC ler dinlenme halindeki T lenfositlerinin hayatta kalmasinin bir duzenleyicisi olan sitokin IL 7 yi eksprese eder Folikuler dendritik hucreler Folikuler dendritik hucreler FDC ler B lenfosit folikullerinin merkezinde bulunur Yogun bir hucresel filament agi olustururlar Ayrica Fc reseptorlerini CD16 CD23 ve CD32 yi de ifade ederler kompleman reseptorleri CD21 ve CD35 ve kompleman bilesenleri Hucresel filamentler ve reseptorler agi FDC lerin antijenleri immun kompleksler olarak yakalamasina ve onlari diger immun hucrelere sunmasina yardimci olur FDC ler B lenfositleri ve yardimci T lenfositleri ile etkilesim yoluyla germinal merkezin gelisimine yardimci olur B lenfositleri cogalir ve plazma hucrelerine ve hafiza hucrelerine farklilasir FDC ler B lenfositlerinin birincil B hucre folikulune gocunu destekleyen kemokin CXCL13 uretir B lenfositleri hayatta kalabilmeleri icin FDC ler tarafindan da uretilen bir faktor B hucre aktive edici faktore BAFF ihtiyac duyarlar Marjinal retikuler hucreler Marjinal retikuler hucreler MRC ler subkapsuler sinuslerin altinda bir hucre tabakasi olusturur Retikuler ag araciligiyla MRC ler antijenleri subkapsuler sinuslerden B hucre folikullerine getirir MRC ler bir tur tumor nekroz faktoru olan TRANCE RANKL olarak da bilinir molekulunu ifade eder Organogenez sirasinda lenf nodu yapisinin olusumunda rol oynayan organizator hucrelerden biridir CXCL13 u B hucre folikullerinin kenarlarinda eksprese ederler Lenfatik endotel hucreleri Lenfatik endotel hucreleri LEC ler lenfatik damarlari siralar Adezyon molekullerini kemokin CCL21 i ve bir CD44 homologu olan lenfatik damar endotelyal hyaluronan reseptoru 1 i LYVE1 eksprese ederler Bu molekuller hematopoietik hucrelerin lenfatik damarlara girmesine izin verir Enflamatuar bir durum sirasinda LEC lerin yuzeylerindeki yapisma molekullerinin sayisi artar Yuksek endotel hucreleri Yuksek endotelyal hucreler HEC ler ozellesmis vaskuler endotelyal hucrelerdir Timusta lenfositlerin kaynaklandigi yuksek endotelyal venulleri HEV ler siralarlar Lenf dugumunun HEV leri saf T hucrelerinin periferik kandan lenf dugumune gocu icin gerekli olan periferik dugum adresi PNAd gibi yapisma molekullerini ifade eder Fare lenf dugumlerinde HEC ler ayrica reseptoru CCR7 yi naif T hucresi uzerinde baglayacak ve gocu artiracak kemokin CCL21 i de ifade eder Alfa 7 integrin perisitleri Alfa 7 integrin perisitleri AIP ler heterodimerler ureten birkac tip integrin zincirini ifade eder Integrin zincirleri integrin perisitlerinin hematopoietik hucrelerle etkilesime girmesine ve goclerini tesvik etmesine izin verir Kotucul hastalikLenf dugumu stromal hucreleri asagidakileri iceren bir dizi maligniteye yol acabilir folikuler dendritik hucre sarkomu fibroblastik retikuler hucre sarkomu inflamatuar miyofibroblastik tumorler ve digerleri Ek olarak lenf dugumu stromal hucreleri tumor hucresi metastazina aktif olarak katkida bulunan buyume faktorleri uretebilir Kaynakca a b c d e f g h Malhotra 2013 Stromal and hematopoietic cells in secondary lymphoid organs partners in immunity Immunol Rev 251 1 160 176 doi 10 1111 imr 12023 PMC 3539229 2 PMID 23278748 Kaynak hatasi Gecersiz lt ref gt etiketi Malhotra 2013 adi farkli icerikte birden fazla tanimlanmis Bkz Kaynak gosterme Cihak R Anatomie Grada publishing 1997 first edition a b c d e f g Bajenoff 2012 Cells control soluble material and cellular transport in lymph nodes Front Immunol 3 doi 10 3389 fimmu 2012 00304 Kaynak hatasi Gecersiz lt ref gt etiketi Bajenoff 2012 adi farkli icerikte birden fazla tanimlanmis Bkz Kaynak gosterme a b c Malhotra 2012 Transcriptional profiling of stroma from inflamed and resting lymph nodes defines immunological hallmarks PDF Nature Immunology 13 499 510 doi 10 1038 ni 2262 PMC 3366863 2 12 Nisan 2021 tarihinde kaynagindan PDF Erisim tarihi 29 Temmuz 2021 Kaynak hatasi Gecersiz lt ref gt etiketi Malhotra 2012 adi farkli icerikte birden fazla tanimlanmis Bkz Kaynak gosterme a b c d e f g Mueller 2009 Stromal cell contributions to the homeostasis and functionality of the immune system Nature Reviews Immunology 9 9 618 629 doi 10 1038 nri2588 PMC 2785037 2 PMID 19644499 Kaynak hatasi Gecersiz lt ref gt etiketi Mueller 2009 adi farkli icerikte birden fazla tanimlanmis Bkz Kaynak gosterme a b Mueller 2009 Stromal cell contributions to the homeostasis and functionality of the immune system Nature Reviews Immunology 9 9 618 29 doi 10 1038 nri2588 PMC 2785037 2 PMID 19644499 Campbell 1998 6 C kine SLC a lymphocyte adhesion triggering chemokine expressed by high endothelium is an agonist for the MIP 3beta receptor CCR7 The Journal of Cell Biology 141 4 1053 9 doi 10 1083 jcb 141 4 1053 PMC 2132769 2 PMID 9585422 Jones D Neoplastic Hematopathology Experimental and Clinical Approaches 12 Nisan 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde Springer 2010 p461 1607613840 9781607613848 Accessed 20 March 2014 Lebedis c et al Peripheral lymph node stromal cells can promote growth and tumorigenicity of breast carcinoma cells through the release of IGF 1 and EGF Int J Cancer 2002 100 p2 8 Accessed 20 March 2014