Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Siklobenzaprin, ani başlayan kas-iskelet rahatsızlıklarından kaynaklanan kas spazmları için kullanılan bir kas gevşeticidir.Serebral palside yararlı değildir. Ağızdan alınır. Birkaç haftadan fazla kullanılması önerilmez.
 | |
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| (Ticari adlar) | Flessi, Flexeril, Amrix, diğerleri |
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a682514 |
| Lisans veri |
|
| Uygulama yolu | Ağızdan |
| ATC kodu |
|
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | 33–55% |
| Protein bağlanma | 93% |
| Metabolizma | major: CYP3A4, CYP1A2; minor: CYP2D6, N-demetilasyon |
| Metabolitler | Norsiklobenzaprin |
| Eliminasyon yarı ömrü | 32 saat (uzatılmış salınım, aralık 8–37 saat), 18 saat (hemen salınım, aralık 8-37 saat) |
| Boşaltım | Böbrek |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası |
|
| PubChem CID |
|
| |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII |
|
| KEGG |
|
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) |
|
| (ECHA Bilgi Kartı) | 100.005.588 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C20H21N |
| Mol kütlesi | 275,395 g·mol−1 |
| 3D model () |
|
| |
| |
Yaygın yan etkiler baş ağrısı, yorgunluk hissi, baş dönmesi ve ağız kuruluğudur. Ciddi yan etkiler düzensiz kalp atışını içerebilir. Hamilelikte zarar olduğuna dair bir kanıt yoktur, ancak bu nüfusta iyi çalışılmamıştır.MAO inhibitörü ile birlikte kullanılmamalıdır. Nasıl çalıştığı belli değildir.
Siklobenzaprin, 1977'de Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.Jenerik ilaç olarak reçete ile temin edilebilir. 2021 yılında, 15 milyondan fazla reçeteyle Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 45. ilaç oldu. 2012 yılı itibarıyla Birleşik Krallık'ta mevcut değildi.
Tıbbi kullanım
Siklobenzaprin, akut kas-iskelet sistemi rahatsızlıkları nedeniyle ortaya çıkan kas spazmlarını tedavi etmek için fizik tedaviyle birlikte kullanılır. Bir yaralanmanın ardından, etkilenen vücut kısmını stabilize etmek için kas spazmları meydana gelir ve bu, daha fazla hasarı önlemek için ağrıyı artırabilir. Siklobenzaprin, akut, ağrılı kas-iskelet sistemi rahatsızlıklarıyla ilişkili bu tür kas spazmı durumlarını tedavi etmek için kullanılır. İlk iki haftada ağrıyı azaltır, ilk birkaç günde zirveye ulaşır, ancak iki haftadan sonra kanıtlanmış bir faydası yoktur. Bunun ötesinde bir faydası kanıtlanmadığından tedaviye uzun süre devam edilmemelidir. En çok çalışılan kas gevşetici'dirSerebral palsi gibi nörolojik durumlar nedeniyle spastisite için yararlı değildir.
2004 yılında yapılan bir inceleme, fibromiyalji semptomları için fayda bulmuştur; ağrının azalması için tedavi edilmesi gereken sayının 4,8 olduğu (yani her 4,8 kişiden 1 kişinin tedaviden faydalandığı anlamına gelir) ancak yorgunluk veya hassas noktalarda herhangi bir değişiklik olmadığı rapor edilmiştir. 2009'da yapılan Cochrane incelemesi, miyofasyal ağrı sendromunda kullanımını haklı çıkaracak yeterli kanıt bulamamıştır. Ayrıca tetanos'un diğer tedavileriyle birlikte de kullanılabilir.
Yan etkiler
Siklobenzaprin, uyuşukluk (%38), ağız kuruluğu (%24) ve baş dönmesi (%10) oranlarının artmasına neden olur. Doz arttıkça uyuşukluk ve ağız kuruluğunun şiddetlendiği görülür. Siklobenzaprinin sedatif etkileri muhtemelen histamin, serotonin ve muskarinik reseptör'ler üzerindeki antagonist etkisinden kaynaklanır.
Ajitasyon, özellikle yaşlılarda sık görülen bir yan etkidir. Bazı uzmanlar yaşlı hastalarda siklobenzaprinden kaçınılması gerektiğine inanmaktadır çünkü kafa karışıklığı, deliryum ve bilişsel bozukluğa neden olabilir. Genel olarak A.B.D. Ulusal Kalite Güvence Komitesi, daha ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle yaşlılarda siklobenzaprin kullanımından kaçınılmasını önerir.
Hayatı tehdit eden bir yan etki olan disfaji nadiren ortaya çıkabilir. Tedavi protokolleri ve desteği, trisiklik antidepresan'lar gibi yapısal olarak ilişkili herhangi bir trisiklik ile aynı olmalıdır.
Doz aşımı
Doz aşımının en yaygın etkileri uyuşukluk ve taşikardi'dir. Nadir ancak olası kritik komplikasyonlar arasında kalp durması, anormal kalp ritimleri, şiddetli düşük tansiyon, nöbetler ve nöroleptik malign sendrom vardır. Hayatı tehdit eden doz aşımı nadirdir ancak ortalama ölümcül doz farelerde yaklaşık 338 miligram/kilogram ve sıçanlarda 425 mg/kg'dır.Merkezi sinir sistemi depresanları ve antidepresan'lar da kullanıldığında potansiyel zarar artar; Kasıtlı doz aşımı genellikle başka ilaçları da içerir.
Etkileşimler
Siklobenzaprin, monoamin oksidaz inhibitörü'leri (MAOI'ler) ile önemli kontrendikasyonlara sahiptir. En az bir çalışma, siklobenzaprin serotonerjik ilaçlar duloksetin veya fenelzin ile birlikte alındığında serotonin sendromu riskinin arttığını da buldu.
Bu maddeler siklobenzaprin ile etkileşime girebilir:
- Merkezi sinir sistemi depresan'ları (örn. alkol, opioid'ler, benzodiazepin'ler, benzodiazepin olmayanlar, fenotiyazinler, karbamatlar, barbitürat'lar, önemli sakinleştiriciler)
- Siklobenzaprin'den iki hafta sonra alınan monoamin oksidaz inhibitör'leri ciddi, yaşamı tehdit eden yan etkilere neden olabilir.
Siklobenzaprin, cerrahi sedasyonda kullanılan ilaçları etkileyebilir ve bazı cerrahlar, hastaların ameliyattan önce kullanımını geçici olarak bırakmalarını talep etmektedir.
Farmakoloji
Siklobenzaprin, merkezi etkili bir kas gevşeticidir. Siklobenzaprin, 5-HT2 reseptör antagonistidir. Çevresel sinir sistemini veya kasları hedef almak yerine, beyin sapındaki merkezi sinir sistemi üzerinde etki yaparak kas spazmını hafifletir.
Farmakodinamik
| Yer | CBP | NCBP | Eylem | |
|---|---|---|---|---|
| 5-HT1A | 5300 | 3200 | Agonist | |
| 5-HT2A | 5,2 | 13 | Antagonist | |
| 5-HT2B | 100 | ??? | Antagonist | |
| 5-HT2C | 5,2 | 43 | Antagonist | |
| α1A | 5,6 | 34 | ND | |
| α2A | 4,3 | 6,4 | Antagonist | |
| α2B | 21 | 150 | ND | |
| α2C | 21 | 48 | ND | |
| H1 | 1,3 | 5,6 | ND | |
| M1 | 7,9 | 30 | ND | |
| Aksi belirtilmediği sürece değerler Ki (nM)'dir. Değer ne kadar küçük olursa ilacın bölgeye bağlanması o kadar güçlü olur. | ||||
Farmakokinetik
Siklobenzaprinin oral Biyoyararlanımı yaklaşık %55'tir ve yaklaşık %93'ü plazmadaki proteinlere bağlanır. İlacın yarı ömrü 18 saattir ve plazma klerensi dakikada 0,7 litredir.
Kaynakça
- ^ Micromedex® 2010 – DRUGDEX Değerlendirmeleri (Siklobenzaprin Hidroklorür)
- ^ "Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets USP Revised: April 2005 Rx only". nih.gov. 21 Nisan 2016 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 1 Ekim 2016.
- ^ a b Teva Pharmaceuticals USA, Inc (May 2016). "AMR40470 (Amrix) Prescribing Information" (PDF). 22 Aralık 2016 tarihinde kaynağından (PDF). Erişim tarihi: 25 Ocak 2024.
- ^ U.S. Food and Drug Administration. "NDA 17-821/S-045 Flexeril (Cyclobenzaprine HCl) Tablets" (PDF). 22 Ekim 2023 tarihinde kaynağından (PDF). Erişim tarihi: 25 Ocak 2024.
- ^ a b c d e f g h i j k . Drugs.com. AHFS. 3 Aralık 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Aralık 2018.
- ^ "The Top 300 of 2021". ClinCalc. 15 Ocak 2024 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 14 Ocak 2024.
- ^ "Cyclobenzaprine - Drug Usage Statistics". ClinCalc. 12 Nisan 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 14 Ocak 2024.
- ^ "Fibromyalgia, psychiatric comorbidity, and the somatosensory cortex". British Journal of Medical Practitioners. 5 (2): a522. 2012. 23 Aralık 2018 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 25 Ocak 2024.
- ^ Yang YW, Macdonald JB, Nelson SA, Sekulic A (December 2017). "Treatment of vismodegib-associated muscle cramps with cyclobenzaprine: A retrospective review". Journal of the American Academy of Dermatology. 77 (6): 1170-1172. doi:10.1016/j.jaad.2016.12.017. (PMID) 29132849.
- ^ a b c d e f g h i "Cyclobenzaprine- cyclobenzaprine hydrochloride tablet, film coated". DailyMed. 30 Aralık 2019. 5 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 26 Eylül 2020.
- ^ a b c Chou R, Peterson K, Helfand M (August 2004). "Comparative efficacy and safety of skeletal muscle relaxants for spasticity and musculoskeletal conditions: a systematic review". Journal of Pain and Symptom Management. 28 (2): 140-75. doi:10.1016/j.jpainsymman.2004.05.002. (PMID) 15276195.
- ^ van Tulder MW, Touray T, Furlan AD, Solway S, Bouter LM (2003). Van Tulder MW (Ed.). "Muscle relaxants for non-specific low back pain". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2 (2): CD004252. doi:10.1002/14651858.CD004252. (PMC) 6464310 $2. (PMID) 12804507.
- ^ a b Browning R, Jackson JL, O'Malley PG (July 2001). "Cyclobenzaprine and back pain: a meta-analysis". Archives of Internal Medicine. 161 (13): 1613-20. doi:10.1001/archinte.161.13.1613. (PMID) 11434793.
- ^ Ashby P, Burke D, Rao S, Jones RF (October 1972). "Assessment of cyclobenzaprine in the treatment of spasticity". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 35 (5): 599-605. doi:10.1136/jnnp.35.5.599. (PMC) 494138 $2. (PMID) 4563483.
- ^ Tofferi JK, Jackson JL, O'Malley PG (February 2004). "Treatment of fibromyalgia with cyclobenzaprine: A meta-analysis". Arthritis and Rheumatism. 51 (1): 9-13. doi:10.1002/art.20076. (PMID) 14872449.
- ^ Leite FM, Atallah AN, El Dib R, Grossmann E, Januzzi E, Andriolo RB, da Silva EM (July 2009). "Cyclobenzaprine for the treatment of myofascial pain in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2009 (3): CD006830. doi:10.1002/14651858.CD006830.pub3. (PMC) 6481902 $2. (PMID) 19588406.
- ^ Smith, Blaine T. (2014). Pharmacology for Nurses. Jones & Bartlett Publishers. s. 122. ISBN .
- ^ . RxList.com. 12 Eylül 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Şubat 2010.
- ^ "Long-term Use of Cyclobenzaprine for Pain: A Review of the Clinical Effectiveness". CADTH Rapid Response Reports. Ottawa, Ontario: Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health. 23 Şubat 2015. (PMID) 25763449.
- ^ Revize edilmiş Beers 2012 kriterlerine göre yaşlılar için potansiyel olarak uygunsuz ilaçlardandır. Duke Klinik Araştırma Enstitüsü web sitesi. 12 Ağustos 2015 tarihinde Wayback Machine sitesinde . [1]
- ^ (PDF). National Committee for Quality Assurance. 1 Şubat 2010 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Şubat 2010.
- ^ "MEDICATIONS AND DYSPHAGIA/ SWALLOWING RISKS" (PDF). 15 Şubat 2017 tarihinde kaynağından (PDF). Erişim tarihi: 25 Ocak 2024.
- ^ Chabria SB (July 2006). "Rhabdomyolysis: a manifestation of cyclobenzaprine toxicity". Journal of Occupational Medicine and Toxicology. 1 (1): 16. doi:10.1186/1745-6673-1-16. (PMC) 1540431 $2. (PMID) 16846511.
- ^ Keegan MT, Brown DR, Rabinstein AA (December 2006). "Serotonin syndrome from the interaction of cyclobenzaprine with other serotoninergic drugs". Anesthesia and Analgesia. 103 (6): 1466-8. doi:10.1213/01.ane.0000247699.81580.eb. (PMID) 17122225.
- ^ Medical Practice of William H. Gorman, M.D. (18 Şubat 2014). . 1 Aralık 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Şubat 2017.
- ^ a b "Cyclobenzaprine". www.drugbank.ca. 15 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 5 Mart 2024.
- ^ Kobayashi H, Hasegawa Y, Ono H (September 1996). "Cyclobenzaprine, a centrally acting muscle relaxant, acts on descending serotonergic systems". European Journal of Pharmacology. 311 (1). ss. 29-35. doi:10.1016/0014-2999(96)00402-5. (PMID) 8884233.
- ^ "Cyclobenzaprine (CBP) and Its Major Metabolite Norcyclobenzaprine (nCBP) Are Potent Antagonists of Human Serotonin Receptor 2a (5HT2a), Histamine Receptor H-1 and α-Adrenergic Receptors: Mechanistic and Safety Implications for Treating Fibromyalgia Syndrome by Improving Sleep Quality". ACR Meeting Abstracts (İngilizce). 27 Ocak 2022 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 27 Ocak 2022.
- ^ "Cyclobenzaprine". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (İngilizce). 23 Ocak 2019 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 5 Mart 2024.
- ^ Winchell GA, King JD, Chavez-Eng CM, Constanzer ML, Korn SH (January 2002). "Cyclobenzaprine pharmacokinetics, including the effects of age, gender, and hepatic insufficiency". Journal of Clinical Pharmacology. 42 (1). ss. 61-9. doi:10.1177/0091270002042001007. (PMID) 11808825.
Dış bağlantılar
- . Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 12 Nisan 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Siklobenzaprin ani baslayan kas iskelet rahatsizliklarindan kaynaklanan kas spazmlari icin kullanilan bir kas gevseticidir Serebral palside yararli degildir Agizdan alinir Birkac haftadan fazla kullanilmasi onerilmez SiklobenzaprinKlinik verisiTicari adlarFlessi Flexeril Amrix digerleriAHFS Drugs comMonografiMedlinePlusa682514Lisans veriUS DailyMed SiklobenzaprinUygulama yoluAgizdanATC kodu DSO Hukuki durumHukuki durumUS Rx sadece receteFarmakokinetik veriBiyoyararlanim33 55 Protein baglanma93 Metabolizmamajor CYP3A4 CYP1A2 minor CYP2D6 N demetilasyonMetabolitlerNorsiklobenzaprinEliminasyon yari omru32 saat uzatilmis salinim aralik 8 37 saat 18 saat hemen salinim aralik 8 37 saat BosaltimBobrekTanimlayicilarIUPAC adi 3 5H dibenzo a d siklohepten 5 ylidene N N dimetil propan 1 aminCAS Numarasi303 53 7 PubChem CID28957152DrugBankDB00924 ChemSpider2792 UNII69O5WQQ5TI KEGGD07758 ChEBICHEBI 3996 ChEMBLChEMBL669 CompTox Bilgi Paneli EPA DTXSID0046933ECHA Bilgi Karti100 005 588Kimyasal ve fiziksel verilerFormulC 20H 21NMol kutlesi275 395 g mol 13D model Interaktif goruntuSMILES c3cc 2c C C c1c cccc1 C 2 C CCN C C cc3InChI InChI 1S C20H21N c1 21 2 15 7 12 20 18 10 5 3 8 16 18 13 14 17 9 4 6 11 19 17 20 h3 6 8 14H 7 15H2 1 2H3 Key JURKNVYFZMSNLP UHFFFAOYSA N Yaygin yan etkiler bas agrisi yorgunluk hissi bas donmesi ve agiz kurulugudur Ciddi yan etkiler duzensiz kalp atisini icerebilir Hamilelikte zarar olduguna dair bir kanit yoktur ancak bu nufusta iyi calisilmamistir MAO inhibitoru ile birlikte kullanilmamalidir Nasil calistigi belli degildir Siklobenzaprin 1977 de Amerika Birlesik Devletleri nde tibbi kullanim icin onaylanmistir Jenerik ilac olarak recete ile temin edilebilir 2021 yilinda 15 milyondan fazla receteyle Amerika Birlesik Devletleri nde en sik recete edilen 45 ilac oldu 2012 yili itibariyla Birlesik Krallik ta mevcut degildi Tibbi kullanimSiklobenzaprin akut kas iskelet sistemi rahatsizliklari nedeniyle ortaya cikan kas spazmlarini tedavi etmek icin fizik tedaviyle birlikte kullanilir Bir yaralanmanin ardindan etkilenen vucut kismini stabilize etmek icin kas spazmlari meydana gelir ve bu daha fazla hasari onlemek icin agriyi artirabilir Siklobenzaprin akut agrili kas iskelet sistemi rahatsizliklariyla iliskili bu tur kas spazmi durumlarini tedavi etmek icin kullanilir Ilk iki haftada agriyi azaltir ilk birkac gunde zirveye ulasir ancak iki haftadan sonra kanitlanmis bir faydasi yoktur Bunun otesinde bir faydasi kanitlanmadigindan tedaviye uzun sure devam edilmemelidir En cok calisilan kas gevsetici dirSerebral palsi gibi norolojik durumlar nedeniyle spastisite icin yararli degildir 2004 yilinda yapilan bir inceleme fibromiyalji semptomlari icin fayda bulmustur agrinin azalmasi icin tedavi edilmesi gereken sayinin 4 8 oldugu yani her 4 8 kisiden 1 kisinin tedaviden faydalandigi anlamina gelir ancak yorgunluk veya hassas noktalarda herhangi bir degisiklik olmadigi rapor edilmistir 2009 da yapilan Cochrane incelemesi miyofasyal agri sendromunda kullanimini hakli cikaracak yeterli kanit bulamamistir Ayrica tetanos un diger tedavileriyle birlikte de kullanilabilir Yan etkilerSiklobenzaprin uyusukluk 38 agiz kurulugu 24 ve bas donmesi 10 oranlarinin artmasina neden olur Doz arttikca uyusukluk ve agiz kurulugunun siddetlendigi gorulur Siklobenzaprinin sedatif etkileri muhtemelen histamin serotonin ve muskarinik reseptor ler uzerindeki antagonist etkisinden kaynaklanir Ajitasyon ozellikle yaslilarda sik gorulen bir yan etkidir Bazi uzmanlar yasli hastalarda siklobenzaprinden kacinilmasi gerektigine inanmaktadir cunku kafa karisikligi deliryum ve bilissel bozukluga neden olabilir Genel olarak A B D Ulusal Kalite Guvence Komitesi daha ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle yaslilarda siklobenzaprin kullanimindan kacinilmasini onerir Hayati tehdit eden bir yan etki olan disfaji nadiren ortaya cikabilir Tedavi protokolleri ve destegi trisiklik antidepresan lar gibi yapisal olarak iliskili herhangi bir trisiklik ile ayni olmalidir Doz asimi Doz asiminin en yaygin etkileri uyusukluk ve tasikardi dir Nadir ancak olasi kritik komplikasyonlar arasinda kalp durmasi anormal kalp ritimleri siddetli dusuk tansiyon nobetler ve noroleptik malign sendrom vardir Hayati tehdit eden doz asimi nadirdir ancak ortalama olumcul doz farelerde yaklasik 338 miligram kilogram ve sicanlarda 425 mg kg dir Merkezi sinir sistemi depresanlari ve antidepresan lar da kullanildiginda potansiyel zarar artar Kasitli doz asimi genellikle baska ilaclari da icerir EtkilesimlerSiklobenzaprin monoamin oksidaz inhibitoru leri MAOI ler ile onemli kontrendikasyonlara sahiptir En az bir calisma siklobenzaprin serotonerjik ilaclar duloksetin veya fenelzin ile birlikte alindiginda serotonin sendromu riskinin arttigini da buldu Bu maddeler siklobenzaprin ile etkilesime girebilir Merkezi sinir sistemi depresan lari orn alkol opioid ler benzodiazepin ler benzodiazepin olmayanlar fenotiyazinler karbamatlar barbiturat lar onemli sakinlestiriciler Siklobenzaprin den iki hafta sonra alinan monoamin oksidaz inhibitor leri ciddi yasami tehdit eden yan etkilere neden olabilir Siklobenzaprin cerrahi sedasyonda kullanilan ilaclari etkileyebilir ve bazi cerrahlar hastalarin ameliyattan once kullanimini gecici olarak birakmalarini talep etmektedir FarmakolojiSiklobenzaprin merkezi etkili bir kas gevseticidir Siklobenzaprin 5 HT2 reseptor antagonistidir Cevresel sinir sistemini veya kaslari hedef almak yerine beyin sapindaki merkezi sinir sistemi uzerinde etki yaparak kas spazmini hafifletir Farmakodinamik Siklobenzaprin ve metaboliti Yer CBP NCBP Eylem5 HT1A 5300 3200 Agonist5 HT2A 5 2 13 Antagonist5 HT2B 100 Antagonist5 HT2C 5 2 43 Antagonista1A 5 6 34 NDa2A 4 3 6 4 Antagonista2B 21 150 NDa2C 21 48 NDH1 1 3 5 6 NDM1 7 9 30 NDAksi belirtilmedigi surece degerler Ki nM dir Deger ne kadar kucuk olursa ilacin bolgeye baglanmasi o kadar guclu olur Farmakokinetik Siklobenzaprinin oral Biyoyararlanimi yaklasik 55 tir ve yaklasik 93 u plazmadaki proteinlere baglanir Ilacin yari omru 18 saattir ve plazma klerensi dakikada 0 7 litredir Kaynakca Micromedex 2010 DRUGDEX Degerlendirmeleri Siklobenzaprin Hidroklorur Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets USP Revised April 2005 Rx only nih gov 21 Nisan 2016 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 1 Ekim 2016 a b Teva Pharmaceuticals USA Inc May 2016 AMR40470 Amrix Prescribing Information PDF 22 Aralik 2016 tarihinde kaynagindan PDF Erisim tarihi 25 Ocak 2024 U S Food and Drug Administration NDA 17 821 S 045 Flexeril Cyclobenzaprine HCl Tablets PDF 22 Ekim 2023 tarihinde kaynagindan PDF Erisim tarihi 25 Ocak 2024 a b c d e f g h i j k Drugs com AHFS 3 Aralik 2010 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 22 Aralik 2018 The Top 300 of 2021 ClinCalc 15 Ocak 2024 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 14 Ocak 2024 Cyclobenzaprine Drug Usage Statistics ClinCalc 12 Nisan 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 14 Ocak 2024 Fibromyalgia psychiatric comorbidity and the somatosensory cortex British Journal of Medical Practitioners 5 2 a522 2012 23 Aralik 2018 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 25 Ocak 2024 Yang YW Macdonald JB Nelson SA Sekulic A December 2017 Treatment of vismodegib associated muscle cramps with cyclobenzaprine A retrospective review Journal of the American Academy of Dermatology 77 6 1170 1172 doi 10 1016 j jaad 2016 12 017 PMID 29132849 a b c d e f g h i Cyclobenzaprine cyclobenzaprine hydrochloride tablet film coated DailyMed 30 Aralik 2019 5 Agustos 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 26 Eylul 2020 a b c Chou R Peterson K Helfand M August 2004 Comparative efficacy and safety of skeletal muscle relaxants for spasticity and musculoskeletal conditions a systematic review Journal of Pain and Symptom Management 28 2 140 75 doi 10 1016 j jpainsymman 2004 05 002 PMID 15276195 van Tulder MW Touray T Furlan AD Solway S Bouter LM 2003 Van Tulder MW Ed Muscle relaxants for non specific low back pain The Cochrane Database of Systematic Reviews 2 2 CD004252 doi 10 1002 14651858 CD004252 PMC 6464310 2 PMID 12804507 a b Browning R Jackson JL O Malley PG July 2001 Cyclobenzaprine and back pain a meta analysis Archives of Internal Medicine 161 13 1613 20 doi 10 1001 archinte 161 13 1613 PMID 11434793 Ashby P Burke D Rao S Jones RF October 1972 Assessment of cyclobenzaprine in the treatment of spasticity Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry 35 5 599 605 doi 10 1136 jnnp 35 5 599 PMC 494138 2 PMID 4563483 Tofferi JK Jackson JL O Malley PG February 2004 Treatment of fibromyalgia with cyclobenzaprine A meta analysis Arthritis and Rheumatism 51 1 9 13 doi 10 1002 art 20076 PMID 14872449 Leite FM Atallah AN El Dib R Grossmann E Januzzi E Andriolo RB da Silva EM July 2009 Cyclobenzaprine for the treatment of myofascial pain in adults The Cochrane Database of Systematic Reviews 2009 3 CD006830 doi 10 1002 14651858 CD006830 pub3 PMC 6481902 2 PMID 19588406 Smith Blaine T 2014 Pharmacology for Nurses Jones amp Bartlett Publishers s 122 ISBN 9781449689407 RxList com 12 Eylul 2008 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 22 Subat 2010 Long term Use of Cyclobenzaprine for Pain A Review of the Clinical Effectiveness CADTH Rapid Response Reports Ottawa Ontario Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health 23 Subat 2015 PMID 25763449 Revize edilmis Beers 2012 kriterlerine gore yaslilar icin potansiyel olarak uygunsuz ilaclardandir Duke Klinik Arastirma Enstitusu web sitesi 12 Agustos 2015 tarihinde Wayback Machine sitesinde 1 PDF National Committee for Quality Assurance 1 Subat 2010 tarihinde kaynagindan PDF arsivlendi Erisim tarihi 22 Subat 2010 MEDICATIONS AND DYSPHAGIA SWALLOWING RISKS PDF 15 Subat 2017 tarihinde kaynagindan PDF Erisim tarihi 25 Ocak 2024 Chabria SB July 2006 Rhabdomyolysis a manifestation of cyclobenzaprine toxicity Journal of Occupational Medicine and Toxicology 1 1 16 doi 10 1186 1745 6673 1 16 PMC 1540431 2 PMID 16846511 Keegan MT Brown DR Rabinstein AA December 2006 Serotonin syndrome from the interaction of cyclobenzaprine with other serotoninergic drugs Anesthesia and Analgesia 103 6 1466 8 doi 10 1213 01 ane 0000247699 81580 eb PMID 17122225 Medical Practice of William H Gorman M D 18 Subat 2014 1 Aralik 2017 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 2 Subat 2017 a b Cyclobenzaprine www drugbank ca 15 Temmuz 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 5 Mart 2024 Kobayashi H Hasegawa Y Ono H September 1996 Cyclobenzaprine a centrally acting muscle relaxant acts on descending serotonergic systems European Journal of Pharmacology 311 1 ss 29 35 doi 10 1016 0014 2999 96 00402 5 PMID 8884233 Cyclobenzaprine CBP and Its Major Metabolite Norcyclobenzaprine nCBP Are Potent Antagonists of Human Serotonin Receptor 2a 5HT2a Histamine Receptor H 1 and a Adrenergic Receptors Mechanistic and Safety Implications for Treating Fibromyalgia Syndrome by Improving Sleep Quality ACR Meeting Abstracts Ingilizce 27 Ocak 2022 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 27 Ocak 2022 Cyclobenzaprine pubchem ncbi nlm nih gov Ingilizce 23 Ocak 2019 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 5 Mart 2024 Winchell GA King JD Chavez Eng CM Constanzer ML Korn SH January 2002 Cyclobenzaprine pharmacokinetics including the effects of age gender and hepatic insufficiency Journal of Clinical Pharmacology 42 1 ss 61 9 doi 10 1177 0091270002042001007 PMID 11808825 Dis baglantilar Drug Information Portal U S National Library of Medicine 12 Nisan 2020 tarihinde kaynagindan arsivlendi