Sodyum siyano borhidrür kimyasal formülü NaBH3(CN) olan bir bileşiktir. Normalde beyaz renkli bir tozdur ancak ticari olarak taba renginde de bulunabilir. Genellikle organik sentezlerde iminlerin indirgenmesi amacıyla kullanılır. Tuz, sulu hâlini tolere edebilir.
![]() | |
Adlandırmalar | |
---|---|
Sodyum siyano borhidrür | |
Tanımlayıcılar | |
| |
3D model (JSmol) |
|
ECHA InfoCard | 100.043.001 |
PubChem CID |
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
| |
| |
Özellikler | |
Molekül formülü | NaBH3CN |
Molekül kütlesi | 62,84 g/mol |
Görünüm | beyaz toz (higroskopi) |
Yoğunluk | 1.2 g/cm3 |
Erime noktası | 241 °C (466 °F; 514 K) ayrışır |
Çözünürlük (su içinde) | 212 g/100 mL (29 °C) |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Kullanımı
Siyanür ile elektron paylaşması nedeniyle [B(CN)H3], [BH4]'den daha az indirgenir. İminleri aminlere çevirmede kullanılan indirgeme ajanıdır.
İndirgen aminasyon olarak oldukça kulanılır, burada aldehit veya ketonlar aminlerle muamele edilmiştir:
- R2CO + R'NH2 + NaBH3CN + CH3OH → R2CH-NHR' + "NaCH3OBH2CN"
Bu reaktif fazlaca kullanılmaktadır. pH'ı hafif baziktir (pH=7-10). Borch reaksiyonunda ideal bir aminasyon indirgeni olarak kullanılır.
Kaynakça
- ^ Robert O. Hutchins, MaryGail K. Hutchins, Matthew L. Crawley "Sodium Cyanoborohydride" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2007 John Wiley & Sons. DOI:10.1002/047084289X.rs059.pub2
- ^ Ellen W. Baxter, Allen B. Reitz Reductive Aminations of Carbonyl Compounds with Borohydride and Borane Reducing Agents in Organic Reactions, 2002, John Wiley and Sons. DOI:10.1002/0471264180.or059.01
- ^ Richard F. Borch Reductive Amination with Sodium Cyanoborohydride: N,N-Dimethylcyclohexylamine, 1988.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Sodyum siyano borhidrur kimyasal formulu NaBH3 CN olan bir bilesiktir Normalde beyaz renkli bir tozdur ancak ticari olarak taba renginde de bulunabilir Genellikle organik sentezlerde iminlerin indirgenmesi amaciyla kullanilir Tuz sulu halini tolere edebilir Sodyum siyano borhidrur AdlandirmalarIUPAC adiSodyum siyano borhidrurTanimlayicilarCAS numarasi 25895 60 7 3D model JSmol Etkilesimli goruntuECHA InfoCard 100 043 001PubChem CID 20587905CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID40894864InChI InChI 1S CBN Na c2 1 3 q 1 1SMILES B C N Na OzelliklerMolekul formulu NaBH3CNMolekul kutlesi 62 84 g molGorunum beyaz toz higroskopi Yogunluk 1 2 g cm3Erime noktasi 241 C 466 F 514 K ayrisirCozunurluk su icinde 212 g 100 mL 29 C Aksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklariKullanimiSiyanur ile elektron paylasmasi nedeniyle B CN H3 BH4 den daha az indirgenir Iminleri aminlere cevirmede kullanilan indirgeme ajanidir Indirgen aminasyon olarak oldukca kulanilir burada aldehit veya ketonlar aminlerle muamele edilmistir R2CO R NH2 NaBH3CN CH3OH R2CH NHR NaCH3OBH2CN Bu reaktif fazlaca kullanilmaktadir pH i hafif baziktir pH 7 10 Borch reaksiyonunda ideal bir aminasyon indirgeni olarak kullanilir Kaynakca Robert O Hutchins MaryGail K Hutchins Matthew L Crawley Sodium Cyanoborohydride Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2007 John Wiley amp Sons DOI 10 1002 047084289X rs059 pub2 Ellen W Baxter Allen B Reitz Reductive Aminations of Carbonyl Compounds with Borohydride and Borane Reducing Agents in Organic Reactions 2002 John Wiley and Sons DOI 10 1002 0471264180 or059 01 Richard F Borch Reductive Amination with Sodium Cyanoborohydride N N Dimethylcyclohexylamine 1988