Bu maddedeki bilgilerin doğrulanabilmesi için ek kaynaklar gerekli Lütfen güvenilir kaynaklar ekleyerek maddenin gel

Streptomisin, sınıfından bir antibiyotik ilaçtır. Bu sınıftan keşfedilen ilk ilaç olmasının yanı sıra tüberküloz (verem) tedavisinde kullanılan ilk antibiyotiktir. Gram pozitif ve gram negatif etkinliği güçlüdür.

Streptomisin
Klinik verisi


Diğer adlar	S/STR/STS
AHFS/Drugs.com	Monografi
Lisans veri	US DailyMed: Streptomycin
Uygulama yolu	İntramüsküler, intravenöz
ATC kodu	(DSÖ) J01GA01 (DSÖ) (DSÖ) (DSÖ)
Hukuki durum
Hukuki durum	AU: (Yalnızca reçeteyle) UK: (Yalnızca reçeteyle) US:
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım	84 ila %88 IM (tahmini) Ağız yoluyla %0
Eliminasyon yarı ömrü	5 ila 6 saat
Boşaltım	Böbrek
Tanımlayıcılar
IUPAC adı 5-(2,4-diguanidino- 3,5,6-trihydroxy-cyclohexoxy)- 4-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl) -3-methylamino-tetrahydropyran-2-yl] oxy-3-hydroxy-2-methyl -tetrahydrofuran-3-carbaldehyde
CAS Numarası	57-92-1
PubChem CID	19649
DrugBank	DB01082
ChemSpider	18508
UNII	Y45QSO73OB
KEGG	D08531 as salt: D01350
ChEBI	CHEBI:17076
ChEMBL	ChEMBL1201194
	07346
PDB ligand	SRY (PDBe, RCSB PDB)
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID4023597
(ECHA Bilgi Kartı)	100.000.323
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C₂₁H₃₉N₇O₁₂
Mol kütlesi	581,580 g·mol⁻¹
3D model ()	İnteraktif görüntü
Erime noktası	12 °C (54 °F) ^[]
SMILES CC1C(C(C(O1)OC2C(C(C(C(C2O)O)N=C(N)N)O)N=C(N)N)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)NC)(C=O)O
InChI InChI=1S/C21H39N7O12/c1-5-21(36,4-30)16(40-17-9(26-2)13(34)10(31)6(3-29)38-17)18(37-5)39-15-8(28-20(24)25)11(32)7(27-19(22)23)12(33)14(15)35/h4-18,26,29,31-36H,3H2,1-2H3,(H4,22,23,27)(H4,24,25,28)/t5-,6-,7+,8-,9-,10-,11+,12-,13-,14+,15+,16-,17-,18-,21+/m0/s1 Key:UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N

Streptomisin, isimli aktinomisetten elde edilen bir antibiyotiktir. Aminoglikozit antibiyotikler içerisinde etki spektrumu en dar olan ilaçtır. Rutgers Üniversitesi'nde bir araştırma öğrencisi olan tarafından 19 Ekim 1943 yılında ilk kez edilmiştir. Geleneğe göre başarı öğretmeni Prof. Selman Abraham Waksman'a verilmiş ve Waksman bu başarı sayesinde 1952'da Nobel Ödülü kazanmıştır.

Bakteriyel Protein sentezine müdahale ederek çalışır.30S bakteriyel ribozom alt ünitesine bağlanarak S12 protein'inin sentezini engeller. Duyuş zorlukları, baş dönmesi, iştahsızlık, bulantı gibi yan etkileri olabilir. Yan etkilerin görüldüğü takdirde doktora başvurulması önemlidir. Gebe kadınlarda ve çocuklarda kullanılması önerilmez. Ayrıca streptomisin ağız yoluyla (oral yoldan) verilemez. Ancak kas içi enjeksiyon uygulandığında biyoyararlanımı oldukça iyidir.

Bir diğer özelliği de diğer aminoglikozit'lerde olduğu gibi ototoksik özelliktir.Yani iç ve orta kulak için toksik sayılabilir ve bu bir risk faktörüdür.

Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

Kaynakça

^ "Antibiotic abbreviations list". 22 Haziran 2023 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 22 Haziran 2023.
^ Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; Zhu2001 isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: )
^ Sharma D, Cukras AR, Rogers EJ, Southworth DR, Green R (7 December 2007). "Mutational analysis of S12 protein and implications for the accuracy of decoding by the ribosome". Journal of Molecular Biology 374 (4): 1065–1076. doi:10.1016/j.jmb.2007.10.003. PMID 17967466.

[1] "Antibiotic abbreviations list". 22 Haziran 2023 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 22 Haziran 2023.

[Zhu2001-2] Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; Zhu2001 isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: )

[3] Sharma D, Cukras AR, Rogers EJ, Southworth DR, Green R (7 December 2007). "Mutational analysis of S12 protein and implications for the accuracy of decoding by the ribosome". Journal of Molecular Biology 374 (4): 1065–1076. doi:10.1016/j.jmb.2007.10.003. PMID 17967466.