Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Landau-Kleffner sendromu (LKS) ya da infantil edinsel afazi, edinsel epileptik afazi, konvülsif bozukluk ile afazi, oldukça ender görülen, ani ya da kademeli afazi oluşumu ve elektroensefalogram (EEG) anormallikleri gösteren bir çocukluk dönemi nörolojik sendromdur. LKS, beynin anlam ve konuşma yetilerini kontrol eden bölgelerini etkiler. Bozukluk genellikle beş ile yedi yaş arasındaki çocuklarda ortaya çıkar. Tipik olarak LKS olan çocuklar normal gelişim gösterir ama sonradan dil becerilerini yitirir. Bu sendromdan etkilenenlerin çoğu klinik anlamda nöbet geçirirken, bazıları yalnızca elektrografi sırasında fark edilen nöbet geçirir.
| Landau-Kleffner sendromu | |
|---|---|
| Uzmanlık | Nöroloji, psikiyatri  |
Ayırıcı tanı
Sendromun tanısını koymak zor olabilir ve otizm, yaygın gelişimsel bozukluklar, duyma zorluğu, öğrenme bozukluğu, işitsel/sözel işleme bozukluğu, dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu, zekâ geriliği, çocukluk ya da duygusal/davranışsal sorunlar gibi yanlış tanılar konabilir.
Tedavisi
LKS tedavisi genellikle ve kortikosteroidler gibi ilaçlardan ve erken başlanan konuşma terapisinden oluşur. Tartışmalı bir tedavi yöntemi adı verilen cerrahi bir teknik kullanımıdır. Bu cerrahi müdahalede, beynin etkilenen bölgesinde serebral korteks boyunca çeşitli kesiler atılarak komşu beyaz maddede aksonal bağlantılar kesilir.
Prognoz
Prognoz LKS olan çocuklar için çeşitlilik gösterir. Etkilenen çocukların bazen dil becerisi bozuklukları kalıcı olurken bazıları aylar ya da yıllar sonra dil becerilerinin çoğunu geri kazanabilir. Bazı durumlarda remisyon ya da relaps olabilir. Yakalanma yaşı altıdan sonra olduğunda ve konuşma terapisine erken başlandığında prognoz iyileşmektedir. Nöbetler genellikle erişkinlikten itibaren görülmez.
Kaynakça
- Landau, W., & Kleffner, F. (1957). Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children. Neurology, 7, 523-530. (İngilizce)
- . National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 13 Şubat 2007. 10 Şubat 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ağustos 2007. (İngilizce)
- . National Institute on Deafness and other Communication Disorders. 2002. 18 Temmuz 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ağustos 2007. (İngilizce)
- Pearl PL, Carrazana EJ, Holmes GL (2001). "The Landau-Kleffner syndrome". Epilepsy Curr. 1 (2). ss. 39-45. (PMID) 15309183. (İngilizce)
- Rotenberg J, Pearl PL (2003). "Landau-Kleffner syndrome". Arch Neurol. 60 (7). ss. 1019-21. doi:10.1001/archneur.60.7.1019. (PMID) 12873863. 28 Ağustos 2008 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 8 Haziran 2008. (İngilizce)
| Sınıflandırma | D |
|---|---|
| Dış kaynaklar |
|
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Landau Kleffner sendromu LKS ya da infantil edinsel afazi edinsel epileptik afazi konvulsif bozukluk ile afazi oldukca ender gorulen ani ya da kademeli afazi olusumu ve elektroensefalogram EEG anormallikleri gosteren bir cocukluk donemi norolojik sendromdur LKS beynin anlam ve konusma yetilerini kontrol eden bolgelerini etkiler Bozukluk genellikle bes ile yedi yas arasindaki cocuklarda ortaya cikar Tipik olarak LKS olan cocuklar normal gelisim gosterir ama sonradan dil becerilerini yitirir Bu sendromdan etkilenenlerin cogu klinik anlamda nobet gecirirken bazilari yalnizca elektrografi sirasinda fark edilen nobet gecirir Landau Kleffner sendromuUzmanlikNoroloji psikiyatri Ayirici taniSendromun tanisini koymak zor olabilir ve otizm yaygin gelisimsel bozukluklar duyma zorlugu ogrenme bozuklugu isitsel sozel isleme bozuklugu dikkat eksikligi ve hiperaktivite bozuklugu zeka geriligi cocukluk ya da duygusal davranissal sorunlar gibi yanlis tanilar konabilir TedavisiLKS tedavisi genellikle ve kortikosteroidler gibi ilaclardan ve erken baslanan konusma terapisinden olusur Tartismali bir tedavi yontemi adi verilen cerrahi bir teknik kullanimidir Bu cerrahi mudahalede beynin etkilenen bolgesinde serebral korteks boyunca cesitli kesiler atilarak komsu beyaz maddede aksonal baglantilar kesilir PrognozPrognoz LKS olan cocuklar icin cesitlilik gosterir Etkilenen cocuklarin bazen dil becerisi bozukluklari kalici olurken bazilari aylar ya da yillar sonra dil becerilerinin cogunu geri kazanabilir Bazi durumlarda remisyon ya da relaps olabilir Yakalanma yasi altidan sonra oldugunda ve konusma terapisine erken baslandiginda prognoz iyilesmektedir Nobetler genellikle eriskinlikten itibaren gorulmez KaynakcaLandau W amp Kleffner F 1957 Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children Neurology 7 523 530 Ingilizce National Institute of Neurological Disorders and Stroke 13 Subat 2007 10 Subat 2016 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 23 Agustos 2007 Ingilizce National Institute on Deafness and other Communication Disorders 2002 18 Temmuz 2011 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 23 Agustos 2007 Ingilizce Pearl PL Carrazana EJ Holmes GL 2001 The Landau Kleffner syndrome Epilepsy Curr 1 2 ss 39 45 PMID 15309183 KB1 bakim Birden fazla ad yazar listesi link Ingilizce Rotenberg J Pearl PL 2003 Landau Kleffner syndrome Arch Neurol 60 7 ss 1019 21 doi 10 1001 archneur 60 7 1019 PMID 12873863 28 Agustos 2008 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 8 Haziran 2008 Ingilizce SiniflandirmaDICD 10 F 1 OMIM 245570MeSH D018887DiseasesDB 31407Dis kaynaklareMedicine neuro 182Patient UK Landau Kleffner sendromu